Tenecteplase
Această intrare sau secțiune despre droguri nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Tenecteplase | |
---|---|
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 2561 H 3919 N 747 O 781 S 40 |
Masa moleculară ( u ) | 58951,2 g / mol |
numar CAS | |
Codul ATC | B01 |
PubChem | BTD00013 |
DrugBank | DB00031 |
Informații de siguranță | |
Tenecteplaza este un medicament aparținând clasei fibrinolitice .
Indicații
Utilizarea tenecteplazei este indicată în tratamentul patologiilor secundare la formarea trombului , cum ar fi infarctul miocardic acut și accidentul vascular cerebral ischemic , care sunt erodate de ingredientul activ, pentru a restabili - chiar și doar parțial - trecerea sângelui în vas.și, prin urmare, pulverizarea țesuturilor în aval.
Dozare
Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasă în bolus (care durează mai mult de 10 secunde): doza standard este de aproximativ 30-50 mg, ținând cont de greutatea corporală; în orice caz, 50 mg este doza maximă tolerată.
Contraindicații
Tenecteplaza este contraindicată în caz de sângerare , traume sau intervenții chirurgicale recente. Medicamentul trebuie evitat în caz de patologie pulmonară, pericardită , afecțiuni hepatice . Dacă alăptați, copilul dumneavoastră nu trebuie hrănit în 24 de ore de la administrarea medicamentului.
Efecte secundare
Printre efectele secundare se regăsesc în primul rând hemoragii , greață , vărsături , apariția aritmiilor, febră , mai rar convulsii, hipertensiune .
Bibliografie
- Formularul național britanic, Ghid de utilizare a drogurilor ediția 4 , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.