Ronifibrato
| Ronifibrato | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 3 - {[2- (4-clorfenoxi) -2-metilpropanoil] oxi} propil nicotinat | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 19 H 20 ClNO 5 |
| Masa moleculară ( u ) | 377.819 |
| numar CAS | |
| Codul ATC | C10 |
| PubChem | 68671 |
| DrugBank | DB13460 |
| ZÂMBETE | CC(C)(C(=O)OCCCOC(=O)C1=CN=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)Cl |
| Informații de siguranță | |
Ronifibratul este un medicament cu activitate antidislipemică aparținând clasei de fibrați , derivat al clofibratului și al acizilor nicotinici . Reduce nivelul colesterolului total, trigliceridelor ,LDL și VLDL și crește nivelul HDL . [1]
Mecanism de acțiune
Mecanismul de acțiune al medicamentului nu este clar. Ronifibratul, la fel ca alți fibrați , pare să crească catabolismul VLDL prin inducerea unei creșteri a sintezei lipoproteinlipazelor .
Farmacocinetica
După administrarea orală, ronifibratul este complet și rapid absorbit din tractul gastro-intestinal, atingând concentrații plasmatice maxime în decurs de 1-2 ore. Nivelurile terapeutice sunt menținute timp de 8-12 ore. Medicamentul este excretat în principal în urină . [2]
Utilizări clinice
Ronifibratul este utilizat în tratamentul hiperlipoproteinemiilor primare și de tip II, III și IV. [3] [4] [5] Evident, terapia medicamentoasă trebuie să fie asociată cu un regim alimentar adecvat.
Efecte secundare și nedorite
Gastrointestinale ( greață , vărsături , dispepsie , diaree , flatulență , dureri abdominale), hepatice, centrale ( cefalee , amețeli , somnolență ), hematologice ( eozinofilie , leucopenie , anemie , agranulocitoză ), efecte genito-urinare ( disurie , oligurie , hematurie ) și hipere . De asemenea, au fost descrise oboseala , crampele musculare , mialgia , artralgia , alopecia , impotența , polifagia cu creșterea în greutate.
Doze terapeutice
Ronifibratul se administrează pe cale orală în doze de 500 mg de până la trei ori pe zi. De preferință, medicamentul trebuie luat imediat după mese. Este bine să obțineți această doză treptat, de asemenea, pentru a testa sensibilitatea individuală la medicament.
Notă
- ^ DR. Illingworth, medicamente hipolipemiante. O prezentare generală a indicațiilor și a utilizării terapeutice optime. , în Droguri , vol. 33, nr. 3, mar 1987, pp. 259-79, PMID 3552597 .
- ^ MN. Cayen, Dispoziția, metabolismul și farmacocinetica agenților antihiperlipidemici la animalele de laborator și la om. , în Pharmacol Ther , vol. 29, nr. 2, 1985, pp. 157-204, PMID 3915091 .
- ^ A. Bucalossi, G. Buzzelli; A. D'Alessandro, [Efectul unui nou compus sintetic (3-nicotinoil-oxipropil p-clorofenoxi izobutirat: I.612) asupra lipidelor plasmatice la pacienții cu hiperdislipidemie de tip IIa, IIb și IV]. , în Clin Ter , vol. 89, nr. 2, apr 1979, pp. 127-49, PMID 226307 .
- ^ B. Lewis, Lipoproteinele: predictori, protectori și agenți patogeni. , în Br Med J (Clin Res Ed) , voi. 287, nr. 6400, octombrie 1983, pp. 1161-4, PMID 6414611 .
- ^ G. Buzzelli, A. Doni; G. Lippi; A. Resina, [Studiu preliminar al toleranței 3-nicotinoil-oxipropil p-clorofenoxi izobutiratului (I. 612) și asupra efectelor sale asupra modelului lipidic plasmatic, hemostazei și echilibrului de coagulare-fibrinoliză]. , în Clin Ter , vol. 89, nr. 3, mai 1979, pp. 251-66, PMID 466976 .
