Thalictrum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Pigamo
Thalictrum aquilegifolium02.jpg
Thalictrum aquilegifolium L. (Pygamus columbian)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate bazale
Ordin Ranunculale
Familie Ranunculaceae
Subfamilie Thalictroideae
Trib Thalictreae
Tip Thalictrum
L. , 1753
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Magnoliidae
Ordin Ranunculale
Familie Ranunculaceae
Subfamilie Thalictroideae
Trib Thalictreae
Tip Thalictrum
Sinonime

Physocarpum
( DC. ) Berchtold & J. Presl
Piuttia
Mattei
Practică
Ehrhart
Ruprechtia
Opta
Schlagintweitiella
Ulbr.
Stipulare
Delpino
Tripterium
Berchtold & J. Presl

Specii

Thalictrum ( L. 1753 ) este un gen de plante aparținând familiei Ranunculaceae , precum și singurul gen inclus în tribul Raf „Thalictreae” . (1815) aparținând subfamiliei Raf „Thalictroideae” . (1815) . Deși concentrate în principal în emisfera nordică, unele specii au o distribuție cosmopolită [1] .

Etimologie

Pentru semnificația numelui genului ( thalictrum ) trebuie să ne întoarcem la Dioscoride (40 - 90), medic, botanist și farmacist grec care a practicat la Roma , sau la Pliniu (23 - 79), scriitor naturalist roman, care atât sub formă de " talictron " a indicat aceste plante probabil făcând aluzie (dar acest lucru este controversat) la înflorirea timpurie ( "talin" = verde , în timp ce "ictar" = în curând) sau la culoarea verde veselă a mugurilor sensibili [2]
Numele științific acceptat în prezent al acestui gen a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” din 1753 [3] .
Specia tip pentru acest gen este: Thalictrum foetidum L. [4] .

Descriere

Obiceiul ( Thalictrum flavum )

Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Sunt plante erbacee , perene a căror înălțime poate ajunge de la câțiva decimetri până la peste 1,5 metri. Forma biologică este definită ca hemicriptofit scapos ( scap H ), adică sunt plante cu muguri de iernare la nivelul solului și protejate de așternut sau zăpadă, cu un ax floral erect, adesea lipsit de frunze.

Rădăcini

Rădăcinile sunt fasciculate și secundare de la rizom . În unele cazuri rădăcinile sunt tuberoase .

Tulpina

  • Partea hipogeală: constă dintr-un rizom orizontal: la unele specii poate fi stolonifer ( Thalictrum flavum L. ).
  • Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este erectă și ramificată; suprafața este în general șanțată, poate fi fără păr și opacă. La mai multe specii tulpina este persistentă.

Frunze

Frunzele ( Thalictrum aquilegifolium )
  • Frunze bazale: frunzele radicale sunt de tip pinnat-compus (de două sau trei ori împărțite - rareori patru); cu segmente ramificate ale pețiolilor care sunt „trichom” (sau trifurcați). La baza pețiolilor există, în general, unele stipule membranoase rudimentare (de asemenea, la baza frunzelor pot exista stipule). Lamina segmentelor este ovată până la liniară (mai mult sau mai puțin flabelată ) și, în general, glabră; în jumătatea superioară există de la unu la trei lobi; la unele specii segmentele sunt întregi ( Thalictrum lucidum L. ) sau crenate. Frunzele rădăcinii pot ajunge până la 50 cm.
  • Frunze cauline: frunzele de-a lungul tulpinii sunt mai mult sau mai puțin asemănătoare cu cele radicale, dar progresiv mai subțiri și mai mici (și mai puțin dințate); sunt dispuse alternativ.

Inflorescenţă

Inflorescența este de tip paniculat ramificat (și cu frunze) larg de tip corimboză , densă sau slăbită, cu vârfuri de tip monocază sau racemică . Florile sunt numeroase (pot ajunge până la 200 pe inflorescență), dar mici, grupate în benzi dispuse în mod distanțiat. Inflorescența ocupă de obicei partea superioară a întregii plante. La baza inflorescenței există bractee .

Flori

Florile ( Thalictrum foetidum )

Florile acestor plante se caracterizează printr-o anumită absență a coeziunii între diferitele organe florale: nu există un plic real (sau cel mult există plicuri formate din 2 - 3 frunze bracteale) și sunt lipsite de o corolă adevărată și adecvată, în timp ce este colorat potir care are vexilliphere funcția (prin urmare, sepale din potir pot fi indicate ca petaloids ). La aceste plante, periantul este, prin urmare, format dintr-un singur vârtej de elemente mai mult sau mai puțin nediferențiate ( periant apoclamidat ) [5] . Florile sunt, de asemenea, actinomorfe , hermafrodite (rareori se găsesc flori unisexuale), tetrameri (adică formate din 4 sepale) și lipsesc nectarele. Culoarea florilor este galben, roz, alb sau violet dat mai ales de stamine . Dimensiunea florilor nu depășește 10-15 mm.

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
* K 4, C 0, A mulți, G mulți (depășește) [6]
  • Calici: caliciul este alcătuit din 4 (rar 5 și, în orice caz, nu mai mult de 10) sepale de tip petaloid dispuse într-o manieră suprapusă ; forma sepalelor variază de la lanceolată, până la reniformă sau spatulată. De asemenea, sunt scurtate devreme; de fapt, la deschiderea florii de multe ori doar anterele și pistilul sunt prezente (în această situație vexillary funcția este asumată în principal de stamine ). Lungimea sepalelor: 1 - 18 mm.
  • Corola: petalele sunt absente.
  • Androceus: staminele sunt foarte numeroase (de la 7 la 70) și vizibil proeminente, dar și pendulante (în partea finală a vieții florii); Acestea sunt libere, cu filamente lungi subțiri și asemănătoare firelor sau lărgite în vecinătatea anterelor. Anterele , liniare și aproape fără vârf, sunt biloculare cu dehiscență laterală; culoarea anterelor este de obicei galbenă.
  • Gineceu: a carpele sunt multe ( de la 1 până la 70), monovulari (conținând numai un ovulului , sunt liberi, pedunculați , stipitati sau sesile , terminându -se la stiloul persistent cu stigma întreg triunghiular cu aripi în formă sau dințată sau papillose.

Fructe

Fructul este compus din mai multe achene sesile sau pedicelate cu un rulment pendulant sau erect și cu o suprafață striată sau unghiulară; la alte specii fructul poate fi înaripat. Fiecare achenă este monospermă cu un corp ușor comprimat sau invers umflată. Forma poate fi ovoidă sau fusiformă.

Reproducere

Reproducerea are loc prin polenizare garantată mai ales de vânt ( polenizare anemofilă ). Chiar dacă aceste plante sunt lipsite de nectar, diverse insecte, cum ar fi albinele și viespile, se hrănesc cu polenul său, astfel încât este probabilă și o anumită fertilizare entomogamă ( polenizare entomogamă ).

Distribuție și habitat

Habitatul este destul de variat: păduri și pajiști; unele specii preferă zone mai umede (specii din grupul Th. Flavum ) și, în orice caz, rămân în general deasupra câmpiei, dar nu dincolo de câmpia subalpină (în afară de specia Thalictrum alpinum L .. În Italia acest gen este distribuit puțin ' peste tot, mai rare în insule și mai frecvente în nord (în special în Alpi ). În afara Italiei, speciile Thelictrum sunt în principiu tipice zonelor temperate și reci ale emisferei nordice ( Europa , Asia de Nord și America de Nord ). Excepțional unele specii de Thalictrum se găsesc în unele zone din India tropicală, Africa de Sud și America de Sud ( Anzi ) [2] .

Taxonomie

Genul Thalictrum include peste 200 de specii , dintre care o duzină sunt spontane pe teritoriile italiene. Familia Ranunculaceae , pe de altă parte, include peste 2000 de specii distribuite în aproximativ 47 de genuri [7] (2500 de specii și 58 de genuri conform altor surse [8] ).
Înțelegerea acestui gen este încă departe de a fi completă; mai multe specii sunt slab definite din cauza lipsei unor studii de teren specifice, iar filogenetica nu a poziționat încă genul cu certitudine în cadrul familiei. Caracterele utilizate pentru diagnosticarea diferitelor specii sunt foarte variabile. Unele dintre aceste caractere de diagnostic sunt enumerate mai jos [9] :

  • forma frunzelor;
  • prezența sau absența glandelor sau a firelor de păr;
  • prezența sau nu a stipules sau membrane stipuliform;
  • tipul de filamente al anterelor (filiform sau dilatat);
  • partea apicală a anterelor (inclusiv lungimea lor);
  • forma achenelor .

Aceste caractere nu sunt întotdeauna orientative din punct de vedere taxonomic . Recent s-au făcut câteva studii interesante (în Turcia ) [10] privind morfologia polenului din care au fost întocmite câteva chei analitice de tip morfologic (pagina 211) utile din punct de vedere taxonomic (în special pentru speciile spontane de Anatolia , dar și pentru cele italiene, deoarece cel puțin 7 - 8 specii sunt comune celor două zone).
Conform subdiviziunii acestui gen realizată de botanistul american Liberty Hyde Bailey (1858-1954) [2] , în special pentru utilizare de grădinari și horticultori, Thalictrum este organizat după cum urmează:

  • fructul este puternic unghiular cu 2 - 3 aripi (în mod normal este înghesuit );
Th. Aquilegifolium L. (Italia), Th. Chelidonii DC. (Asia - Himalaya), Th. Delavayi Franch. (China) etc.
  • fructul este dungat și nervurat (nu aripat); aceste fructe sunt, de asemenea, sesile ;
Th. Uncinatum Rehmann (Ucraina), Th. Sparsiflorum Turcz. ex Fisch. & CA Mey. (America de Nord - Asia) etc.
  • stamine cu filamente filiforme sau subțiri (anterele sunt practic liniare);
Th. Alpinum L. (Italia), Th. Flavum L. (Italia), Th. Minus L. (Italia), Th. Speciosissimum L. (Peninsula Iberică) etc.
  • plante cu flori dioice sau poligame-dioice;
Th. Polycarpum (Torrey) S. Watson (America de Nord) etc.
  • fructul achenic este plat și bi-marginat;
Western th. A. Gray (America de Nord) etc.
  • fructul achenian este dungat sau nervurat (este și sesil);
Th. Dasycarpum Fisch. & Avé-Lall. (America de Nord) etc.


Având în vedere numărul mare de specii , au fost create diferite secțiuni pentru a le grupa și a le gestiona în cel mai bun mod posibil. Următoarea listă conține câteva dintre aceste secțiuni (valabile în special pentru speciile non-europene) [11] :

  • Sectă. Anemonella (Spach) Tamura (1992)
  • Sectă. Baicalensia (Tamura) Emura (1972)
  • Sectă. Dipterium Tamura (1992)
  • Sectă. Piuttia (Mattei) Tamura (1992)
  • Sectă. Platycarpa (Prantl) Tamura (1992)
  • Sectă. Schlagintweitella (Ulbr.) WTWang & SHWang (1979)

Filogenie

Cladogramă

Botanistul M. Tamura în 1993 împărțise Ranunculaceae în 5 subfamilii [12] . Genul Thalictrum a fost atribuit subfamiliei „Thalictroideae” (tribul „Thalictreae”). În urma studiilor filogenetice ulterioare [13] s-au adăugat la această subfamilie alte genuri precum Aquilegia , Xanthorhiza , Coptis și Isopyrum (genuri luate din subfamilii "Isopyroideae" și "Hydrastidoideae"). Acum „Thalictroideae” este considerată o subfamilie parafiletică ; în genurile care îl compun există unele plesiomorfii (caractere ancestrale), cum ar fi prezența berberinei (vezi paragraful „Alte știri”), rizomii orizontali și târâtoare sau dimensiunea redusă a trichomilor . Caracteristici pe care aceste genuri le au în comun cu familia Bereberidaceae vecină.
Ultimele studii asupra acestor plante [14] confirmă structura subfamiliei; cladograma laterală (preluată din studiul menționat anterior) evidențiază legăturile filogenetice dintre unele dintre genurile cele mai apropiate de genul Thalictrum .

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [15] .

  • Grupa 2A : postura achenelor este pendulantă, au o formă cu aripi de trigon și au o lungime de până la 10 mm;
  • Grupa 2B : postura achenelor este erectă, suprafața este brazdată (dar nu numai înaripată) și au o lungime de până la 7 mm;
  • Grupa 1B : florile sunt mici (maxim 5 mm) galbene sau verzui; filamentul staminelor este subțire și asemănător firului;
  • Grupa 3B : inflorescența este de tip panicul larg ramificat;
  • Grupa 4A : segmentele frunzelor sunt la fel de late ca lungi;
  • Thalictrum minus grup :
  • Th. Foetidum L. - Pigamus puturos: este o plantă cu glande pedunculate și este recunoscută prin mirosul neplăcut pe care îl emană; stigmatul este crestat; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - Eurasiaticoo . Habitatul tipic este gheață și moloz și se găsește numai în Alpi la o altitudine cuprinsă între 900 și 2500 m slm .
  • Th. Minus Crantz - Pygamus mai mic: plantele sunt fără păr cu stigmat întreg; frunzele sunt distribuite de-a lungul întregii tulpini; segmentele sunt mici, cel mult 5 - 15 mm lățime și de o consistență ușoară; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este eurasiatic . Habitatul tipic este marginile pădurilor și poienilor și este comun pe întreg teritoriul italian până la o altitudine de 1900 m slm .
  • Th. Majus Crantz : este cea mai înaltă plantă din grup (până la 120 cm); este fără păr cu stigmat întreg; segmentele frunzelor sunt, de asemenea, mai late (10 - 30 mm); ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este sud-european . Habitatul tipic este poienile cu ierburi înalte și este rar, dar prezent pe întreg teritoriul italian până la o altitudine cuprinsă între 1000 și 2000 m slm . (În unele flori mai recente [16] această specie este indicată ca Thalictrum minus subsp. Minus L .; Totuși, de asemenea, Pignatti consideră că este o varietate probabilă a minusului ).
  • Th. Saxatile DC. - Pigamus de stepă: plantele sunt fără păr cu stigmat întreg; frunzele sunt îngroșate în mijlocul tulpinii, în timp ce este practic goală spre inflorescență ; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este submediteranean - subatlantic . Habitatul tipic este pajiștile de stepă și versanții stâncoși, este rar și este prezent doar în Alpi până la o altitudine cuprinsă între 500 și 1900 m slm . (În unele flori mai recente [16] [17] această specie este indicată ca Thalictrum minus subsp. Saxatile Ces. In cattaneo )
  • Grupa 4B : segmentele de frunze sunt mai lungi (de 2 până la 10 ori) decât largi;
  • Grupul Thalictrum flavum :
  • Th. Flavum L. - Pigamus galben: segmentele frunzelor sunt ovale- lanceolate ; planta este stoloniferă ; tulpina este opacă; florile sunt distanțate. Ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este eurasiatic . Habitatul tipic este mlaștinile și pajiștile turbate și este comun pe tot teritoriul italian până la o altitudine de 900 m slm .
  • Th. Exaltatum (DC.) Pers. - Pigamus major: segmentele frunzelor sunt ovate-lanceolate; planta este stoloniferă; tulpina este lucioasă; florile sunt aranjate dens. Ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este sud-vest european . Habitatul tipic este pajiști umede, maluri și șanțuri și este rar, cu o distribuție discontinuă pe teritoriul italian până la o altitudine de 500 m slm . (Conform celor mai actualizate clasificări, această specie este inclusă în Thalictrum flavum [18] ).
  • Th. Lucidum L. - Pigamus lucios: segmentele frunzelor sunt ovale alungite; planta nu este stoloniferă; florile sunt distanțate. Ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este sud-estul Europei . Habitatul tipic este pajiștile turbioase și se găsește numai în Alpii de Est până la o altitudine de 1000 m slm .
  • Th. Simplex L. - Pigamus simplu: segmentele frunzelor sunt lanceolate-liniare de 3 - 4 mm lățime cu un dinte profund incizat; planta este stoloniferă. Ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este eurosiberian . Habitatul tipic este pajiștile umede și se găsește pe întreg teritoriul italian (cu excepția insulelor) până la o altitudine de 1800 m slm .
  • Th. Galioides L. - Pygamus galioid: segmentele frunzelor sunt lanceolate-liniare 1 - 1,5 mm lățime și întregi; planta este stoloniferă. Ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Europa Centrală - Europa de Sud-Est . Habitatul tipic este pajiști umede și turbăre și se găsește numai în Alpii de Est până la o altitudine cuprinsă între 500 și 1500 m slm . (Conform celor mai actualizate clasificări, această specie este considerată Thalictrum simplex subsp. Galioides (DC.) Korsh. [18] )

Specii alpine italiene

Din cele douăsprezece specii spontane ale florei italiene, 8 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția acestor flori în raport cu gama specifică alpină [19] .

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Th. Alpinum 10 subalpin
alpin		 Ca - Ca / Si de bază scăzut mediu
umed		 F5 CN BG SO TN BZ
Th. Aquilegifolium 11 Munte
subalpin		 Ca - Ca / Si neutru mediu umed G2 H1 de-a lungul Alpilor
Th. Flavum 11 deluros Ca - Ca / Si de bază
neutru		 mediu umed A3 G2 NU
Th. Foetidum 9 Munte Aproximativ de bază
neutru		 mediu umed F3 I2 de-a lungul Alpilor
Th. Lucidum 11 deluros
Munte		 Aproximativ de bază
neutru		 scăzut mediu F3 CO TN BZ BL UD
Th. Minus subsp. minus [20] 11 deluros
Munte
subalpin		 Ca - Ca / Si neutru scăzut uscat F7 G4 I3 de-a lungul Alpilor
(cu excepția BZ)
Th. Minus subsp. saxatile [21] 9 deluros
Munte
subalpin		 Ca - Ca / Si de bază
neutru		 scăzut uscat F2 AO NO CO BG SO TN BL
Th. Simplex 11 deluros Ca - Ca / Si de bază
neutru		 scăzut mediu F3 VA TN BZ BL UD

Legendă și note la masă.
Pentru „ substratul ” cu „Ca / Si” se înțelege rocile cu caracter intermediar (calcarele silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).

Comunități de plante :
9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate
10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu o predominanță a hemicryptophytes
11 = comunitate de macro și megaforbe terestre
Medii :
A3 = medii acvatice precum țărmuri, iazuri, șanțuri și mlaștini
F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină
F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile
F5 = pajiști subalpine și alpine
F7 = marginile erbacee ale pădurilor
G2 = pajiști ras de la nivel deluros până la cel alpin
G4 = arbuști și margini de pădure
H1 = plantații de arin verde, plantații de salcie subalpină
I2 = păduri cu frunze largi
I3 = păduri de stejar submediteraneene
Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: specia Thalictrum .

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

  • Physocarpum (DC.) Berchtold & J. Presl
  • Piuttia Mattei
  • Exersează Ehrhart
  • Ruprechtia Opiz (1852), nu CA Meyer (1840)
  • Schlagintweitiella Ulbrich
  • Stipularia Delpino
  • Tripterium Berchtold & J. Presl.

Utilizări

Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Farmacie

În antichitate, potrivit medicinei populare, acestor plante li s-au atribuit diferite proprietăți medicinale. Rădăcinile au fost folosite ca purgativ și diuretic [22] . Nu mai mult, deoarece acestea sunt considerate toxice și dăunătoare sănătății umane. De fapt, aceste plante (în rădăcini) conțin un colorant toxic galben, folosit odată pentru a colora lâna, „macrocarpina” , care este otrăvitoare pentru inimă. De asemenea, vitele care pasc evită să mănânce frunzele acestei plante [22] .

Gradinarit

În prezent, utilizarea predominantă a plantelor din genul Thalictrum se face în grădinărit (în grădina alpină sau în stâncă) sau ca plante ornamentale. De asemenea, sunt folosite de industria florilor tăiate deoarece partea cea mai colorată și vizibilă ( stamine și anterele ) este persistentă. Pentru cultivarea lor, un teren mediu fertil și nu prea greu într-o poziție rece și umbrită este bun. Unele specii au nevoie de sol relativ umed.

Mai multe stiri

Mai mult de câteva plante din acest gen sunt implicate în diverse cercetări biologice. De exemplu, pe Thalictrum foetidum L. s-au făcut unele cercetări farmacologice asupra flavonoidelor și alcaloizilor [23] [24] . În timp ce Thalictrum minus L. este implicat în diverse studii și cercetări privind enzima Reticulin oxidază (numită și „berberină”) [25] [26] [27] .

Notă

  1. ^ (EN) Thalictrum Tourn. ex L. | Plantele lumii online | Kew Science , în Plantele lumii online . Adus pe 7 februarie 2021 .
  2. ^ a b c Motta , p. 826 .
  3. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus pe 12 septembrie 2010 .
  4. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 13 septembrie 2010 .
  5. ^ Pignatti , voi. 1 - p. 277 .
  6. ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 5 septembrie 2010 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
  7. ^ Botanică sistematică , p. 327 .
  8. ^ Strasburger , p. 817 .
  9. ^ eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus la 13 septembrie 2010 .
  10. ^ SEVCAN TATLIDIL, ADEM BICAKCI, HULUSI MALYER ȘI KH CAN BASER, MORFOLOGIA POLENULUI THALICTRUM L., SPECII (RANUNCULACEAE) ÎN TURCIA ( PDF ), în Pak. J. Bot., 37 (2): 203-212, 2005 ..
  11. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 13 septembrie 2010 .
  12. ^ Tamura M. (1993) „Ranunculaceae”. în: Kubitzki, K., Rohwer, JG & Bittrich, V. (Editori). Familiile și genurile plantelor vasculare. II. Plante cu flori - dicotiledonate.Springer-Verlag: Berlín ISBN 3-540-55509-9
  13. ^ Botanică sistematică , p. 327 .
  14. ^ Ying-fan Cai, și colab., Filogenia moleculară a Ranunculaceae pe baza secvențelor distanțiale transcrise interne. ( PDF ), în African Journal of Biotechnology Vol. 8 (20), pp. 5215-5224, 19 octombrie 2009 .
  15. ^ Pignatti , voi. 1 - p. 336 .
  16. ^ a b Flora Alpina , voi. 1 - p. 190 .
  17. ^ Lista de verificare a florei vasculare italiene , p. 391 .
  18. ^ a b Lista de verificare a florei vasculare italiene , p. 391 .
  19. ^ Flora Alpina , voi. 1 - p. 188 - 192 .
  20. ^ Corespunde lui Th. Minus (din Flora d'Italia - Pignatti)
  21. ^ Corespunde lui Th. Saxatile (din Flora d'Italia - Pignatti)
  22. ^ a b Motta , p. 827 .
  23. ^ Zh. S. Nuralieva, VI Litvinenko și PK Alimbaeva, Flavonoide ale Thalictrum foetidum [ link rupt ] , în CHIMIA COMPUȘILOR NATURALE; Volumul 5, numărul 5, 307-308, DOI: 10.1007 / BF00595063 .
  24. ^ S. Abdizhabbarova, ZF Ismailov și S. Yu. Yunusov, alcaloizi ai rădăcinilor Thalictrum foetidum [ link rupt ] , în CHIMIA COMPUȘILOR NATURALE; Volumul 4, numărul 5, 281, DOI: 10.1007 / BF00568556 .
  25. ^ K. Nakagawa, A. Konagai, H. Fukui and M. Tabata, Release and crystallization of berberine in the liquid medium of Thalictrum minus cell suspension cultures [ collegamento interrotto ] , in PLANT CELL REPORTS Volume 3, Number 6, 254-257, DOI: 10.1007/BF00269306 .
  26. ^ Masakazu Hara, Toshihito Kitamura, Hirosi Fukui and Mamoru Tabata, Induction of berberine biosynthesis by cytokinins in Thalictrum minus cell suspension cultures [ collegamento interrotto ] , in PLANT CELL REPORTS Volume 12, Number 2, 70-73, DOI: 10.1007/BF00241937 .
  27. ^ A. Bariaud-Fontanel and M. Tabata, Somaclonal variation in the berberine-producing capability of a culture strain of Thalictrum minus [ collegamento interrotto ] , in PLANT CELL REPORTS Volume 7, Number 3, 206-209,DOI:10.1007/BF00269325 .

Bibliografia

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. Volume terzo , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 826-827.
  • Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume primo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 336-339, ISBN 88-506-2449-2 .
  • D.Aeschimann, K.Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpina. Volume primo , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 188-192.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 817, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 327, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 174, ISBN 88-7621-458-5 .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Thalictrum&oldid=122374828 "