Adenoviridae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Fără surse!
Această intrare sau secțiune pe tema virușilor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți .
Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor .
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Adenovirus
Adenovirus 4.jpg
Clasificare științifică
Domeniu Varidnaviria
Regatul Bamfordvirae
Phylum Preplasmaviricota
Clasă Tectiliviricete
Ordin Rowavirales
Familie Adenoviridae
genuri

Adenoviridae este o familie de viruși , singurul reprezentant al ordinului Rowavirales , aparținând clasei Tectiliviricetes . [1] Adenovirusurile au dimensiuni medii, cu un genom format din ADN liniar dublu catenar și au simetrie icosaedrică și sunt lipsite de acoperire lipidică .

Structura

Genomul adenovirusului.

Particulele de adenovirus au o capsidă icosaedrică cu un diametru de 60-90 nm și sunt lipsite de un înveliș lipidic . Sunt cei mai mari viruși neînveliți. Capsidul este alcătuit din 252 capsomeri dintre care 240 hexameri și 12 pentameri așezați în partea de sus; la vârful fiecărui vârf există o fibră care facilitează atacul asupra celulelor țintă rezultând toxice, la fel ca și baza sa. Fibrele sunt, de asemenea, alcătuite din proteine ​​de atac viral (VAP). Dimensiunea mare a adenovirusurilor le permite, de asemenea, să intre în celulele țintă prin pori, fără a fi nevoie să recurgă la fuziunea plicurilor. Fiecare adenovirus este format dintr-o moleculă de ADN liniar dublu catenar (dsDNA) alcătuită din 30-36 Kb perechi de baze și care codifică 30-40 de gene, un număr mai mare decât virusurile din același grup. O proteină se leagă covalent de capătul 5 'și formează un genom pseudocircular prin legare necovalentă de capătul 3'. Genomul codifică, printre alte polipeptide, 9 proteine ​​structurale care formează virion (L1, L2, L3, L4, L5 ...) și 2 proteine ​​asociate ADN-ului.

Replicare

Adenovirusul atacă celulele prin intermediul fibrelor virale care se leagă de receptorul coxsackie-adenovirus, o proteină din familia imunoglobulinei sau MHC I , ambele situate pe membrana plasmatică a celulei țintă. În acest moment, baza pentonei se leagă de α v, care promovează endocitoza mediată de endocitoză , virusul în celulă. În citoplasmă, adenovirusul lizează endosomul în care este conținut, se mută în nucleu și eliberează ADN-ul din interiorul acestuia. Adenovirusul ADN este transcris pe ambele simțuri și adesea de la aceiași promotori, proteinele individuale sunt obținute prin îmbinare alternativă. Prima proteină foarte timpurie codificată este E1A, obținută prin splicing din E1; această proteină este un transactivator al transcrierii altor proteine ​​timpurii și un inhibitor al Rb , care o face oncogenă, deoarece promovează proliferarea celulară. E1B este o altă proteină oncogenă foarte timpurie care inhibă p53 . Replicarea ADN are loc în nucleu printr-o ADN-polimerază dependentă de ADN codificată de genomul virusului care folosește proteina terminală atașată la acesta ca primer, reproducând ambele catene. La sfârșitul replicării ADN, începe expresia genelor târzii care codifică capsida. ARNm-urile lor sunt traduse de ribozomi în citoplasmă, apoi transportate înapoi la nucleu pentru a fi asamblate cu ADN (care intră prin deschiderea de la unul din vârfuri) pentru a forma noi virioni. Replicarea adenovirusurilor este în general deosebit de ineficientă din acest motiv zeci sau sute de virioni defecți se găsesc în mod normal în celulele infectate. În celulele permisive, replicarea ADN-ului viral și translația proteinelor sale duc la liza celulară, în timp ce în celulele nepermisive se stabilește o infecție latentă. [2] [3] .

Clasificare

Se cunosc cel puțin 100 de serotipuri de adenovirusuri, 57 dintre acestea pot infecta potențial oamenii și sunt împărțite în șapte specii ( Adenovirus uman + litera A până la G). Pe baza caracterelor antigenice, adenovirusurile umane sunt împărțite în 57 de serotipuri diferite care, la rândul lor, sunt grupate în 7 subgenuri sau subgrupuri diferite, indicate cu literele de la A la G, în funcție de prezența sau absența altor caractere.

  • A : 12, 18, 31
  • B : 3, 7, 11, 14, 16, 21, 34, 35, 50, 55
  • C : 1, 2, 5, 6, 57
  • D : 8, 9, 10, 13, 15, 17, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 36, 37, 38, 39, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 51, 53, 54, 56
  • E : 4
  • F : 40, 41
  • G : 52

Cele mai frecvente adenovirusuri sunt, de asemenea, primele descoperite (serotipurile 1-7). Unele tipuri, în special 12, 18 și 31 (grupa A), au o capacitate remarcabilă de tumorigeneză la animale experimentale.

Atendovirus

Adenovirusul bovin

Aviadenovirus

Infectează păsările (de exemplu: adenovirusul păsărilor de tip 1)

Mastadenovirus

Infectează mamifere (de exemplu, adenovirusul uman tip 2 sau 5)

Siadenovirus

(de exemplu, adenovirusul amfibian 1 și adenovirusul curcanului 3)

Epidemiologie

Adenovirusurile sunt neobișnuit de rezistente la schimbările chimice sau fizice din mediul în care se găsesc, ceea ce le permite să supraviețuiască chiar și pentru perioade lungi în afara fluidelor corporale: cu toate acestea, pot fi eliminate prin căldură și utilizarea înălbitorului .
Contagiunea apare în principal prin salivă: majoritatea speciilor infectează vertebratele , totuși un gen parazit ciuperci [4] . În general, acești viruși provoacă patologii care nu sunt deosebit de grave, cu toate acestea, în cazuri rare, a fost raportată moartea persoanei afectate [4] [5]

Patogenie

Adenovirusurile sunt capabile să stabilească infecții litice (în celulele mucoepiteliale), latente (în celulele limfoide) și transformatoare (în celulele rozătoare, dar nu și în celulele umane). Virușii infectează inițial celulele epiteliale ale orofaringelui, ale organelor respiratorii și enterice, ale conjunctivei (prin contactul cu degetele). Tropismul tisular depinde de proteinele fibrelor virale (VAP: proteine ​​de atașament viral). Proteina de bază penton (componentă a capsidei virale) poate inhiba transportul mARN-urilor celulare de la nucleu la citoplasmă prin inhibarea sintezei proteice a celulei infectate. Markerul histologic al infecției cu adenovirus este reprezentat de incluziuni dense intranucleare centrale constând din ADN și proteine ​​virale; aceste incluziuni amintesc de cele observate în celulele infectate cu citomegalovirus, cu toate acestea, spre deosebire de ultimul adenovirus, nu provoacă citomegalie (mărirea celulei). Viremia poate apărea după replicarea locală a virusului și răspândirea ulterioară la organele interne. O astfel de diseminare este mai frecventă la pacienții imunocompromiși. Virusul tinde să stabilească infecții latente în celulele limfoide și alte țesuturi, cum ar fi amigdalele, adenoidele și plăcile Peyer, și poate fi reactivat la pacienții imunocompromiși sau infectați cu alți agenți. Adenovirusurile posedă numeroase mecanisme pentru a sustrage răspunsul imun al gazdei la infecție. Acestea sunt capabile să codifice ARN-uri mici necodificate (denumite ARN VA, asociate cu virusul) care împiedică activarea inhibării sintezei proteinelor virale prin PKR indusă de interferonul de tip I (IFN-1). Proteinele virale E3 și E1A pot inhiba, de asemenea, apoptoza declanșată de celula gazdă ca răspuns la modificările induse de virus sau prin acțiunea limfocitelor T și a citokinelor pro-inflamatorii (TNF alfa). Unele tulpini de adenovirus pot inhiba activitatea citotoxică a limfocitelor T CD8 indirect blocând expresia MHC de clasa I de către celulele infectate.

Clinica

Posibile boli cauzate de adenovirusuri includ conjunctivita , gastroenterita , cistita și pneumonia .

Notă

  1. ^ (EN) Taxonomy Virus: 2019 Release , pe talk.ictvonline.org. Adus pe 27 iulie 2020 .
  2. ^ Wu și Nemerow, Virus yoga: rolul flexibilității în recunoașterea celulelor gazdă ale virusului , în Trends Microbiol , vol. 12, 2004, pp. 162–168, DOI : 10.1016 / j.tim.2004.02.005 , PMID 15051066 .
  3. ^ Meier și Greber, endocitoza Adenovirus , în J Gene Med , vol. 6, 2004, pp. S152 - S163, DOI : 10.1002 / jgm.553 , PMID 14978758 .
  4. ^ a b Fenner, Frank J.; Gibbs, E. Paul J.; Murphy, Frederick A.; Rott, Rudolph; Studdert, Michael J.; White, David O., Virologie veterinară (ediția a doua) , Academic Press, Inc, 1993, ISBN 0-12-253056-X .
  5. ^ Amy Burkholder, A killer cold? Chiar și cei sănătoși pot fi vulnerabili , în CNN , 19 decembrie 2007. Adus 19 decembrie 2007 .

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 39453 · LCCN (EN) sh85000854 · BNF (FR) cb12134648v (data)
Microbiologie Portalul de microbiologie : Accesați intrările Wikipedia care se ocupă de microbiologie
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Adenoviridae&oldid=119626319 ”