Ischyros Archelon

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Archelon
Archelon skeleton.jpg
Holotype (YPM 3000) de A. ischyros , la Muzeul Yale Peabody
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Clasă Reptilia
Ordin Testudine
Subordine Cryptodira
Familie † Protostegidae
Tip Archelon
Wieland, 1896
Nomenclatura binominala
† Ischyros Archelon
Wieland, 1896

Archelon (al cărui nume înseamnă „prima / broasca țestoasă veche”) este un gen dispărut de broască țestoasă de mare care a trăit în Cretacicul superior ( Campanian ) [1] , în ceea ce este acum Pierre Shale, în Dakota de Sud . Genul conține o singură specie , A. ischyros , care reprezintă cea mai mare broască țestoasă documentată vreodată, cel mai mare exemplar cunoscut măsurând 4,60 metri (15 picioare) de la cap până la coadă, 4 metri (13 picioare) de la aripă la aripă, cântărind 2.200 kg ( 4.900 lbs). În trecut, genul conținea și specii A. marshii și A. copei , deși ambele au fost reatribuite la Protostega și respectiv Microstega . Genul a fost numit în 1895 de paleontologul american George Reber Wieland pe baza unui schelet găsit în Dakota de Sud, plasându-l în familia Protostegidae , o familie de țestoase marine dispărute. Broasca țestoasă din piele ( Dermochelys coriacea ) a fost considerată odată cea mai apropiată rudă vie a sa, dar Protostegidae este acum considerată a fi o descendență complet separată de orice broască țestoasă marină vie.

Archelon poseda o carapace piele în loc de coaja tare a majorității broaștelor țestoase de azi. Carapace s-ar fi putut caracteriza printr-un șir de creste mici, fiecare cu un vârf de 2,5-5 centimetri (1-2 inci) înălțime. Archelon avea un cioc deosebit de agățat, iar fălcile erau perfect adaptate la zdrobire, așa că este probabil ca dieta sa să fie formată din crustacee și moluște cu coajă tare, vânându-le pe măsură ce se mișca încet pe fundul mării. Ciocul său ar fi putut, de asemenea, să taie carne, iar animalul a reușit să atingă o viteză decentă datorită aripioarelor sale mari, făcându-l un posibil prădător deschis al oceanului. A locuit partea de nord a mării interioare vestice , o zonă al cărei climat era mai rigid, în care locuiau și plesiosauri , mosasauri și hesperornithiformes . Dispariția sa s-ar fi putut datora scăderii habitatului său, creșterii prădătorilor pentru ouă și pui sau răcirii excesive a climei.

Descriere

Dimensiunile Notochelone (albastru deschis), Protostega (albastru închis) și Archelon

Holotipul Archelon măsoară 3,52 metri (11,5 picioare) de la cap la coadă, cu capul singur măsurând 60cm (2 picioare), gâtul 72cm (2,4 picioare), setul de vertebre toracice 1,35 metri (4,4 picioare), sacrul 15cm ( 0,5 picioare) și coada 70cm (2,3 picioare). [2] Cel mai mare exemplar cunoscut, poreclit Brigitta, măsoară aproximativ 4,60 metri (15 picioare) de la cap la coadă și 4 metri (13 picioare) de la aripă la aripă [3] [4] , iar la nivelul taliei ar fi ajuns la un greutate de aproximativ 2.200 kg (4.900 kg lbs). [5]

Archelon avea un cap distinct alungit și îngust. Avea un cioc agățat și agățat, care era probabil acoperit cu o teacă keratinoasă în talie, similar cu ciocul păsărilor de pradă moderne. Cu toate acestea, partea din spate a ciocului este destul de plictisitoare și nu foarte ascuțită în comparație cu țestoasele marine de astăzi. O mare parte din lungimea capului derivă din premaxila alungită, adică partea anterioară a ciocului și din mandibulă . Oasele jugale, oasele obrazului, datorită capului alungit, nu se proiectează așa cum se întâmplă la alte broaște țestoase marine. Nările sunt alungite și se sprijină pe vârful craniului, poziționate ușor înainte și sunt neobișnuit de orizontale în comparație cu alte broaște țestoase marine. Oasele jugale (pomeții) sunt rotunjite comparativ cu cele triunghiulare ale altor țestoase marine. Osul articulației, care a format articulația maxilarului, a fost probabil puternic înglobat în cartilaj . Maxilarul s-a mișcat probabil printr-o mișcare puternică. [6]

O vedere a părții drepte a craniului, ciocul este agățat în mod vizibil
Archelon avea un cioc foarte pronunțat și agățat

Holotipul Archelon are doar cinci vertebre cervicale , deși este probabil ca gâtul să fie format din opt vertebre; vertebrele sunt în formă de X, concavă pe partea din față și convexă pe partea opusă; construcția lor indică faptul că mușchii gâtului trebuie să fi fost foarte puternici. Au fost găsite zece vertebre toracice, care cresc în dimensiune până la a șasea, apoi scad rapid în dimensiune și au o legătură mică cu carapace. Cele trei vertebre ale sacrului sunt scurte și plate. Coada era formată probabil din optsprezece vertebre; primele 8-10 (situate probabil în aceeași zonă a carapacei) prezentau arcuri neuronale, în timp ce vertebrele rămase nu. [2] Coada animalului era foarte mobilă și se crede că coada era capabilă să se îndoaie la un unghi de aproximativ 90 de grade pe orizontală. [7]

Humerusul este proporțional masiv, în timp ce raza și ulna sunt scurte și compacte, indicând faptul că animalul viu avea aripioare foarte mari și puternice. Aripioarele, în talie, trebuiau să aibă o extensie între 490 și 610 centimetri (16-20 picioare). [8] Marcajele de pe oasele membrelor indică o creștere rapidă a animalului, [9] foarte asemănătoare cu ratele de creștere ale broaștei țestoase, cea mai rapidă creștere cunoscută, [10] ai cărei pui au o rată medie de creștere de 8,5 centimetri ( 3,3 inci) pe an. [9]

Carapace

Desen în creion al vederii din stânga din stânga și din partea de sus din dreapta, cu niște pești în fundal
Reconstrucția paleontologului american Samuel Wendell Williston (1914)

Carapace include pe ambele părți opt nevralii (plăcile cele mai apropiate de linia mediană) și nouă pleuralia (plăcile care leagă linia mediană de coaste). Plăcile carapacei sunt în mare parte uniforme ca dimensiune, cu excepția celor două perechi de plăci corespunzătoare celei de-a opta vertebre toracice care sunt mai mici decât celelalte, iar placa pygal cea mai apropiată de coadă este mai mare. Archelon a prezentat zece perechi de coaste și, la fel ca broasca țestoasă din piele, dar spre deosebire de alte broaște țestoase marine, prima coastă nu îndeplinește prima pleură. La fel ca la broaștele țestoase marine, prima coastă este considerabil mai scurtă decât a doua, în acest caz trei sferturi din lungime. Coaste de la a doua la a cincea vertebră se proiectează în unghi drept cu linia mediană și, în holotip, fiecare măsoară 100 de centimetri (3,3 picioare). O coastă crește în grosime în direcție verticală distal pe măsură ce se îndepărtează de linia mediană, iar coastele sunt relativ mai mari și mai bine dezvoltate decât cele ale broaștelor țestoase marine. A doua până la a cincea coastă, în holotip, au o grosime de 2,5 centimetri și se termină cu grosimea de 4-5 centimetri (1,6-2,0 inci). [8] [11]

> Schelet complet de fosile

Nevralgia și pleuralia formează suturi foarte neregulate, asemănătoare degetelor acolo unde se întâlnesc, iar o placă ar fi putut fi întinsă peste cealaltă placă în timp ce osul era încă în curs de dezvoltare și maleabil. Nevralgia și pleuralia, porțiunile osoase ale carapacei, sunt deosebit de subțiri, iar coastele, în special prima coastă și brâul de umăr , sunt neobișnuit de grele și ar fi trebuit să depună eforturi suplimentare pentru a compensa, o afecțiune observată și la broaștele țestoase antice. [8] [11] Archelon poseda structuri osteosclerotice, unde osul este dens și greu, pe care probabil l-a folosit ca un balast de viață similar cu oasele membrelor balenelor și ale altor animale oceanice. [12]

Carapace, la talie, avea probabil un șir de creste de-a lungul liniei medii deasupra regiunii toracice , posibil pentru un total de șapte creste, unde fiecare creastă atingea un vârf de 2,5-5 centimetri (1-2 inci). [7] În absența unui gât atașat la carapace și a plăcilor pleurale unite ferm, pielea de deasupra carapacei era probabil groasă, puternică și piele pentru a compensa și a susține în mod adecvat centura de umăr. [8] Același tip de carapace poate fi observat și la broasca țestoasă modernă. Materialul spongios este similar cu oasele observate la vertebratele care trăiesc în larg, cum ar fi delfinii sau ihtiosaurii și, de asemenea, a fost probabil o adaptare pentru a reduce greutatea totală. [9]

Pluton

Partea inferioară a unui schelet suspendat
Tencuiala lui Archelon , la Muzeul Nord-American al Vieții Antice

Plastronul broaștei țestoase, partea inferioară a carapacei, include, de la vârf la coadă, epiplatelul, entoplatelul, care este mic și încastrat între primul și hiplatelul, hipoplateletul și, în cele din urmă, xiphyplateletul. Plastronul în ansamblu este gros [7] și măsoară, într-un specimen descris în 1898, aproximativ 2,10 metri (7 picioare). [8] Spre deosebire de carapace, are dungi pe toată suprafața. [13]

În protostegide , epiplata și entoplatelul sunt fuzionate împreună, formând o singură unitate numită „entoplatel” sau „paraplat”. Acest entoplatel are formă de T, spre deosebire de entoplastonii în formă de Y ai altor broaște țestoase. Marginea superioară a T este rotunjită, cu excepția centrului care are o mică proiecție. Partea exterioară este ușor convexă și se îndoaie ușor în afara corpului. Cele două capete ale T se aplatizează, devenind din ce în ce mai subțiri pe măsură ce se îndepărtează de centru. [13]

O creastă groasă și continuă conectează hipopiartonul, hipopiartonul și xiphipiartonul. Hipopiastrona are un număr mare de spini care se proiectează de-a lungul întregii circumferințe. Hipopiastrona este ușor eliptică și devine mai subțire pe măsură ce se îndepărtează de centru înainte de erupția coloanelor vertebrale. Spinele cresc groase și înguste spre partea centrală. Spinele de la 7 la 9 care ies spre cap sunt scurte și triunghiulare. Cele 6 spini centrale sunt lungi și subțiri. Ultimele 19 coloane vertebrale sunt plate. Nu există semne care să indice contactul cu placa de corp. Hipoplateletul este similar cu hipoplatelul, dacă nu într-un număr mai mare de spini, pentru un total de 54. [13] Xipyplatelul are formă de bumerang, o caracteristică primitivă spre deosebire de cea dreaptă a broaștelor țestoase moderne. [7]

Taxonomie

Istoria descoperirii

O fotografie alb-negru a scheletului broaștei țestoase și a unui bărbat care stă lângă el pentru scară. Bărbatul pare să aibă aproximativ jumătate din dimensiunea afișajului
Scheletul lui A. ischyros , de la Universitatea din Manitoba

Holotipul original , YPM 3000, a fost colectat în Pierre Shale de-a lungul râului Cheyenne, în județul Custer , Dakota de Sud , în soluri care datează de la sfârșitul Campanianului , paleontologul american George Reber Wieland, în 1895 și descris de acesta din urmă „anul următor pe baza unui schelet în mare parte complet, dar fără craniu. Specimenul a fost numit Archelon ischyros , [2] al cărui nume generic înseamnă, în greaca veche , ἀρχη / arkhe însemnând „primul / vechiul”, iar chελώνη / chelone însemnând „broasca țestoasă”. Numele specific, ischyros, derivă în schimb de la ἰσχυρός / ischyros care este „puternic”. Wieland pus animalul în cadrul Protostegidae familiei , care la momentul respectiv a inclus doar mai mici Protostega și Protosphargis . [2] Acesta din urmă a fost reclasificat în familia Cheloniidae . [14] Un al doilea exemplar, un craniu, a fost descoperit în 1897 în aceeași regiune. [6]

În 1900, Wieland a descris o a doua specie, A. marshii , din rămășițele colectate în 1898 de paleontologul american Othniel Charles Marsh , la care se referă numele specific, pe baza că partea inferioară a carapacei (plastronul) era mai groasă și l humerusul era mai drept. [6] Cu toate acestea, în 1909, Wieland l-a reclasificat ca Protostega marshii . În 1902, un al treilea exemplar, în mare parte complet, a fost colectat de-a lungul râului Cheyenne. [11] În 1953, paleontologul elvețian Rainer Zangerl a împărțit Protostegidae în două familii: Chelospharginae și Protosteginae ; primul a fost repartizat Chelosphargis și Calcarichelys și în timp ce al doilea Archelon și Protostega . [15] În același studiu, Protostega copei din Kansas, descris pentru prima dată de Wieland în 1909 și numit în onoarea lui Edward Drinker Cope , care a ridicat pentru prima dată familia Protostegidae, [11] a fost reclasificat în genul Archelon , ca A. copei . [15] Cu toate acestea, în 1998, A. copei a fost transferat la noul gen, Microstega , ca M. copei . [16] În 1992, un al patrulea și cel mai mare exemplar până în prezent, poreclit „Brigitta”, a fost găsit în județul Oglala Lakota , Dakota de Sud. Specimenul se află astăzi în Muzeul de Istorie Naturală din Viena . [4]

În 2002, un al cincilea exemplar, un schelet parțial, a fost descoperit în Pierre Shale din Dakota de Nord de-a lungul râului Sheyenne lângă Cooperstown . [3]

Evoluţie

O broască țestoasă de mar cu piele așezată pe plajă
Broasca țestoasă din piele ( Dermochelys coriacea ) a fost inițial considerată cea mai apropiată viață în raport cu Archelon
Vedere din față a scheletului
„Brigitta”, cel mai mare exemplar cunoscut de Archelon , la Muzeul de Istorie Naturală din Viena [4]

Grupul suror al Protostegidae , în trecut, a fost considerat Dermochelyidae și, prin urmare, cea mai apropiată viață în raport cu Archelon , ar fi fost broasca țestoasă cu piele ( Dermochelys coriacea ). [16] Cu toate acestea, studiile filogenetice concluzionează că protostegidele reprezintă o linie complet separată, antică (bazală), care a luat naștere în jurasicul superior , eliminând familia din superfamilia Chelonioidea , care include toate broaștele țestoase marine. În acest model, Archelon nu împărtășește un strămoș marin cu nicio țestoasă de mare, nici modernă, nici contemporană. [17] [18] [19] [20]


Protostegidae

Calcarichelys

Syllomus

Ocepechelon

Alienochelys

Protostega

Archelon

Chelosphargis

Desmatochelys lowi

Bouliachelys

Santanachelys

Desmatochelys padillaii

Paleobiologie

O coajă de amonit strălucitoare este o bucată de piatră strălucitoare
Eutrephoceras dekayi , poate că a fost una dintre prăzile lui Archelon . [7] Fosile expuse la Muzeul de Istorie Naturală din Nürnberg

Archelon era un carnivor obligat . Plastronul mare al animalului indică probabil că a petrecut mult timp pe fundul mării moale și noroioase, hrănindu-se încet pe fundul mării. Potrivit paleontologului american Samuel Wendell Williston, fălcile animalului erau perfect adaptate pentru zdrobire și zdrobire, indicând faptul că Archelon se hrănea cu moluște mari și cu crustacee . In 1914, Williston , de asemenea , a sugerat că abundente subțiri cochilie bivalve (dintre care unele au depășit 120 de centimetri (4 picioare) în diametru) ar putea cu ușurință să sprijine animalul. [7] Cu toate acestea, acestea erau probabil absente în partea centrală a mării interioare vestice a Campanianului inferior. În schimb, ciocul ar fi putut fi folosit pentru tăierea cărnii, [1] și capabil să arponeze pești și reptile mai mari [6] , precum și creaturi cu corp moale, asemănătoare cu broasca țestoasă cu piele, precum calmarul și meduza . [3] [5] Totuși, este de asemenea posibil ca ciocul ascuțit să fie folosit doar în lupta împotriva altor arhipeli . Nautilul Eutrephoceras dekayi a fost găsit în număr mare în apropierea unui exemplar Archelon și ar fi putut fi o sursă potențială de hrană. [7] Este, de asemenea, posibil ca Archelon să se hrănească cu ceea ce a găsit la suprafața apei. [1]

În ciuda aripioarelor mari și puternice, Archelon avea membrele anterioare mai slabe decât cele ale broaștei țestoase din piele și, prin urmare, o capacitate mai mică în înotul de propulsie. Prin urmare, se crede că nu a frecventat oceanul deschis, preferând apele puțin adânci și mai calme. Acest lucru este indicat și de similitudinea dintre raportul humerus / braț și mână / braț al Archelon și alți cheloniizi , care prezintă o dezvoltare slabă a membrelor la aripioare și o preferință pentru apa puțin adâncă. [21] În schimb, raportul mare aripioarelor-carapace al protostegidelor și dimensiunea similară a aripioarelor cu cea a broaștei țestoase comune prădătoare ( Caretta caretta ), combinată cu un corp mare, indică faptul că aceste broaște țestoase ar putea urmări activ prada, chiar dacă probabil că nu ar fi putut susține viteze mari. [22] În general, Archelon ar fi putut fi un înotător moderat bun, capabil să călătorească în largul oceanului. [7]

Archelon , ca și alte broaște țestoase marine, a trebuit probabil să se întoarcă pe continent pentru a cuibări; La fel ca alte broaște țestoase, probabil că a săpat o gaură în nisip, unde a depus câteva zeci de ouă, după care a acoperit gaura și a abandonat puii care erau deja capabili să aibă grijă de ei din eclozionare. Specimenului de holotip îi lipsește înotătoarea inferioară dreaptă, iar creșterea retrasă a ceea ce rămâne din aripă indică faptul că acest eveniment a avut loc la începutul vieții sale. Acest lucru ar fi putut fi cauzat de încercarea de prădare a unei păsări, cum ar fi Ichthyornis , în timp ce puiul încerca să evadeze în mare, sau smuls de mușcătura unor prădători mari, cum ar fi un mosasaur sau Xiphactinus , sau a fost zdrobit de alți adulți mai în vârstă . mare în timp ce pe mal. Cu toate acestea, ultima ipoteză este puțin probabilă, deoarece tinerii probabil nu frecventează coastele nici în timpul sezonului de reproducere. [7] Se estimează că exemplarul „Brigitta” a trăit 100 de ani și poate că a murit în timp ce era parțial acoperit de noroi, cețea , o stare latentă, pe fundul oceanului. [11] [17] Cu toate acestea, credința de lungă durată că broaștele țestoase marine pășesc sub apă ca broaștele țestoase de apă dulce poate fi greșită, având în vedere frecvența ridicată cu care aceste animale trebuie să se întoarcă la suprafață pentru a respira. [23]

Paleoecologie

Schelet vazut in norma laterala

Archelon a locuit apele puțin adânci ale Mării Interioare de Vest ; [3] fundul noroios, lipsit de oxigen, era probabil, în medie, la cel mult 180 de metri (600 de picioare) sub suprafață. [24] Cotațicul târziu Dakota a fost complet scufundat în subprovincia interioară nordică, o zonă caracterizată printr-un climat moderat până la rece, în care plesiosaurii , hesperornitiformii și mosasaurii erau abundenți, în special Platecarpus . Nu există dovezi fosile ale migrației vertebratelor între provinciile nordice și sudice. Deși rechinii erau, în general, mai răspândiți în provincia sudică, [25] au fost găsiți și mai mulți rechini în șistul Pierre, inclusiv Squalus , Squalicorax , Pseudocorax și Cretolamna . [3] Alți pești mari răpitori includ ictiodectide , cum ar fi Xiphactinus . [24] În aceeași regiune există un bogat ansamblu de nevertebrate, care include o mare varietate de moluște, cum ar fi amoniții Placenticeras placenta , Scaphites nodosus , Didymoceras și Baculites ovatus , bivalvi precum marele Inoceramus [26] , belemnites , [24] și nautilus . [7]

Pe măsură ce marea s-a retras treptat spre sud, este posibil ca Archelon să nu fi putut să migreze odată cu ea. Amenințarea crescândă pentru ouă și pui din noile specii marine sau de mamifere ar fi putut duce la dispariția animalului și la dispariția protostegidelor uriașe, care pare să coincidă cu creșterea în mărime a dermochelidelor. [11] Protostegidele sunt mai mult sau mai puțin absente în zăcămintele de la Maastricht , la sfârșitul Cretacicului și probabil au dispărut datorită răcirii bruște, [27] la care celelalte broaște țestoase au reușit să supraviețuiască datorită unora dintre termoreglarea lor. abilități. [28] Cu toate acestea, unele fosile din epoca maastrichtiană Pierre Shale din Kansas s-ar fi putut eroda cu milioane de ani în urmă și este posibil ca Archelon să fi supraviețuit Maastrichtianului. [1]

În cultura de masă

În ciuda faptului că nu este un dinozaur, Archelon este bine cunoscut publicului larg. Broasca testoasa gigantica apare in documentarul spin-off-ului BBC Monsters of the Sea si in documentarul Discovery Channel Prehistoric . De asemenea, apare pe scurt în filmul A Million Years Ago (1966);

Un Archelon pe nume Archie este unul dintre personajele din desenul animat În căutarea văii fermecate IV - Țara negurilor (1995). Apare și în unele episoade ale desenului animat Trenul dinozaurilor și Dino Dan ;

A cincea generație Pokémon fosilă, Tirtouga și evoluția sa Carracosta sunt inspirate de Archelon ;

Notă

  1. ^ a b c d MJ Everhart, Oceans of Kansas: a Natural History of the Western Interior Sea , ediția a II-a, Indiana University Press, 2017, pp. 150-160, ISBN 978-0-253-02715-3 .
  2. ^ a b c d GR Wieland, Archelon ischyros : un nou gigantic criptodir testudinat din Cretacicul Fort Pierre din Dakota de Sud , în American Journal of Science , seria a 4-a, vol. 2, nr. 12, 1896, pp. 399-412.
  3. ^ a b c d e JW Hoganson e B. Woodward, Skeleton of the Rare Giant Sea Turtle, Archelon , Recuperat din Cretacicul DeGrey Membru al Pierre Shale lângă Cooperstown, județul Griggs, Dakota de Nord ( PDF ), în Societatea Geologică din Dakota de Nord Buletin informativ , vol. 32, nr. 1, 2004, pp. 1–4. Adus la 11 martie 2019 (arhivat din original la 18 octombrie 2020) .
  4. ^ a b c K. Derstler, AD Leitch, PL Larson, C. Finsley și L. Hill, The World's Largest Turtles - The Vienna Archelon (4,6 m) și Dallas Protostega (4,2 m), Cretacicul superior din Dakota de Sud și Texas , în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 13, n. 3, 1993, p. 33A.
  5. ^ a b Arhelonul , pe bhigr.com , Black Hills Institute of Geological Research, Inc .. Accesat la 23 decembrie 2018 .
  6. ^ a b c d GR Wieland, Craniul, pelvisul și relațiile probabile ale țestoaselor uriașe din genul Archelon din Cretacicul Fort Pierre din Dakota de Sud , în American Journal of Science , seria 4, vol. 9, nr. 52, 1900, pp. 237-251, Bibcode : 1900AmJS .... 9..237W , DOI : 10.2475 / ajs.s4-9.52.237 .
  7. ^ a b c d e f g h i j SW Williston , Chelonia , în Water Reptiles of the Past and Present , University of Chicago Press, 1914, pp. 231 –241, ISBN 978-1-104-52662-7 .
  8. ^ a b c d GR Wieland, Note cu privire la Archelon Turtle Marine , în American Journal of Science , seria a 4-a, vol. 15, nr. 87, 1903, pp. 211-216, Bibcode : 1903AmJS ... 15..211W , DOI : 10.2475 / ajs.s4-15.87.211 .
  9. ^ a b c TM Scheyer și MR Sánchez-Villagra, Carapace Bone Histology in the Giant Pleurodiran Turtle Stupendemys geographicus : Phylogeny and Function , în Acta Palaeontologica Polonica , vol. 52, nr. 2, 2007, pp. 137–154.
  10. ^ AGJ Rhonin, Comparative Chondro-Osseous Development and Growth of Marine Turtles , în Copeia , vol. 1985, nr. 3, 1985, p. 763, DOI : 10.2307 / 1444768 , JSTOR 1444768 .
  11. ^ a b c d e GR Wieland, Revision of the Protostegidae , în American Journal of Science , seria 4, vol. 27, n. 158, 1909, pp. 101-130, Bibcode : 1909AmJS ... 27..101W , DOI : 10.2475 / ajs.s4-27.158.101 .
  12. ^ TM Scheyer, IG Danilov, VB Sukhanov și EV Syromyatnikova, The Shell Bone Histology of Fossil and Exant Marine Turtles Revisited , în Biological Journal of the Linnean Society , vol. 112, nr. 4, 2014, pp. 701–718, DOI : 10.1111 / bij.12265 .
  13. ^ a b c GR Wieland, The Protostegan Plastron , în American Journal of Science , 4-5, nr. 25, 1898, pp. 15-20, Bibcode : 1898AmJS .... 5 ... 15W , DOI : 10.2475 / ajs.s4-5.25.15 .
  14. ^ Protosphargis , la fossilworks.org . Adus la 26 decembrie 2018 .
  15. ^ a b R. Zangerl, The Vertebrate Fauna of the Selma Formation of Alabama. Partea a III-a: Testoasele familiei Protostegidae , Fieldiana: Memorii de geologie, vol. 3, nr. 3, Chicago Natural History Museum, 1953, pp. 78-79, 128-130.
  16. ^ a b GE Hooks III, Revizuirea sistematică a protostegidelor, cu o redescriere a Calcarichelys gemma Zangerl, 1953 , în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 18, nr. 1, 1998, pp. 85–98, DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011036 .
  17. ^ WG Joyce, [3: promt 2.0.co; 2 Filogenetic Relationships of Mesozoic Turtles ], în Buletinul Muzeului de Istorie Naturală Peabody , vol. 48, nr. 1, 2007, p. 66, DOI : 10.3374 / 0079-032x (2007) 48 [3: promt] 2.0.co; 2 .
  18. ^ J. Anquetin, Reevaluarea relațiilor filogenetice ale broaștelor țestoase bazale (Testudinata) , în Jurnalul de paleontologie sistematică , vol. 10, nr. 1, 2011, p. 35, DOI : 10.1080 / 14772019.2011.558928 .
  19. ^ AD Gentry și JA Ebersole, The First Report of Toxochelys latiremis Cope, 1873 (Testudines: Panchelonioidea) din Early Campanian din Alabama, SUA , în PaleoBios , vol. 35, 2018, p. 1.
  20. ^ I. Scavezzoni și V. Fischer,Rhinochelys amaberti Moret (1935), o broască țestoasă protostegidă din Cretacicul timpuriu al Franței , în PeerJ , vol. 10, nr. 6, 2018, p. e4594, DOI : 10.7717 / peerj.4594 , PMC 5898427 , PMID 29666758 .
  21. ^ I. Gerheim și PSR Romano, The Evolution of the Flippers and Paleoecology of Panchelonioidea (Testudines, Cryptodira) , în PeerJ PrePrints , 2015, DOI : 10.7287 / peerj.preprints.1039v1 .
  22. ^ GR Wieland, Osteologia Protostega , în Memoriile muzeului Carnegie , vol. 2, nr. 7, 1906, p. 294.
  23. ^ S. Hochscheid, F. Bentivegna și GC Hays,First Records of Dive Durations for a Hibernating Sea Turtle , în Biology Letters , vol. 1, nr. 1, 2005, pp. 82–86, DOI : 10.1098 / rsbl . 2004.0250 , PMC 1629053 , PMID 17148134 .
  24. ^ a b c Western Interior Seaway , pe Muzeul virtual al fosilelor . Adus la 25 decembrie 2018 .
  25. ^ EL Nicholls și AP Russell, Paleobiogeography of the Cretaceous Western Interior Seaway of North America: the Vertebrate Evidence , in Palaeogeography, Palaeoclimatology , Palaeoecology , vol. 79, 1-2, 1990, pp. 162–166, Bibcode : 1990PPP .... 79..149N , DOI : 10.1016 / 0031-0182 (90) 90110-S .
  26. ^ KFBrinster, Paleontology Molluscan of the Pierre Shale (Cretaceous Superior), Bowman County, North Dakota , University of North Dakota, 1970.
  27. ^ RE Weems, broaște țestoase paleocene din formațiunile Aquia și Brightseat, cu o discuție despre influența lor asupra evoluției și filogeniei țestoaselor marine , în Proceedings of the Biological Society of Washington , vol. 101, nr. 1, 1988, p. 144.
  28. ^ AD Gentry, JF Parham și JA Ebersole,A New Species of Peritresius Leidy, 1856 (Testudines: Pan-Cheloniidae) din Cretacicul târziu (Campanian) din Alabama, SUA și apariția genului în Mississippiayment din America de Nord , în PLoS One , vol. 13, n. 4, 2018, p. e0195651, DOI : 10.1371 / journal.pone.0195651 , PMC 5906092 , PMID 29668704 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe