Bibenzile
| Bibenzile | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 1,2-difeniletan | |
| Abrevieri | |
| Ph-CH 2- CH 2 -Ph | |
| Denumiri alternative | |
| Dibenzil | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 14 H 14 |
| Masa moleculară ( u ) | 182,26 |
| Aspect | solid cristalin |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 203-096-4 |
| PubChem | 7647 |
| ZÂMBETE | C1=CC=C(C=C1)CCC2=CC=CC=C2 |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Solubilitate în apă | 4,3 mg / L la 25 ° C |
| Coeficientul de partiție 1-octanol / apă | 4,79 |
| Temperatură de topire | 52,5 ° C |
| Δ fus H 0 (kJ mol −1 ) | 22,73 |
| Δ fus S 0 (J K −1 mol −1 ) | 70,9 |
| Temperatura de fierbere | 284 ° C |
| Δ eb H 0 (kJ mol −1 ) | 67,4 kJ / mol |
| Proprietăți toxicologice | |
| LD 50 (mg / kg) | 4518 mg / kg, șobolan , per os [1] |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 110 ° C (cupă închisă) |
| Fraze H | --- |
| Sfaturi P | --- |
Bibenzil (denumirea IUPAC : 1,2-difeniletan ) este o hidrocarbură aromatică cu formula C 14 H 14 . În condiții standard apare ca un solid cristalin alb, insolubil în apă, dar solubil în eter , cloroform și hexan [3] . Acesta este un compus care tinde să nu fie foarte reactiv, dar este totuși recomandat să îl păstrați într-un loc răcoros și uscat, departe de agenții oxidanți puternici. Conform regulamentului (CE) nr. 1272/2008, bibenzilul este clasificat ca substanță nepericuloasă și, prin urmare, nu este supus etichetării [2] . Este utilizat industrial ca solvent și ca reactiv în sinteze organice [4] .
Sinteză
Bibenzilul poate fi obținut prin reducerea stilbenului într-un mediu anhidru cu hidrogen molecular [3] :
În virtutea acestui fapt, molecula este cunoscută și sub numele de dihidrostilben (sau 1,2-dihidrostilben ).
Biologie
Structura bibenzilului, asociată cu cea a stilbenului , este comună diferitelor molecule de origine vegetală numite dihidrostilbenoizi (sau bibezili ), care reprezintă forma oxidată a stilbenoizilor , compuși cu acțiune antioxidantă , antifungică și antimicrobiană care sunt produși de unele tipuri de plante. ca răspuns la infecția de către agenți patogeni .
Notă
- ^ (EN) Bibenzyl on ChemID plus - A TOXNET DATABASE, National Institutes of Health . Adus pe 21 februarie 2019 .
- ^ a b Bibenzile - Fișă tehnică de siguranță ( PDF ), la sigma-aldrich.com , Sigma-Aldrich . Adus pe 21 februarie 2019 .
- ^ a b ( EN ) Bibenzyl , pe NIST Chemistry WebBook , Institutul Național de Standarde și Tehnologie . Adus la 25 februarie 2019 .
- ^ (EN) 1,2-Difeniletan , pe alfa.com, Alfa Aesar . Adus pe 21 februarie 2019 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Bibenzile
