Brahipodiu

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Brahipodiu
Brachypodium distachyon28 habit1 (8667150530) (2) .jpg
Distachion brahipodic
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiospermele
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Brachypodieae
Tip Brahipodiu
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Brachypodieae
Harz , 1880
Tip Brahipodiu
P. Beauv. , 1812
Denumiri comune

Paléo

Specii

Brachypodium Beauv. , 1812 (denumirea comună: Paleo) este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex graminee.). Este, de asemenea, singurul gen al tribului Brachypodieae Harz , 1880 . [1] [2]

Etimologie

Numele genului provine din două grecești cuvinte ( „brachys“ = scurt și „podion“ = picior mic) și se referă la foarte scurte pedicels ale spikelets . Numele științific al genului a fost definit de naturalistul și botanistul francez Ambroise Marie François Joseph Palisot de Beauvois (Arras, 27 iulie 1752 - Paris, 21 ianuarie 1820) în publicația „Essai d'une Nouvelle Agrostographie; ou Nouveaux Genres des Graminées; Avec Figures Représentant les Caractéres de tous le Genres. Imprimerie de Fain. Paris " (Ess. Agrostogr. 100, t. 19, Fig. 3.) din 1812. [3] Tribul a fost definit de micologul german și farmacistul Carl Otto Harz (Gammertingen, 28 noiembrie 1842 - München, 5 decembrie 1906) în publicația "Linnaea; Ein Journal für die Botanik in ihrem ganzen Umfange. Berlin" (Linnaea 43: 15.) din 1880. [4]

Descriere

Rulmentul
Brachypodium arbuscula
Frunze
Brachypodium sylvaticum
Inflorescenţă
Brachypodium phoenicoides
Spiculete
Distachion brahipodic
Spiculet generic cu trei flori diferite

Obiceiul speciilor din acest gen este stufos sau rizomatos , cu cicluri biologice anuale sau perene. Forma biologică, în general, este un semi-criptofit (H caesp), sunt plante erbacee cu muguri de iernare la nivelul solului și protejate de așternut sau zăpadă și au smocuri dense de frunze care se ramifică de la sol. În aceste plante nu există micro-fire de păr. Unele specii pot forma populații de covoare. [1] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]

Rădăcini

Rădăcinile sunt în general secundare rizomului . Unele specii au stoloni lungi subterani și târâtoare.

Tulpina

Culmele sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. Au o postură ascendentă și pot fi cu frunze până la inflorescență . La noduri sunt prezente smocuri de păr.

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleliene . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și nu are auricule; uneori este șubred cu părul reflectat sau patent sau este pur și simplu pubescent .
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori ciliază; este trunchiat-sfâșiat și mai mult sau mai puțin de 1 mm lungime.
  • Lamină: lamina are în general forme liniare, arcuite și moi (dar și rigide) cu vârfuri pendulare. Suprafața este plană și largă și între epiderma superioară și inferioară există niște stâlpi de sclerenchim dispuși longitudinal care uneori ies și formează nervuri pe pagina superioară.

Inflorescenţă

Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, nu sunt în general ramificate și sunt formate din mai multe spiculete (până la 12) și au forma unei panicule deschise cu vârfuri hrănitoare sau pendulare. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat (sau chiar sub-cilindric), prevăzut cu o scurtă pedicel , subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 5 până la 24 de flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu rușinea care se rupe între flori sau peste glumele persistente.

  • Glume: glumele sunt mai scurte decât florile și au vârfuri acute sau ascuțite.
  • Palea: palea este un profil cu două vene și este cigliata.
  • Lemă: lema este uneori pubescentă ; venele sale nu converg spre vârf, care este obtuz sau acut. La sfârșitul lemei există un rest .

Flori

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticilii : periant redus, androeciu și gineciu .

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
  • Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.

Fructe

Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor din genul Brachypodium este relativă la regiunile temperate din Eurasia , Mexic , America Centrală și de Sud . [1]

Specii din zona alpină

Toate speciile spontane ale florei italiene trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [12] .

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
B. distachion 4 deluros Ca - Da neutru mediu arid B1 B2 C2 F1 F2 G3 LA BS VR VI
B. phoenicoides 9 deluros Ca - Da de bază scăzut arid B1 B2 F2 sectorul occidental
B. pinnatum 9 subalpin
Munte
deluros		 Ca - Da de bază mediu uscat B6 F2 F7 I2 sectorul central
B. retus 9 deluros Aproximativ de bază scăzut arid C3 F1 F2 G3 Liguria
B. sylvaticum 14 Munte
deluros		 Ca - Da neutru înalt umed G5 I2 I3 I5 de-a lungul Alpilor
Legendă și note la masă.

Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 4 = terofite și suculente comunități de pionieri; 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate; 14 = comunități forestiere.
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere; C2 = stânci, pereți și adăposturi pentru stânci; C3 = tărâm, morene și sol pietros; F1 = pajiști goale xerofile mediteraneene; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F7 = marginile erbacee ale pădurilor; G3 = pete joase; G5 = salcii de arbust ripa; I2 = păduri cu frunze late; I3 = păduri de stejar submediteraneene; I5 = împăduriri și păduri secundare.

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Brachypodium este descris în subfamilia Pooideae și colectează aproximativ două duzini de specii distribuite în zone temperate din întreaga lume. [1] [5]

Filogenie

Tribul Brachypodieae este descris în supertribul Stipodae L. Liu, 1980 . Supertribul Stipodae (format din triburile Ampelodesmeae , Stipeae , Brachypodieae și Diarrheneae ) este al patrulea nod din subfamilia Pooideae care a evoluat (ceilalți trei anteriori sunt tribul Brachyelytreae , iar Nardodae și Melicodae supertribele). În cadrul supertribului, tribul Brachypodieae a fost cel mai recent care a evoluat. [2]

Unele studii privind structura cromozomială a speciilor genului par să indice că genomul actual al B. distachyon derivă din B. mexicanum , prin urmare, în urma evenimentelor de disploid ascendent (variație a creșterii numărului de cromozomi), B au fost generate specii: sylvaticum , B. pinnatum și B. arbuscula . Ulterior, alte evenimente de aloploidizare au generat specii precum B. retusum și B. phoenicoides . [13]

O sinapomorfie pentru acest grup este: celulele subsidiare sunt paralele. [1]

Numărul cromozomial al speciilor din gen este foarte variabil: 2n = 10,14, 16, 18, 20, 28 și 30. [1]

Următoarea cladogramă simplificată , preluată din studiul citat [14] , arată o posibilă structură filogenetică (relativă la plastidul „ndhF”) al genului Brachypodium . Unele specii non- monofiletice sunt evidente.

Brachypodium arbuscula

Fenicoid brachypodium

Brachypodium pinnatum

Brachypodium sylvaticum

Brachypodium retusum

Distachion brahipodic

Brachypodium retusum

Distachion brahipodic

Brachypodium mexicanum

Lista completă a speciilor

Genul Brachypodium include următoarele specii [15] (distribuția europeană-mediteraneană este indicată pentru unele specii [3] ).

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [ 6] .

  • Grupa 1A : plantele au un ciclu biologic anual și sunt lipsite de reziduuri sterile;
  • Grupa 1B : plantele au un ciclu biologic peren și sunt dens stufoase sau rizomatoase ;
  • Grupa 2A : plantele nu sunt stolonifere și formează tufișuri de câțiva centimetri în diametru; Lema florilor superioare ale pivotului poartă o rămășițelor atâta timp cât partea laminar;
  • Grupa 2B : plantele au stoloni subterani lungi și formează populații extinse; restul nu depășește mai mult de jumătate din partea laminară a lemei;
  • Grupa 3A : frunzele sunt plate și nu au coaste proeminente pe partea superioară;
  • Grupa 3B : frunzele sunt de tip convolut-junchiform; pagina superioară are coaste proeminente;
  • Brachypodium phoenicoides (L.) Roem. & Schult. - Paléo-ul câmpurilor abandonate: frunzele au un port rar; urechea este bogată cu 12 spiculete; coastele majore sunt mai mult sau mai puțin turtite și au secțiune patrulateră; înălțimea plantei este de aproximativ 4 - 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este mediteranean steno-occidental ; habitatele tipice sunt pajiștile aride și culturile abandonate; în Italia este o specie rară și se găsește în principal pe partea tirrenică până la o altitudine de 900 m slm .
  • Brachypodium retusum (Pers.) P. Beauv. - Paléo delle garighe: frunzele au un rulment patent-distich; urechea este săracă cu 1 - 5 spiculete; coastele majore sunt rotunjite și au secțiune semicirculară; înălțimea plantei este de aproximativ 2 - 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este mediteranean steno-occidental ; habitatele tipice sunt tufărișurile și petele degradate; în Italia este o specie comună și se găsește pe latura tirenică până la o altitudine de 600 m slm . (În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti această specie este definită ca Brachypodium ramosum (L.) R. & S. ).

Notă

  1. ^ a b c d e f Kellogg 2015 , p. 222 .
  2. ^ a b Soreng și colab. 2017 , p. 284 .
  3. ^ A b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org. Adus la 25 iunie 2019 .
  4. ^ Indici Nominum Supragenericorum plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org. Arhivat din original la 27 august 2013. Accesat la 25 iunie 2019 .
  5. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 222 .
  6. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 530 .
  7. ^ Motta 1960 , Vol. 1 - p. 334.
  8. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  9. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  10. ^ EFloras - Flora of China , pe efloras.org. Adus la 25 iunie 2019 .
  11. ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus la 25 iunie 2019 .
  12. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol . 2 - pag. 926 .
  13. ^ Bete 2014 , p. 19 .
  14. ^ Catalan și colab. 2012 .
  15. ^ Lista plantelor , la theplantlist.org . Adus pe 26 iunie 2019 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Brahypodium&oldid=121933523 ”