Distachion brahipodic

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Paléo anual
Urechea distachionului Brachypodium
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Monocotiledonate
( cladă )	Commelinidae
Ordin	Poales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Brachypodieae
Tip	Brahipodiu
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Liliopsida
Subclasă	Commelinidae
Ordin	Cyperales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Brachypodieae
Tip	Brahipodiu
Specii	B. distachion
Nomenclatura binominala
Distachion brahipodic ( L. ) P. Beauv. , 1812

Paleo anual (științific denumirea Brachypodium distachyon ( L. ) P. Beauv. , 1812 este o specie de monocotiledonată spermatophyte plantă aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Pooideae ex gramineele), utilizat ca un organism model pentru genomica functionale studii. ^[1]

Etimologie

Numele genului (Brachypodium) provine din două grecești cuvinte ( „brachys“ = scurt și „podion“ = picior mic) și se referă la foarte scurte pedicels ale spikelets . ^[2] Epitetul specific derivă din două cuvinte grecești ( "dis" = de două ori și "stachys" = ureche) și indică o inflorescență cu două ramuri sau cu ramuri furculite în mod regulat. ^[3]

Combinația științifică a acestei plante a fost propusă inițial de Linnaeus (1707 - 1778), perfecționată ulterior de naturalistul și botanistul francez Ambroise Marie François Joseph Palisot de Beauvois (Arras, 27 iulie 1752 - Paris, 21 ianuarie 1820) în publicația „Essai d 'une Nouvelle Agrostographie; ou Nouveaux Genres des Graminées; Avec Figures Représentant les Caractéres de tous le Genres. Imprimerie de Fain. Paris " (Ess. Agrostogr. 155 -101, 156) of 1812. ^[1]

Descriere

Rulmentul

Frunze

Inflorescenţă

Urechile

Spiculet generic cu trei flori diferite

Aceste plante ating o înălțime de 3 - 30 cm (maximum 40 cm). Forma biologică este terofita scaposa (T scap ), adică, în general, sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă florală erectă și deseori fără frunze. În această plantă nu există respingeri sterile. ^{[4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]}

Rădăcini

Rădăcinile sunt în general secundare rizomului .

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă (mai ușor ascendentă) cu o postură simplă sau colaționată. Există fire de păr la noduri .

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

• Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule; tecile pot fi dens păroase.
• Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază. Lungimea ligulei: 1 mm.
• Lamină: lamina are în general forme liniare până la lanceolate și este rigidă. Suprafața este plană; între epiderma superioară și inferioară există niște stâlpi de sclerenchim dispuși longitudinal care uneori ies și formează coaste pe pagina superioară. Frunzele sunt fără păr sau puțin păroase. Lățimea frunzei: 2 - 4 mm. Lungime 12 cm.

Inflorescenţă

Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, nu sunt în general ramificate și sunt formate din 1 - 5 spiculete și au forma unei panicule deschise. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Lungimea inflorescenței: 2 - 3 cm (maxim 6 cm).

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a pedunculați sau sesili spikelets, lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 13 - 17 de flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu rușinea care se rupe între flori sau peste glumele persistente. Lungimea spiculelor: 18 - 28 mm.

• Glume: glumele sunt mai scurte decât florile și au vârfuri acute sau ascuțite; au 5 - 7 vene longitudinale. Lungimea glumei superioare: 5 mm. Lungimea glumei inferioare: 7 - 8 mm.
• Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi ciliata (are peri rigizi pe marginea jumatatii superioare).
• Lemă: lema este uneori pubescentă și cu forme rotunjite în partea proximală; venele sale nu converg spre vârf, care este contondent sau ascuțit și aspru. La sfârșitul lemei este încă lungă de 2,5 ori lema. Lungimea cuvântului cheie: 8 - 10 mm.

Flori

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

• Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: ^[5]

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

• Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
• Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
• Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, pubescent la vârf, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , scurt, este unic, cu două stigme papiloza și distincte.
• Înflorire: din aprilie până în iunie.

Fructe

Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională ^[12] - Distribuție alpină ^[13] )

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este steno-mediteranean / turanian sau, de asemenea, mediteranean / sud-vestic asiatic .
• Distribuție: în Italia este o specie foarte rară și se găsește pe tot teritoriul (mai puțin frecvent în nord - în Alpi distribuția este foarte discontinuă). În afara Italiei, încă în Alpi, această specie se găsește în Franța (departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Hautes-Alpes , Alpes-Maritimes și Drôme ). Pe celelalte reliefuri europene legate de Alpi se găsește în Masivul Central și Pirinei . ^[13] În restul Europei și zona mediteraneană , această specie se găsește în Europa mediteraneană (inclusiv Ucraina ), Transcaucasia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană. ^[14] În afara Europei se găsește în Afganistan , Pakistan , Tadjikistan , Turkmenistan , Africa de Nord și China . ^[11]
• Habitat: habitatele tipice pentru această plantă sunt zone aride necultivate, ierboase, între arbuști și pășuni. Substratul preferat este calcaros, dar și silicios cu pH neutru, valori nutritive medii ale solului care trebuie să fie aride. ^[13]
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 1.900 m slm ; pe Alpi frecventează, prin urmare, următoarele nivele de vegetație: deluroase (pe lângă câmpie - la nivelul mării).

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: ^[13]

• Formare: a comunităților de pionieri în terofite și suculente
  • Clasa: Thero-Brachypodietea
    • Comanda: Thero-Brachypodietalia

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: ^[15]

• Macrotipologie: vegetație de pajiști
  • Clasa: Lygeo sparti-Stipetea tenacissimae Rivas-Martínez, 1978
    • Ordin: Hyparrhenietalia hirtae Rivas-Martínez, 1978
      • Alianța: Hyparrhenion hirtae Br.-Bl., P. Silva & Rozeira, 1956

Descriere. Alianța Hyparrhenion hirtae se referă la pajiști de tip stepă cu cicluri biologice perene pe diferite substraturi (soluri puțin adânci și moderat perturbate) chiar și în prezența unor aflorimente stâncoase. Această cenoză se dezvoltă mai ales în macroclimatul mediteranean de la nivelul bazal la cel deluros. Distribuția Hyparrhenion hirtae este relativă în sudul Mediteranei, în cele mai uscate stații din sudul Europei, nordul Africii și sud-vestul Asiei. În Italia este prezent în sectoarele sudice ale Basilicata, Calabria și Sardinia și în întreaga regiune Sicilia. ^[16]

Specii prezente în asociația: Hyparrhenia hirta , Hyparrhenia sinaica , Dactylis hispanica , Phagnalon saxatile , bituminaria bituminos , Sedum sediforme , Brachypodium retusum , spinoase Pallenis , Carlina corymbosa , picroides Reichardia , althaeoides Convolvulus , Foeniculum piperitum , Hyparrhenia hirta , caerulescens Aristida , Tricholaena teneriffae , Cenchrus ciliaris , Tetrapogon villosus , Eremopogon foveolatus , Stipagrostis sahelica , Eragrostis papposa , Andropogon distachyos , Carex depressa , Heteropogon contortus , Tricholaena teneriffae , Convolvulus althaeoides .

Alte alianțe pentru această specie sunt: ^[15]

• Podosperm laciniati-Elytrigion athericae

Biologie

Datorită culmelor rigide și prezenței părului, acesta nu este apreciat de animalele domestice și, prin urmare, are o valoare mică ca nutreț .

Taxonomie

Familia imediată a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9500 ^[8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Brachypodium este descris în subfamilia Pooideae și colectează aproximativ două duzini de specii distribuite în zonele temperate din întreaga lume. ^{[4] [5]}

Basionimo pentru această specie este: Bromus distachyos L., 1756 . ^[13]

Pentru unele liste de verificare , nominativul pentru această specie este (considerat de alții ca fiind sinonim):

• Trachynia distachya (L.) Link ^{[12] [14]}

Filogenie

Tribul Brachypodieae (și, prin urmare, și genul Brachypodium ) este descris în supertribul Stipodae L. Liu, 1980 . Supertribul Stipodae (format din triburile Ampelodesmeae , Stipeae , Brachypodieae și Diarrheneae ) este al patrulea nod din subfamilia Pooideae care a evoluat (ceilalți trei anteriori sunt tribul Brachyelytreae , iar Nardodae și Melicodae supertribele). În cadrul supertribului, tribul Brachypodieae a fost cel mai recent care a evoluat. ^[17]

Unele studii privind structura cromozomială a speciilor din genul Brachypodium par să indice că genomul actual al B. distachyon derivă din B. mexicanum . ^[18]

Genul are următoarea sinapomorfie : celulele subsidiare ale stomatelor sunt paralele. ^[4]

Numărul cromozomial al B. distachion este: 2n = 30 (20, 28). ^[19]

Ocuparea forței de muncă ca organism model

Deși distachionul Brachypodium are un interes limitat din punct de vedere agrar, este folosit cu succes ca organism model ^{[20] [21]} pentru studii genetice , de biologie moleculară și de biologie celulară pe plante erbacee din climă temperată . Principalele motive care fac studiul atât de ușor sunt:

• genom mic (300 - 320 Mbp), prin urmare ușor de secvențiat
• prezența a doar 5 cromozomi
• disponibilitatea ecotipurilor diploid , tetraploid , hexaploid
• dimensiune redusă
• ciclu scurt (aproximativ 20 - 25 de zile de la germinare până la înflorire )
• autofertilă
• nevoile limitate de cultivare

Genomul distachionului Brachypodium a fost complet secvențiat și rezultatele au fost publicate în revista științifică Nature în februarie 2010 . Aceste descoperiri ar putea fi utile pentru a înțelege mai bine genomurile mai complexe ale speciilor de mare interes agricol și alimentar, cum ar fi grâul și orzul . ^[22]

Subspecii

Următoarea subspecie este recunoscută pentru această specie: ^[23]

• Brachypodium distachyon var. ciliatum (DC.) Beck, 1904

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : ^[23]

Notă

Bibliografie

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre distachionul Brachypodium
• Wikispeciile conțin informații despre distachionul Brachypodium

linkuri externe

• Brachypodium distachyon EURO MED - baza de date Lista de verificare PlantBase
• Brachypodium distachyon Lista plantelor - Lista de baze de date
• Baza de date Brachypodium distachyon eFloras
• Brachypodium distachyon Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date
• Brachypodium distachyon IPNI Baza de date
• Distachion brahipodic , pe brachypodium.org . Adus 19.04.2009 .
• Rețea de informații despre resursele germoplasme: distachion brachypodium , la ars-grin.gov . Adus 19-04-2009 (arhivat din original la 20 ianuarie 2009) .

Portalul de biologie

Portalul botanic