Cidofovir

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Cidofovir

Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₈ H ₁₄ N ₃ O ₆ P
Masa moleculară ( u )	279,187 g / mol
numar CAS	113852-37-2
Numărul EINECS	638-807-0
Codul ATC	J05 AB12
PubChem	60613
DrugBank	DB00369
ZÂMBETE	`C1=CN(C(=O)N=C1N)CC(CO)OCP(=O)(O)O`
Date farmacologice
Grupa farmacoterapeutică	Antivirale
Mod de administrare	Intravenos, topic (unguent)
Date farmacocinetice
Biodisponibilitate	oral <5%
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic

Pericol
Fraze H	301 - 315
Sfaturi P	301 + 310 ^[1]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Cidofovirul este un antiviral cu spectru larg, eficient în tratamentul unei largi varietăți de viruși, inclusiv virusuri herpetice (HSV-1 și HSV-2), virusul varicelo-zosterian (VZV), citomegalovirusul (CMV), virusul Epstein-Barr (EBV), Papovavirusuri (din familia Papovaviridae) sau Papillomavirus (HPV) și Polyomavirus , Adenovirusuri (din familia Adenoviridae ) și Poxvirusuri (din familia Poxviridae ).

Cidofovirul acționează prin inhibarea selectivă a sintezei ADN-ului viral, prin inhibarea ADN-polimerazei virale și, de asemenea, prin concurență cu substratul natural al enzimei.

Este un analog nucleotidic al citofinei monofosfat. Având un fosfat atașat la analogul zahărului ocolește necesitatea fosforilării inițiale de către o enzimă virală.

Indicații

În prezent este utilizat ca tratament împotriva diferitelor tipuri de cancer, cum ar fi carcinomul bazocelular , papilomatoza faringiană, molluscum contagiosum , ectima contagioasă , forme de retinită și alte boli dermatologice la pacienții cu HIV.
În urma rezultatelor găsite recent în utilizarea topică externă ^[2] , și sunt necesare studii suplimentare privind eficacitatea sistemică și tolerabilitatea , acest nou medicament promite să fie o nouă apărare validă împotriva unor boli virale dermatologice.

Contraindicații

Pentru a fi evitat în caz de hipersensibilitate cunoscută la medicament, agenții nefrotoxici nu trebuie administrați timp de cel puțin o săptămână după ultima utilizare a medicamentului.

Efecte secundare

Printre posibilele efecte secundare (întâlnite la administrarea intravenoasă) se numără cefaleea , hematuria , dispneea , anemia , anorexia , amețelile , parestezia , durerea , greața , tulburările gastro-intestinale, inflamația aparatului ocular. Are o activitate nefrotoxică marcată care poate fi scăzută datorită aportului său cu Probenecid , hidratării pacientului și perioade lungi de timp între o administrare și alta. Analogul său ciclic are aceeași activitate, dar are nefrotoxicitate de aproximativ 10 ori mai mică.

Singurul efect secundar detectat până în prezent în utilizarea topică externă (unguent) este apariția unei arsuri intense de scurtă durată în zona de aplicare.