Dracocephalum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Melissa
Detail des türkischen Drachenkopfes.JPG
Dracocephalum moldavica
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Subfamilie Nepetoideae
Trib Mentheae
Subtrib Nepetinae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Trib Mentheae
Tip Dracocephalum
L. , 1753
Specii

vezi text

Dracocephalum L. , 1753 este un gen de plante din familia Lamiaceae . [1]

Etimologie

Numele genului provine din două cuvinte grecești pentru „dragon” și „cap” (= cap de dragon) și se referă la forma particulară a corolei acestor plante. [2] [3]

Numele științific al speciei a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linne, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum - 2: 594” [4] din 1753. [5]

Descriere

Inflorescenţă
Dracocephalum ruyschiana

Obiceiul acestor plante este erbacee anual sau peren, sau chiar sub arbust . În general sunt plante aromate. [3] [6] [7] [8] [9] [10]

Rădăcini

Rădăcinile sunt de tip colaționat.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este lemnoasă, verticală (sau prosternată) cu părul lânos îngroșat în special la noduri . Secțiunea tulpinii este tetragonală (patrulateră) datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri.

Frunze

Frunzele de -a lungul tulpinii sunt aranjate în mod opus (de obicei până la 2 până la 2) și fiecare pereche următoare este aranjată la un unghi drept în raport cu suportul ( decussata disponibilă). Acestea sunt urmărite sau subsessili a sesile (mai ales în sus). Forma lamelei frunzei este întreagă (simplă) cu contur liniar sau liniar- lanceolat sau este împărțită în laciniae liniare ( penatosete ). Stipulele sunt absente.

Inflorescenţă

Inflorescențele sunt formate din niște flori (2 - 4) colectate în mai multe vârtejuri (sau verticilastri) suprapuse formând în ansamblu un tirsoid de tip inflorescență cilindric și compact. Bracteele inflorescenței sunt similare cu frunzele, dar mai mici; uneori sunt colorate.

Floare

Florile sunt hermafrodite , zygomorphous , tetrameri (4-ciclice), adică cu patru whorls ( caliciforme - corolla - androceo - Gineceu ) și pentameri (5 hexameri: corola și cupa, adică periant , sunt la 5 părți) . Lungimea florii: 35 - 45 mm.

  • Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2] G (2), pendent, 4 piulițe [7] [9]
  • Calicica: caliciul florii este de tip gamosepalo și bilabiato (sub zigomorfo ), cu forme de tubulare la campanulate și terminate cu 5 dinți (sau lobi) acuti inegali cu structură mai mult sau mai puțin 3/2. Tubul este drept sau ușor îndoit. Suprafața sticlei, pubescentă , este acoperită de aproximativ zece (de la 13 la 15) nervuri longitudinale. Lobii pot fi aristati . În buza superioară lobul median este mai larg; în cea inferioară lobii sunt mai scurți.
  • Corola: corola , gamopetala , este bilabiată simetric ( zigomorfă ) cu o structură 1/3 (sau 2/3) care se termină cu 4 lobi patent (cele două petale superioare sunt concrementate). Tubul este cilindric-campanulat doar curbat și este parțial acoperit de potir. Buza superioară este curbată prin brevet (similară cu o glugă); buza inferioară are trei lobi: unul central mare și doi laterali mai mici. Lobii sunt abia franjurați. Partea interioară a corolei este lipsită de inelul de păr. Culoarea este albastru-violet, roz sau alb.
  • Androceus: staminele sunt patru (mediana lipsește, a cincea) didinami (o pereche este mai lungă); toate sunt fertile și sunt în general incluse în tubul corolin (sunt rareori proeminente). Filamentele , adnate la corola, sunt paralele și aproape de buza superioară a corolei. Anterele au forme mai mult sau mai puțin rotunjite, în timp ce lăzile , păroase sau fără păr , sunt două și separate (diferă cu 180 °). De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated.
  • Gineceum: a ovar este superioară (sau chiar semi-inferior) , format din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri despărțitoare false în cadrul celor două carpele. Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [11] . Stiloul inserat la baza ovarului ( stil ginobazic ) este de tip filiform și mai mult sau mai puțin lung ca staminele. Stigmatul este bifid cu lobi subegali. Nectarul este un disc la bază și în jurul ovarului mai dezvoltat anterior și bogat în nectar.

Fructe

Fructul este un singur schizocarp constă din 4 nuci (tetrachenio) uscate, cu forme de la ovoid la oblong puternic trigon, cu o suprafață netedă și glabra . Endospermul este rar sau absent.

Reproducere

  • Polenizarea: „ polenizarea are loc prin insecte tip Diptera și Himenoptera , rareori molii ( polenizarea entomogamei ). [7] [12]
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Acest gen include plante distribuite în „ Europa Centrală și Europa de Est , în Asia , în Africa de Nord (fel de) și America de Nord (fel de). Toți preferă locurile aride și tind să devină buruieni sau ruderale chiar și în afara teritoriului lor natal.

Ambele specii prezente pe teritoriul italian se găsesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [13] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
Dracocephalum austriacum 9 subalpin
Munte
deluros
Aproximativ de bază scăzut arid F2 TN BZ
Dracocephalum ruyschiana 10 subalpin
Munte
Ca - Ca / Si neutru scăzut uscat F5 I1 CN TO AO BZ
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști uscate ras; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu o dominanță a hemicryptophytes.
Medii : F2 = pășuni, pajiști și pășuni de rasă de la etajul colinar până la cel subalpin; F5 = pajiști subalpine și alpine; I1 = păduri de conifere.

Ecologie

Cele două specii ale teritoriului italian sunt rare, deoarece se limitează la zone limitate cu clima continentală xerotermică . Acestea sunt , probabil , specii de origine terțiară , dar în timp ce în Bazinul Panonic și Sarmațianul gama a contractat din cauza fluctuațiilor meteorologice din Alpi specia dracocephalum este reimmigrato în perioada caldă ulterioară de vârstă trecută de gheață. [8]

Taxonomie

Familia de apartenență a genului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii [9] , are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii : genul Dracocephalum este descris în tribul Mentheae (subtribul Nepetinae ) aparținând subfamiliei Nepetoideae . [6] [14] .

Ca parte a familiei, genul Dracocephalum se distinge prin următoarele caractere: [8]

  • cupa este în mod normal bilabiato ( zigomorfo ) și lipsită de dinți spinoși;
  • suprafața sticlei este acoperită de 13 - 15 nervuri longitudinale;
  • corola este în mod normal zigomorfa și are două buze bine dezvoltate (bilabiate);
  • buza superioară a corolei are forma unei glugi;
  • partea internă a corolei este lipsită de păr;
  • staminele sunt 4 și toate fertile;
  • staminele ies ușor din tubul corolin.

Numărul de cromozomi al speciilor din acest gen sunt variabile: 2n = 10, 12, 14, 18, 20, 36 și 72. [6]

Genul este împărțit în mod tradițional în trei subgenuri: [6]

  • Subgenul Dracocephalum : sunt incluse staminele ; Anterele sunt fără păr . (Acest subgen este la rândul său împărțit în șapte secțiuni).
  • subgenul Fedtschenkiella (Kudr.) Schischk. : staminele sunt proeminente; anterele sunt fără păr.
  • subgen Ruyschiana (Mill.) Briq. : sunt incluse staminele; anterele sunt pubescente .

Specii din flora spontană italiană

În flora spontană italiană există doar două specii din acest gen: [8] [15]

Specii prezente în Europa și în Marea Mediterană

În Europa există următoarele specii: [16]

Lista completă a speciilor

Dracocephalum Genul include următoarele specii : [1]

Sinonime

Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [16]

  • Cefalom gât.
  • Dracontocephalium Hassk.
  • Fedtschenkiella Kudr.
  • Moldavica Fabr.
  • Ruyschia Fabr.
  • Moara Ruyschiana .

Utilizări (grădinărit)

Primele utilizări ale acestor plante în grădinăritul italian datează din 1596. În special, a cultivat „melisa Moldovei” sau „melisa turcească” ( Dracocephalum moldavica ). Mai târziu, în 1759, a fost introdus din Siberia și Dracocephalum grandiflorum . [3]

Unele specii

Notă

  1. ^ A b (EN) Timus în lista plantelor. Adus la 11 aprilie 2017 .
  2. ^ David Gledhill 2008 , p. 146 .
  3. ^ a b c Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 54 .
  4. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 11 aprilie 2017 .
  5. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 11 aprilie 2017 .
  6. ^ a b c d Kadereit 2004 , p. 252 .
  7. ^ a b c Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 7 septembrie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  8. ^ a b c d Pignatti , voi. 2 - p. 473 .
  9. ^ a b c Judd , p. 504 .
  10. ^ Strasburger , p. 850 .
  11. ^ Musmarra 1996 .
  12. ^ Pignatti , voi. 2 - p. 437 .
  13. ^ AA.VV., Flora Alpina. Volumul al doilea, Bologna, Zanichelli, 2004, pagina 134.
  14. ^ Olmstead 2012 .
  15. ^ Conti și colab. 2005 , p. 88 .
  16. ^ a b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 13 aprilie 2017 .

Bibliografie

  • David Gledhill, The name of plants (PDF), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 13 aprilie 2017 (depus de 'url original 4 martie 2016).
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
  • Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
  • Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 2 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
  • D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004.
  • F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.

Alte proiecte

linkuri externe

Botanică Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică