Eranthis
Plăcintă cu cocoș | |
---|---|
Eranthis hyemalis (plăcintă de cocoș) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiospermele |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate bazale |
Ordin | Ranunculale |
Familie | Ranunculaceae |
Subfamilie | Ranunculoideae |
Trib | Cimicifugeae |
Tip | Eranthis Salisb. , 1807 |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Magnoliidae |
Ordin | Ranunculale |
Familie | Ranunculaceae |
Subfamilie | Ranunculoideae |
Trib | Cimicifugeae |
Tip | Eranthis |
Sinonime | |
Eranthus | |
Specii | |
Eranthis ( Salisb. , 1807 ) este un gen de plante erbacee aparținând familiei Ranunculaceae , răspândit din Europa în Orientul Îndepărtat și alcătuit din 9 specii . În Italia, acest gen este reprezentat de o singură specie : Eranthis hyemalis .
Etimologie
Numele acestui gen provine din două rădăcini grecești : er (= primăvară) și anthos (= floare) și se referă la înflorirea timpurie a unora dintre speciile sale [1] . Numele a fost derivat (așa cum se întâmplă adesea) din speciile tip din acest gen: Eranthis hyemalis Salisb. .
Numele științific acceptat în prezent ( Eranthis ) a fost propus de botanistul britanic Richard Anthony Salisbury (1761 - 1829) într-o publicație din 1807 referitoare la „Proceedings of the Linnean Society of London ” [2] .
Descriere
Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Nu sunt plante perene erbacee foarte înalte (10-15 cm) cu înflorire timpurie de primăvară. Forma biologică a acestor plante este (cel puțin pentru speciile europene) geophyte rizomatoasă (G rhiz), adică ele sunt plante care aduc muguri subterane. În timpul anotimpului advers nu au organe aeriene, iar mugurii se găsesc în organele subterane numite rizomi , tulpini subterane din care, în fiecare an, se ramifică rădăcinile și tulpinile aeriene.
Rădăcini
Sistemul rădăcină este secundar rizomului .
Tulpina
- Porțiune hipogeală: porțiunea subterană a tulpinii este formată dintr-un rizom tuberculos, adesea cu rulment orizontal. Poate fi format din mai multe segmente subglobose.
- Partea epigeală: partea aeriană este scurtă și simplă (neramificată). La multe specii este format dintr-un peisaj unifloro și unele frunze bazale.
Frunze
- Frunze bazale: frunzele rădăcinii (1 sau 2, dar pot fi și absente) sunt conectate direct la rizom printr-un pețiol lung. Sunt peltate cu o formă rotunjită până la orbiculară. Lamina este compusă din tipul palmat : aproape complet împărțită în mai multe segmente (3-5). Fiecare segment (sau lob) este un laciniu lung cu un vârf rotund. Frunzele rădăcinii se dezvoltă pe deplin numai după înflorire.
- Frunze cauline: frunzele cauline formează un vârtej chiar sub floare (pot fi considerate, în funcție de perspective diferite, bractee sau un plic floral - un exemplu de tranziție la un calice real).
Inflorescenţă
Florile solitare încolțesc direct din rizom (sunt considerate flori sesile ). Peisajul este unifoliat, adică floarea este înconjurată de un înveliș bracteal monofil , sesil, asemănător frunzelor bazale. Acest ambalaj simulează potirul.
Floare
Aceste flori sunt considerate flori arhaice, sau cel puțin derivat din flori arhaice cu o aciclic structură. Periantul este format dintr-un singur vârtej de elemente mai mult sau mai puțin nediferențiate (flori apoclamidate ), care au o funcție de protecție și sunt numite tepale sau sepale (distincția celor doi termeni în acest caz este ambiguă și, prin urmare, subiectivă). Petalele reale sunt foarte mici [3] . Florile sunt actinomorfe , mai mult sau mai puțin hexamere (cu 6 elemente de bază), hermafrodite și dializale (și, de asemenea, dialipetale ).
- Formula de înflorire: pentru aceste plante se face referire la următoarea formulă de înflorire :
- * K 5-8, C 5-8, Multe, G puține (depășește) [4]
- Calici: caliciul este compus din 5 până la 8 sepale lanceolate sau alungite (de două ori mai mari decât lățimea), strălucitoare cu o formă petaloidă . Sunt tranzitorii. Culoarea sepalelor poate fi galben, alb sau roz-roșu. Lungimea petalelor: 15 - 18 mm.
- Corola: petalele variază ca număr de la 5 la 8, foarte mici (mai scurte decât staminele), de formă tubulară și cu vârful bilobat; sunt, de asemenea, nectarifere. Lungimea petalelor: 4 mm.
- Androceus: staminele (disponibile în spirale) sunt foarte numeroase (în medie de la 10 la 36) și sunt împărțite în externe și interne; cele externe sunt 6 și sterile. Filamentele sunt strict liniare. Anterele au o formă elipsoidă sau orbiculară.
- Gineceum: a ovarul este prea mare , cu câteva (3 până la 9) pedunculați carpele . Fiecare carpel conține mai multe ovule (6-9).
Fructe
Fructele sunt foliculi (de la 3 la 9) rostrat (sau ciocul terminal) și înghesuiți . Pereții foliculilor sunt venoși. Fiecare folicul conține câteva semințe netede. Lungimea ciocului: 2 - 3 mm.
Reproducere
- Polenizarea: polenizare este garantată mai ales prin diferite insecte, cum ar fi albinele și viespi , deoarece acestea sunt plante de nectar ( polenizare entomogamous ).
- Reproducere: fertilizarea are loc atât prin polenizarea florilor (vezi mai sus), cât și prin împărțirea piciorului (propagare tipic horticolă).
Distribuție și habitat
Distribuția acestor plante este legată în principal de zonele temperate ale emisferei nordice : Europa , America de Nord și Asia (în China există două specii endemice [5] ). Habitatul tipic este zonele reci și umede ale tufișurilor.
Taxonomie
Genul Eranthis include câteva specii (doar una spontană pe teritoriile italiene). Ranunculaceae familie, pe de altă parte, cuprinde peste 2000 de specii distribuite peste circa 47 de genuri [6] (2500 specii și 58 de genuri în funcție de alte surse [7] ).
Speciile asiatice sunt uneori clasificate ca Shibateranthis Nakai [5] . În alte flori cu Shibaterant acest grup este desemnat secțiunea asiatică a acestui gen (speciile occidentale sunt atribuite secțiunii Eranthis ).
Filogenie
Poziția taxonomică a acestui gen a suferit mai mult de câteva revizuiri de-a lungul timpului. În afară de aranjamentul făcut inițial de Carl von Linné (puținele specii din acest gen au fost asociate cu genul Helleborus pentru unele dintre asemănările lor pur morfologice, cum ar fi vârful de bractee chiar sub inflorescență sau înflorirea timpurie) și mai târziu crearea un gen special (cel al acestei intrări) realizat de botanistul britanic Richard Anthony Salisbury (1761 - 1829), primul aranjament realizat cu criterii filogenetice în nivelurile taxonomice superioare a fost propus de Micho Tamura la sfârșitul secolului trecut [8] :
- Helleborineae subtribe ( Helelborus - Eranthis)
- sub-trib Cimicifugineae ( Anemonpsis - Cimicifuga - Actaea )
Analizele ulterioare (de tip filogenetic-molecular pe secvențele ADN ) [9] au demonstrat existența unui grup monofiletic care include următoarele genuri: Actaea - Eranthis - Cimicifuga - Souliea - Anemonopsis - Beesia - Caltha - Adonis - Trollius - Megaleranthis . Remarcând, de asemenea, o relație strânsă între Eranthis și Actaea , Cimicifuga , Souliea și Anemonopsis .
În urma acestei și a altor cercetări în care, printre altele, conexiunea Beesia cu Eranthis este susținută atât prin examinarea ADN-ului ribozomal și plastidial [10], cât și prin compararea cariotipurilor (analiza morfologiei cromozomilor ) [11] , o nouă clasificare este propus:
- Subfamilie Ranunculoideae
- Tribul Actaeeae ( Actaea , Anemonopsis , Beesiae , Eranthis și † Paleoactaea )
- (alte triburi ...)
Nu toate cercetările confirmă această nouă ordine a tribului. Alte analize [12] indică o grupare puternică a Eranthis cu genul Caltha (92%). Prin urmare, este clar că sunt necesare studii suplimentare asupra familiei Ranunculaceae pentru a înțelege mai bine structura acesteia.
Lista speciilor din gen
În cadrul genului Eranthis există în prezent 9 specii , listate aici subdivizate după originea lor [13] . Rețineți că popularitatea unora dintre acestea (în principal E. hyemalis ) a însemnat că acestea erau prezente într-o gamă mai largă, care include o parte din estul Statelor Unite [14] .
Specii europene:
- Eranthis hyemalis (( L. ) Salisb. , 1807 )
Specii asiatice:
- Eranthis albiflora ( Franchet , 1885 ) (culoarea sepalelor este albă; planta este practic fără păr, cu 4-5 carpeluri)
- Eranthis cilicica ( Schott & Kotschy , 1854 ) (cunoscută în primul rând ca plantă cultivată - originară din lanțul muntos Taur și din regiunea istorică Cilicia din sudul Turciei [15] )
- Eranthis iranica ( Rukšāns & Zetterl. , 2018 )
- Eranthis lobulata ( WTWang , 1965 ) (vârful bracteelor este lobat)
- Eranthis longistipitata ( Regel , 1870 )
- Eranthis pinnatifida ( Maxim. , 1876 )
- Eranthis sibirica ( DC. , 1817 ) (originar din Asia de Nord )
- Eranthis stellata ( Maximowicz , 1859 ) (culoarea sepalelor este galbenă; planta este în principiu pubescentă cu 6-9 carpeli)
Hibrizi
Un hibrid interspecific este prezentat mai jos:
- Eranthis × tubergenii Bowles - Hibrid între: E. cilicica și E. hyemalis
Sinonime
Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Lista de mai jos indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :
- Dealul Cammarum (1756)
- Helleboroides Adans. (1763)
- Koellea Biria (1811)
- Robertia Mérat, nu Scopoli (1777)
- Shibateranthis Nakai (1937)
Genuri similare
Florile acestui gen sunt foarte particulare și unice și, prin urmare, nu sunt foarte confuze (relativ la speciile spontane europene). Speciile din genul Caltha L. pot fi confundate; cu toate acestea, ele se disting prin frunzele mult mai lacinice (cele ale "calthei" sunt reniforme).
Utilizări
Farmacie
Toate plantele sunt otrăvitoare (la fel ca majoritatea speciilor din familia Ranunculaceae).
Gradinarit
Utilizarea acestor plante este în principal în grădinărit, în special în ghivece pentru a le înflori acasă. În grădinărit, specia Eranthis hyemalis (spontană din teritoriile italiene) a fost introdusă la mijlocul anilor 1800. Un soi hibrid de „hyemalis” cu Eranthis sibirica a avut un anumit succes în floricultură [16] . Florile acestui gen nu sunt deosebit de spectaculoase, dar devin prețioase pentru înflorirea timpurie, atunci când întregul pământ este încă „adormit” pentru sezonul rece.
Notă
- ^ eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus la 13 octombrie 2010 .
- ^ Tropicos Baza de date , la tropicos.org. Adus la 16 octombrie 2010 .
- ^ Pignatti , vol . 1 - p. 277 .
- ^ Tabelele de Sistematic Botany , pe dipbot.unict.it. Adus la 1 octombrie 2010 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
- ^ a b eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 17 octombrie 2010 .
- ^ Botanică sistematică , p. 327 .
- ^ Strasburger , p. 817.
- ^ Michio Tamura, Studii taxonomice ale Ranunculaceae , în Universitatea Kinki nr. 2: 69-85 (1997) . Adus la 18 octombrie 2010 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
- ^ Ying-fan Cai, și colab., Filogenia moleculară a Ranunculaceae pe baza secvențelor distanțiale transcrise interne. ( PDF ), în African Journal of Biotechnology Vol. 8 (20), pp. 5215-5224, 19 octombrie 2009 .
- ^ James A. Comptonab și Alastair Culhama, Phylogeny and Circumscription of Tribe Actaeeae (Ranunculaceae) , în Systematic Botany 27 (3): 502-511. 2002 .
- ^ QIONG YUAN, QIN-ER YANG, Relații tribale de Beesia, Eranthis și alte șapte genuri de Ranunculaceae: dovezi din caracterele citologice , în Botanical Journal of the Linnean Society. Volumul 150, numărul 3, paginile 267–289, martie 2006 .
- ^ Laurence Despr, Ludovic Gielly, Benedict Redoutet și Pierre Taberlet, folosind AFLP pentru a rezolva relațiile filogenetice într-un complex de specii de plante diversificate morfologic atunci când secvențele nucleare și cloroplastice nu reușesc să dezvăluie variabilitatea. , în Filogenetica Moleculară și Evoluție 27 (2003) 185–196 .
- ^ (EN) Eranthis Salisb. , în Plantele lumii online , Royal Botanic Gardens, Kew. Adus de 05 februarie 2021.
- ^ (EN) Eranthis hyemalis (L.) Salisb. , în Plantele lumii online , Royal Botanic Gardens, Kew. Adus de 05 februarie 2021.
- ^ H. Schott, Eranthis cilicica Schtt.et Kotschy [ link rupt ] , în SISTEMATICA ȘI EVOLUȚIA PLANTELOR. Volumul 4, numărul 14, 113 .
- ^ Motta , p. 129 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. Volumul al doilea, Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 120.
- Sandro Pignatti , Flora din Italia. Un volum, Bologna, Edagricole, 1982, p. 282, ISBN 88-506-2449-2 .
- D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Un volum, Bologna, Zanichelli, 2004, p. 124.
- 1996 Alfio Musmarra, dicționar de botanică, Bologna, Edagricole.
- Eduard Strasburger , Treatise pe Botanică. Volumul 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 817, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, sistematică Botanică - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 327, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, o listă de verificare a adnotat italiene vasculare Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, p. 91, ISBN 88-7621-458-5 .
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Eranthis
- Wikispeciile conțin informații despre Eranthis
linkuri externe
- Crescent Bloom , pe crescentbloom.com. Adus la 17 octombrie 2010 .
- Indicele synonymique de la Flore de France , pe www2.dijon.inra.fr. Adus la 17 octombrie 2010 .
- Taxonomicon & Systema Naturae 2000 , pe taxonomicon.taxonomy.nl . Adus la 17 octombrie 2010 .
- Botanică sistematică , a homolaicus.com. Adus la 17 octombrie 2010 .
- Baza de date Eranthis eFloras
- Baza de date Eranthis Flora Europaea (Royal Botanic Garden Edinburgh)
- Eranthis [ link rupt ] Baza de date GRIN
- Baza de date Eranthis IPNI
- Baza de date Eranthis Tropicos
- Eranthis [ link rupt ] Bază de date ZipcodeZoo