Geraniol

Geraniol
Numele IUPAC
(E) -3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol
Denumiri alternative
lemonolo
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C 10 H 18 O
Masa moleculară ( u )	154,25
Aspect	lichid incolor
numar CAS	106-24-1
Numărul EINECS	203-377-1
PubChem	637566
DrugBank	DB14183
ZÂMBETE	CC(=CCCC(=CCO)C)C
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs )	0,889
Solubilitate în apă	ușor solubil
Temperatură de topire	15 ° C (288,15 K)
Temperatura de fierbere	230 ° C (503,15 K)
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
Atenţie
Fraze H	315 - 319 - 335
Sfaturi P	261 - 305 + 351 + 338 [1]
Editați datele din Wikidata · Manual

Geraniolul este un alcool terifen alifatic ( monoterpen aciclic ) prezent în multe esențe extrase din plante. Este un lichid uleios, incolor, uneori gălbui, cu miros plăcut. Este ușor solubil în etanol și în eter și este utilizat în parfumerie.

Caracterizează aroma unor malvasii și a altor vinuri roșii .

Este extras din florile și frunzele de mușcată din care este un principiu împreună cu citronelol , linalol , α-terpineol și metil- eugenol .

Geraniolul se găsește și în mod natural în verbena , mirtul și melisa officinalis . La nivel alimentar se găsește în portocală, bergamotă , nucșoară , morcov și afine.

Proprietăți biologice

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Geraniolul pare să aibă proprietăți chimiopreventive împotriva anumitor neoplasme și boli cardiovasculare .

Una dintre acestea este modularea nivelului de colesterol prin acțiunea asupra enzimei HMG-CoA reductază . Mai mult, poate modula direct permeabilitatea membranei celulare , sinteza poliaminelor (mediatori endogeni de proliferare) și activarea kinazelor ciclo-dependente.

Este activ experimental împotriva tumorilor intestinale și a cancerului de sân și se sinergizează cu medicamente active împotriva acestor tipuri de neoplasme (cum ar fi 5-fluorouracil ).

Notă

Bibliografie

• Elson CE, Yu SG. Chimioprevenția cancerului de către constituenții derivate din mevalonat din fructe și legume. J Nutr. 1994 mai; 124 (5): 607-14.
• Elson CE. Suprimarea activităților căii mevalonate de către izoprenoizi dietetici: roluri de protecție în cancer și boli cardiovasculare. J Nutr. 1995 iunie; 125 (6 Suppl): 1666S-1672S.
• Crowell PL. Prevenirea și terapia cancerului de către monoterpene dietetice. J Nutr. 1999 mar; 129 (3): 775S-778S.
• Carnesecchi S și colab. Geraniolul, o componentă a uleiurilor esențiale din plante, inhibă creșterea și biosinteza poliaminei în celulele cancerului de colon uman. J Pharmacol Exp Ther. 2001 iulie; 298 (1): 197-200.
• Carnesecchi S și colab. Perturbarea prin geraniol a permeabilității membranei celulare și a căilor de transducție a semnalului în celulele canceroase ale colonului uman. J Pharmacol Exp Ther. 2002 noiembrie; 303 (2): 711-5.
• Duncan RE și colab. Geraniolul și beta-ionona inhibă proliferarea, progresia ciclului celular și activitatea kinazei 2 ciclin-dependente în celulele cancerului de sân MCF-7, independent de efectele asupra activității HMG-CoA reductazei. Biochem Pharmacol. 2004 1 noiembrie; 68 (9): 1739-47.

Elemente conexe

linkuri externe

• ( EN ) Geraniol , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei