Hipseochloa
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Hipseochloa | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Monocotiledonate |
| ( cladă ) | Commelinidae |
| Ordin | Poales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Pooideae |
| Trib | Aveneae |
| Subtrib | Hypseochloinae Röser & Tkach , 2019 |
| Tip | Hipseochloa |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Liliopsida |
| Subclasă | Commelinidae |
| Ordin | Cyperales |
| Familie | Poaceae |
| Subfamilie | Pooideae |
| Trib | Aveneae |
| Tip | Hipseochloa CEHubb. , 1936 |
| Specii | |
Hypseochloa CEHubb. , 1936 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex. Graminee). Este, de asemenea, singurul gen al sub-tribului Hypseochloinae Röser & Tkach , 2019 . [1] [2]
Etimologie
Denumirea genului provine din două cuvinte grecești : „hypsi” (= deasupra) și „chloa” (= iarbă). Numele a fost dat cu referire la habitatul său tipic la mare altitudine. [3]
Numele științific al genului a fost definit de botanistul britanic Charles Edward Hubbard (1900 - 1980) în publicația „Flora of West Tropical Africa: Second Edition” (Fl. W. Trop. Afr. [Hutchinson & Dalziel] 2: 499 , în clavi, 530, anglice. 1936; et în Kew Bull. 1936, 300, latine) din 1936. [4] Denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de botanicii contemporani Röser și Tkach în publicația „Phylogeny, morfology și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în triburile de iarbă Aveneae și Poeae (Poaceae) " din 2019. [2]
Descriere
- Obiceiul speciilor din acest gen este anual. Culmile sunt erecte sau geniculate - ascendente, goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. În aceste plante nu există micro-fire de păr. Lungimea culmilor: 30 cm. [1] [5] [6] [7] [8] [9] [10]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
- Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază.
- Lamină: lamina are în general forme liniare; consistența poate fi flască.
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele sunt formate din spiculete solitare și au forma unei panicule deschise. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
- Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, pedicellate (pedicels filiforme), lateral comprimat cu forme eliptice, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate dintr - o floare. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc odată cu ruperea rahilei sub fiecare floare fertilă. Spiculele sunt prevăzute cu o extensie a rahilei.
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [5]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este punctat. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Distribuție și habitat
Genul este endemic la altitudinile mari de pe Muntele Camerun ( Africa de Vest ). [3] Se găsește și în Tanzania . [1]
Taxonomie
Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Hypseochloinae este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [5]
Filogenie
Subtribul Hypseochloinae, mai precis, este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . Tribul Aveneae (format din unele sub-triburi împărțit în mai multe supersubtribes) este ultimul nod al Pooideae subfamilia au evoluat (celelalte cele anterioare sunt Brachyelytreae tribul, și Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae supertribes). În cadrul tribului, sub-tribul Hypseochloinae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul "Aveneae" (definite "grupurile de cloroplast Poeae 1" [11] ) și în special supersubtribului Agrostidodinae ( Soreng, 2017 ) împreună cu Sub-triburi Brizinae , Echinopogoninae , Calothecinae și Agrostidinae . [2] [12]
În cadrul supersubtribului, sub-tribul Hypseochloinae ocupă o poziție mai mult sau mai puțin „bazală”. Monofilicitatea acestui grup este susținută nu numai de rezultatele analizelor ADN , ci și morfologic de caracterele specifice ale lemelor (care nu se găsesc în altă parte în supersubscrierea Agrostidodinae). Caracterele de diagnostic pentru acest grup sunt: spiculele au o singură floare; glumele au 5 nervi; partea apicală a lemei este profund bifidă. [13]
Următoarele sunt synapomorphies legate întreaga subfamiliei ( Pooideae ): [1]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Cele synapomorphies legate de tribul sunt: [1]
Acest gen are următoarea sinapomorfie: când este coaptă, lema devine mai dură și crustă și cu margini complicate. [1]
Lista speciilor
Genul include următoarele specii: [14]
- Hypseochloa cameroonensis CEHubb., 1936
- Hypseochloa matengoensis CEHubb., 1981
Notă
- ^ a b c d e f g Kellogg 2015 , p. 238 .
- ^ a b c Tkach și colab. 2019 .
- ^ a b Etymo Grasses 2007 , p. 142.
- ^ Indicele Internațional de nume de plante pe ipni.org. Adus pe 3 septembrie 2019 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la powo.science.kew.org . Adus pe 3 septembrie 2018 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ Soreng și colab. 2017 , p. 285 .
- ^ Tkach și colab. 2019 , pagina 21.
- ^ Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=Hypseochloa . Adus pe 3 septembrie 2019 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Accesat la 3 septembrie 2019 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică mondială a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Marian Schubert, Thomas Marcussen, Andrea Sanchez Meseguer și Siri Fjellheim, Subfamilia de iarbă Pooideae: origine Cretacic târziu și diversificare cenozoică condusă de climă , în BioRxiv , 2018.
- Jeffery M. Saarela, Roger D. Bull, Michel J. Paradis, Sharon N. Ebata, Paul M. Peterson, Robert J. Soreng și Beata Paszko, Filogenetica moleculară a ierburilor de sezon rece din subtriburile Agrostidinae, Anthoxanthinae, Aveninae, Brizinae, Calothecinae, Koeleriinae și Phalaridinae (Poaceae, Pooideae, Poeae, Poeae cloroplast grup 1) , în PhytoKeys , vol. 87, 2017, pp. 1-139.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann și Martin Röser, Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în iarbă triburile Aveneae și Poeae (Poaceae) ( PDF ), în bioRxiv , 2019.
Alte proiecte
-
Wikispeciile conțin informații despre Hypseochloa
