Leucantem
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Pizza Margherita | |
---|---|
Leucanthemum vulgare (Margaretă comună) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteridi II |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Asteroideae |
Trib | Anthemideae |
Subtrib | Leucantheminae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Asteroideae |
Trib | Anthemideae |
Tip | Leucantem Miller (1754) |
Specii | |
(A se vedea: specii de Leucanthemum ) |
Leucanthemum Miller ( 1754 ) este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Asteraceae , cu apariția de plante erbacee perene mici , cu tipic Daisy inflorescenței , cu capete de flori cu flori ligulate galbene și albe tubulare.
Etimologie
Denumirea generică ( Leucanthemum ) provine din două cuvinte grecești „leucantha (λευκός)” (= alb) și „anthemon (ἄνθεμον)” (= floare) și se referă evident la culoarea florilor. [1]
Numele științific al acestui gen a fost propus de botanistul scoțian Philip Miller (1691 - 1771) în 1754 în publicația „The Gardeners Dictionary” (ediția a patra). [2]
Descriere
Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Sunt plante de până la 100 cm înălțime (speciile extra-europene pot ajunge la 200 cm [3] ). Forma biologică predominantă este hemicriptofitul scapos ( scap H ); adică sunt plante perene cu muguri așezați la nivelul solului cu o tulpină alungită și nu foarte frunze. Sunt rareori anuale.
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare începând de la rizom (poate fi târâtor).
Tulpina
- Partea subterană: partea subterană constă dintr-un rizom (de obicei cu un vârf înroșit).
- Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este erectă, ascendentă. Poate fi ramificat la bază, dar în general există o singură tulpină ( fără păr sau păroasă).
Frunze
Frunzele sunt atât bazale, cât și caulinare, cu o consistență ușoară sau cărnoasă. Cele bazale sunt pețiolate , cele caulinare sunt sesile și amplessicauli . De-a lungul tulpinii sunt dispuse alternativ. Forma este diferită în funcție de poziția frunzelor de-a lungul tulpinii (dar și de specie); în toate cazurile sunt profund dințate:
- frunze cauline bazale (inclusiv rozeta bazală ): sunt spatulate cu formă rotunjită până la obovată ; lamina este neregulată cu lob incizal (3 - 7 lobi); lobii sunt rotunjiti sau ascutiti;
- frunze cauline mijlocii și superioare: oblanceolate , de formă alungită până la ovată; lamina este pinnată -lobată până la pinnatofida ; lobii sunt subțiri și distanțați neregulat.
Inflorescenţă
Inflorescențele sunt formate din capete de flori terminale unice (sau puține). Structura capetelor este tipică pentru Asteraceae : un peduncul susține o carcasă emisferică / campanulată compusă din mai multe solzi (sau bractee ) dispuse atât de imbricate care servesc drept protecție pentru receptacul plan-convex și gol (fără fulgi) [4] pe care se introduc două tipuri de flori: cele ligulate externe (de la 13 la 34; rareori 0) de culoare albă (având tendința spre roz în faza de uscare), dispuse în mod normal într-un singur rând și cele tubulare interne mult mai numeroase (de la 120 la 200) de culoare galbenă. Cântarele sunt relativ numeroase: 35 - 60; sunt aranjate pe 3 - 4 serii; forma este ovată până la lanceolată cu margini membranare, aproape înfricoșătoare și de culoare violet închis. Diametrul carcasei: 12 - 35 mm. Diametrul total al capului florii: 3 - 8 cm.
Flori
Florile sunt simpatice , zigomorfe (cele ligulate) și actinomorfe (cele tubulare); sunt, de asemenea, tetra-ciclice (adică formate din 4 verticile : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (potir și corolă formate din 5 elemente). Sunt și hermafrodite , mai exact florile razelor (cele ligulate) sunt feminine (rareori bisexuale); în timp ce cele ale discului central (cele tubulare) sunt bisexuale.
- Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
- * K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [5]
- Calici : sepalele sunt reduse la o coroană de solzi.
- Corola : florile periferice sunt lanceolate într-un aranjament radiant, adică corola se termină cu o ligulă cu 5 dinți. Cele ale discului central au corole tubulare cu 5 dinți.
- Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere; anterele, pe de altă parte, sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul . Anterele de la bază sunt obtuse. [6]
- Gineceum : stilul este unic cu un stigmat bifid galben (care iese din înflorire) cu vârfuri trunchiate și se termină cu un smoc de păr [6] ; liniile stigmatice sunt plasate marginal [7] ; ovarul este inferior și uniloculară format din două augmentate carpele și care conțin numai un singur ovulului .
Fructe
Fructele sunt ovale, alungite, alb - negru cu dungi de achene : pe părțile laterale există 10 coaste care conțin mycillaginiferous celule și resiniferous canale. [6] Achenele florilor razei exterioare au un papus rudimentar în formă de inel; dar, în general, vârful este gol.
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus). Unele specii se pot reproduce vegetativ (prin partea subterană a tulpinii - rizom ).
- Dispersie: semințele / fructele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
Plantele acestui gen sunt distribuite în toată Italia, cu o ușoară prevalență a zonelor deluroase și montane. Adesea habitatele preferate sunt zone apropiate de case sau zone perturbate de om (peluze cosite, marginea drumurilor, poteci etc.). În afara Italiei se găsesc în Europa , Africa de Nord și în regiunile temperate din Asia . În alte zone, au fost introduse majoritatea speciilor prezente aici ( America , Australia și Noua Zeelandă ).
Din cele douăsprezece specii spontane ale florei italiene, 8 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [8] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L. adustum | 10 | subalpin Munte | Ca - Ca / Si | de bază | scăzut | mediu | C3 F5 F7 G2 | de-a lungul Alpilor (cu excepția SO TN BL UD) |
L. coronopifolium subsp. ceratophylloides | 3 | alpin subalpin | Aproximativ | de bază | scăzut | mediu | C3 F5 | IM SV CN |
L. coronopifolium subsp. coronopifolium | 3 | alpin subalpin | Ca / Da - Da | neutru | scăzut | mediu | B5 C2 C3 D2 F5 I1 | CN TO |
L. heterophyllum | 10 | subalpin Munte | Aproximativ | de bază | mediu | mediu | F2 F3 F5 | de-a lungul Alpilor (cu excepția TO) |
L. pallens | 12 | Munte deluros | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | F2 G3 I3 | IM UD |
L. platylepis | 9 | Munte deluros | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | F2 | PN UD |
L. subglaucum | 12 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | scăzut | arid | F7 G4 I3 | SV |
L. virgatum | 11 | Munte deluros | Aproximativ | neutru | mediu | uscat | B6 F7 G4 I3 | IM SV CN |
L. vulgare | 11 | subalpin Munte deluros | Ca - Da | neutru | mediu | mediu | B1 B2 F2 F3 | de-a lungul Alpilor |
Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor). |
Sistematică
Familia aparținând genului ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [9] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [10] ). În timp ce genul este format din 40-50 de specii, dintre care aproximativ zece fac parte din flora spontană italiană. Recent, speciile acestui gen au fost separate de genul Chrysanthemum, deoarece „leucantemul” nu este aromat, iar frunzele sunt lipsite de fire albicioase.
Variabilitate
Unele specii au o variabilitate marcată determinată mai ales de un număr cromozomial ridicat (fenomen de poliploidie ). Acest lucru face ca taxonomia de acest fel să fie dificilă, care a fost modificată de mai multe ori de-a lungul timpului. În acest sens, botanicii creează grupări de specii în cadrul cărora diferențele dintre diferiți indivizi sunt mai puțin marcate și uneori nedistinguibile. Două grupuri sunt identificate în flora spontană italiană: Grupul Leucanthemum vulgare și Grupul Leucanthemum atratum (vezi paragraful următor).
La aceste probleme taxonomice se adaugă și cele privind concordanțele nomenclaturii diferitelor specii. Unele liste de verificare sunt actualizate pe baza celor mai recente cercetări filogenetice , în timp ce alte liste de verificare „prudent” rămân în continuare cu vechile nume, creând nu puțină confuzie.
Specii spontane italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [6] (Numele sunt actualizate în conformitate cu cele mai recente publicații despre flora spontană italiană. [11] )
- Grupa 1A : capetele florilor au în general doar flori tubulare (cele ligulate sunt, de asemenea, rareori prezente); cântarele centrale ale carcasei au o formă triunghiulară cu margini înfricoșătoare;
- Leucanthemum virgatum (Desr.) Clos - Margaretă discoidă : înălțimea plantei variază de la 3 la 7 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este stațiile umbrite; în Italia rar se găsește doar în Liguria până la o înălțime de 1700 m slm .
- Grupa 1B : capetele florilor sunt complete atât cu flori tubulare cât și ligulate
- Grupa 2A : achenele florilor tubulare din partea de sus sunt goale;
- Grupul Leucanthemum vulgare :
- Leucanthemum tridactylites (Kern. & Huter) Huter, Porta și Rigo - Margherita digitata: sunt plante cu un singur cap de floare ; frunzele sunt cărnoase și în formă de pinat-palmat (cele bazale ); înălțimea plantei variază de la 1 - 3 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pajiștile pseudo-alpine și zonele stâncoase; distribuția este relativă la Lazio , Abruzzo și Molise până la o înălțime între 1500 și 1700 m slm .
- Leucanthemum heterophyllum (Willd.) DC. - Margaretă sudalpină: baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinții largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale ) au o lamă eliptică și un vârf acut; înălțimea plantei variază de la 3 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este pajiștile aride; este prezent în nordul și centrul Italiei până la o înălțime cuprinsă între 1000 și 2200 m deasupra nivelului mării .
- Leucanthemum subglaucum De Larramb. - Margaretă octoploidă: planta este aproape fără păr ; baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; cele superioare sunt aproximativ incizate cu dinți; frunzele de sub toate glauscious ; înălțimea plantei variază de la 3 la 7 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este versanții arizi și tufărișurile; este un endemism al Liguriei până la o înălțime cuprinsă între 400 și 1000 m slm .
- Leucanthemum adustum (WDJ Koch) Gremli - Margaretă vest-alpină: baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii nu sunt amplessicauli ; solzii carcasei au margini întunecate; înălțimea plantei variază între 3 - 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este pajiștile montane; se găsește în Alpi și mai la sud până în zonele centrale ale Apeninilor până la o înălțime cuprinsă între 600 și 2000 m slm .
- Leucanthemum pachyphyllum Marchi și Illuminati - Magherita del serpentino: sunt plante înalte (peste 60 cm) cu un singur cap de floare; baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii sunt amplessicauli; solzii involucrului au margini palide; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este solul serpentin; se găsește în Liguria și Toscana până la o înălțime de 1000 m slm .
- Leucanthemum pallens (Perreym.) DC. - Margaretă palidă: nu sunt plante foarte înalte (4 - 8 dm) cu mai multe capete de flori; baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii sunt amplessicauli ; solzii involucrului au margini palide; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatul tipic este panta necultivată și aridă; în Italia, această specie este distribuită în principal în centru (în Alpi este prezentă în Carnia ) până la o înălțime de 1500 m slm .
- Leucanthemum ircutianum Turcz. ex DC. ( Leucanthemum vulgare in Pignatti ) - Margaretă tetraploidă: baza frunzelor caulinei medii are dinți mai lungi decât largi, restul lamelei este zimțat (sau crenat ); consistența frunzelor este ușoară; înălțimea plantei variază de la 2 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este euro-siberian ; habitatul tipic este pajiștile cosite, marginile străzilor, petele și poienile pădurilor; mai mult sau mai puțin este prezent pe întreg teritoriul italian până la o înălțime de 2000 m slm . Din această specie în Italia există trei subspecii: subsp. asperulum (N. Teracc.) Vogt. & Greuter ; subsp. leucolepis (Briq. & Cavill.) Vogt. & Greuter ; subsp. ircutianum .
- Leucanthemum laciniatum Huter, Porta și Rigo - Margerita del Pollino: baza frunzelor cauline de mijloc are mai mult decât dinții lați, în timp ce forma , în general , este de -penate lobate la bipennatosetta cu segmente la rândul lor crestate; achenele au o lungime de 3 - 3,5 mm, cele ale florilor de raze au coroane înalte; înălțimea plantei variază între 3 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pietrișul și stâncile stâncoase; se găsește doar în sudul Italiei până la o înălțime cuprinsă între 600 și 2000 m slm .
- Leucanthemum vulgare Lam. ( Leucanthemum praecox în Pignatti) - margaretă diploidă: baza frunzelor caulinei medii are dinți mai lungi decât largi, în timp ce forma, în general, este de la lobul pinnat la bipinnatosetta cu segmente la rândul lor crestate; cele inferioare sunt gravate adânc; achenele sunt mai mici de 2 mm, cele ale florilor de raze au coroane minime sau sunt absente cu totul; înălțimea plantei variază de la 2 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este euro - siberian ; habitatul tipic este pajiștile cosite, marginile străzilor, petele și poienile pădurilor; mai mult sau mai puțin este prezent pe întreg teritoriul italian până la o înălțime de 2000 m slm .
- Grupa 2B : achenele florilor tubulare (cel puțin cele exterioare) sunt prevăzute cu papus de coroană;
- Grupul Leucanthemum atratum :
- Leucanthemum coronopifolium Vill. subsp. cornopifolium - Margherita montana: frunzele cauline sunt dintata penate ; segmentele laterale nu sunt niciodată mai lungi decât partea centrală nedivizată a frunzei ( rahis ); înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Subendemic ; habitatul tipic este stâncile și versanții pietroși; este prezent în Alpii de Vest până la o înălțime cuprinsă între 1600 și 2700 m slm .
- Leucanthemum coronopifolium Vill. subsp. ceratophylloides (All.) Vogt. & Greuter - Margherita laciniata: frunzele caulinei sunt pinnatosete ; segmentele laterale sunt mai lungi decât partea centrală nedivizată a frunzei (rahis); rahisul frunzelor are o lățime de 3 - 4 mm; înălțimea plantei variază de la 2,5 - 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Subendemic ; habitatul tipic este versanții pietroși; este prezent în Alpii de Vest și parțial în Apeninii de Nord până la o înălțime cuprinsă între 1500 și 2400 m slm .
- Leucanthemum coronopifolium Vill. subsp. tenuifolium (Guss.) Vogt. & Greuter : frunzele caulinei sunt pinnatosete; segmentele laterale sunt mai lungi decât partea centrală nedivizată a frunzei (rahis); rahisul frunzelor are 1 - 2 mm lățime; înălțimea plantei variază între 3 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pajiștile pietroase și pietroase; este prezent în Apeninii centrali până la o înălțime cuprinsă între 1500 și 2400 m slm .
- Leucanthemum platylepsis Borbàs - margaretă liburniană : baza frunzelor caulinei mijlocii este întreagă sau cu dinții largi; frunzele sunt în general înguste (nu mai late de 5 mm), în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii nu sunt amplessicauli ; solzii carcasei au margini întunecate; înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este ilir ; habitatul tipic este pajiștile aride; se găsește în Carstul Trieste până la o înălțime cuprinsă între 300 și 600 m deasupra nivelului mării .
Sinonime
Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :
- Subsectul Crizantema . leucantem (Mill.) DC. fost Kitam.
- Kremeria Durieu
- Falacrodiscus mai puțin.
- Pontia Bubani
- Rhodanthemum (Vogt) Wilcox BH și colab.
Genuri similare
Există multe genuri ale căror specii sunt similare genului Leucanthemum cu capete de flori cu flori de raze albe și galbene în mijloc (pentru diferențe este recomandabil să consultați intrările relative ale genurilor): Bellis , Aster , Erigeron , Anthemis , Tripleurospermum , Matricaria , Tanacetum , Leucanthemella și Leucanthemopsis (această listă nu este completă și se limitează în principal la genurile montane).
Notă
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 5 mai 2011 .
- ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 25 mai 2011 .
- ^ eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus pe 27 mai 2011 .
- ^ Pignatti 1982 , p. 6 .
- ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 20 decembrie 2010 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
- ^ a b c d Pignatti 1982 , p. 89 .
- ^ Judd 2007 , p. 523 .
- ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 504-512 .
- ^ Judd 2007 , p. 520 .
- ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
- ^ Conti și colab. 2005 , p. 120-121 .
Bibliografie
- Jose L. Panero și Vicki A. Funk, Către o clasificare subfamilială filogenetică pentru Compositae (Asteraceae) , în Proceeding of theological society of Washington. 115 (a): 760 - 773. 2002 .
- Christoph Oberprieler, Sven Himmelreich, Mari Källersjö, Joan Vallès, Linda E. Watson și Robert Vog, Anthemideae Cap.38 , în sistematică, evoluție și biogeografie a compozitelor ( PDF ), Viena, Asociația internațională pentru taxonomia plantelor (IAPT), 2009 , p.631-666. la 28 mai 2011 (arhivat din original la 29 iunie 2010) .
- Christoph Oberprieler, Sven Himmelreich și Robert Vog, O nouă clasificare subtribală a tribului Anthemideae (Compositae) ( PDF ) [ link rupt ] , în Willdenowia 37 - 2007 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul unu, 1960, p. 584-588.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 89-96, ISBN 88-506-2449-2 .
- D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 504-512.
- 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 120-121, ISBN 88-7621-458-5 .
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Margherita
- Wikispecies conține informații despre Margherita
linkuri externe
- Baza de date Leucanthemum eFloras
- Baza de date Lista de verificare a compozițiilor globale Leucanthemum
- Baza de date GRIN Leucanthemum
- Baza de date IPNI Leucanthemum
- Leucanthemum EURO MED - baza de date Lista de verificare PlantBase
- Baza de date Leucanthemum Tropicos