Leucantem

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Pizza Margherita
Oxeye daisy-oliv.jpg
Leucanthemum vulgare
(Margaretă comună)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi II
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
Trib Anthemideae
Subtrib Leucantheminae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
Trib Anthemideae
Tip Leucantem
Miller (1754)
Specii
(A se vedea: specii de Leucanthemum )

Leucanthemum Miller ( 1754 ) este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Asteraceae , cu apariția de plante erbacee perene mici , cu tipic Daisy inflorescenței , cu capete de flori cu flori ligulate galbene și albe tubulare.

Etimologie

Denumirea generică ( Leucanthemum ) provine din două cuvinte grecești „leucantha (λευκός)” (= alb) și „anthemon (ἄνθεμον)” (= floare) și se referă evident la culoarea florilor. [1]
Numele științific al acestui gen a fost propus de botanistul scoțian Philip Miller (1691 - 1771) în 1754 în publicația „The Gardeners Dictionary” (ediția a patra). [2]

Descriere

Rulmentul
Leucanthemum ircutianum
Locație: Grădina Botanică Alpină "Giangio Lorenzoni", Pian Cansiglio, Tambre d'Alpago (BL), 1000 m slm - iunie 2008

Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Sunt plante de până la 100 cm înălțime (speciile extra-europene pot ajunge la 200 cm [3] ). Forma biologică predominantă este hemicriptofitul scapos ( scap H ); adică sunt plante perene cu muguri așezați la nivelul solului cu o tulpină alungită și nu foarte frunze. Sunt rareori anuale.

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare începând de la rizom (poate fi târâtor).

Tulpina

  • Partea subterană: partea subterană constă dintr-un rizom (de obicei cu un vârf înroșit).
  • Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este erectă, ascendentă. Poate fi ramificat la bază, dar în general există o singură tulpină ( fără păr sau păroasă).

Frunze

Frunza caulină
Leucanthemum vulgare
Locație: Vila Prima, Limana (BL), 350 m slm - iunie 2008
Rozeta bazală
Leucanthemum vulgare
Locație: Vila Prima, Limana (BL), 350 m slm - iunie 2008

Frunzele sunt atât bazale, cât și caulinare, cu o consistență ușoară sau cărnoasă. Cele bazale sunt pețiolate , cele caulinare sunt sesile și amplessicauli . De-a lungul tulpinii sunt dispuse alternativ. Forma este diferită în funcție de poziția frunzelor de-a lungul tulpinii (dar și de specie); în toate cazurile sunt profund dințate:

  • frunze cauline bazale (inclusiv rozeta bazală ): sunt spatulate cu formă rotunjită până la obovată ; lamina este neregulată cu lob incizal (3 - 7 lobi); lobii sunt rotunjiti sau ascutiti;
  • frunze cauline mijlocii și superioare: oblanceolate , de formă alungită până la ovată; lamina este pinnată -lobată până la pinnatofida ; lobii sunt subțiri și distanțați neregulat.

Inflorescenţă

Plicul
Leucanthemum vulgare
Locație: Vila Prima, Limana (BL), 350 m slm - iunie 2008

Inflorescențele sunt formate din capete de flori terminale unice (sau puține). Structura capetelor este tipică pentru Asteraceae : un peduncul susține o carcasă emisferică / campanulată compusă din mai multe solzi (sau bractee ) dispuse atât de imbricate care servesc drept protecție pentru receptacul plan-convex și gol (fără fulgi) [4] pe care se introduc două tipuri de flori: cele ligulate externe (de la 13 la 34; rareori 0) de culoare albă (având tendința spre roz în faza de uscare), dispuse în mod normal într-un singur rând și cele tubulare interne mult mai numeroase (de la 120 la 200) de culoare galbenă. Cântarele sunt relativ numeroase: 35 - 60; sunt aranjate pe 3 - 4 serii; forma este ovată până la lanceolată cu margini membranare, aproape înfricoșătoare și de culoare violet închis. Diametrul carcasei: 12 - 35 mm. Diametrul total al capului florii: 3 - 8 cm.

Flori

Florile sunt simpatice , zigomorfe (cele ligulate) și actinomorfe (cele tubulare); sunt, de asemenea, tetra-ciclice (adică formate din 4 verticile : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (potir și corolă formate din 5 elemente). Sunt și hermafrodite , mai exact florile razelor (cele ligulate) sunt feminine (rareori bisexuale); în timp ce cele ale discului central (cele tubulare) sunt bisexuale.

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [5]

Fructe

Fructele sunt ovale, alungite, alb - negru cu dungi de achene : pe părțile laterale există 10 coaste care conțin mycillaginiferous celule și resiniferous canale. [6] Achenele florilor razei exterioare au un papus rudimentar în formă de inel; dar, în general, vârful este gol.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus). Unele specii se pot reproduce vegetativ (prin partea subterană a tulpinii - rizom ).
  • Dispersie: semințele / fructele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Plantele acestui gen sunt distribuite în toată Italia, cu o ușoară prevalență a zonelor deluroase și montane. Adesea habitatele preferate sunt zone apropiate de case sau zone perturbate de om (peluze cosite, marginea drumurilor, poteci etc.). În afara Italiei se găsesc în Europa , Africa de Nord și în regiunile temperate din Asia . În alte zone, au fost introduse majoritatea speciilor prezente aici ( America , Australia și Noua Zeelandă ).
Din cele douăsprezece specii spontane ale florei italiene, 8 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [8] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
L. adustum 10 subalpin
Munte
Ca - Ca / Si de bază scăzut mediu C3 F5 F7 G2 de-a lungul Alpilor
(cu excepția SO TN BL UD)
L. coronopifolium subsp. ceratophylloides 3 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut mediu C3 F5 IM SV CN
L. coronopifolium subsp. coronopifolium 3 alpin
subalpin
Ca / Da - Da neutru scăzut mediu B5 C2 C3 D2 F5 I1 CN TO
L. heterophyllum 10 subalpin
Munte
Aproximativ de bază mediu mediu F2 F3 F5 de-a lungul Alpilor
(cu excepția TO)
L. pallens 12 Munte
deluros
Aproximativ de bază scăzut arid F2 G3 I3 IM UD
L. platylepis 9 Munte
deluros
Aproximativ de bază scăzut uscat F2 PN UD
L. subglaucum 12 Munte
deluros
Ca - Da neutru scăzut arid F7 G4 I3 SV
L. virgatum 11 Munte
deluros
Aproximativ neutru mediu uscat B6 F7 G4 I3 IM SV CN
L. vulgare 11 subalpin
Munte
deluros
Ca - Da neutru mediu mediu B1 B2 F2 F3 de-a lungul Alpilor
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâm; 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu o dominanță a hemicryptophytes; 11 = comunitate de macro- și megaforbe terestre; 12 = comunitate de arbuști pitici și turbării
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă; B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere; C2 = stânci, pereți și adăposturi pentru stânci; C3 = tărâm, morene și sol pietros; D2 = marginile cursurilor; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F5 = pajiști subalpine și alpine; F7 = marginile erbacee ale pădurilor; G2 = pajiști ras de la nivelul deluros până la cel alpin; G3 = pete joase; G4 = arbuști și margini de pădure; I1 = păduri de conifere; I3 = păduri de stejar submediteraneene

Sistematică

Familia aparținând genului ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [9] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [10] ). În timp ce genul este format din 40-50 de specii, dintre care aproximativ zece fac parte din flora spontană italiană. Recent, speciile acestui gen au fost separate de genul Chrysanthemum, deoarece „leucantemul” nu este aromat, iar frunzele sunt lipsite de fire albicioase.

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: specia Leucanthemum .

Variabilitate

Unele specii au o variabilitate marcată determinată mai ales de un număr cromozomial ridicat (fenomen de poliploidie ). Acest lucru face ca taxonomia de acest fel să fie dificilă, care a fost modificată de mai multe ori de-a lungul timpului. În acest sens, botanicii creează grupări de specii în cadrul cărora diferențele dintre diferiți indivizi sunt mai puțin marcate și uneori nedistinguibile. Două grupuri sunt identificate în flora spontană italiană: Grupul Leucanthemum vulgare și Grupul Leucanthemum atratum (vezi paragraful următor).
La aceste probleme taxonomice se adaugă și cele privind concordanțele nomenclaturii diferitelor specii. Unele liste de verificare sunt actualizate pe baza celor mai recente cercetări filogenetice , în timp ce alte liste de verificare „prudent” rămân în continuare cu vechile nume, creând nu puțină confuzie.

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [6] (Numele sunt actualizate în conformitate cu cele mai recente publicații despre flora spontană italiană. [11] )

  • Grupa 1B : capetele florilor sunt complete atât cu flori tubulare cât și ligulate
  • Grupa 2A : achenele florilor tubulare din partea de sus sunt goale;
Grupul Leucanthemum vulgare :
  • Leucanthemum tridactylites (Kern. & Huter) Huter, Porta și Rigo - Margherita digitata: sunt plante cu un singur cap de floare ; frunzele sunt cărnoase și în formă de pinat-palmat (cele bazale ); înălțimea plantei variază de la 1 - 3 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pajiștile pseudo-alpine și zonele stâncoase; distribuția este relativă la Lazio , Abruzzo și Molise până la o înălțime între 1500 și 1700 m slm .
  • Leucanthemum heterophyllum (Willd.) DC. - Margaretă sudalpină: baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinții largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale ) au o lamă eliptică și un vârf acut; înălțimea plantei variază de la 3 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este pajiștile aride; este prezent în nordul și centrul Italiei până la o înălțime cuprinsă între 1000 și 2200 m deasupra nivelului mării .
  • Leucanthemum subglaucum De Larramb. - Margaretă octoploidă: planta este aproape fără păr ; baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; cele superioare sunt aproximativ incizate cu dinți; frunzele de sub toate glauscious ; înălțimea plantei variază de la 3 la 7 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este versanții arizi și tufărișurile; este un endemism al Liguriei până la o înălțime cuprinsă între 400 și 1000 m slm .
  • Leucanthemum adustum (WDJ Koch) Gremli - Margaretă vest-alpină: baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii nu sunt amplessicauli ; solzii carcasei au margini întunecate; înălțimea plantei variază între 3 - 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este pajiștile montane; se găsește în Alpi și mai la sud până în zonele centrale ale Apeninilor până la o înălțime cuprinsă între 600 și 2000 m slm .
  • Leucanthemum pachyphyllum Marchi și Illuminati - Magherita del serpentino: sunt plante înalte (peste 60 cm) cu un singur cap de floare; baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii sunt amplessicauli; solzii involucrului au margini palide; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este solul serpentin; se găsește în Liguria și Toscana până la o înălțime de 1000 m slm .
  • Leucanthemum pallens (Perreym.) DC. - Margaretă palidă: nu sunt plante foarte înalte (4 - 8 dm) cu mai multe capete de flori; baza frunzelor caulinei medii este întreagă sau cu dinți largi, în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii sunt amplessicauli ; solzii involucrului au margini palide; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatul tipic este panta necultivată și aridă; în Italia, această specie este distribuită în principal în centru (în Alpi este prezentă în Carnia ) până la o înălțime de 1500 m slm .
  • Leucanthemum ircutianum Turcz. ex DC. ( Leucanthemum vulgare in Pignatti ) - Margaretă tetraploidă: baza frunzelor caulinei medii are dinți mai lungi decât largi, restul lamelei este zimțat (sau crenat ); consistența frunzelor este ușoară; înălțimea plantei variază de la 2 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este euro-siberian ; habitatul tipic este pajiștile cosite, marginile străzilor, petele și poienile pădurilor; mai mult sau mai puțin este prezent pe întreg teritoriul italian până la o înălțime de 2000 m slm . Din această specie în Italia există trei subspecii: subsp. asperulum (N. Teracc.) Vogt. & Greuter ; subsp. leucolepis (Briq. & Cavill.) Vogt. & Greuter ; subsp. ircutianum .
  • Leucanthemum laciniatum Huter, Porta și Rigo - Margerita del Pollino: baza frunzelor cauline de mijloc are mai mult decât dinții lați, în timp ce forma , în general , este de -penate lobate la bipennatosetta cu segmente la rândul lor crestate; achenele au o lungime de 3 - 3,5 mm, cele ale florilor de raze au coroane înalte; înălțimea plantei variază între 3 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pietrișul și stâncile stâncoase; se găsește doar în sudul Italiei până la o înălțime cuprinsă între 600 și 2000 m slm .
  • Leucanthemum vulgare Lam. ( Leucanthemum praecox în Pignatti) - margaretă diploidă: baza frunzelor caulinei medii are dinți mai lungi decât largi, în timp ce forma, în general, este de la lobul pinnat la bipinnatosetta cu segmente la rândul lor crestate; cele inferioare sunt gravate adânc; achenele sunt mai mici de 2 mm, cele ale florilor de raze au coroane minime sau sunt absente cu totul; înălțimea plantei variază de la 2 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este euro - siberian ; habitatul tipic este pajiștile cosite, marginile străzilor, petele și poienile pădurilor; mai mult sau mai puțin este prezent pe întreg teritoriul italian până la o înălțime de 2000 m slm .
  • Grupa 2B : achenele florilor tubulare (cel puțin cele exterioare) sunt prevăzute cu papus de coroană;
Grupul Leucanthemum atratum :
  • Leucanthemum coronopifolium Vill. subsp. cornopifolium - Margherita montana: frunzele cauline sunt dintata penate ; segmentele laterale nu sunt niciodată mai lungi decât partea centrală nedivizată a frunzei ( rahis ); înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Subendemic ; habitatul tipic este stâncile și versanții pietroși; este prezent în Alpii de Vest până la o înălțime cuprinsă între 1600 și 2700 m slm .
  • Leucanthemum coronopifolium Vill. subsp. ceratophylloides (All.) Vogt. & Greuter - Margherita laciniata: frunzele caulinei sunt pinnatosete ; segmentele laterale sunt mai lungi decât partea centrală nedivizată a frunzei (rahis); rahisul frunzelor are o lățime de 3 - 4 mm; înălțimea plantei variază de la 2,5 - 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Subendemic ; habitatul tipic este versanții pietroși; este prezent în Alpii de Vest și parțial în Apeninii de Nord până la o înălțime cuprinsă între 1500 și 2400 m slm .
  • Leucanthemum coronopifolium Vill. subsp. tenuifolium (Guss.) Vogt. & Greuter : frunzele caulinei sunt pinnatosete; segmentele laterale sunt mai lungi decât partea centrală nedivizată a frunzei (rahis); rahisul frunzelor are 1 - 2 mm lățime; înălțimea plantei variază între 3 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pajiștile pietroase și pietroase; este prezent în Apeninii centrali până la o înălțime cuprinsă între 1500 și 2400 m slm .
  • Leucanthemum platylepsis Borbàs - margaretă liburniană : baza frunzelor caulinei mijlocii este întreagă sau cu dinții largi; frunzele sunt în general înguste (nu mai late de 5 mm), în timp ce frunzele inferioare (inclusiv cele ale rozetei bazale) au o lamă oblanceolată până la rotunjită cu vârf obtuz; culoarea frunzelor este verde, iar cele de-a lungul tulpinii nu sunt amplessicauli ; solzii carcasei au margini întunecate; înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este ilir ; habitatul tipic este pajiștile aride; se găsește în Carstul Trieste până la o înălțime cuprinsă între 300 și 600 m deasupra nivelului mării .

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

  • Subsectul Crizantema . leucantem (Mill.) DC. fost Kitam.
  • Kremeria Durieu
  • Falacrodiscus mai puțin.
  • Pontia Bubani
  • Rhodanthemum (Vogt) Wilcox BH și colab.

Genuri similare

Există multe genuri ale căror specii sunt similare genului Leucanthemum cu capete de flori cu flori de raze albe și galbene în mijloc (pentru diferențe este recomandabil să consultați intrările relative ale genurilor): Bellis , Aster , Erigeron , Anthemis , Tripleurospermum , Matricaria , Tanacetum , Leucanthemella și Leucanthemopsis (această listă nu este completă și se limitează în principal la genurile montane).

Notă

  1. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 5 mai 2011 .
  2. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 25 mai 2011 .
  3. ^ eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus pe 27 mai 2011 .
  4. ^ Pignatti 1982 , p. 6 .
  5. ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 20 decembrie 2010 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
  6. ^ a b c d Pignatti 1982 , p. 89 .
  7. ^ Judd 2007 , p. 523 .
  8. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 504-512 .
  9. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  10. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  11. ^ Conti și colab. 2005 , p. 120-121 .

Bibliografie

  • Jose L. Panero și Vicki A. Funk, Către o clasificare subfamilială filogenetică pentru Compositae (Asteraceae) , în Proceeding of theological society of Washington. 115 (a): 760 - 773. 2002 .
  • Christoph Oberprieler, Sven Himmelreich, Mari Källersjö, Joan Vallès, Linda E. Watson și Robert Vog, Anthemideae Cap.38 , în sistematică, evoluție și biogeografie a compozitelor ( PDF ), Viena, Asociația internațională pentru taxonomia plantelor (IAPT), 2009 , p.631-666. la 28 mai 2011 (arhivat din original la 29 iunie 2010) .
  • Christoph Oberprieler, Sven Himmelreich și Robert Vog, O nouă clasificare subtribală a tribului Anthemideae (Compositae) ( PDF ) [ link rupt ] , în Willdenowia 37 - 2007 .
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul unu, 1960, p. 584-588.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 89-96, ISBN 88-506-2449-2 .
  • D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 504-512.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 120-121, ISBN 88-7621-458-5 .

Alte proiecte

linkuri externe