Floem
La plantele vasculare, floema (sau cartea ) este un complex de țesuturi vii cu o funcție triplă: transport sau conducere, rezervă și sprijin. Se transportă compuși organici solubili produși în timpul fotosintezei , în special zaharoză . [1]
La copaci, floema este stratul cel mai interior al scoarței , de unde și numele, care provine din cuvântul grecesc pentru scoarță, φλοιός (floios). Termenul a fost introdus de Nägeli în 1858. [2] [3]
Spre deosebire de celulele xilemice , cele ale floemului sunt vii când sunt coapte (cu excepția elementelor sclerenchimatice), deși le lipsesc unele organite importante precum nucleul , aparatul Golgi , citoscheletul și ribozomii . Mai mult, pereții celulari nu prezintă lignificare și sunt echipați cu zone poroase acoperite cu caloză pentru a permite conexiunea citoplasmatică între o celulă și alta.
Structura
Elementele constitutive ale floemului sunt:
- elementele cribrosi
- celule însoțitoare (în angiosperme ) sau celule albumine (în gimnosperme și pteridofite).
- alte tipuri de celule (de ex. parenchim, fibre)
Elemente Cribrose
Elementele de cribroză sunt celule responsabile de transportul zaharurilor în întreaga plantă. [4] La maturitate le lipsește un nucleu și au foarte puține organite , așa că se bazează pe celule complementare sau albuminoase pentru majoritatea nevoilor lor metabolice . Lipsa de organite și vacuole facilitează mișcarea lichidelor. Unul dintre puținele organite prezente la maturitate este reticulul endoplasmatic neted , care se găsește de obicei aproape de membrana plasmatică , adesea aproape de plasmodesme , care leagă aceste celule de celulele însoțitoare sau de celulele albumine. Toate elementele cribrosi au grupuri de pori la capetele lor, care sunt formate din plasmodesme modificate. Porii sunt întăriți cu o polizaharidă numită caloză . [4]
Elementele de cribroză au caracteristici diferite în funcție de grupurile sistematice ale plantelor:
- Criptogamele și gimnospermele vasculare posedă celule de cribroză, în care porii sunt foarte mici și distribuiți uniform. Celulele cribrozei sunt alungite cu pereți de celuloză pectică, de obicei subțiri (îngroșate în Pinaceae care nu au fibre sclerenchimatice; uneori nucleul rămâne; tonoplastul este întotdeauna digerat)
- Angiospermele, pe de altă parte, au tuburi de cribroză, celule mai specializate stivuite longitudinal caracterizate prin prezența plăcilor de cribroză, pori mai mari dispuși de obicei în regiunile terminale. Aceste celule au o viață de câțiva ani și nucleul este complet resorbit
Celulele parenchimatoase
Celulele însoțitoare, găsite în angiosperme , și celulele albumine, tipice gimnospermelor și altor plante care nu înfloresc, sunt de două tipuri. Unele celule parenchimatoase din floem sunt nediferențiate și sunt utilizate ca situri de rezervă de energie. [4]
Celulele însoțitoare sunt celule parenchimate strâns asociate cu elementele tuburilor de cribroză. Spre deosebire de elementele reale de cribroză, aceste celule rețin toate organitele celulare. Acestea joacă un rol de primă importanță în activitățile de translocare, furnizând energie elementelor de cribroză pentru transportul activ al limfei. Citoplasma celulelor însoțitoare este conectată la elementele cribrozei prin plasmodesme. [4] Celulele însoțitoare pot fi obișnuite, caracterizate prin pereți netezi și puține sau deloc conexiuni plasmodiale cu celule, altele decât elementele cribrose; sau celule de transport, care au pereți pliați și, în consecință, o suprafață de schimb mai mare, care permite conectarea chiar și cu celule, altele decât elementele cristaline.
Celule de sprijin
Deși funcția sa principală este transportul zaharurilor, floema conține și celule care au o funcție de susținere mecanică - fibre și sclereide . Ambele tipuri de celule au un perete celular secundar și sunt moarte la maturitate. Fibrele sunt celule lungi și înguste care oferă rezistență la tracțiune și flexibilitate. Se găsesc, de asemenea, în xilem și sunt componenta principală a multor materiale, cum ar fi hârtia, inul și bumbacul . Sclereidele au o formă neregulată, cresc forța de compresie [4] și au o flexibilitate mai mică.
Funcții
Floema are funcția de a transporta limfa , de rezervă de energie și de susținere. Limfa este o soluție pe bază de apă, bogată în zaharuri din fotosinteză . Conducerea este încredințată țesutului cribroso care transferă seva zaharoasă din zona de producție, cum ar fi frunza matură, într-o regiune care necesită zaharuri pentru creșterea sa ( rădăcini , semințe, fructe) sau într-o zonă de acumulare (de exemplu, tuberculi , sfeclă sfeclă) rădăcină sau tulpină de trestie de zahăr). Acest proces de transport se numește translocație. [5] Mișcarea este activă: adică implică o cheltuială de energie și poate avea loc în toate direcțiile. [6] Substanțele procesate intră în elementele cristaline la punctele de producție prin intermediul pompelor moleculare ale membranei plasmatice și alte pompe similare le livrează celulelor în punctele de utilizare. Viteza de curgere este de la 10 la 100 cm / h.
Rezerva este reprezentată de celulele parenchimului . Suportul este reprezentat de sclerenchymatic fibre (numite extraxylar).
Latră
La majoritatea plantelor, tuburile floemelor sunt situate în afara xilemului , astfel încât anumiți copaci și plante pot fi uciși prin îndepărtarea unui inel de scoarță pe trunchi sau tulpină. Odată cu floema distrusă, substanțele nutritive nu pot ajunge la rădăcini și planta va muri. Acest proces poate fi utilizat în scopuri agricole, de exemplu, pentru a produce fructe și legume mari. Un inel de scoarță este tăiat la baza unei ramuri mari, din care se îndepărtează toate fructele, cu excepția unuia. Zaharurile produse de frunzele de pe acea ramură nu se pot acumula în alte zone ale plantei și determină extinderea fructelor dincolo de mărimea sa normală.
Origine
Floema poate avea două origini:
- primar: provine din diferențierea procambierului (meristem primar). Se poate distinge în continuare în protofloemă și metafloemă.
- secundar: provine din diferențierea cambiului cribro-vascular (meristem secundar) și se găsește în structurile secundare ale organelor.
Notă
- ^ Sylvie Lalonde, Daniel Wipf și Wolf B. Frommer, Mecanisme de transport pentru formele organice de carbon și azot între sursă și chiuvetă , în Revista anuală a plantelor biologice , vol. 55, 2004, pp. 341–372, DOI : 10.1146 / annurev.arplant.55.031903.141758 . Adus pe 9 martie 2018 .
- ^ (EN) Nägeli, Carl ,, Leitgeb, Hubert și Schwendener, S., Beiträge zur wissenschaftlichen Botanik / , Heft 1, 1858-1868. Adus pe 9 martie 2018 .
- ^ (EN) Roger Buvat, Ontogenie, Diferențierea celulară și structura plantelor vasculare , Springer, Berlin, Heidelberg, 1989, pp. 287–368, DOI : 10.1007 / 978-3-642-73635-3_10 , ISBN 9783642736377 . Adus pe 9 martie 2018 .
- ^ a b c d e Evert, Ray F., Raven, Peter H. și Basile, Adriana., Raven's Plant Biology , 7. ed. aceasta. condus la ed. a VIII-a. American, Zanichelli, 2013, ISBN 8808175049 ,OCLC 883543838 .
- ^ Collins IGCSE biology: Edexcel. Cartea studentului. , Collins Educational, 2011, ISBN 9780007450008 ,OCLC 751795257 .
- ^ Canny, MJ. Translocare prin floare . p. 124.
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikționarul conține dicționarul lema « floem » -
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre floem
linkuri externe
- ( EN ) Phloem , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controlul autorității | Tesauro BNCF 34521 · LCCN (EN) sh85101014 · GND (DE) 4174299-0 · BNF (FR) cb12254759c (dată) · NDL (EN, JA) 00.570.884 |
|---|
