Melocanninae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Melocanninae Benth. , 1881 este un sub - trib al plantelor spermatofite monocotiledonate aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Bambusoideae ). [1] [2] [3]
Etimologie
Denumirea sub-tribului derivă din genul său de tip Melocanna Trin. a cărui etimologie este formată din două cuvinte: „melo” (= măr) și „canna” (= tulpină de bambus). [4] Denumirea științifică a subtribului a fost definită de botanistul englez George Bentham (22 septembrie 1800 - 10 septembrie 1884) în publicația „Journal of the Linnean Society of London, Botany”. (19: 31. 24 decembrie 1881) din 1881. [5]
Descriere
Cephalostachyum pergracile
Schizostachyum brachycladum
Ochlandra scriptoria
- Obiceiul speciilor din acest subtrib este arbustul cu culmile lemnoase erecte sau suspendate (înălțimea de 8 metri în Annamocalamus). În Davidsea culmile sunt arcuite. Baza culmelor este de tip simpodial . Rădăcinile sunt de obicei de tipul colaționat derivat din rizomi scurți pachimorfi (în Melocanna sunt întinse). Culmele sunt goale. Nodurile sunt umflate. Internodurile sunt conice. Pot exista multe ramuri pe nod. [1] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paralelenervii (cele transversale s-ar putea să nu fie vizibile și distincte). Coasta centrală este de tip complex. Secțiunea transversală a frunzelor este asimetrică în jurul nervurii medii, cu un grup de celule proeminente în formă de bule pe o parte, creând un contur concav pe partea nervurii medii și convexă pe cealaltă. Epiderma adaxială este lipsită de stomate (sunt bine prezente pe cea abaxială ).
- Frunzele culmului: tecile sunt persistente, auriculare și fimbriate (sau nu) cu forme triunghiulare. La unele specii tecile sunt ondulate lângă vârf. Ligulele sunt membrane și ciliate. Forma lamelelor este alungită sau ovată cu un lagăr orizontal sau reflex.
- Frunze frunziș: Lamele frunzelor au, în general, o bandă îngustă (fără ceară) de-a lungul marginii abaxiale .
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, nedeterminate , sunt în mare parte ramificate și au forma unei panicule mari deschise. Există pseudospighete pedicelate și îngrijite de bractee și adunate în grupuri la nodurile colțurilor .
- Inflorescența secundară (sau spiculă ): spiculele, comprimate lateral, sesile și cu forme lanceolate , sunt formate din unele flori (1 - 4) subțenite de două (sau 3 - 8 sau chiar una sau nici una) bractee numite glume (inferioară și superioară) ). Spiculele se pot termina la vârf cu una sau două flori sterile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc sub florile fertile. Uneori florile sunt separate de internoduri lungi de rahila .
- Glumă: glumele sunt scurte, persistente cu forme lanceolate și vârfuri mucronate . În axile glumelor se găsesc pietre prețioase.
- Palee: Palee la vârf sunt dințate și pot avea două vârfuri.
- Lemă: lemele au forme lanceolate sau alungite cu vârfuri mucronate. Nu au carenă și sunt fără aripi .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [6]
- , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, fără păr și cu aripi pediculate, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , alungit și gol, este unic, în general cu două, trei sau patru (până la 9 în Ochlandra ) stigme cu pene.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente , orbiculare sau globuloase, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul, cărnos și suculent, este fuzionat cu sămânța și este aderent, dar și liber. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast . Marginile embrionare ale frunzei se suprapun. Fisura scutelară este absentă.
Reproducere
- Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmele cu pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad în jos (posibil după ce au călătorit câțiva metri din cauza vântului -dispersione anemocora) pe pământ sunt dispersate în principal de insecte tip furnici ( mirmecochorie de diseminare).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui grup variază de la Asia la insulele Pacificului , cu climat temperat până la tropical.
Taxonomie
Familia de apartenență a acestui sub-trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9.500 [9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, grupul acestui intrare este descrisă în Bambusoideae subfamiliei ( Bambuseae tribul). [1] [6]
Filogenie
Sub-tribul Melocanninae, împreună cu alte sub-triburi ale tribului Bambuseae ( Bambusinae , Greslaniinae , Dinochloinae , Holttumochloinae , Hickeliinae , Racemobambosinae și Temburongiinae ) sunt descrise în „ clada paleotropică”. Majoritatea speciilor din acest grup sunt hexaploide sau superioare, cu o istorie poliploidă care implică strămoși care au fost strâns legați de strămoșul Arundinarieae (tribul „bazal” al subfamiliei Bambusoideae ). [3]
Din diferitele analize filogenetice reiese că sub-tribul Melocanninae este monofiletic și „ grupul frate ” al tuturor celorlalți bambuși lemnoși paleotropici. Personajele principale ale acestui subtrib sunt: ovarul fără păr, cu un stylus alungit, subțire și cablu și o chilă în formă de "S" în frunzele frunzelor. [14]
Sinapomorfii pentru acest grup sunt: [1]
Sinapomorfii legate de genuri unice: [1]
- Neohouzeaua : a palee la apex au două puncte; filamentele staminelor sunt topite.
- Ochlandra : staminele sunt numeroase.
- Teinostachyum : pseudospigheta are mai multe flori separate prin internoduri lungi de rahila .
Următoarea cladogramă , preluată din studiul citat [2] și simplificată, arată structura filogenetică a sub-tribului pentru unele genuri:
| ||||||||||||||||||||||
Numărul cromozomial al speciilor acestui sub-trib este: 2n = 72. [1]
Compoziția subtribului
Subtribul este alcătuit din 9 genuri și 85 de specii : [1] [3]
| Tip | Specii | Distribuție |
|---|---|---|
| Annamocalamus HN Nguyen, N.-H. Xia & VT Tran, 2013 [15] | O specie: Annamocalamus kontumensis HN Nguyen, N.-H. Xia & VT Tran | Vietnam |
| Cefalostachiu Munro, 1868 | 12 | Asia de Sud- Est |
| Davidsea Soderstr. & RP Ellis, 1988 | O specie: Davidsea attenuata (Thwaites) Soderstr. & RP Ellis | Sri Lanka |
| Melocanna Trin., 1820 | 2 | Din estul Indiei până în Birmania |
| Neohouzeaua A. Camus, 1922 | 7 | De la temperate la zone tropicale asiatice |
| Ochlandra Thwaites, 1864 | 9 | Sudul Indiei și Sri Lanka |
| Pseudostachyun Munro, 1868 | O specie: Pseudostachyun polymorphum Munro | Bhutan , China , India , Myanmar și Vietnam |
| Schizostachyum Nees, 1829 | 50 | Din Asia până în Insulele Pacificului |
| Stapletonia P. Singh, SS Dash și P. Kumari, 2009 | O specie: Stapletonia arunachalensis (HB Naithani) P. Singh, SS Dash și P. Kumari | India |
| Teinostachyum Munro, 1868 | 2 | Birmania și India |
Notă
- ^ a b c d e f g Kellogg 2015 , p. 184 .
- ^ a b Zhang și colab. 2016 , p. 122 .
- ^ a b c Soreng și colab. 2017 , pagina 283 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 89 și 256 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus la 11 decembrie 2018 (Arhivat din original la 27 august 2013) .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , pe static1.kew.org . Adus la 12 decembrie 2018 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 12 decembrie 2018 .
- ^ BPG 2012 , p. 7 .
- ^ Chokth 2014 .
- ^ Candollea 68 (1): 159-165. 2013 , pe bioone.org , p. Annamocalamus HN Nguyen, N.-H. Xia & VT Tran, un nou gen de bambus (Poaceae) din Vietnam. Adus la 12 decembrie 2018 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 13 decembrie 2018 (Arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasă filogenetică la nivel mondial? Cation of the Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasamente 2015 Cations , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- Emmet J. Judziewicz și Lynn G. Clark, Clasificare și biogeografie a ierburilor din lumea nouă: Anomochlooideae, Pharoideae, Ehrhartoideae și Bambusoideae ( PDF ), în Aliso: A Journal of Systematic and Evolutionary Botany , vol. 23, 1 (25), 2007, pp. 303-314.
- Xian-Zhi Zhang, Chun-Xia Zeng, Peng-Fei Ma, Thomas Haevermans, Yu-Xiao Zhang, Li-Na Zhang, Zhen-Hua Guo, De-Zhu Li, biogeografia filogenetică plastidă multi-locus susține ipoteza asiatică a bambusuri lemnoși temperate (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), în Elsevier - Molecular Phylogenetics and Evolution , vol. 96, 2016, pp. 118-129.
- Xueqin Wang, Xiaying Ye, Lei Zhao, Dezhu Li, Zhenhua Guo și Huifu Zhuang, datele de secvențiere RAD la nivel de genom oferă o rezoluție fără precedent a filogeniei bambusurilor temperate (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), în Scientific Reports , vol. 7, 2017, pp. 1-11.
- Bamboo Phylogeny Group, O clasificare actualizată tribală și subtribală a bambusilor (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), în Jurnalul Societății Americane de Bambus , vol. 25, 2012, pp. 1-10. Adus la 13 decembrie 2018 (arhivat dinoriginal la 7 noiembrie 2018) .
- Hathairat Chokthaweepanich, Filogenetica și evoluția bambusurilor lemnoase paleotropice (Poaceae: Bambusoideae: Bambuseae) , Universitatea de Stat din Iowa , 2014.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Melocanninae -
Wikispeciile conțin informații despre Melocanninae
