Mimulopsinae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Mimulopsinae | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiospermele |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
| ( cladă ) | Asterizii |
| ( cladă ) | Euasteridi I |
| Ordin | Lamiales |
| Familie | Acanthaceae |
| Subfamilie | Acanthoideae |
| Trib | Ruellieae |
| Subtrib | Mimulopsinae Erin A. Tripp , 2013 |
| Clasificare Cronquist | |
 taxon care nu sunt acoperite | |
| genuri | |
Mimulopsinae Erin A. Tripp , 2013 este un sub - - trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Acanthaceae . [1] [2]
Etimologie
Denumirea sub-tribului derivă din genul său de tip Mimulopsis Schweinf., 1868 al cărui nume a fost dat datorită similitudinii speciilor din acest gen cu cele din genul Mimulus . [3]
Numele științific al subtribului a fost definit de botanistul contemporan Erin A. Tripp în publicația din 2013 „Relații filogenetice în cadrul Ruellieae (Acanthaceae) și o clasificare revizuită” . [2] [4]
Descriere
- Specia care poartă acest sub-trib include specii de arbust până la arbori mici. Există, de asemenea, mici plante erbacee perene sau cățărătoare ( Eremomastax ). [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
- Frunzele , sub sesile sau pețiolate , de-a lungul caulei sunt aranjate în mod normal în sens opus. Lamina are forme de la eliptice la mărite (ovate- lanceolate ) cu margini crenate sau dințate; cu vârf ascuțit și bază sub cablată . Venele secundare sunt puține sau inexistente; lamina este moderat pubescentă .
- Inflorescențele sunt terminale sau axilare (în vârtejuri) și cu flori sesile sau scurt pedicelate în forme paniculate sau vârfuri terminale. Mugurii pot fi dicasiali . La unele specii inflorescențele sunt foarte ramificate. În inflorescențe sunt prezente bractee înguste și verde de foioase, în timp ce bracteolele (filiforme) pot fi prezente (de obicei 2), absente. Inflorescențele pot fi lipicioase-păroase.
- Florile sunt hermafrodite și zigomorfe ; sunt de asemenea tetraciclice (adică formate din 4 whorls : caliciforme - corolla - androceo - Gineceu ) și pentameri (verticilele de periant au mai mult sau mai puțin de 5 elemente fiecare).
- Formula florală. Pentru familia acestor plante următoarea formulă floral este indicat: [8]
- X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2 sau 2] G (2 / exces), capsulă
- Pocal , gamosepalo , este format din 5 lobi subuguali adânci (pocal attinomorfo ). Forma lobilor este foarte îngustă ( lacinii liniare) cu vârfuri ascuțite. Suprafața poate fi foarte glandulo-pubescentă.
- Corola , gamopetala , este formată dintr-un tub scurt, larg în formă de clopot terminat cu 5 lobi subegali sau cu forme surbilabiate (corola mai mult sau mai puțin actinomorfă ). În Mellera corola este distinct bilabiată ( zigomorfă : buza superioară are doi lobi, cea inferioară are trei). Lobii pot fi carinați . Intern în gât există tricomi . În timpul înmuguririi lobii sunt răsuciți. Culorile sunt maro până la roșiatic, galben, violet sau albastru deschis.
- Androeciul este format din 2-4 stamine fertile (dacă sunt 4 sunt didinam ). Staminele sunt adnate la corola și sunt de obicei proeminente. Anterele au două cazuri paralele (la unele specii doar unul în formă de pinten). Există un nectar de disc. Polenul elipsoidelor se formează de tip triporato la tricolpoporato cu 12 structuri pseudo colpate .
- Gineceiul este format dintr-un carpel bi ovar pendent (două carpeluri conate - ovar sincarpico ) și apoi biloculare și glabre de suprafață. Placentația este în general axială . Fiecare cabană poate conține 8 sau mai multe ovule . Ouăle pot fi anatropi sau campilotropi cu un singur tegument și sunt, de asemenea, tenuinucellati (cu nocella, ovul în stadiu primordial, redus la câteva celule). [12] Stiloul este filiform cu un singur stigmat .
- Fructele sunt capsule cu 6 - 8 semințe. Semințele au suprafața acoperită cu tricomi higroscopici . Semințele sunt prevăzute cu o coardă persistentă ( retinaculul este hamat). Endospermul este de obicei absent. Dehiscența fructului este elastică (derivată dintr-un ovar special de placentație).
Reproducere
- Polenizarea: „ polenizarea este făcută de insecte ( polenizarea entomogamei ), cum ar fi albinele, viespile, molii și fluturi, în timp ce la tropice, de asemenea, de păsări, cum ar fi colibri ( polenizarea ornitogama ). [7] [8]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad în jos (posibil după ce au călătorit câțiva metri din cauza vântului - dispersează anemocora) pe sol sunt dispersate în principal de către furnicile de tip insecte ( mirmecochorie de diseminare). Dispersiile sunt, de asemenea, posibile folosind animale ( diseminarea zoocora).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui grup este practic cu habitatul african în mare parte tropical. [1]
Taxonomie
Conform diferiților autori, familia de apartenență a acestui sub-trib ( Acanthaceae ) include 256 de genuri cu 2.770 de specii [8] sau 220 de genuri cu 4.000 de specii [13] sau în cele din urmă 221 de genuri cu 3.510 specii [1] . Este în principal o familie cu specii tropicale sau subtropicale, dintre care multe sunt folosite ca plante ornamentale. Din punct de vedere al familiei taxonomice este împărțit în 4 subfamilii (inclusiv inserția recentă a Avicennioideae ); subtribul acestei intrări aparține subfamiliei Acanthoideae (tribul Ruellieae ) caracterizată în principal prin prezența cistoliti în frunze și retinaculum în semințe. [14]
Filogenie
În cadrul Ruellieae tribul sub-tribul Mimulopsinae ocupă, dintr - un filogenetic punct de vedere, o poziție destul de centrală și împreună cu Petalidiinae sub-tribul ei formează un „ grup frate “. Aceste două grupuri fac parte dintr - un puternic sprijinit clade ( „TMPSH“), compusă în plus față de sub-triburi , de asemenea , citate de următoarele alte sub - triburi : Trichantherinae , Hygrophilinae și Strobilanthinae . Clade TMPSH forma un „ politomia de bază“ , în cadrul Ruellieae și este îmbinată, din punct de vedere morfologic, prin prezența de polen de tip porated sau colpoporato și pseudo colpato cu pori de la buze proeminente. În subgrupul „Hygrophilinae + (Petalidiinae + Mimulopsinae)” există plante cu polen de 12 pseudo colpoporato ; aceasta este o trăsătură despre care se presupune că este diagnostic pentru acest grup. Un alt personaj al acestui grup (și, prin urmare, al sub-tribului Mimulopsinae) este configurația de heringbone a corolelor (petale cu cheile ), care funcționează probabil ca ghid al nectarului pentru insectele polenizatoare. [15]
Personajele principale ale sub-tribului Mimulopsinae și care îl împart de sub-tribul „soră” Petalidiinae sunt:
În cadrul subtribului există o cladă („clada 1”, slab susținută) formată din genurile Mimulopsis , Mellera , Epiclastopelma și Ionacanthus . Ambele genuri principale ( Mimulopsis și Mellera ) nu sunt monofiletice . Cele două specii responsabile de parafilie, Epiclastopelma glandulosum și Ionacanthus calcaratus , respectiv pentru genul Mimulopsis și pentru genul Mellera , s-au adaptat la polenizarea de către păsări, în timp ce toate celelalte specii din cele două genuri principale sunt polenizate de insecte.
Tabelul următor evidențiază caracterele comune și non-comune ale grupului Mimulopsis + Mellera :
| Caracter | Mimulopsis | Mellera |
|---|---|---|
| corola cu tricomi sau spini lungi și rigizi care se aliniază cu buza inferioară și / sau gâtul | da | da |
| frunze pețiolate lungi cu crenat până la margini dințate | da | da |
| lobii calicilor obovate sau spatulate | da | da |
| afișează anexe lipsă | da | Nu |
| vitrine ale celor patru stamine prevăzute cu anexe | Nu | da |
| corole sub actinomorfe cu tub scurt și gât expandat (formă campanulată) | da | Nu |
| corolele mai puternic zigomorfe cu tub bazal mai lung decât partea extinsă | Nu | da |
Cealaltă cladă („clada 2”) a acestui sub-trib include cele două genuri Eremomastax și Heteradelphia, ambele fiind non- monofiletice . Diferențele morfologice marcate între speciile celor două genuri sunt: în Eremomastax, toți cei cinci lobi ai corolei cuprind buza inferioară (prin urmare, lipsă complet buza superioară); în Heteradelphia corolele au modelul standard (doi lobi în partea de sus și trei în partea de jos). [16]
Cladograma laterală, din studiul citat și simplificat, arată cunoștințele filogenetice actuale ale subtribului.
Compoziția subtribului
Subtribul este alcătuit din 6 genuri și 14 specii : [1] [17]
| Tip | Specii | Distribuție |
|---|---|---|
| Epiclastopelma Lindau, 1895 | O specie: Epiclastopelma glandulosum Lindau | Africa tropicală |
| Eremomastax Lindau, 1895 | 2 | Africa |
| Heteradelphia Lindau, 1893 | 2 [18] | Africa de Vest |
| Ionacant Beniost, 1940 | O specie: Ionacanthus calcaratus Benoist | Madagascar |
| Mellera S. Moore, 1879 | 5 | Africa tropicală |
| Mimulopsis Schweinf., 1868 | 3 | Madagascar și Africa tropicală |
Notă:
- (1) unii autori consideră genul Epiclastopelma sinonim cu Mimulopsis . În particular, specia Epiclastopelma macranthum Mildbr și Epiclastopelma marroninum Vollesen sunt considerate sinonime ale Mimulopsis macrantha și, respectiv Mimulopsis marronia. [1] [16] [19]
- (2) unii autori consideră genul Ionacanthus sinonim cu Mellera . [1] [16]
Notă
- ^ a b c d e f Olmstead 2012 .
- ^ A b Tripp și colab. 2013 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 259.
- ^ (EN) Mimulopsinae in Universal Protein Resource (UniProt) Taxonomy Database . Adus la 17 aprilie 2013 .
- ^ Tripp și colab. 2013 , p. 111 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 1 - p. 18.
- ^ A b Pignatti 1982 , Vol. 2 - p. 618.
- ^ A b c d Judd și colab. 2007 , p. 499.
- ^ JSTOR Global Plants , la plants.jstor.org , p. Mimulopsis solmsii. Adus de 17 aprilie 2018.
- ^ JSTOR Global Plants , la plants.jstor.org , p. Mimulopsis glandulosa. Adus de 17 aprilie 2018.
- ^ Flora din Zimbabwe , pe zimbabweflora.co.zw , p. Mellera. Adus de 17 aprilie 2018.
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Angiospermelor Filogenia site - ul , pe mobot.org. Adus pe 21 ianuarie 2018.
- ^ Judd et al 2007 , p. 501.
- ^ Tripp și colab. 2013 , p. 122.
- ^ a b c Tripp și colab. 2013 , p. 127 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Accesat 11 aprilie 2018.
- ^ The Plant List , http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=Heteradelphia . Adus de 17 aprilie 2018.
- ^ Tripp și colab. 2013 , p. 128 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, dicționar botanică, Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, A Clasificarea sinoptică a lamiales 2012.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 496, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora din Italia. Volumul 2, Bologna, Edagricole, 1982, p. 432, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 3, 1960, p. 920.
- David Gledhill, numele plantelor, Cambridge, Cambridge University Press, 2008.
- Lucinda A. McDade, Thomas F. Daniel și Carrie A. Kiel, Către o înțelegere cuprinzătoare a relațiilor filogenetice între descendenții Acanthaceae sl (Lamiales) [ Broken link ], în American Journal of Botany, vol. 95, nr. 9, 2008, pp. 1136-1152.
- Erin A. Tripp, Thomas F. Daniel, Siti Fatimah și Lucinda A. McDade, Relații filogenetice în cadrul Ruellieae (Acanthaceae) și o clasificare revizuită , în International Journal of Plant Sciences, vol. 174, nr. 1, 2013, pp. 97-137.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Mimulopsinae -
Wikispeciile conțin informații despre Mimulopsinae
