Petalidiinae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Petalidiinae | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
| ( cladă ) | Asterizii |
| ( cladă ) | Euasteridi I |
| Ordin | Lamiales |
| Familie | Acanthaceae |
| Subfamilie | Acanthoideae |
| Trib | Ruellieae |
| Subtrib | Petalidiinae |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Magnoliopsida |
| Subclasă | Asteridae |
| Ordin | Scrophulariales |
| Familie | Acanthaceae |
| Trib | Ruellieae |
| Subtrib | Petalidiinae Benth. & Hook.f. , 1876 |
| genuri | |
Petalidiinae Benth. & Hook.f. , 1876 este un sub - - trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Acanthaceae . [1] [2]
Etimologie
Numele sub-tribului derivă din genul său precum Petalidium Nees, 1832 care la rândul său derivă din cuvântul grecesc petatilidion compus din două părți: idium (= similar) [3] și petalum (= petală, prospect) [4] și se referă la forma bracteelor plantelor din acest gen.
Numele științific al subtribului a fost definit de botanicii englezi George Bentham (22 septembrie 1800 - 10 septembrie 1884) și Sir Joseph Dalton Hooker (Halesworth, 30 iunie 1817 - Sunningdale, 10 decembrie 1911) în publicația „Genera Plantarum ad exemplaria imprimis în herbariis Kewensibus - 2: 1062, 1064. 1-16 Mai 1876 " din 1876. [5] [6]
Descriere
Phaulopsis imbricata
Dyschoriste oblongifolia
Petalidium barlerioides
Dischorist înghesuit
- Obiceiul speciilor acestui sub-trib este arbustul erbaceu sau pubescent peren, chiar glandular. În Dyschoriste (și alte genuri, cum ar fi Ruelliopsis ), poziția este sufructescentă, care se târăște și se înrădăcinează la noduri, de la declin la ascendent sau erect în partea apicală. În diferitele părți vegetative există glicozide fenolice , adesea în compuși iridoizi , alcaloizi și diterpenoizi ; există și cistolite . În Strobilanthopsis unele specii produc un miros neplăcut. [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14]
- Frunzele , de obicei pețiolate și cu aranjament opus, au forme ovale sau ușor alungite. Marginile sunt întregi, increnate sau dințate. Suprafața poate fi pubescentă sau aspră pentru părul simplu sau înstelat. În Phaulopsis frunzele sunt anizofile .
- Inflorescențele sunt dicasiale terminale sau axilare. Florile sunt sesile sau subsessile, solitare sau grupate pe ramuri laterale. Bracteele au diverse forme, de la mici sau absente până la mari și similare frunzelor; uneori sunt spatulate. Bractele sunt 2, mari, cu forme ovale și coaste reticulate și vârfuri scariose.
- Florile sunt hermafrodite și zigomorfe ; ele sunt de asemenea tetraciclic (adică format din 4 verticile : potir - corolla - androceum - Gineceu ) și pentameri (a verticile din periant au mai mult sau mai puțin de 5 elemente fiecare).
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [10]
- X, K (5), [ C (2 + 3), A 2 + 2 sau 2] G (2 / depășește), capsulă
- Caliciul , gamosepalo , este format din 5 lobi adânci subegali. În general, potirul este mai mult sau mai puțin actinomorf ; în Phaulopsis este slab zigomorf (cu două buze: cel superior cu 4 lobi, cel inferior cu lobul mult mărit). Forma lobilor variază de la strict liniar- lanceolată la ovală. Suprafața paharului poate fi intensă sau chiar cu păr păr.
- Corola , gamopetala , este formată dintr-un tub, drept și subțire sau curbat, dilatat la vârf sau sub forma unei pâlnii care se termină cu 5 lobi subegali ( calice actinomorf ) și rotunjit. La alte specii ( Duosperma , Dyschoriste și Phaulopsis ) corola este bilabiată (corola zigomorfă ) cu buza superioară cu 2 lobi și cea inferioară cu 3 lobi (palatul poate avea coaste transversale). În timpul înmuguririi, lobii sunt răsuciți spre stânga. Culoarea corolei este albă, mov, violet, liliac sau albastru (rar roșu). La unele specii ( Duosperma ) pot exista urme roșiatice pe buza inferioară. În Strobilanthopsis cheile sunt portocalii.
- Androeciul este alcătuit din 4 stamine didinamice fertile. La unele specii ( Dyschoriste ) două stamine pot fi reduse la staminoizi . Staminele sunt adnate la corola și sunt proeminente sau incluse în tubul corolei. Filamentele sunt coerente la bază. Anterele au două sicrie paralele, alungite, sagetate și cu vârf la bază; uneori există un pinten apical sau teca este pur și simplu mucronată cu un apendice bazal. Există un disc nectar . Polenul are o morfologie variată; de exemplu în genul Apassalus și Dyschoriste are sub forme prolate și este de tip tricolpoporato cu pori ecuatoriali și 6 - 8 pseudocolpi (în Dyschoriste până la 48 pseudocolpi). În Ruelliopsis polenul are forme globuloase, este neted cu coaste mari.
- Gineciul este format dintr-un ovar superior bi- carpelar (cu doi carpeluri conate - ovar sincarpian ) și, prin urmare, bilocular. Placerea în general este axială . Fiecare cabană poate conține de la 1 la 4 ovule (în Strobilanthopsis se dezvoltă un singur ou într-o sămânță). Ovulele pot fi anatrope sau campilotrope cu un singur tegument și sunt, de asemenea, tenuinucelate (cu nocella, etapa primordială a ovulului, redusă la câteva celule). [15] stiloului fara par sau pufos este lung și filiformă cu un stigmat subbilobo (doi lobi inegali).
- Fructele sunt capsule cilindrice, sau scurt înghesuite sau comprimate, strălucitoare și glabre , cu 2 - 4 semințe pe nișă (în Duosperma există o semință pe nișă). Semințele cu forme discoide au suprafața acoperită cu tricomi higroscopici . Semințele au un funicul persistent ( retinaculul este agățat). Endospermul este în general absent. Dehiscența fructelor este elastică (derivată din placentarea specială a ovarului).
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizare entomogamă ), cum ar fi albinele, viespile, molii și fluturi, în timp ce la tropice, de asemenea, prin păsări, cum ar fi colibri ( polenizare ornitogamă ). [9] [10]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). Sunt posibile și dispersii de către animale ( diseminare zoocorică).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui grup este practic africană (cu excepția unor specii americane sau asiatice), cu habitate în mare parte tropicale. [1]
Taxonomie
Potrivit diferiților autori, familia de apartenență a acestui sub-trib ( Acanthaceae ) include 256 de genuri cu 2.770 de specii [10] sau 220 de genuri cu 4.000 de specii [16] sau în cele din urmă 221 de genuri cu 3.510 specii [1] . Este în principal o familie cu specii tropicale sau subtropicale, dintre care multe sunt folosite ca plante ornamentale. Din punct de vedere taxonomic , familia este împărțită în 4 subfamilii (inclusiv includerea recentă a Avicennioideae ); subtribul acestei intrări aparține subfamiliei Acanthoideae (tribul Ruellieae ) caracterizată în principal prin prezența cistoliti în frunze și retinaculum în semințe. [17]
Filogenie
În cadrul tribului Ruellieae sub-tribul Petalidiinae ocupă, din punct de vedere filogenetic , o poziție destul de centrală și împreună cu sub-tribul Mimulopsinae formează un „ grup frate ”. Aceste două grupuri fac parte dintr - un puternic sprijinit clade ( „TMPSH“) compus din sub-triburi precum următoarele alte sub - triburi : Trichantherinae , Hygrophilinae și Strobilanthinae . Clade TMPSH forma un „ politomia de bază“ , în cadrul Ruellieae și este îmbinată, din punct de vedere morfologic, prin prezența de polen de tip porated sau colpoporato și pseudo colpato cu pori de la buze proeminente. În subgrupul „Hygrophilinae + (Petalidiinae + Mimulopsinae)” există plante cu polen de 12 pseudo colpoporato ; aceasta este o trăsătură despre care se presupune că este diagnostic pentru acest grup. Un alt personaj al acestui grup (și, prin urmare, al sub-tribului Petalidiinae) este configurația de șiret a corolelor (petale cu cheile ), care funcționează probabil ca ghid al nectarului pentru insectele polenizatoare. [7]
Personajele principale ale sub-tribului Petalidiinae și care îl împart de sub-tribul „soră” Mimulopsinae sunt:
- anterele sunt prevăzute cu anexe bazale;
- ovulele per ovar sunt cel mult 4 (cu excepția Ruelliopsis );
- semințele au tricomi higroscopici pe toată suprafața.
Trei clade puternic susținute au fost rezolvate în cadrul subtribului: (clada 1) Phaulopsis + Ruelliopsis , (clada 2) Duosperma + Petalidium și (clada 3) Strabilanthopsis + Dyschoriste . Mai mult, clada 2 și 3 formează un „ grup frate ” și reprezintă „nucleul” sub-tribului (clada 1 este „bazală” pentru grup). În timp ce nu se găsesc sinapomorfii pentru clada Phaulopsis + Ruelliopsis , invers pentru clada Duosperma + Petalidium două sinapomorfii probabile sunt: (1) producerea a doar două ovule pe capsulă , cu uneori chiar și două ovule avortate; (2) conservarea fructelor închise în bractee de hârtie. Plantele de ambele tipuri de grup Strabilanthopsis + Dyschoriste au ovare cu patru ovule și androceo cu patru stamine cu antere echipate cu apendici basally. Dyschoriste include, de asemenea, genurile Apassalus și Sautiera considerate adesea sinonime ale Dyschoriste, care este singurul gen non- monofiletic al subtribului. [7]
Cladograma laterală, preluată din studiul simplificat de mai sus, arată cunoștințele filogenetice actuale ale sub-tribului.
Compoziția subtribului
Subtribul este alcătuit din 8 genuri și 144 de specii : [1] [18]
| Tip | Specii | Distribuție |
|---|---|---|
| Apassalus Kobuski, 1928 | 3 | Sudul Statelor Unite |
| Duosperm Dayton, 1945 | 12 | Africa de Sud și Africa tropicală |
| Dischoriste Nees, 1832 | 65 | Zonele calde și tropicale ale lumii vechi și noi |
| Petalidium Nees, 1832 | 35 | Zonele tropicale din Africa de Sud , Himalaya și India |
| Phaulopsis Willd., 1800 | 20 | Africa , Insulele Mascarene și India |
| Ruelliopsis CB Clarke, 1899 | 3 | Africa de Sud și Africa tropicală |
| Sautiera Decne., 1834 | 1 | Timor |
| Strobilanthopsis S. Moore, 1900 | 5 | Africa tropicală |
Note: unele liste de verificare consideră că genurile Apassalus și Sautiera sunt sinonime ale lui Dyschoriste [1] [16]
Unele specii
Notă
- ^ a b c d și Olmstead 2012 .
- ^ Tripp și colab. 2013 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 210 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 298 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus la 24 aprilie 2018 (arhivat din original la 24 septembrie 2015) .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 24 aprilie 2018 .
- ^ a b c Tripp și colab. 2013 , p. 125 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 18 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 618 .
- ^ a b c d Judd et al 2007 , p. 499 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 24 aprilie 2018 .
- ^ Flora din Zimbabwe , pe zimbabweflora.co.zw , p. Duosperm. Adus la 24 aprilie 2018 .
- ^ Chumchim și colab. 2015 , p. 77 .
- ^ JSTOR Global Plants , la plants.jstor.org . Adus la 25 aprilie 2018 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ a b Website Angiosperm Phylogeny , pe mobot.org . Adus pe 21 ianuarie 2018 .
- ^ Judd și colab. 2007 , p. 501 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 24 aprilie 2018 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 496, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 2 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 432, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 3, 1960, p. 920.
- David Gledhill, Numele plantelor , Cambridge, Cambridge University Press, 2008.
- Lucinda A. McDade, Thomas F. Daniel și Carrie A. Kiel, Către o înțelegere cuprinzătoare a relațiilor filogenetice între descendenții Acanthaceae sl (Lamiales) [ link rupt ] , în American Journal of Botany , vol. 95, nr. 9, 2008, pp. 1136-1152.
- Erin A. Tripp, Thomas F. Daniel, Siti Fatimah și Lucinda A. McDade, Relații filogenetice în cadrul Ruellieae (Acanthaceae) și o clasificare revizuită , în International Journal of Plant Sciences , vol. 174, nr. 1, 2013, pp. 97-137.
- Noravit Chumchim, Lucinda A. McDade & Amanda Fisher, Phylogeny of Dyschoriste (Acanthaceae) ( PDF ), în Aliso , vol. 33, nr. 2, 2015, pp. 77-89.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Petalidiinae -
Wikispeciile conțin informații despre Petalidiinae
