Orobanche elatior

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Succiamele centaurea
Orobanche elatior
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiospermele
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteridi I
Ordin	Lamiales
Familie	Orobanchaceae
Trib	Orobancheae
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Scrophulariales
Familie	Orobanchaceae
Tip	Orobanche
Specii	O. elatior
Nomenclatura binominala
Orobanche elatior Sutton , 1798
Denumiri comune
Orobanche Mare

Mătura centaurea (denumire științifică Orobanche elatior Sutton , 1798 ) este o plantă parazită aparținând familiei Orobanchaceae . ^[1]

Etimologie

Denumirea generică ( Orobanche ) derivă din doi termeni greci òrobos (= leguminoasă) și anchéin (= a accelera) și indică caracterul parazit al majorității plantelor din genul acestei specii în special în detrimentul Leguminosae (în Grecia antică acest nume a fost folosit pentru o plantă parazită a „vetiei” - Vicia sativa ). ^{[2] [3]} Epitetul specific ( elatior ) înseamnă „mai înalt” (probabil derivat din numele Elato , unul dintre pretendenți ). ^[4]

Denumirea științifică a acestei specii a fost definită pentru prima dată de botanistul Charles Sutton (1756-1846) în publicația „Transactions of the Linnean Society of London. - 4: 178, t. 17” din 1798. ^[5]

Descriere

Habitat și habitus

Aceste plante au o înălțime de 25 până la 50cm (maximum 70cm). Forma biologică este terofitică parazitară (T par), sunt plante erbacee care diferă de alte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă de flori erectă și adesea fără frunze. La această specie există și plante cu forme biologice perene precum geofiții paraziți (G par), sunt plante dotate cu muguri și rădăcini subterane care prezintă organe specifice care se hrănesc cu seva altor plante (sunt deci plante parazite ). Nu conțin clorofilă, așa că devin maronii când sunt uscate. ^{[2] [6] [7] [8] [9] [10]}

Rădăcini

Rădăcinile sunt fasciculate și se ramifică dintr-un bulb central sau rizom . În partea finală li se oferă supt de haustorie care parazitează rădăcinile plantelor gazdă.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă și simplă (nu ramificată); forma este striat-canelată, puțin îngroșată la bază; suprafața este dens pubescentă - glandulară. Scapele terminale sunt întotdeauna florifere (niciodată sterile).

Frunze

Frunzele sunt reduse la solzi în formă de spirală și au forme triunghiulare- lanceolate sau ovate-lanceolate. Dimensiunea frunzei: lățime 4 - 6 mm; lungime 12 - 16 mm.

Inflorescenţă

Inflorescenţă

Inflorescențele sunt în formă de vârf sau racem dens. Bracteele inflorescenței sunt de tip lanceolat (cu lungimea frunzelor) cu o suprafață abaxială dens pubescentă-glandulară. Bracteele sunt absente. Dimensiune inflorescență: lățime 3 cm; lungime 8 - 15 cm. Dimensiunea bracteelor: lățime 4 - 5 mm; lungime 9 - 12 mm.

Floare

Florile sunt hermafrodite , zygomorphic (de tip bilabiate), tetramerii, adică cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (The corola are 5 părți, în timp ce caliciului are , de asemenea , 5 părți de multe ori este redusă). La această specie florile de la bază sunt înfășurate în 3 elemente: în poziția centrală există o bracteă ; pe ambele părți există o lacinia calicina profund bifidă (nu există bractee prezente). Lungimea totală a florii: 16 - 25 mm.

• Formula florală: pentru această plantă este indicată următoarea formulă florală : ^[6]

X, K (4/5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă

• Calici: caliciul este un gamosepalus din 3 părți, adică patru sepale sudate 2 până la 2 ca lacinii bine separați sau conectați la bază, plus o bracteă centrală. Suprafața este dens pubescentă-glandulară. Dimensiunea potirului: 7 - 9 mm.
• Corola: corola , de tip personato , este simpetală și constă dintr-un tub cilindric care se termină într-o clapă bilabiată; tubul nu este restrâns spre fălci; dintre cele două buze, cea superioară este întreagă și puțin bilobată, în timp ce cea inferioară, mai scurtă, este trilobată cu lobi mai mult sau mai puțin egali și cu o suprafață glabră. Suprafața corolei este în general pubescentă - glandulară (partea abaxială ) cu margini ușor dințate; culoarea este galbenă și este adesea pătată de roșu. Dimensiunea corolei: 16 - 20 mm.
• Androceus: androeciul are patru stamine didinamice (două mari și două mici). Filamentele sunt păroase în jumătatea inferioară pentru firele glandulare împrăștiate și sunt introduse la 1/3 din tubul corolin. Anterele , glabre cu formă ovoidală, sunt dispuse transversal și sunt prevăzute cu două loji mai mult sau mai puțin egale. Polen sacs au un capăt inferior în formă de săgeată. ^[7] Lungimea filamentelor: 1 - 1,2 cm. Lungimea anterelor: 1,5 - 1,8 mm.
• Gineceu: l ' ovar tip, elipsoidală, este BIRUIEȘTE format din două (sau trei) carpele și este uniloculară ; placentele sunt două sau patru de tip parietal , uneori unite în centru și purtând un număr foarte mare de ovule . Stiloul este de tip filiform; stigmatul este capita sau de tipul cu 2 (în mod normal) - 4 lobi și este colorat în galben; ajunge doar la maxilarele corolei. Lungimea pistilului (inclusiv ovarul): 1,6 - 1,8 cm. Lungimea stiloului: aproximativ 1cm.
• Înflorire: din mai până în iunie (august).

Fructe

Fructul este o capsulă loculicidă cu o formă mai mult sau mai puțin ovoidă. Semințele, multe și minute de dimensiuni aproape microscopice, conțin un embrion rudimentar nediferențiat compus din câteva celule; sunt colorate în negru și au o formă alungită. Dimensiunea capsulei: lățime 3 - 4 mm; lungime 7 - 12 mm. Dimensiunea semințelor: 0,3 mm lățime; lungime 0,4 mm.

Reproducere

• Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersie: semințele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Biologie

Aceste plante nu conțin clorofilă, așa că au organe specifice pentru a se hrăni cu seva altor plante. De fapt, rădăcinile lor sunt echipate cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdă pentru a obține substanțe nutritive. ^{[6] [11] [12]} Mai mult, parazitul Orobanche elatior este de așa natură încât chiar și semințele au nevoie de prezența rădăcinilor plantei gazdă pentru a germina; în caz contrar, puieții tineri sunt destinați unei degenerări timpurii.

În mod normal, speciile acestei intrări sunt paraziți ai speciilor din genurile Centaurea , Echinops (familia Asteraceae ) și Thalictrum (familia Ranunculaceae ). ^[8]

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională ^[13] - Distribuție alpină ^[9] )

• Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este central-sud-siberian , dar și eurasiatic .
• Distribuție: în Italia este foarte rar și are o distribuție discontinuă în nord. De asemenea, în Alpi distribuția este discontinuă atât în ​​versanții sudici, cât și în cei nordici (în Franța se găsește în departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Hautes-Alpes , Drôme , Isère și Haute Savoie ; în Elveția se găsește în cantonele Berna , Valais , Ticino și Graubünden ; în Austria se găsește în landurile din Carintia , Stiria și Austria de Jos ). Pe celelalte reliefuri europene legate de Alpi se găsește în Vosgi , Masivul Jura , Pirinei , Munții Balcanici și Carpați . ^[9] În afara Europei se găsește în India , Kazahstan , Kârgâzstan , Tadjikistan și China . ^[10]
• Habitat: habitatul tipic sunt zonele cu prezența speciilor gazdă (a se vedea paragraful Biologie ); dar și pășunile goale, pajiștile și pășunile uscate de la deal până la nivelul muntelui, marginile erbacee mezo-termofile ale pădurilor, pistele rulotei și locurile nisipoase. Substratul preferat este calcaros, dar și silicios cu pH neutru, valori nutritive medii ale solului care trebuie să fie uscate. ^[9]
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 1000 m slm ; prin urmare, frecventează următoarele niveluri vegetative: deluroase , montane și parțial cel subalpin (pe lângă cel simplu - la nivelul mării).

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia acestui articol aparține următoarei comunități de plante: ^[9]

Formare : comunități hemicriptofite și chamaefite de pajiști slabe uscate.

Clasa : Festuco-Brometea .

Sistematică

Familia de apartenență a speciei ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică încă conțin clorofilă în afară de un gen complet parazit) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare ^{[14] [15]} ) distribuite pe toate continentele.

Clasificarea genului Orobanche este problematică, deoarece diferitele specii diferă unele de altele pentru caracterele mici, mai ales prin forma caliciului - corolei și pentru diferitele culori ale părților florale care în curând devin maronii imediat ce planta „intră” în uscat. Multe specii au o mare specificitate a sistemului radicular pentru care este posibilă o posibilă distincție prin identificarea plantei parazite (vezi paragraful „Biologie”). ^[8]

Filogenie

Conform unei cercetări filogenetice recente ^[11] , familia Orobanchaceae este compusă din 6 clade principale cuibărite una în cealaltă. Genul Orobanche se găsește în a treia cladă (în raport cu tribul Orobancheae ) împreună cu genul Boschniakia CA Mey. ex Bong. 1833 , Cistanche Hoffmans . & Link 1809 , Conopholis Wallr . 1825 , Epifagus Nutt. 1818 , Eremitilla Yatsk. & JL Contr., 2009 , Kopsiopsis (Beck) Beck 1930 , Mannagetta și Harry Sm. 1933 . Orobanche este monofiletic și reprezintă nucleul cladei și este un „grup frate” din genul Mannagettaea și, prin urmare, din restul grupului. ^[16]

În cadrul genului Orobanche, specia Orobanche elatior aparține secțiunii Orobanche L. ^[17] caracterizată mai ales prin forma calicului în trei părți , adică patru sepale sudate 2 până la 2, de tip lacinia bine separate sau conectate la bază, plus o bractea . Cealaltă secțiune prezentă în Italia (. Trionychon Wallr) se caracterizează prin caliciului împărțit în 5 părți: în poziția centrală există un bract, în timp ce pe ambele părți există o bractole liniară și un calicina lacinia profund bifid. ^[8]

Numărul cromozomial al lui O. elatior este: 2n = 38. ^[18]

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă prezintă unele dintre sinonimele cele mai frecvent: ^[1]

• Borbasian Orobanche Beck
• Orobanche centaurina Bertol.
• Orobanche echinopis Pancic
• Orobanche frangrans Koch
• Orobanche krylowii Beck
• Orobanche icterica Pau
• Orobanche loscosii Carlón & al.
• Orobanche major f. krylowi (Beck) Beck
• Orobanche ritro G. și G.

Mai multe stiri

Orobanșa majoră în alte limbi este numită în următoarele moduri:

• ( DE ) Große Sommerwurz sau Flockenblumen-Würger
• ( FR ) Orobanche élevée
• ( EN ) Great Broomrape

Notă

Bibliografie

• D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2, Bologna, Zanichelli, 2004, p. 292.
• F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, o listă de verificare a adnotat italiene vasculare Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, p. 137, ISBN 88-7621-458-5 .
• David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 30 martie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
• Judd SW și colab, Sistematic Botany - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• Alfio Musmarra, dicționar botanică, Bologna, Edagricole, 1996.
• Sandro Pignatti , Flora din Italia. Al doilea volum , Bologna, Edagricole, 1982, p. 614, ISBN 88-506-2449-2 .
• Eduard Strasburger , Tratatul de botanică, vol. 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
• Jonathan R. Bennett și Sarah Mathews, Filogenia familiei de plante parazite Orobanchaceae dedusă din fitocromul A ( PDF ), în American Journal of Botany , vol. 93, nr. 7, 2006, pp. 1039-1051. Adus la 30 martie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
• Joel R. McNeal, Jonathan R. Bennett, Andrea D. Wolfe și Sarah Mathews, Filogenia și originile holoparazitismului în Orobanchaceae , în American Journal of Botany , vol. 100, nr. 5, mai 2013, pp. 971-983 (arhivat din original la 3 iulie 2015) .
• B. Roman, C. Alfaro, AM Torres, MT Moreno, Z. Satovic, A. Pujadas și D. Rubiales, Relații genetice între speciile Orobanche, astfel cum a fost dezvăluit prin analiza RAPD ( PDF ), în Annals of Botany , vol. 91, mai 2003, pp. 637-642.

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Orobanche elatior
• Wikispecies conține informații despre Orobanche elatior

linkuri externe

• Baza de date Orobanche elatior eFloras
• Orobanche elatior IPNI Database
• Orobanche elatior Lista plantelor - baza de date a listei de verificare
• Orobanche elatior EURO MED - PlantBase Checklist Database

Portalul de biologie

Portal Botanic