Phalaris
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Sămânță de canar | |
---|---|
Phalaris arundinacea | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Monocotiledonate |
( cladă ) | Commelinidae |
Ordin | Poales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Aveneae |
Subtrib | Phalaridinae |
Tip | Phalaris |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Liliopsida |
Subclasă | Commelinidae |
Ordin | Cyperales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Aveneae |
Subtrib | Phalaridinae Pr. , 1835 |
Tip | Phalaris L. , 1753 |
Specii | |
Phalaris L. , 1753 (denumire comună: scagliola) este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Poaceae (ex graminee.). Este, de asemenea, singurul gen al sub-tribului Phalaridinae Fr. , 1835 . [1] [2]
Etimologie
Numele genului provine dintr-un nume grecesc antic ( "phalos" = strălucitor, luminos, alb) folosit de Dioscorides (Anazarbe, aproximativ 40 - aproximativ 90), medic, botanist și farmacist grecesc vechi care practica la Roma în timpul împăratul Nero , pentru un fel de iarbă cu spicule strălucitoare. [3] [4] Alte etimologii deriva numele, din nou , din greaca veche, de la "phalaros" ( Coot ). Grecii au numit „phalaride” un bob încadrat în solzi albi asemănători scutului frontal alb de pe capul unei fulgi ( Fulica atra ). [5]
Numele științific al genului a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” (Sp. Pl . - 1: 54 [6] ) din 1753. [7] Denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de micologul și botanistul suedez Elias Magnus Fries (Femsjö, 15 august 1794 - Uppsala, 8 februarie 1878) în publicația „Corpus Florarum Provincialium Sueciae. I. Floram Scanicam” (Fl. Scan.: 195. 1835) din 1835. [1] [8]
Descriere
Obiceiul plantelor din acest gen este stufos sau rizomatos (uneori aproape târâtor) cu cicluri biologice anuale sau perene, cu forme biologice scapoase terofitice (T scap) în cazul primului ciclu și hemicriptofite ciclofide (H caesp) în al doilea caz. În aceste plante nu există micro-fire de păr. [1] [4] [9] [10] [11] [12] [13] [14]
Rădăcini
Rădăcinile sunt fasciculate și fibroase.
Tulpina
Culmele , erecte, sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. La unele specii perene, internodul inferior este mărit (nodos-tuberos) și asemănător cormului.
Frunze
Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleliene . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
- Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază.
- Lamină: lamina, plană, are în general forme liniar-ascuțite.
Inflorescenţă
Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt în general ramificate și sunt formate din unele spiculete și au forma unei panicule mai mult sau mai puțin deschise sau sunt spiciforme și ascuțite. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală.
Spikelet
Secundar inflorescență (sau spikelet ): pe scurt pedunculați spikelets, comprimat lateral, sunt subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior). Spiculele sunt bisexuale cu o floare sau dacă sunt în ciorchini au o floare hermafrodită terminală și una sau două flori bazale sterile reduse la leme simple. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rachilei deasupra glumelor (sau sub spiculă ).
- Glumă: glumele, ambele identice, sunt mai lungi decât florile și au forme cu chile și vârfuri trunchiate. Coca prezintă o expansiune membrană ( aripă ) de interes taxonomic. Glumele sunt tri-nervurate.
- Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor. Flori bisexuale palea este netedă și dură.
- Lemă: lema este uneori pubescentă . Lema florilor bisexuale este netedă și dură, cu vârfuri acute sau ascuțite. Lema este cu nervuri penta.
Flori
Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [9]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, pubescent (dar și glabru ) și cu forme ovoid-alungite, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , scurt, este unic, cu două stigme papiloza și distincte.
Fructe
Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este liniar lung. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui gen este relativă la regiunile temperate din întreaga lume. [1]
Specii din zona alpină
Dintre cele opt specii prezente în flora spontană italiană, două trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [15] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
P. arundinacea | 6 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | înalt | umed | A4 | de-a lungul Alpilor |
P. canariensis | 2 | deluros | Ca - Da | neutru | înalt | mediu | B2 B5 | de-a lungul Alpilor dar cu discontinuitate |
Substrat : prin „Ca / Si” se înțelege rocile cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea). |
Biologie
Unele specii de Phalaris conțin alcaloidul Gramina , care, la oi și într-o măsură mai mică la bovine , este toxic și poate provoca leziuni ale creierului și alte leziuni ale organelor, precum și ale sistemului nervos central; poate provoca chiar moartea. Cele mai riscante specii sunt: Phalaris arundinacea , Phalaris aquatica și Phalaris brachystachys . [16] [17] [18]
Taxonomie
Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [11] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, sub-tribul Phalaridinae (și, prin urmare, singurul său gen) este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [9]
Filogenie
Mai precis, sub-tribul Phalaridinae este descris în cadrul tribului Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . Tribul Aveneae (format din mai multe sub- triburi împărțite în mai multe super- sub- triburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (celelalte anterioare sunt tribul Brachyelytreae , iar supertriburile Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae ). În cadrul tribului, sub-tribul Phalaridinae aparține grupului cu secvențe de plastide de tip „Aveneae” (definite „grupuri 1 de cloroplast Poeae” [19] sau, de asemenea, „Palstid Group 1 (Aveneae-type)” [20] ). Grupul cuprinzând patru sub- triburi : Torreyochloinae , Aveninae , Anthoxanthinae și Phalaridinae. Poziția filogenetică a sub-tribului nu este încă bine definită, potrivit ultimelor studii, se pare că formează un „ grup frate ” cu Anthoxanthinae . În analizele filogenetice anterioare, sub-tribul Phalaridinae a inclus și genul Anthoxanthum L. , inclus acum într-un alt sub-trib ( Anthoxanthinae ). [21] [22]
Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [1]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Sinapomorfiile legate de trib sunt: [1]
Pentru genul Phalaris este indicată următoarea sinapomorfie: [1]
- cele două flori sterile în poziție proximală sunt reduse la lambourile în formă de leme .
În mod tradițional, phalarisul florei spontane italiene este împărțit în două secțiuni: [4]
- Baldingera: această secțiune aparține speciei P. arundinacea cu știulete ramoso -deschise și coca de glumă fără aripi ;
- Euphalaris : în această secțiune speciile au panicule spiciforme și compacte, iar chila glumelor este înaripată.
În prezent, genul Phalaris este împărțit în subgenuri și secțiuni: [23] [24]
Subgen | Secțiune | Specii |
---|---|---|
Falaroide | Caroliniana | P. amethystina P. californica P. caroliniana P. angusta P. lemmonii P. platensis |
Falaroide | P. arundinacea P. peruviana | |
Bulbofalari | P. paradoxa P. minor P. maderensis P. aquatica P. lindigii | |
Heterachne | P. Coerulescens | |
Phalaris | Phalaris | P. truncata P. brachystachys P. canariensis |
Cladograma simplificată preluată din studiile citate [23] [24] arată structura filogenetică actuală a genului.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numerele cromozomiale ale speciilor acestui gen sunt 2n = 12, 14, 28, 29 și 42. [1]
Lista completă a speciilor
Genul Phalaris este compus din următoarele specii (pentru unele specii este indicată distribuția europeană și mediteraneană [25] ): [26]
- Phalaris amethystina Trin., 1840
- Phalaris angusta Trin., 1828 - Distribuție: Europa de Nord (exotic naturalizat)
- Phalaris aquatica L., 1755 - Distribuție: Europa mediteraneană, Transcaucasia , Anatolia , Israel și Africa mediteraneană.
- Phalaris arundinacea L., 1753
- Phalaris brachystachys Link, 1806 - Distribuție: Europa mediteraneană, Transcaucazia , Anatolia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană.
- Phalaris californica Hook. & Arn., 1833
- Phalaris canariensis L., 1753 - Distribuție: Europa , Transcaucasia , Anatolia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană (exotică naturalizată).
- Phalaris caroliniana Walter, 1788 - Distribuție: Europa Centrală (exotic naturalizat)
- Phalaris coerulescens Desf., 1798 - Distribuție: Europa mediteraneană, Anatolia , Siria și Africa mediteraneană.
- Phalaris lemmonii Vasey, 1892
- Phalaris lindigii Baldini, 1995
- Phalaris maderensis (Menezes) Menezes, 1906 - Distribuție: Macaronesia
- Phalaris minor Retz., 1783 - Distribuție: Europa mediteraneană, Transcaucazia , Anatolia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană.
- Phalaris paradoxa L., 1763 - Distribuție: Europa mediteraneană, Transcaucasia , Anatolia , Asia mediteraneană și Africa mediteraneană.
- Phalaris peruvian H. Scholz și Gutte, 1978
- Phalaris platensis Henrard ex Heukels, 1934
- Phalaris primaeva (C. Brues & B. Brues) Beetle, 1958
- Phalaris truncata Guss., 1832 - Distribuție: Europa mediteraneană, Anatolia și Africa mediteraneană.
Specii spontane italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . [10] .
- Grupa 1A : ciclul biologic al plantelor este peren;
- Grupa 2A : obiceiul de creștere al plantelor este stufos cu tulpini puțin umflate la bază; aripa glumelor nu se extinde până la vârf;
- Phalaris truncata Guss. - Sămânță canară trunchiată: înălțimea plantei este de 3 - 10 dm; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este sud-mediteranean ; habitatele tipice sunt câmpurile argiloase și umede necultivate; în Italia este o specie rară și prezentă într-un mod discontinuu pe tot teritoriul până la o altitudine de 500 m slm .
- Grupa 2B : postura plantelor este bulbică la bază; aripa glumelor se extinde până la vârf;
- Phalaris coerulescens Desf. - Scagliola irizantă: marginile aripii glumelor sunt dințate-erodate; forma glumelor este pe scurt cuspidată; florile hermafrodite au la bază 2 leme sterile scurte sau subnule ; înălțimea plantei este de 4 - 10 dm; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este steno-mediteranean / macaronezian ; habitatele tipice sunt cele necultivate, marginile câmpurilor și ale drumurilor; în Italia este o specie rară și prezentă mai ales în centru și sud până la o altitudine de 1.000 m slm .
- Phalaris aquatica L. - Scagliola bulboasă: marginile aripii de glumă sunt întregi; forma glumelor este mutică; există o singură lemă sterilă de 1/3 lungime din lema fertilă; înălțimea plantei este de 5 - 15 dm; forma biologică este hemicriptofita caespitoză (H caesp); tipul corologic este steno-mediteranean / macaronezian ; habitatele tipice sunt cele necultivate, marginile câmpurilor și ale drumurilor; în Italia este o specie rară și prezentă mai ales în centru și sud până la o altitudine de 700 m slm . În publicația „Flora d'Italia” această specie se numește Phalaris bulbosa L ..
- Grupa 1A : ciclul biologic al plantelor este anual;
- Grupa 3A : spiculețele sunt grupate în 5 - 7, dintre care doar una este fertilă (celelalte sunt sterile); glumele sunt aristate cu aripile care se termină într-o mucronă ; lema fertilă este fără păr ;
- Phalaris paradoxa L. - Sămânță canară sterilă: înălțimea plantei este de 3 - 5 dm; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatele tipice sunt zonele cultivate, marginile drumurilor și gardurile vii; în Italia este o specie comună și prezentă mai ales în centru și sud până la o altitudine de 800 m slm .
- Grupa 3B : spiculele sunt toate fertile; aripile încep pe coca glumei, până la vârful acestora; lema fertilă este fin pubescentă ;
- Grupa 4A : știuletul este subcilindric (lungimea este de trei ori mai mare decât diametrul sau mai mult); marginile aripii glumelor sunt erodate dentat (sau rareori întregi);
- Phalaris minor Retz. - Scagliola canară: înălțimea plantei este de 1 - 6 dm; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este paleo-subtropical ; habitatele tipice sunt cele necultivate și marginile străzilor; în Italia este o specie rară și prezentă mai ales în centru și sud până la o altitudine de 1.000 m slm .
- Grupa 4B : panicula are forme ovate (lungimea este de două ori mai mică decât diametrul); marginile aripii glumelor sunt întregi;
- Phalaris brachystachys Link - Scagliola irizată: clapele sterile sunt reduse la solzi mai mici de 1 mm; înălțimea plantei este de 3 - 6 dm; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatele tipice sunt câmpurile, plantațiile de măslini și podgoriile; în Italia este o specie comună și prezentă pe tot teritoriul până la o altitudine de 1.000 m slm .
- Phalaris canariensis L. - Scagliola comună: lemele serile au o lungime de 3 mm (1/2 din lema fertilă); înălțimea plantei este de 3 - 5 dm; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este macaronezian ; habitatele tipice sunt zone necultivate, zone de dărâmături și ruine; în Italia este o specie comună și prezentă pe tot teritoriul până la o altitudine de 1.000 m slm .
Următoarele specii trebuie adăugate la lista de mai sus (denumită în publicația "Flora d'Italia" Thyphoides arundinacea (L) Moench. ):
- Phalaris arundinacea L. - Scagliola palustre: înălțimea plantei este de 7 - 15 dm; forma biologică este helofită (He); tipul corologic este Circumboreal ; habitatele tipice sunt maluri, canale, șanțuri și iazuri; în Italia este o specie comună în nord și în centru (puțin mai puțin în sud) până la o altitudine de 1.600 m slm .
Notă
- ^ a b c d e f g h i Kellogg 2015 , p. 233 .
- ^ Soreng și colab. 2017 , p. 284 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 30 iulie 2019 .
- ^ a b c Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 283 .
- ^ Etymo Grasses 2007 , p. 227 .
- ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 30 iulie 2019 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 30 iulie 2019 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus la 30 iulie 2019 (Arhivat din original la 24 septembrie 2015) .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 580 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 30 iulie 2019 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 30 iulie 2019 .
- ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 912 .
- ^ phalaris pdf Arhivat 24 noiembrie 2015 la Internet Archive . - Departamentul de Agricultură și Alimentație al UA
- ^ Toxi .
- ^ Kellogg 2015 , p. 79 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ Soreng și colab. 2007 , pagina 440 .
- ^ Saarela și colab. 2010 , pagina 572 .
- ^ Tkach și colab. 2019 .
- ^ a b Winterfeld la al. 2018 , pagina 19 .
- ^ a b Saarela și colab. 2017 , pagina 32 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 31 iulie 2019 .
- ^ Lista plantelor , la theplantlist.org . Adus la 31 iulie 2019 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 31 iulie 2019 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică globală a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Toxicanți de origine vegetală - Căutare de cărți Google .
- Jeffery M. Saarela, Qing Liu, Paul M. Peterson, Robert J. Soreng și Beata Paszko, Filogenetica ierbii „Aveneae-Type Plastid DNA Clade” (Poaceae: Pooideae, Poeae) pe baza datelor secvențiale ale ADN-ului ribosomal plasmidic și nuclear. ( PDF ), în Aarhus University Press Danemarca , 2010, pp. 557-586.
- Grit Winterfeld, Hannes Becher, Stephanie Voshell, Khidir Hilu, Martin Roser, Caryotype evolution in Phalaris (Poaceae): The role of reductional displodey, polyploidy and chromosome alteration in a wide-spread and diverse gen , in Plos One , 2018, pp. 1-19.
- Jeffery M. Saarela, Roger D. Bull, Michel J. Paradis, Sharon N. Ebata, Paul M. Peterson, Robert J. Soreng și Beata Paszko, Filogenetica moleculară a ierburilor de sezon rece din subtriburile Agrostidinae, Anthoxanthinae, Aveninae, Brizinae, Calothecinae, Koeleriinae și Phalaridinae (Poaceae, Pooideae, Poeae, Poeae cloroplast grup 1) ( PDF ), în PhytoKeys , vol. 87, 2017, pp. 1-139.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann și Martin Röser, Filogenie, morfologie și rolul hibridizării ca forță motrice a evoluției în iarbă triburile Aveneae și Poeae (Poaceae) ( PDF ), în bioRxiv , 2019.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Phalaris
- Wikispeciile conțin informații despre Phalaris