Anthoxanthum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Paleo
20150628Anthoxanthum odoratum3.jpg
Anthoxanthum odoratum
(Paleo mirositor)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Anthoxanthinae
Tip Anthoxanthum
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pooideae
Trib Aveneae
Subtrib Anthoxanthinae
A. Gray , 1856
Tip Anthoxanthum
L. , 1753
Specii

Anthoxanthum L. , 1753 (nume comun: paleo) este un gen de plante spermatofita monocotiledonată aparținând familiei Poaceae (ex. Ierburi). Este, de asemenea, singurul gen al subtribului Anthoxanthinae A. Gray , 1856 . [1] [2]

Etimologie

Denumirea genului provine din două cuvinte grecești "Anthos" (= floare) și "xanthos" (= galben) și se referă la spiculete că maturitatea sunt colorate galben-verde. [3]

Numele științific al genului a fost descris de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linne, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum ” (Sp. Pl . - 1: 28 [4] ) din 1753. [5] denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de botanistul american Asa Gray (Paris, 18 noiembrie 1810 - Cambridge, 30 ianuarie 1888) în publicația „Manual a botanicii din nordul Statelor Unite: inclusiv Virginia, Kentucky și tot la est de Mississippi: aranjate în funcție de sistemul natural funcțional (mușchii și ficatele de Wm. S. Sullivant). Ediția: ediția a 2-a (Man. Bot., Ed. 2: 538. 1 septembrie 1856) 1856. [1] [6] [7]

Descriere

Rulmentul
Anthoxanthum odoratum
Frunze
Anthoxanthum odoratum
Inflorescenţă
Anthoxanthum aristatum
Spiculet generic cu trei flori diferite

Deportarea speciilor din acest grup este în general stufoasă sau rizomatoasă cu forme biologice de tip emicriptofita cespitosa (H caesp) și cicluri biologice perene (sau chiar anuale). Culmele sunt goale până la secțiunea mai mult sau mai puțin rotundă. În aceste plante nu există micro-fire de păr. [1] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14]

Rădăcini

Rădăcinile sunt fasciculate și fibroase.

Tulpina

Culmele , erecte (sau curbate), sunt goale până la secțiunea mai mult sau mai puțin rotundă.

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

  • Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
  • Ligula: ligula este membranoasă și uneori este ciliază. Lungimea ligulei: 2 - 3 mm.
  • Lamină: lamina, plană, are în general forme liniar-ascuțite. Dimensiunile frunzei: lățimea 2 - 10 mm; lungime 3 - 4 cm.

Inflorescenţă

Inflorescență principal ( sinfiorescenza sau pur și simplu ureche ): inflorescențele, terminale, pot fi ramificate sau nu, și sunt formate de niște spikelets și au forma unui cocean de ovata alungite, mai mult sau mai puțin deschis și ascuțit. Inflorescența filotaxiei inițial la două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să arate în spirală

Spikelet

Inflorescența secundară (sau spiculă ): spiculele scurt pedunculate , slab comprimate lateral, sunt subtinse de două bractee distichoase și suprapuse strâns cu glume (inferioare și superioare). Spiculele sunt formate din 3 flori, cele două proximale sunt sterile reduse la leme simple. Rachila nu se extinde. De la spighetta ies în afară reste dincolo de cojilor. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc odată cu ruperea rahilei deasupra glumelor (sau sub spiculă, dar nu printre flori). Lungimea spiculelor: 6 - 12 mm.

  • Glume: glumele, persistente, sunt inegale și mai lungi decât florile; au vârfuri ascuțite și mucronati (sunt aristate). Dimensiunea glumei: 3,5 mm și 5 - 7 mm.
  • Palea: palea este un profil cu două vene; poate fi genelor. Flori bisexuale palea este netedă și dură.
  • Lemă: Lema este uneori pubescentă , cu vârf bilobat. Lema florilor sterile este mai lungă; cea a florilor bisexuale este întărită, lucioasă, cu vârful crestat și cu margini care înconjoară palea. Lungimea cuvântului cheie: 3 mm.

Flori

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

Fructe

Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este liniar lung. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ).

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor acestui gen este relativă la regiunile temperate (și arctice) din întreaga lume. A fost adesea introdus în altă parte ca hrănire pentru animale (o valoare foarte limitată [10] ). [1]

Specii din zona alpină

Dintre cele patru specii prezente în flora spontană italiană, două trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [15] .

Specii Comunitate
legume		 Planuri
vegetational		 Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
A. aristatum 4 deluros da acid scăzut arid B1 B2 F2 CN IM
A. odoratum 11 Munte
deluros		 Ca - Da acid mediu mediu B6 B8 F2 F3 F7 I1 de-a lungul Alpilor
Legendă și note la masă.

Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea).
Zona alpină: sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 4 = terofite și suculente comunități de pionieri; 11 = comunitate de macro și megaforbe terestre.
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere; B8 = livezi și plantații de castani; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F7 = marginile erbacee ale pădurilor; I1 = păduri de conifere.

Biologie și multe altele

Speciile acestui gen produc o substanță numită "cumarină" (probabil o sinapomorfie pentru acest gen), care le face să fie parfumate ușor și explică mirosul lor plăcut. Nativii americani folosesc tulpinile Anthoxanthum pentru a crea coșuri și alte decorațiuni. [1] Unele specii sunt utilizate medicinal pentru conținutul lor de cumarină. [13]

Taxonomie

Familia aparținând acestui gen ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [11] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, subtribul Anthoxanthinae (și, prin urmare, singurul său tip) este poziționat în subfamilia Pooideae . [1] [8]

Filogenie

Subtribul Anthoxanthinae, mai precis, este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824, și apoi supertribù Poodae L. Liu, 1980. Tribul Aveneae (format din mai multe sub- triburi împărțite în mai multe super- sub- triburi) este ultimul nod al subfamiliei Pooideae care a evoluat (celelalte anterioare sunt tribul Brachyelytreae , iar supertriburile Nardodae, Melicodae, Stipodae și Triticodae ). În cadrul tribului, subtribul Anthoxanthinae aparține grupului cu secvențele de tip plastid "Aveneae" (definite ca "grupuri de cloroplast Poeae 1" [16] sau chiar "Palstid Group 1 (Aveneae-type)" [17] ). Grupul, format din patru subtriburi: Torreyochloinae , Aveninae , Phalaridinae și Anthoxanthinae. Locația filogenetică a subtribului nu este încă bine definită, conform ultimelor studii este de a forma un „ grup frate ” cu Phalaridinae . [18] [19]

Următoarele sunt synapomorphies legate întreaga subfamiliei ( Pooideae ): [1]

  • filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
  • spiculele sunt comprimate lateral;
  • marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
  • embrionul este lipsit de fisura scutelară .

Cele synapomorphies legate de tribul sunt: [1]

Pentru Anthoxanthum, în general, se referă la sinapomorfii: [1]

Acest gen este foarte polimorf și eterogen; diferitele specii sunt un grup poliploid complex taxonomic și cu o variație mare fenotipică . [20] Cariotipurile sunt împărțite în două grupe: specii diploide în climatul arctic și montan, tetraploid în climatele temperate. [9] Prima diversificare de acest gen a avut loc în epoca Miocenului (acum 23-5 milioane de ani). O divergență ulterioară a avut loc probabil în Pleistocen (acum 2,5 milioane de ani până acum 11 700 de ani) în care a început evoluția poliploidului în cadrul genului. Grupul de specii numit „diploid mediteranean” este deja prezent în aceleași locații de 120.000 de ani. [20]

Potrivit unor autori, genul Hierochloe R.Br., 1810, ale cărui specii sunt descrise în prezent în Anthoxanthum, ar trebui să fie separate pe baza a două flori proximale de spiculete (ambele sau sterile sau tulpina). Cu toate acestea, unirea celor două grupuri este susținută de date moleculare [1] ; în plus, toate speciile sunt clar corelate de structura lor neobișnuită cu spiculete și de prezența cumarinei. [13]

Numărul de cromozomi al speciilor din acest gen este 2n = 10, 20, 28, 42 și 56. [1]

Lista completă a speciilor

Genul Anthoxanthum constă din următoarele specii (unele specii este adecvată distribuția europeană și mediteraneană [21] ): [22]

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru flora spontană a speciei italiene) Următoarea listă utilizează parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de cealaltă). [9] .

  • Grupa 1A: porumbul este gros cu tip spiciforme; spiculele sunt lungi 6 - 7 mm; resturile se proiectează doar dincolo de glume ;
  • Grupa 2A: ciclul biologic al plantelor este peren;
  • Grupa 2B: ciclul biologic al plantelor este anual;
  • Grupa 3A: forma știulețului este ovată, de 1,5 până la 2 ori mai lungă decât lată; lema fertilă este puțin mai scurtă decât cele sterile;
  • Grupa 3B: forma știulețului este alungită, întreruptă brusc la bază; lema fertilă este pe jumătate mai lungă decât cele sterile;
  • Grupa 1B: porumbul este sărac (racemiforme); spiculețele au o lungime de 10 - 12 mm, resturile sunt proeminențe lungi dincolo de glume;

Notă

  1. ^ A b c d și f g h i j k Kellogg 2015 , p. 233 .
  2. ^ Soreng și colab. 2017 , p. 284 .
  3. ^ Etymo Grasses 2007 , p. 28 .
  4. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 5 august 2019 .
  5. ^ Indicele Internațional de nume de plante pe ipni.org. Adus la 5 august 2019 .
  6. ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus la 5 august 2019 (depus de „Adresa URL originală 24 septembrie 2015).
  7. ^ Indicele Internațional de nume de plante pe ipni.org. Adus la 5 august 2019 .
  8. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  9. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 582 .
  10. ^ a b Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 146 .
  11. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  12. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  13. ^ a b c eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 5 august 2019 .
  14. ^ Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , la kew.org . Adus la 5 august 2019 .
  15. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 912 .
  16. ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
  17. ^ Soreng și colab. 2007 , p 440.
  18. ^ Saarela și colab. 2010 , pagina 572 .
  19. ^ Tkach și colab. 2019 .
  20. ^ A b Chumova și colab. 2017 , p. 285.
  21. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 5 august 2019 .
  22. ^ Lista plantelor , la theplantlist.org . Adus la 5 august 2019 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității LCCN (EN) sh2002000026
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Anthoxanthum&oldid=122240374 ”