Pharoideae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Pharoideae
Pharus latifolius L. (8603113820) .jpg
Pharus latifolius
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
( cladă ) Commelinidae
Ordin Poales
Familie Poaceae
Subfamilie Pharoideae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Commelinidae
Ordin Cyperales
Familie Poaceae
Subfamilie Pharoideae
LG Clak & Judz. , 1996
genuri

Pharoideae LG Clak & Judz. 1996 este o subfamilie de monocotiledonată spermatophyte erbacee plante aparținând familiei Poaceae ( ordinea de poales ). [1]

Etimologie

Denumirea subfamiliei derivă din genul său de tip Pharus P. Browne al cărui nume ar putea deriva din grecescul pharos (= manta, frunză, foaie). În Jamaica frunzele plantelor din acest gen sunt utilizate, de exemplu, pentru a înfășura obiecte. Sau ar putea deriva dintr-un alt sens al pharos (= plug). [2]

Denumirea științifică a subfamiliei a fost definită de botanicii contemporani Lynn G. Clark (1956-) și Emmet J. Judziewicz (1953-) în publicația „Taxon; Buletinul oficial de știri al Societății Internaționale de Taxonomie a Plantelor. Utrecht - 45 (4) ): 643 (1996) " din 1996. [3]

Descriere

Inflorescenţă
Pharus parvifolius
  • Deportarea speciilor acestei subfamilii este erbacee rizomatoasă perenă (rizomii sunt scurți sau alungiți) cu culmi erecte și lungi până la 100 cm (în Pharus pot fi decombenti ). Rădăcinile sunt în general de tip colaționat. Tobele sunt goale cu secțiune rotundă; conțin și corpuri silicioase. În zonele nodale există o oarecare îngroșare; internodurile sunt pline, cele bazale sunt meristematice . La aceste specii, se constată prezența unor fibre epidermice intercostale lungi, alternante cu cele normale. Plantele sunt monoice . [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
  • Frunzele de -a lungul caulei sunt alternative și distichoase . Ele sunt compuse dintr - un înveliș , un adaxială ligule (uneori membranoase, altele cu franjuri sau pufos ) și o lamina. Ligula abaxială este absentă. Lamina frunzelor, de tip paralelinervie , are forme variind de la liniară la lanceolată sau alungită sau eliptică cu un vârf ascuțit. Lamele frunzelor sunt resupinate și au un pseudo-pețiol (sau fals pețiol). Venele aleargă oblic de la banda mediană la margine. Teaca interioară a venelor este formată din mai multe straturi de celule. Culoarea frunzelor este verde închis.
  • Inflorescențele sunt de tip panicul ramificat (ambele deschise și contractate cu peri scurți și cu cârlig dens) sau compuse din raceme (în Scrotochloa și Pharis inflorescențele sunt dezarticulate). Pe crengile spiculețelor există fire de păr agățate. Spiculele au o singură floare (nu există o extensie a rahilei ), sunt unisexuale (plante monoice ), adică spiculete masculine și feminine în aceeași inflorescență, dar separate, cu alte cuvinte „ androceo ( pedicellato ) și haremul ( sesilă ) sunt separate, dar cuplate. Există, de asemenea, doar flori feminine (spiculete feminine solitare). Florile sunt complet cu fiecare un lemă , un bine dezvoltat palea și o pereche de glumes . Glumele sunt două (inferioare și superioare) de obicei mai scurte decât floarea. Uneori clapetele sunt tubulare sau umflate (acoperite cu păr cârligat). Lodiculele sunt în general absente (sau prezente doar în florile masculine). Lemele coapte devin roz sau violet.
  • Florile sunt unisexuale și actinomorfe . Cele masculine sunt formate din 2 verticile: periant redus și androec ; cele feminine din 1 whorl: gineciu .
  • , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) supero, miezuri.
  • Periantul la aceste specii este redus (la florile masculine) sau inexistent (la cele feminine). În cele din urmă, este format din trei lodicule , unele solzi, nu foarte vizibile (poate relicva unui vultur cu 3 sepale ); dar deseori sunt absenți. [14]
  • Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară semința unică (adică pericarpul este mai mult sau mai puțin fuzionat cu semința și aderent). Forma este alungită și turtită. Endospermul este dur și hilul este la fel de lung ca fructul (în Scrotochloa există o canelură pe partea hilului). Embrionul este prevăzut cu un epibalsto , în timp ce coada (sau fanta) scutelară (în acest caz este mică) poate fi sau nu prezentă. Marginile frunzelor embrionului pot fi suprapuse.
Spikelet cu flori masculine și feminine separate, dar împerecheate
Spiculet generic cu o floare bisexuală, o tulpină și un pistil lifer

Reproducere

  • Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmele cu pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). În această subfamilie, în spiculete s-au dezvoltat fire de cârlig care par să se adapteze la o dispersie de zoocorie (poate păsări pe distanțe mari [15] ). [16]

Distribuție și habitat

Distribuția speciilor acestei subfamilii este asiatică, australiană și americană, cu habitat cald sau temperat (păduri umbrite).

Taxonomie

Familia care aparține acestui grup ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, grupul acestui element este unul dintre ele. [5]

Unii autori grupează cele trei genuri (precum și în subfamilia Pharoideae), de asemenea, în tribul Phareae Stapf, 1898 . Cu toate acestea, a considerat gruparea redundantă dintr-un punct de vedere taxonomic. [17]

Filogenie

Poziția acestei subfamilii, în arborele filogenetic al Poaceae , este imediat după subfamilia Anomochlooideae ; de aceea este „ grupul frate ” al restului familiei. Din punct de vedere evolutiv, Pharoideae este a doua linie divergentă a Poaceae. Cu această subfamilie de formă, de asemenea, "Clada Spikelet" (Pharoideae + Puelioideae + BEP + PACCAD]) [1] . „Clada Spikelet” este definită de prezența fără echivoc a spikeletelor reale, flori completate cu lodicule . Pentru această cladă , plesiomorfismul spiculetului este compus dintr-un pedicel , două glume (inferioară și superioară) și mai multe flori (cu excepția acestei subfamilii) cu o lemă și o palea, toate bine dezvoltate în floarea bisexuală. [16]

Clada Pharoideae este puternic monofiletică . Monofilia este susținută nu numai de analiza ADN , ci și de date morfologice, cum ar fi resupinarea frunzelor, de vena laterală oblică și de firele de păr care acoperă lemele feminine. [16]

Posibile sinapomorfii pentru această subfamilie sunt: [4]

  • lama frunzei resupinate ;
  • venele care merg oblic de la banda mediană la margine;
  • teaca interioară a venelor formată din mai multe straturi de celule;
  • fire de păr agățate prezente pe ramurile spiculetelor .

Determinarea altor sinapomorfii este împiedicată de unele intersecții ale caracterelor morfologice: paniculele atât ale genului Scrotochloa, cât și ale genului Pharus sunt fragile, în timp ce lemele feminine sunt prezente doar în Leptaspis și Scrotochloa . [4]

Sinapomorfii pentru genul Leptaspis : lemele feminine au forme urceolate cu margini contopite (prin urmare, lemele sunt nedeterminate). Sinapomorfii pentru genul Pharus : ramurile inflorescenței se desprind de plantă (dezarticulare); membrele sunt acoperite cu peri agățați. Sinapomorfii pentru genul Scrotochloa : întreaga inflorescență se detașează de plantă; lemele feminine sunt urceolate cu margini contopite și acoperite cu fire de păr agățate.

Este probabil ca lodiculii prezenți în restul familiei să se fi format din acest grup. [18] [19] Speciile subfamiliei Pharoideae împreună cu speciile subfamiliei Anomochlooideae și Puelioideae și majoritatea speciilor subfamiliei Bambusoideae (deci grupurile „bazale” ale Poaceae ) din frunze au un „pseudo- pețiol ", adică o îngustare a bazei lamei frunzei deasupra ligulei . Această parte ar putea fi ancestrală și sinapomorfă pentru acest grup. [20]

Numere cromozomiale : [4]

  • Farus : 2n = 22.

Arborele filogenetic simplificat din familia Poaceae în care este evidențiată poziția „bazală” a subfamiliei Pharoideae: [21] [22]


Anomochlooideae

Spikelet_clade

Pharoideae

Puelioideae

Clada BEP

Clada PACMAD

Unii autori plasează și genul Suddia în acest grup, altfel urmând sugestia lui Judziewicz și Clark (2007), este plasat în Ehrhartoideae . [4]

Descoperiri fosile și îmbătrânire

S-au găsit spiculete fosile datând de 15-20 milioane de ani din genul Pharus pe insula Hispaniola împreună cu tencuieli fosile, posibil din genul Leptaspis . De asemenea, în Africa s-au găsit fragmente de frunze fosile ale acestui grup datând de 12 milioane de ani. [15]

De „spikelet“ clade ( „spikelet Clade“) poate fi apărut la sfârșitul anilor Cretacic aproximativ 114-67000000 ani în urmă ( în funcție de diferite de cercetare). În timp ce pentru grupul acestei intrări divergența este mult mai strânsă: acum 40 - 37 de milioane de ani. [1]

Compoziția subfamiliei

Subfamilia este formată din 3 genuri și aproximativ 12 - 13 specii : [1] [4] [23] [24]

Tip Specii Distribuție
Leptaspis
R.Br., 1810
3 Lumea Veche Tropicală
Pharus
P. Browne, 1756
7 - 8 America Centrală și de Sud
Scrotochloa
Judziewicz, 1984
2 Asia (sud-est) și Oceania

Cheia genurilor subfamiliei

Pentru a înțelege și identifica mai bine diferitele genuri ale subfamiliei, următoarea listă folosește sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge un gen de altul). [4]

  • Grupa 1A : marginile lemelor sunt topite și structura rezultată este umflată;
  • Grupa 1B : marginile lemelor sunt libere și sunt topite și nu există umflături;

Sinonime

Entitatea acestui articol a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

  • Leptaspidoideae (Tzvelev) C. 0. Morales, 1998

Notă

  1. ^ a b c d Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus pe 27 iulie 2018 .
  2. ^ Etimologie fanerogam .
  3. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 27 iulie 2018 .
  4. ^ a b c d e f g Kellogg 2015 , p. 131 .
  5. ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
  6. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
  7. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
  8. ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
  9. ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
  10. ^ Kew , pe static1.kew.org , p. Leptaspis. Adus pe 27 iulie 2018 .
  11. ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 27 iulie 2018 .
  12. ^ Kew , pe static1.kew.org , p. Pharus. Adus pe 27 iulie 2018 .
  13. ^ GPWG 2001 , pagina 416 .
  14. ^ Kellogg 2015 , p. 41 .
  15. ^ a b Judziewicz și colab. 2007 , p. 304 .
  16. ^ a b c GPWG 2001 , pagina 408 .
  17. ^ Kellogg 2015 , p. 127 .
  18. ^ Kellogg 2015 , p. 3 .
  19. ^ GPWG 2001 , p. 395 .
  20. ^ Kellogg 2015 , p. 10 .
  21. ^ Kellogg 2015 , p. 128 .
  22. ^ Morris el al. 2010 .
  23. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 27 iulie 2018 .
  24. ^ Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/1.1/browse/ Un . Adus pe 27 iulie 2018 .

Bibliografie

Alte proiecte

linkuri externe

  • Baza de date IPNI Pharoideae