Pilosella
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Pilosella Vaill. , 1754 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Asteraceae , cu apariția unor mici anuale sau perene erbacee plante cu tipic inflorescenței similar cu margarete galbene.
Etimologie
Denumirea generică ( Pilosella ) provine din latinescul „pilosus” (care înseamnă „păros”) și se referă la aspectul destul de pubescent al acestor plante. [1] Din punct de vedere științific, numele genului a fost publicat pentru prima dată de botanistul francez Sébastien Vaillant (1669-1722) în publicația „Der Königl [iche] Akademie der Wissenschaften in Paris Anatomische, Chymische und Botanische Abhandlungen - 5: 703. 1754 " din 1754. [2]
Descriere
Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Plantele din acest gen rareori depășesc un metru înălțime. Forma biologică predominantă este hemicryptophyte scapose ( H scap ), adică în general sunt plante erbacee (și aromatice), cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă, de altfel au adesea o axă florală erecte și lipsite de frunze (plante scapoase), sau frunzele bazale sunt absente în înflorire (plante aphillipod ). Unele specii pot avea, de asemenea, forma biologică de tip hemicryptophyte rosulata ( H ros ), adică cu frunze dispuse să formeze o rozetă bazală și prezente la înflorire (plante filipode ). Aceste plante sunt, de asemenea, prevăzute cu latex (vasele de lapte sunt anastomozate ). [3] [4]
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare rizomului .
Tulpina
- Partea subterană : partea subterană constă dintr-un rizom alungit cu stoloni epigeni erbacei lungi până la 10 - 20 cm; purtarea stolonilor este mai mult sau mai puțin ascendentă; sunt cu frunze, dar nu au rădăcini.
- Porțiune epigeală: porțiunea aeriană a tulpinii este erectă, simplă (monocefală - rareori este bifurcată); pubescența este variată (peri, fire stelate și fire glandulare).
Frunze
Frunzele , dispuse alternativ, sunt bazale (colectate într-o rozetă bazală ) cu o lamă sub formă strict lanceolată până la obovată sau oblanceolată- spatulată; conturul este continuu sau mai mult sau mai puțin divizat. Frunzele caulinei sunt rare, cele ale stolonilor sunt pe jumătate sau mai puțin decât cele bazale.
Inflorescenţă
Inflorescențele sunt compuse dintr-un singur cap de floare pedunculat (rareori există mai multe). Pubescența pedunculului este variată. Capul de flori este format dintr-un înveliș compus din bractee (sau solzi) dispuse pe o singură serie (cele externe lipsesc), în interiorul căreia un recipient acționează ca bază pentru toate florile ligulate . Cântarele plicului, dispuse de-a lungul unei spirale, au forme liniare cu lungime în scădere progresivă și cu un vârf acut sau ascuțit; culoarea este cenușie-verzui până la negricioasă, rareori albicioasă; pubescența este formată din peri și fire stelate, mai puțin frecvente sunt firele glandulare. Recipientul este gol (adică fără vârfuri pentru a proteja baza florilor).
Flori
Florile sunt toate ligulate tip [5] ( tubular tip, cu flori de disc , prezent în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), sunt tetra ciclic (adică sunt 4 verticile: caliciu - corolă - androceum - Gineceu ) și pentameri (fiecare vârtej are 5 elemente). Florile sunt hermafrodite și zigomorfe .
- Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
- * K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [6]
- Potir: sepalele potirului sunt reduse la o coroană de solzi.
- Corola: corola este colorată cu un galben intens, uneori cu dungi roșii în partea inferioară.
- Androeciu : staminele sunt 5 cu filamente libere, în timp ce anterele sunt sudate într-un manșon (sau tub) care înconjoară stylusul . [7] Anterele de la bază sunt acute.
- Gineceum : stilul galben (sau mai mult sau mai puțin întunecat) este filiform și păros pe partea inferioară; stigmele stiloului sunt două divergente. Ovarul este inferior uniloculară format din 2 carpele . Suprafața stigmatică este internă. [8]
Fructe
Fructele sunt achene cu papus . Achenele, maro închis sau negricios, cu o formă colo-obconică, sunt îngustate la bază (și mărite la vârf), în timp ce suprafața (netedă sau ușor încrețită) este prevăzută cu 10 nervuri terminate în partea superioară cu o dantură . Pappusul este alcătuit din peri simpli, albi, dispuși pe o singură serie, toate subțiri și de aceeași lungime.
Pubescență
Un caracter important și din punct de vedere taxonomic (pentru a identifica diferitele grupuri ale genului - vezi tabelul de mai jos) este pubescența diferitelor părți ale plantei: tulpină , frunze , peduncul și solzi ale carcasei . Se pot distinge cinci tipuri principale de păr:
- fire de păr : pot fi simple sau multicelulare cu o lungime cuprinsă în 1-2 mm;
- peri : pot fi simple sau multi-celulare cu lungime variabilă între 3 - 5 mm până la 10 mm;
- fire de păr stelate : în general sunt scurte (mai puțin de 0,5 mm), multicelulare și cu vârfurile îndreptate în toate direcțiile;
- fire de păr cu pene : sunt derivate din lacinele părului;
- glande : sunt fire de păr simple (scurte sau lungi) care se termină cu o mărire glandulară.
Frecvența pilozității poate fi: foarte groasă - abundentă - împrăștiată - rară sau foarte rară.
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
Speciile acestui gen au o distribuție cosmopolită (cu o anumită preferință pentru Eurasia și America de Nord ). Habitatul preferat este cel temperat la altitudini medii și mari. Dintre cele aproximativ 150 de specii spontane ale florei italiene, majoritatea trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază datele referitoare la habitatul , substratul și distribuția principalelor specii sau grupuri alpine [9] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
P. alpicola | 10 | subalpin alpin | Ca / Da - Da | acid | scăzut | mediu | F5 | NU SO TA BZ UD |
P. aurantiaca | 10 | deluros Munte | Ca / Da - Da | acid | scăzut | mediu | F4 F5 | de-a lungul Alpilor |
P. bauhini | 9 | deluros Munte | Ca - Ca / Si | de bază | scăzut | uscat | F2 F7 | UD |
P. caespitosa | 11 | deluros Munte | Ca - Da | neutru | scăzut | mediu | E1 F3 | TN BZ |
P. cymosa | 9 | deluros Munte subalpin | Ca - Ca / Si | de bază | scăzut | arid | F2 F7 | întregul arc alpin (cu discontinuitate) |
P. glacialis | 10 | subalpin alpin | Ca / Da - Da | acid | scăzut | uscat | F5 | întregul arc alpin (cu discontinuitate) |
P. hoppeana | 10 | Munte subalpin | Ca - Da | neutru | scăzut | uscat | F2 F5 | central-estic |
P. lactucella | 10 | deluros Munte subalpin | Ca - Da | acid | scăzut | mediu | F2 F3 F4 F5 | de-a lungul Alpilor |
P. officinarum | 9 | Munte subalpin | Ca - Da | neutru | scăzut | uscat | F2 F5 | central-estic |
P. peleteriana | 4 | deluros Munte subalpin alpin | Ca / Da | neutru | scăzut | uscat | B2 B5 C1 C5 F2 F4 F5 I1 | occidental |
P. piloselloides | 3 | deluros Munte subalpin | Ca - Ca / Si | de bază | scăzut | uscat | B2 B5 C2 F2 | de-a lungul Alpilor |
P. pseudopilosella | 9 | deluros Munte | Ca - Da | neutru | scăzut | arid | B5 C1 F2 | CN TO |
P. saussureoides | 9 | deluros Munte subalpin | Ca - Ca / Si | de bază | scăzut | arid | F2 | CN TO AO |
Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor). |
Sistematică
Familia aparținând genului ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor și include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [10] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [11] ). În cadrul familiei, genul face parte din subfamilia Cichorioideae (una dintre cele 12 subfamilii în care a fost împărțită familia Asteraceae); în timp ce Cichorieae este unul dintre cele 7 triburi ale subfamiliei, iar sub-tribul Hieraciinae este unul dintre cele 11 sub- triburi ale Cichorieae . [12]
Pilosella Genul este o extrem polimorfa genus cu majoritatea monoclonale specii. Din acest gen sunt descrise aproximativ 250 de specii principale [13] , dintre care aproximativ 150 și mai multe sunt prezente în flora spontană italiană. [14] Alte surse numără până la 3000 (între specii sexuale și apomictice). [15] Unele taxon legate de diferitele specii ale genului sunt subspecii , altele sunt considerate agregate (sau incluse) și altele sunt considerate „intermediari” (sau hibrizi necorespunzători deoarece aceste specii fiind apomictice nu se încrucișează și, prin urmare, nu dau descendenți fertili) cu alte specii. Din această cauză, apar probleme sistematice aproape insolubile și pentru a avea o imagine de ansamblu asupra acestei mari variabilități poate fi necesar să ne asumăm un concept diferit de specie. În „Flora d'Italia” sunt propuse două noi unități taxonomice: (1) grup cardinal (ansamblu de forme elementare din serii evolutive unice precum specii sau agamospecii cu propriile combinații de caractere morfologice ); (2) grup-intermediar (ansamblu de specii sau agamospecii care reunesc caracterele morfologice ale două sau mai multe grupuri cardinale). [3]
Studii recente (Greuter, 2007) au confirmat, de asemenea, că clasificarea în cadrul genului pune probleme care sunt aproape imposibil de rezolvat. Probleme care sunt în continuare împiedicate de ciocnirea curenților și a școlilor de gândire greu de conciliat în ceea ce privește principiile de bază ale clasificării de gen. Urmând tradiția Zahn, o primă metodă constă în împărțirea speciilor principale și a diferiților intermediari hibrizi în subspecii, aceasta fiind contracarată de „școala nordică” care tratează fiecare specie apomictică distinctă ca specie și, prin urmare, minimizează numărul de secțiuni dintre gen și specii. Această din urmă abordare urmează abordarea filogenetică actuală, dar nu este aplicabilă pe arii mari cu o diversitate mai mare de morfotipuri. Recent, Gottschlich (2009) sugerează că diferiții taxoni ar trebui să fie caracterizați prin discontinuități morfologice asociate separării geografice / ecologice. [16]
Specii spontane italiene
Tabelul următor listează principalele specii sau grupuri din genul Pilosella prezente pe teritoriul italian. [3] [17] [18]
(Pentru unele specii, datele sunt încă în curs de completare.)
Specie / autor | Spp. in Italia / Taxa inclusă în Europa | Distribuție italiană | Distribuție europeană |
---|---|---|---|
Pilosella acutifolia (Vill.) Arv.-Touv., 1880 | 0/3 | De Nord | Central-sudic |
Pilosella aletschensis (Zahn) Soják, 1982 | Piemont | Alpi (vest) | |
Pilosella alpicola (Hoppe) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 0/1 | Lombardia , Trentino-Alto Adige și Veneto | Peninsula Centrală și Balcanică |
Pilosella anchusoides Arv.-Touv., 1873 | De Nord | Central-occidental | |
Pilosella annae-vetterae (Zahn) Soják, 1982 | |||
Pilosella anobrachia (Arv.-Touv. & Gaut.) S. Bräut. & Greuter, 2007 | Valle d'Aosta | Alpi | |
Pilosella arida (Freyn) Soják, 1971 | De Nord | Central-estic | |
Pilosella arnoserioides (Nägeli & Peter) Soják, 1971 | Trentino-Alto Adige , Veneto și Friuli-Venezia Giulia | Peninsula Centrală și Balcanică | |
Pilosella aurantella (Nägeli & Peter) Soják, 1971 | Lombardia și Trentino-Alto Adige | Alpi | |
Pilosella aurantiaca (L.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 3/0 | De Nord | Nord-central |
Pilosella auriculiformis (Fr.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | Piemont și Valle d'Aosta | Nord-central | |
Pilosella basifurca (Peter) Soják, 1971 | Lombardia și Trentino-Alto Adige | Alpi | |
Pilosella bauhini (Schult.) Arv.-Touv., 1880 | 1/0 | Friuli Venezia Giulia | Europa Central-Estică, Transcaucazia și Anatolia |
Pilosella blyttiana (pr.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | Friuli Venezia Giulia | Central-est și nord | |
Pilosella brachiata (DC.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 0/4 | Întreg teritoriul | Europa Central-Estică, Transcaucazia și Anatolia |
Brachycoma Pilosella (Nägeli și Peter) HP Fuchs, 1980 | De Nord | Alpi | |
Pilosella caespitosa (Dumort.) PD Sell & C. West, 1967 | 0/2 | Trentino Alto Adige | Tot teritoriul (cu excepția părții de vest) |
Pilosella capillata (Arv.-Touv.) Mateo, 1990 | Vest și Maroc | ||
Pilosella corymbulifera (Arv.-Touv.) Arv.-Touv., 1879 | Lombardia , Trentino-Alto Adige și Veneto | Central-estic | |
Pilosella corymbuloides (Arv.-Touv.) S. Bräut. & Greuter, 2008 | De Nord | Alpi | |
Pilosella cymiflora (Nägeli & Peter) S. Bräut. & Greuter, 2007 | Trentino Alto Adige | Peninsula Centrală și Balcanică | |
Pilosella cymosa (L.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 3/0 | Întreg teritoriul | Central-estic |
Pilosella densiflora (Tausch) Soják, 1971 | Trentino-Alto Adige și Friuli-Venezia Giulia | Central-Est și Anatolia | |
Pilosella fallacina (FW Schultz) FW Schultz, 1863 | 0/3 | Trentino Alto Adige | Central |
Pilosella faurei Arv.-Touv., 1873 | Piemont , Valea Aosta și Lombardia | Alpi (vest) | |
Pilosella frigidaria (Nägeli & Peter) Soják, 1971 | Trentino Alto Adige | Alpi (vest) | |
Pilosella fulviseta (Bertol.) Soják, 1971 | Liguria și Emilia Romagna | Corsica | |
Pilosella fusca (Vill.) Arv.-Touv., 1880 | 0/2 | De Nord | Central și nordic |
Pilosella glacialis (Reyn.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | De Nord | Alpi | |
Pilosella guthnikiana (Hegetschw.) Soják, 1971 | De Nord | Central-sudic | |
Pilosella halacsyi (Halácsy) Soják, 1971 | Trentino Alto Adige | Peninsula Balcanică (sudică) și Anatolia | |
Pilosella hoppeana (Schult.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 1/0 | Întreg teritoriul, dar într-un mod discontinuu | Partea centrală și mediteraneană |
Pilosella hybrida (Vill.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | Piemont | Central | |
Pilosella hypeurya (Peter) Soják, 1971 | De Nord | Tot teritoriul, cu excepția părții de nord-est | |
Pilosella hypoleuca Arv.-Touv., 1873 | De Nord | Alpi | |
Pilosella kalksburgensis (Wiesb.) Soják, 1971 | De Nord | Central-estic | |
Pilosella lactucella (Wallr.) PD Sell & C. West, 1967 | 2/0 | Nord-central | Tot teritoriul (cu excepția părții mediteraneene de est) |
Pilosella laggeri (Rchb. F.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | De Nord | Alpi | |
Pilosella lathraea Peter) Soják, 1982 | 0/2 | Trentino Alto Adige | Alpi |
Pilosella leptophyton (Nägeli & Peter) S. Bräut. & Greuter, 2007 | Friuli-Veneția Giulia , Toscana , Lazio și Campania | Est-sud | |
Pilosella leucopsilon (Arv.-Touv.) Gottschl., 2011 | Est-sud | ||
Pilosella litardiereana (Zahn) Soják, 1971 | Campania | Corsica | |
Pilosella longisquama (Peter) Holub, 1977 | Nord-Vest | Central-vestic și nordic | |
Pilosella macranthiformis (Zahn) S. Bräut. & Greuter, 2010 | |||
Pilosella notha (Huter) S. Bräut. & Greuter, 2007 | De Nord | Alpi | |
Pilosella officinarum Vaill., 1754 | 1/0 | Întreg teritoriul | Întreg teritoriul |
Pilosella pachypila (Peter) Soják, 1971 | De Nord | Alpi | |
Pilosella peleteriana (Mérat) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 2/0 | Nordic și central | Central-vestic și nordic |
Schos în Pilosella (Nägeli și Peter) Soják, 1971 | Valle d'Aosta , Lombardia și Trentino-Alto Adige | Alpi | |
Pilosella peteriana (Käser) Holub, 1977 | Trentino Alto Adige | Central-est și nord | |
Pilosella pilosellina (FW Schultz) Soják, 1971 | Tot teritoriul (cu excepția insulelor) | Central | |
Pilosella piloselloides (Vill.) Soják, 1971 | 3/3 | Întreg teritoriul | Întreg teritoriul |
Pilosella plaicensis (Wol.) Soják, 1982 | Lombardia și Trentino-Alto Adige | Întrerupt spre est | |
Pilosella portae (T. Durand & BD Jacks.) Mateo & Greuter, 2007 | Valea Aosta și Piemont | Occidental | |
Pilosella promeces (Peter) Holub, 1977 | 0/3 | Alpi (vest) | |
Pilosella pseudolactucella Gottschl., 2011 | |||
Pilosella pseudotrichodes (Zahn) Soják, 1971 | Piemont , Lombardia și Trentino-Alto Adige | Alpi (vest) | |
Pilosella rubra (Peter) Soják, 1971 | Valle d'Aosta | Central | |
Pilosella ruprechtii (Boiss.) PD Sell & C. West, 1975 | 0/4 | Emilia Romagna (?) | Sudul Estului (inclusiv Transcaucazia și Anatolia ) |
Pilosella salernicola (J. Vetter & Zahn) Soják, 1982 | Trentino Alto Adige | ||
Pilosella saussureoides Arv.-Touv., 1873 | Întrerupt pe întreg teritoriul | Vest (inclusiv Maroc ) | |
Pilosella schizosciadia Gottschl., 2011 | |||
Pilosella schultesii (FW Schultz) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 0/2 | De Nord | Întreg teritoriul |
Pilosella sciadogena Gottschl., 2011 | 0/3 | ||
Pilosella stoloniflora (Waldst. & Kit.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 0/2 | Trentino Alto Adige | Central și Nord-Est |
Pilosella subrubens Arv.-Touv., 1873 | Valle d'Aosta | Alpi (vest) | |
Pilosella substoloniflora (Peter) Soják, 1971 | Lombardia și Trentino-Alto Adige | Alpi (estici) și România | |
Pilosella subtardans (Nägeli & Peter) Soják, 1971 | Valea Aosta , Piemont și Liguria | Occidental | |
Pilosella sulphurea (Döll) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | 0/2 | Piemont și Trentino-Alto Adige | Central |
Pilosella Lateuscula (Peter) Soják, 1971 | Piemont | Occidental | |
Cortina Pilosella (Nägeli & Peter) Soják, 1971 | De Nord | Alpi | |
Pilosella tephrodes (Nägeli & Peter) S. Bräut. & Greuter, 2007 | Piemont și Liguria | Alpi (vest) | |
Pilosella tinctilingua (Zahn) Soják, 1971 | Piemont | Alpi (vest) | |
Pilosella triplex (Peter) Soják, 1971 | Piemont | Alpi (vest) | |
Pilosella viridifolia (Peter) Holub, 1977 | Nord (centru-est) | Alpii (estici) și Peninsula Balcanică | |
Pilosella visianii FW Schultz & Sch. Bip., 1862 | Întreg teritoriul (discontinuu) | Central | |
Pilosella ziziana (Tausch) FW Schultz & Sch. Beep, 186 | 0/3 | Nordul și Puglia | Centrală de Est (inclusiv Transcaucazia și Anatolia ) |
Cheie analitică pentru unele specii
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice, adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta (în prezenta numai cele mai importante specii italiene de Pilosella sunt incluse în listă) [19] .
- Grupa 1A : culoarea celor două fețe ale frunzelor este diferită (verde deasupra; alb sau gri- tomentos dedesubt); peisajul este lipsit de frunze de caulină și are un singur cap de floare ;
- Grupa 2A : există stoloni epigeali lungi care poartă unele frunze (mai mici decât cele ale rozetei bazale ); solzii carcasei sunt înguste (1-2 mm sau mai puțin);
- Grupa 3A : solzii carcasei sunt foarte păroși, dar încă vizibili; partea superioară a peisajului este acoperită cu peri glandulari;
- Pilosella officinarum L. - Șoim de vrabie păroasă : pubescența solzilor este formată din fire simple amestecate cu fire glandulare și înstelate; carcasa are o lungime de 8 - 12 mm; aceste plante pot atinge o înălțime cuprinsă între 5 și 25 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este european-caucazian (subatlantic) ; habitatul tipic este pajiștile uscate, mauri și pante pietroase; pe teritoriul italian este comun peste tot (cu excepția insulelor) până la o altitudine de 2300 m slm .
- Pilosella saussureoides A.-T. - Șoim de zăpadă: pubescența solzilor este formată din fire simple amestecate cu înstelate (părul glandular este absent); carcasa are o lungime de 7 - 8 mm; aceste plante pot atinge o înălțime cuprinsă între 10 și 30 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Orofita - vestul Mediteranei ; habitatul tipic este pajiștile uscate și versanții pietroși; pe teritoriul italian este rar și se găsește în unele zone din Alpii de Vest și din sudul Apeninilor până la o altitudine cuprinsă între 500 și 2000 m slm .
- Grupa 3B : solzii sunt acoperiți cu păr dens de lână (păr simplu amestecat cu păr înstelat); lipsesc firele de păr glandulare;
- Pilosella pseudopilosella (Ten.) Soják - Sparrowhawk Tyrrhenian: aceste plante pot atinge o înălțime cuprinsă între 10 și 25 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Orofita - Mediterraneo ; habitatul tipic este versanții arizi; sul territorio italiano è rara e si trova in alcune zone delle Alpi occidentali e dell'Appennino meridionale fino ad una altitudine compresa tra 500 e 2200 m slm .
- Gruppo 2B : le piante possiedono un breve rizoma obliquo e sono provviste di corti stoloni (oppure sono mancanti) lunghi come le foglie della rosetta basale; le squame dell'involucro sono larghe 1,5 - 3,5 mm;
- Pilosella hoppeana (Schult.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere di Hoppe: la forma delle squame dell'involucro è da lanceolata a ovata con apice ottuso o arrotondato; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 35 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Orofita - Nord Est Mediterraneo ; l' habitat tipico sono i pascoli subalpini ei prati aridi; sul territorio italiano è comune e si trova in alcune zone delle Alpi orientali e dell'Appennino meridionale ( Sicilia compresa) fino ad una altitudine compresa tra 500 e 2400 m slm .
- Pilosella peleteriana (Mérat) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere di Peletier: la forma delle squame dell'involucro è lesiniforme con apice acuto; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 10 ei 20 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Europeo occidentale ; l' habitat tipico sono i pendii sassosi e le ghiaie; sul territorio italiano è comune e si trova nelle Alpi occidentali fino ad una altitudine compresa tra 200 e 2600 m slm .
- Gruppo 1B : il colore delle due facce delle foglie è verde con pubescenza poco differente; il fusto normalmente è ramificato in più capolini ;
- Gruppo 4A : il fusto di queste piante può arrivare fino a 25 cm di altezza; l' infiorescenza è formata da pochi capolini (1 - 7); lo scapo à quasi privo di foglie cauline (0 -2);
- Gruppo 5A : i bordi delle foglie basali sono ricoperte da peli ghiandolari; gli involucri sono ricoperti da un denso tomento lanoso;
- Pilosella alpicola (Hoppe) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere delle Alpi: queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 10 ei 25 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Orofita - Sud Est Europeo ; l' habitat tipico sono i pendii pietrosi; sul territorio italiano è rara e si trova nelle Alpi fino ad una altitudine compresa tra 1900 e 2600 m slm .
- Gruppo 5B : le foglie basali sono prive di peli ghiandolari; l'involucro è più o meno peloso;
- Gruppo 6A : le foglie basali sono glauche e prive di peli stellati; gli stoloni di queste piante sono allungati; il fusto è ricoperto da brevi peli semplici;
- Pilosella lactucella (Wallr.) PD Sell & C. West - Sparviere orecchia di topo: il fusto è ramificato verso l'apice con brevi rami e senza peli semplici; le ligule dei fiori sono interamente gialle; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 8 ei 25 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Euro-Siberiano ; l' habitat tipico sono i pascoli subalpini e alpini ei prati su terreni acidi; sul territorio italiano è rara e si trova dal nord fino al centro fino ad una altitudine compresa tra 250 e 2450 m slm .
- Pilosella kralikii (Rouy) J.-M. Tison - Sparviere di Sardegna : il fusto è indiviso, oppure è ramificato verso la metà; nella parte alta sono presenti dei peli semplici biancastri lunghi 1 mm; le ligule dei fiori sono colorate di rosso-ocra all'apice; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 5 ei 12 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Endemico ; l' habitat tipico sono le creste ventose; sul territorio italiano è molto rara e si trova solamente in Sardegna fino ad una altitudine compresa tra 1000 e 2500 m slm .
- Gruppo 6B : le foglie basali sono colorate di verde con abbondanti peli stellati posizionati soprattutto sui bordi e sulla faccia inferiore; il fusto è ricoperto di peli stellati, peli ghiandolari e peli semplici lunghi 1 - 4 mm;
- Pilosella glacialis (Reyn.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere glaciale: queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 10 ei 18 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Endemico - Alpico ; l' habitat tipico sono i pascoli alpini e subalpini; sul territorio italiano è rara e si trova solamente nelle Alpi fino ad una altitudine compresa tra 1900 e 2700 m slm .
- Gruppo 4B : i fusti sono più alti (20 - 100 cm) con infiorescenze dotate di molti capolini e molte foglie cauline prive di orecchiette; la pubescenza dei fusti è formata anche da peli semplici e setole; le foglie basali hanno delle lamine intere o appena dentate sui bordi; gli acheni sono più piccoli di 4 mm e non sono ristretti nella parte superiore;
- Gruppo 7A : i fusti sono ricoperti di peli semplici, chiari e brevi (1 - 3 mm);
- Gruppo 8A : le foglie si presentano glauche con sparsi peli stellati e pochi peli semplici allungati (2 - 7 mm) numerosi soprattutto sui bordi; le foglie cauline sono prive di ghiandole;
- Gruppo 9A : piante prive di stoloni;
- Pilosella piloselloides (Vill.) Soják - Sparviere fiorentino: le foglie cauline sono ristrette alla base ma non sono abbraccianti; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 70 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Europeo - Caucasico ; l' habitat tipico sono i pendii franosi, le scarpate, i greti, le sabbie, le ghiaie ei prati aridi; sul territorio italiano è comune e si trova su tutto il territorio fino ad una altitudine di 1500 m slm .
- Pilosella pavichii (Heuff.) Arv.-Touv. - Sparviere di Pavich: le foglie cauline hanno la base allargata e sono sub amplessicauli ; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 60 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Sud Est Europeo ; l' habitat tipico sono i pendii sassosi e gli incolti; sul territorio italiano è molto rara e si trova solamente negli Abruzzi fino ad una altitudine compresa fra 800 e 1500 m slm .
- Gruppo 9B : piante con stoloni epigei allungati;
- Pilosella bauhini (Schult.) Arv.-Touv. - Sparviere di Bauhin: queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 70 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Europeo - Sud Siberiano (Steppico) ; l' habitat tipico sono gli incolti aridi; sul territorio italiano è rara e si trova al nord-est e al sud (versante tirrenico) fino ad una altitudine di 1300 m slm .
- Gruppo 8B : il colore delle foglie è verde con abbondanti peli semplici (lunghi 0,5 - 1 mm) e peli stellati; le foglie cauline sono ricoperte da sparsi peli ghiandolari;
- Pilosella cymosa (L.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere corimboso: queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 30 ei 80 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Europeo ; l' habitat tipico sono i prati aridi di montagna; sul territorio italiano è rara e si trova più o meno ovunque fino ad una altitudine compresa tra 200 e 2000 m slm .
- Gruppo 7B : il fusto è ricoperto sparsamente da peli semplici allungati (da 2 a 7 mm) e di colore scuro;
- Pilosella caespitosa (Dumort.) PD Sell & C. West - Sparviere palustre: i fiori sono colorati di giallo e l'involucro è lungo 5 - 8 mm; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 30 ei 50 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Euro-Siberiano ; l' habitat tipico sono i prati umidi e torbosi; sul territorio italiano è molto rara e si trova solamente nel Trentino-Alto Adige fino ad una altitudine compresa tra 600 e 1300 m slm .
- Pilosella aurantiaca (L.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere aureo: i fiori sono colorati di rosso-arancio e l'involucro è lungo 7 - 11 mm; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 60 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Centro e Nord Europeo ; l' habitat tipico sono i pascoli subalpini; sul territorio italiano è comune e si trova solamente nelle Alpi fino ad una altitudine compresa tra 1700 e 2500 m slm .
Principali gruppi italiani
Buona parte delle specie italiane sono raccolte in gruppi con caratteri simili o poco diversi. Nel seguente elenco sono indicati i principali gruppi del genere Pilosella della flora spontanea italiana descritti nella "Flora d'Italia" . [3] Le specie tra parentesi si riferiscono alla pubblicazione "An annotated checklist of the Italian Vascular Flora" [18]
(L'appartenenza di una data specie ad un gruppo oppure ad un altro vicino può variare da Autore a Autore.)
Specie principale | Taxa inclusi/ibridi/intermediari | Descrizione dei caratteri principali | Pelosità |
---|---|---|---|
P. aurantiaca | Gruppo formato da diversi intermediari tra cui: P. biflora P. fusca P. fuscoatra P. guthnikiana P. peteriana P. plaicensis P. stoloniflora ( P. aurantella P. blyttiana P. notha P. rubra P. substoloniflora ) | Piante fillipodi con stoloni sotterranei sottili - Le foglie hanno la lamina intera con piccoli dentelli sui bordi - L' involucro è lungo 7–10 mm - Il colore dei fiori è rosso-arancio - Gli acheni non sono ristretti nella parte alta | Fusto: con abbondanti peli semplici - Foglie: con abbondanti peli semplici e rari peli stellati - Peduncoli : con abbondanti setole, pochi peli semplici, abbondanti peli stellati e abbondanti ghiandole - Involucro: con abbondanti setole, pochi peli semplici, pochi peli stellati e abbondanti ghiandole |
P. cymosa | Gruppo polimorfo con numerose agamospecie tra cui: P. halacsyi P. hybrida P. laggeri P. pseudotrichodes ( P. tinctilingua ) | Piante fillipodi con ghiandole sulle foglie basali e sugli involucri, ma non vischiose - Le foglie basali sono intere con lamina lineare-ellittica con un picciolo poco evidente - L' infiorescenza è formata da numerosi capolini disposti in modo ombrelliforme | Fusto: con setole brevi e irte - Foglie: con abbondanti peli semplici e peli stellati - Foglie cauline: con sparsi peli ghiandolari - Infiorescenza: possono essere presenti dei peli ghiandolari |
P. glacialis | Gruppo con una decina di agamospecie tra cui: P. acutifolia P. hypoleuca ( P. basifurca P. brachycoma P. faurei P. lathraea P. pachypila P. permutata P. subrubens ) | Piante fillipodi con ghiandole solamente sull'involucro e prive di stoloni - Fusto gracile con acladio molto breve - Infiorescenze con pochi capolini - Le foglie basali sono intere e lineari (larghe al massimo 1 cm) - | Fusto: con peli stellati, peli ghiandolari e peli semplici - Foglie: con abbondanti setole e sparsi peli stellati (sono presenti soprattutto sui bordi) - Peduncolo: con abbondanti setole, peli stellati e ghiandole - Involucro: con abbondanti setole e peli stellati e sparse ghiandole |
P. kralikii | Gruppo formato da diversi intermediari tra cui: P. soleiroliana | Piante monocefale con stoloni allungati e con portamento nano - Le foglie basali sono glauche - Le ligule all'apice sono colorate di rosso-ocra | Fusto: con peli semplici biancastri e sparse ghiandole - Foglie: fitte setole bianche di 3–4 mm - Peduncolo: con rari peli semplici e abbondanti peli stellati e ghiandole - Involucro: con abbondanti peli semplici e stellati e sparse ghiandole |
P. lactucella | Gruppo polimorfo composto da numerose agamospecie e ibridi (forse ancora in parte con riproduzione sessuata) tra cui: P. auriculiformis P. corymbulifera P. corymbuloides P. schultesii P. sulphurea P. viridifolia ( P. tardiuscula P. tendina P. triplex ) | Piante monocefale con stoloni e con portamento robusto - Il fusto è ramificato verso l'apice - Entrambe le facce delle foglie sono colorate di verde-glauco - Il colore dei fiori è giallo | Fusto: con sparse setole, peli stellati e ghiandole - Foglie: con abbondanti setole e sparsi peli stellati - Peduncolo: con rari peli stellati e abbondanti ghiandole - Involucro: con abbondanti peli stellati e ghiandole |
P. officinarum | Gruppo polimorfo apomittico molto esteso (alcuni Autori includono fino a 624 "sottospecie") comprendente sottogruppi "disploidi" con popolazioni diploidi , tetraploidi , pentaploidi ed esaploidi. In Italia potrebbero essere presenti almeno (se non di più) di un centinaio di queste "sottospecie" tra cui: P. hypeurya P. longisquama P. pseudopilosella P. subtardans ( P. kalksburgensis ) | Piante monocefale con stoloni sottili e allungati - Le foglie sono verdi sulla faccia superiore e bianco-argentine in quella inferiore - Le squame dell'involucro sono strette (0,5 - 1,5 m) - L'involucro è largo 8 – 12 mm | Fusto: con abbondanti setole e peli stellati e pochi peli ghiandolari - Foglie (pagina superiore): con abbondanti setole - Foglie (pagina inferiore): con abbondanti peli stellati - Peduncolo: con abbondanti setole e peli stellati e sparsi peli ghiandolari - Involucro: con abbondanti setole e peli stellati e più o meno abbondanti peli ghiandolari |
P. hoppeana | Gruppo formato da alcune decine di agamospecie distinto in due sottogruppi: P. hoppeana e P. peleteriana , sottogruppo diploide (con 2n, 3n, 4n e 5n) con parecchie agamospecie e alcune specie sessuali (altre specie incluse: P. ruprechtii e P. portae ) | Piante monocefale senza stoloni e prive di peli piumosi - Alla base del fusto è presente una evidente rosetta basale , mentre la parte caulina è priva di foglie - Le foglie sono bicolori (verdi di sopra e bianco-argentine di sotto) - Il capolino è grosso con squame larghe a forma da lanceolata a ovata con apice ottuso o arrotondato ( hoppeana ), oppure è piccolo con squame strette lesiniformi con apice acuto ( peleteriana ) | Fusto: con rari peli semplici, abbondanti peli stellati e sparsi peli ghiandolari - Foglie (pagina superiore): con abbondanti setole - Foglie (pagina inferiore): con fitti peli stellati - Peduncolo: con abbondanti peli semplici, stellati e peli ghiandolari - Involucro: con abbondanti peli semplici e stellati e sparsi peli ghiandolari |
P. piloselloides | Gruppo formato da oltre cento agamospecie suddivisibili in cinque sottogruppi polimorfi (vedi Pilosella piloselloides ) tra cui: P. anchusoides P. arida P. arnoserioides P. auriculoides P. bauhini P. brachiata P. cymiflora P. densiflora P. fallacina P. fulviseta P. pavichii P. tephrocephala P. visianii P. ziziana ( P. anobrachia P. calodon P. frigidaria P. salernicola P. tephrodes P. litardiereana P. anchusoides ) | Piante fillipodi con ghiandole solo sugli involucri - I capolini sono riuniti alla fine del fusto e sono privi di setole - Le foglie basali sono di tipo lineare-lanceolato, quelle cauline sono ristrette alla base e non sono abbraccianti | Fusto: quasi del tutto glabro - Foglie: con rare setole e rari peli stellati - Peduncolo: con rari peli stellati e rarissimi peli ghiandolari - Involucro: con rari peli stellati e rari peli ghiandolari |
Generi simili
Il genere che più si avvicina a Pilosella e ovviamente il genere Hieracium Vaill. da poco separato da quello di questa voce. Si differenzia per il pappo formato da due serie di setole (quelle interne sono più lunghe e più rigide) ; per l'assenza di stoloni ; per i capolini grandi con involucri lunghi 9 – 12 mm e acheni lunghi 3 – 5 mm. [4] [20]
Altri generi simili a Pilosella sono: [3]
Nome del genere con Autore | Nome comune | Differenze rispetto al genere Pilosella |
---|---|---|
Andryala L. | Lanutella | Il ricettacolo possiede delle piccole fosse circondate da setole. |
Chondrilla L. | Lattugaccio | Le foglie hanno delle forme strettamente lineari; i capolini sono formati da 7 - 15 fiori; le squame sono disposte su 1 - 2 serie; l'achenio è prolungato in un becco alla base del quale sono presenti alcuni dentelli. |
Crepis L. | Radichiella | Gli acheni all'apice sono assottigliati e spesso sono prolungati in un becco allungato; il pappo è bianco formato da peli flessibili e tenaci. |
Lactuca L. | Lattuga | I capolini contengono pochi fiori; gli acheni hanno delle forme compresse e sono provvisti di becco allungato. |
Launaea Cass. | Launea | Le squame esterne sono provviste di un largo margine membranoso; gli acheni hanno delle forme subclindriche con 4 dentelli basali. |
Prenanthes L. | Radichiella | Le infiorescenza sono delle pannocchie con capolini penduli con pochi fiori violetti. |
Reichardia Roth | Grattalingua | Gli acheni sono striati e con forme bitorzolute; i peli del pappo sono connati alla base e facilmente si staccano tutti assieme. |
Sonchus L. | Crespino | I capolini sono del tipo pauciflora ; gli acheni hanno delle forme compresse. |
Taraxacum Weber | Tarassaco | Le foglie sono unicamente quelle basali in rosetta e l'infiorescenza si compone di un solo capolino; le squame sono disposte su due serie e quelle esterne sono ribattute verso il basso; l'achenio è prolungato in un becco alla base del quale sono presenti alcuni dentelli. |
Willemetia (Neck.) Cass. | Lattugaccio | Le foglie sono disposte in rosetta basale; i capolini sono pochi (generalmente uno); le squame sono disposte su 2 serie; l'achenio è prolungato in un becco alla base del quale sono presenti alcuni dentelli. |
Altre notizie
Una ricerca dettagliata sul genere Pilosella è stata fatta in questi ultimi anni nella provincia di Trento . Sono state individuate oltre 50 specie comprendendo le specie principali e le specie intermediarie nell'accezione di Nageli & Peter e Zahn. Per ogni specie sono indicate anche le sottospecie presenti nella provincia. [20]
Note
- ^ Botanical names , su calflora.net . URL consultato il 10-gennaio-2014 .
- ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 9-marzo-2014 .
- ^ a b c d e Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 282-317 .
- ^ a b Kadereit & Jeffrey 2007 , pag. 195 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 12 .
- ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 20 dicembre 2010 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2011) .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
- ^ Judd 2007 , pag. 523 .
- ^ Aeschimann et al. 2004 , Vol. 2 - pag. 692-704 .
- ^ Judd 2007 , pag. 520 .
- ^ Strasburger 2007 , pag. 858 .
- ^ Funk & Susanna , pag. 348 .
- ^ Global Compositae Checklist , su compositae.landcareresearch.co.nz . URL consultato il 10-gennaio-2014 .
- ^ EURO MED - PlantBase [ collegamento interrotto ] , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 10-gennaio-2014 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 283 .
- ^ Cichorieae Portal , su wp6-cichorieae.e-taxonomy.eu . URL consultato il 02-gennaio-2014 .
- ^ EURO MED - PlantBase [ collegamento interrotto ] , su ww2.bgbm.org . URL consultato l'11-marzo-2014 .
- ^ a b Conti et al. 2005 , Pag. 105-111 .
- ^ Pignatti , vol. 3 - pag. 143 .
- ^ a b Gunter Gottschlich & Domenico Pujatti, Il genere Hieracium in provincia di Trento ( PDF ), in Ann. Mus. civ. Rovereto; Vol. 16 (2000); pag. 273 - 351 .
Bibliografia
- Funk VA, Susanna A., Stuessy TF and Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp.171-189. URL consultato il 17 marzo 2014 (archiviato dall'originale il 14 aprile 2016) .
- Panero, JL, and VA Funk, The value of sampling anomalous taxa in phylogenetic studies: major clades of the Asteraceae revealed ( PDF ), in Mol. Phylogenet. Evol. 2008; 47: 757-782 .
- Norbert Kilian, Birgit Gemeinholzer and Hans Walter Lack, Cichorieae Cap.24 , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp.343-383. URL consultato il 17 marzo 2014 (archiviato dall'originale il 28 giugno 2010) .
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume terzo , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 2, 1960, pag. 454.
- Strasburger E , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 195 , Berlin, Heidelberg, 2007.
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Pilosella
- Wikispecies contiene informazioni su Pilosella