Pilosella

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Mortarboard
Künzelsau Friedhofspflanze Detail.jpg
Pilosella aurantiaca
(Vrabie de aur)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi II
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cichorieae
Subtrib Hieraciinae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cichorieae
Subtrib Hieraciinae
Tip Plosella
Vaill. , 1754
Specii
(A se vedea: specia Pilosella )

Pilosella Vaill. , 1754 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Asteraceae , cu apariția unor mici anuale sau perene erbacee plante cu tipic inflorescenței similar cu margarete galbene.

Etimologie

Denumirea generică ( Pilosella ) provine din latinescul „pilosus” (care înseamnă „păros”) și se referă la aspectul destul de pubescent al acestor plante. [1] Din punct de vedere științific, numele genului a fost publicat pentru prima dată de botanistul francez Sébastien Vaillant (1669-1722) în publicația „Der Königl [iche] Akademie der Wissenschaften in Paris Anatomische, Chymische und Botanische Abhandlungen - 5: 703. 1754 " din 1754. [2]

Descriere

Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Plantele din acest gen rareori depășesc un metru înălțime. Forma biologică predominantă este hemicryptophyte scapose ( H scap ), adică în general sunt plante erbacee (și aromatice), cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă, de altfel au adesea o axă florală erecte și lipsite de frunze (plante scapoase), sau frunzele bazale sunt absente în înflorire (plante aphillipod ). Unele specii pot avea, de asemenea, forma biologică de tip hemicryptophyte rosulata ( H ros ), adică cu frunze dispuse să formeze o rozetă bazală și prezente la înflorire (plante filipode ). Aceste plante sunt, de asemenea, prevăzute cu latex (vasele de lapte sunt anastomozate ). [3] [4]

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare rizomului .

Tulpina

  • Partea subterană : partea subterană constă dintr-un rizom alungit cu stoloni epigeni erbacei lungi până la 10 - 20 cm; purtarea stolonilor este mai mult sau mai puțin ascendentă; sunt cu frunze, dar nu au rădăcini.
  • Porțiune epigeală: porțiunea aeriană a tulpinii este erectă, simplă (monocefală - rareori este bifurcată); pubescența este variată (peri, fire stelate și fire glandulare).

Frunze

Frunzele , dispuse alternativ, sunt bazale (colectate într-o rozetă bazală ) cu o lamă sub formă strict lanceolată până la obovată sau oblanceolată- spatulată; conturul este continuu sau mai mult sau mai puțin divizat. Frunzele caulinei sunt rare, cele ale stolonilor sunt pe jumătate sau mai puțin decât cele bazale.

Inflorescenţă

Inflorescenţă
Pilosella piloselloides
Grădina Botanică Alpină „Giangio Lorenzoni”, Pian Cansiglio, Tambre d'Alpago (BL), 1000 m slm - 16 iulie 2009

Inflorescențele sunt compuse dintr-un singur cap de floare pedunculat (rareori există mai multe). Pubescența pedunculului este variată. Capul de flori este format dintr-un înveliș compus din bractee (sau solzi) dispuse pe o singură serie (cele externe lipsesc), în interiorul căreia un recipient acționează ca bază pentru toate florile ligulate . Cântarele plicului, dispuse de-a lungul unei spirale, au forme liniare cu lungime în scădere progresivă și cu un vârf acut sau ascuțit; culoarea este cenușie-verzui până la negricioasă, rareori albicioasă; pubescența este formată din peri și fire stelate, mai puțin frecvente sunt firele glandulare. Recipientul este gol (adică fără vârfuri pentru a proteja baza florilor).

Flori

Florile ligulate
Pilosella aurantiaca

Florile sunt toate ligulate tip [5] ( tubular tip, cu flori de disc , prezent în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), sunt tetra ciclic (adică sunt 4 verticile: caliciu - corolă - androceum - Gineceu ) și pentameri (fiecare vârtej are 5 elemente). Florile sunt hermafrodite și zigomorfe .

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [6]

Fructe

Fructele sunt achene cu papus . Achenele, maro închis sau negricios, cu o formă colo-obconică, sunt îngustate la bază (și mărite la vârf), în timp ce suprafața (netedă sau ușor încrețită) este prevăzută cu 10 nervuri terminate în partea superioară cu o dantură . Pappusul este alcătuit din peri simpli, albi, dispuși pe o singură serie, toate subțiri și de aceeași lungime.

Pubescență

Un caracter important și din punct de vedere taxonomic (pentru a identifica diferitele grupuri ale genului - vezi tabelul de mai jos) este pubescența diferitelor părți ale plantei: tulpină , frunze , peduncul și solzi ale carcasei . Se pot distinge cinci tipuri principale de păr:

  • fire de păr : pot fi simple sau multicelulare cu o lungime cuprinsă în 1-2 mm;
  • peri : pot fi simple sau multi-celulare cu lungime variabilă între 3 - 5 mm până la 10 mm;
  • fire de păr stelate : în general sunt scurte (mai puțin de 0,5 mm), multicelulare și cu vârfurile îndreptate în toate direcțiile;
  • fire de păr cu pene : sunt derivate din lacinele părului;
  • glande : sunt fire de păr simple (scurte sau lungi) care se termină cu o mărire glandulară.


Frecvența pilozității poate fi: foarte groasă - abundentă - împrăștiată - rară sau foarte rară.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen au o distribuție cosmopolită (cu o anumită preferință pentru Eurasia și America de Nord ). Habitatul preferat este cel temperat la altitudini medii și mari. Dintre cele aproximativ 150 de specii spontane ale florei italiene, majoritatea trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază datele referitoare la habitatul , substratul și distribuția principalelor specii sau grupuri alpine [9] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
P. alpicola 10 subalpin
alpin
Ca / Da - Da acid scăzut mediu F5 NU SO TA BZ UD
P. aurantiaca 10 deluros
Munte
Ca / Da - Da acid scăzut mediu F4 F5 de-a lungul Alpilor
P. bauhini 9 deluros
Munte
Ca - Ca / Si de bază scăzut uscat F2 F7 UD
P. caespitosa 11 deluros
Munte
Ca - Da neutru scăzut mediu E1 F3 TN BZ
P. cymosa 9 deluros
Munte
subalpin
Ca - Ca / Si de bază scăzut arid F2 F7 întregul arc alpin (cu discontinuitate)
P. glacialis 10 subalpin
alpin
Ca / Da - Da acid scăzut uscat F5 întregul arc alpin (cu discontinuitate)
P. hoppeana 10 Munte
subalpin
Ca - Da neutru scăzut uscat F2 F5 central-estic
P. lactucella 10 deluros
Munte
subalpin
Ca - Da acid scăzut mediu F2 F3 F4 F5 de-a lungul Alpilor
P. officinarum 9 Munte
subalpin
Ca - Da neutru scăzut uscat F2 F5 central-estic
P. peleteriana 4 deluros
Munte
subalpin
alpin
Ca / Da neutru scăzut uscat B2 B5 C1 C5 F2 F4 F5 I1 occidental
P. piloselloides 3 deluros
Munte
subalpin
Ca - Ca / Si de bază scăzut uscat B2 B5 C2 F2 de-a lungul Alpilor
P. pseudopilosella 9 deluros
Munte
Ca - Da neutru scăzut arid B5 C1 F2 CN TO
P. saussureoides 9 deluros
Munte
subalpin
Ca - Ca / Si de bază scăzut arid F2 CN TO AO
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâm; 4 = comunitate de pionieri cu terofite și suculente; 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu dominanță a hemicriptofitelor; 11 = comunitate de macro- și megaforbe terestre; 14 = comunități forestiere
Medii : B2 = medii ruderale, escarpe; B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă; B7 = parcuri, grădini, terenuri de sport; C1 = medii nisipoase, afloriri stâncoase; C2 = stânci, pereți și adăposturi pentru stânci; C3 = tărâm, morene și sol pietros; C5 = pietriș și cariere de piatră; E1 = mlaștini și mlaștini joase; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F4 = pajiști și pajiști slabe; F5 = pajiști subalpine și alpine; F7 = marginile erbacee ale pădurilor; G1 = pădure și arborete de lavandă; G2 = pajiști ras de la nivelul deluros până la cel alpin; G4 = arbuști și margini de pădure; H1 = plantații de arin verde, plantații de salcie subalpină; H2 = desișuri de pini de munte; H4 = arbuști, garduri vii, margini de pădure; I1 = păduri de conifere; I2 = păduri cu frunze late; I3 = păduri de stejar submediteraneene

Sistematică

Familia aparținând genului ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor și include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [10] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [11] ). În cadrul familiei, genul face parte din subfamilia Cichorioideae (una dintre cele 12 subfamilii în care a fost împărțită familia Asteraceae); în timp ce Cichorieae este unul dintre cele 7 triburi ale subfamiliei, iar sub-tribul Hieraciinae este unul dintre cele 11 sub- triburi ale Cichorieae . [12]
Pilosella Genul este o extrem polimorfa genus cu majoritatea monoclonale specii. Din acest gen sunt descrise aproximativ 250 de specii principale [13] , dintre care aproximativ 150 și mai multe sunt prezente în flora spontană italiană. [14] Alte surse numără până la 3000 (între specii sexuale și apomictice). [15] Unele taxon legate de diferitele specii ale genului sunt subspecii , altele sunt considerate agregate (sau incluse) și altele sunt considerate „intermediari” (sau hibrizi necorespunzători deoarece aceste specii fiind apomictice nu se încrucișează și, prin urmare, nu dau descendenți fertili) cu alte specii. Din această cauză, apar probleme sistematice aproape insolubile și pentru a avea o imagine de ansamblu asupra acestei mari variabilități poate fi necesar să ne asumăm un concept diferit de specie. În „Flora d'Italia” sunt propuse două noi unități taxonomice: (1) grup cardinal (ansamblu de forme elementare din serii evolutive unice precum specii sau agamospecii cu propriile combinații de caractere morfologice ); (2) grup-intermediar (ansamblu de specii sau agamospecii care reunesc caracterele morfologice ale două sau mai multe grupuri cardinale). [3]
Studii recente (Greuter, 2007) au confirmat, de asemenea, că clasificarea în cadrul genului pune probleme care sunt aproape imposibil de rezolvat. Probleme care sunt în continuare împiedicate de ciocnirea curenților și a școlilor de gândire greu de conciliat în ceea ce privește principiile de bază ale clasificării de gen. Urmând tradiția Zahn, o primă metodă constă în împărțirea speciilor principale și a diferiților intermediari hibrizi în subspecii, aceasta fiind contracarată de „școala nordică” care tratează fiecare specie apomictică distinctă ca specie și, prin urmare, minimizează numărul de secțiuni dintre gen și specii. Această din urmă abordare urmează abordarea filogenetică actuală, dar nu este aplicabilă pe arii mari cu o diversitate mai mare de morfotipuri. Recent, Gottschlich (2009) sugerează că diferiții taxoni ar trebui să fie caracterizați prin discontinuități morfologice asociate separării geografice / ecologice. [16]

Specii spontane italiene

Tabelul următor listează principalele specii sau grupuri din genul Pilosella prezente pe teritoriul italian. [3] [17] [18]
(Pentru unele specii, datele sunt încă în curs de completare.)

Specie / autor Spp. in Italia /
Taxa inclusă în Europa
Distribuție italiană Distribuție europeană
Pilosella acutifolia (Vill.) Arv.-Touv., 1880 0/3 De Nord Central-sudic
Pilosella aletschensis (Zahn) Soják, 1982 Piemont Alpi (vest)
Pilosella alpicola (Hoppe) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 0/1 Lombardia , Trentino-Alto Adige și Veneto Peninsula Centrală și Balcanică
Pilosella anchusoides Arv.-Touv., 1873 De Nord Central-occidental
Pilosella annae-vetterae (Zahn) Soják, 1982
Pilosella anobrachia (Arv.-Touv. & Gaut.) S. Bräut. & Greuter, 2007 Valle d'Aosta Alpi
Pilosella arida (Freyn) Soják, 1971 De Nord Central-estic
Pilosella arnoserioides (Nägeli & Peter) Soják, 1971 Trentino-Alto Adige , Veneto și Friuli-Venezia Giulia Peninsula Centrală și Balcanică
Pilosella aurantella (Nägeli & Peter) Soják, 1971 Lombardia și Trentino-Alto Adige Alpi
Pilosella aurantiaca (L.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 3/0 De Nord Nord-central
Pilosella auriculiformis (Fr.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 Piemont și Valle d'Aosta Nord-central
Pilosella basifurca (Peter) Soják, 1971 Lombardia și Trentino-Alto Adige Alpi
Pilosella bauhini (Schult.) Arv.-Touv., 1880 1/0 Friuli Venezia Giulia Europa Central-Estică, Transcaucazia și Anatolia
Pilosella blyttiana (pr.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 Friuli Venezia Giulia Central-est și nord
Pilosella brachiata (DC.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 0/4 Întreg teritoriul Europa Central-Estică, Transcaucazia și Anatolia
Brachycoma Pilosella (Nägeli și Peter) HP Fuchs, 1980 De Nord Alpi
Pilosella caespitosa (Dumort.) PD Sell & C. West, 1967 0/2 Trentino Alto Adige Tot teritoriul (cu excepția părții de vest)
Pilosella capillata (Arv.-Touv.) Mateo, 1990 Vest și Maroc
Pilosella corymbulifera (Arv.-Touv.) Arv.-Touv., 1879 Lombardia , Trentino-Alto Adige și Veneto Central-estic
Pilosella corymbuloides (Arv.-Touv.) S. Bräut. & Greuter, 2008 De Nord Alpi
Pilosella cymiflora (Nägeli & Peter) S. Bräut. & Greuter, 2007 Trentino Alto Adige Peninsula Centrală și Balcanică
Pilosella cymosa (L.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 3/0 Întreg teritoriul Central-estic
Pilosella densiflora (Tausch) Soják, 1971 Trentino-Alto Adige și Friuli-Venezia Giulia Central-Est și Anatolia
Pilosella fallacina (FW Schultz) FW Schultz, 1863 0/3 Trentino Alto Adige Central
Pilosella faurei Arv.-Touv., 1873 Piemont , Valea Aosta și Lombardia Alpi (vest)
Pilosella frigidaria (Nägeli & Peter) Soják, 1971 Trentino Alto Adige Alpi (vest)
Pilosella fulviseta (Bertol.) Soják, 1971 Liguria și Emilia Romagna Corsica
Pilosella fusca (Vill.) Arv.-Touv., 1880 0/2 De Nord Central și nordic
Pilosella glacialis (Reyn.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 De Nord Alpi
Pilosella guthnikiana (Hegetschw.) Soják, 1971 De Nord Central-sudic
Pilosella halacsyi (Halácsy) Soják, 1971 Trentino Alto Adige Peninsula Balcanică (sudică) și Anatolia
Pilosella hoppeana (Schult.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 1/0 Întreg teritoriul, dar într-un mod discontinuu Partea centrală și mediteraneană
Pilosella hybrida (Vill.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 Piemont Central
Pilosella hypeurya (Peter) Soják, 1971 De Nord Tot teritoriul, cu excepția părții de nord-est
Pilosella hypoleuca Arv.-Touv., 1873 De Nord Alpi
Pilosella kalksburgensis (Wiesb.) Soják, 1971 De Nord Central-estic
Pilosella lactucella (Wallr.) PD Sell & C. West, 1967 2/0 Nord-central Tot teritoriul (cu excepția părții mediteraneene de est)
Pilosella laggeri (Rchb. F.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 De Nord Alpi
Pilosella lathraea Peter) Soják, 1982 0/2 Trentino Alto Adige Alpi
Pilosella leptophyton (Nägeli & Peter) S. Bräut. & Greuter, 2007 Friuli-Veneția Giulia , Toscana , Lazio și Campania Est-sud
Pilosella leucopsilon (Arv.-Touv.) Gottschl., 2011 Est-sud
Pilosella litardiereana (Zahn) Soják, 1971 Campania Corsica
Pilosella longisquama (Peter) Holub, 1977 Nord-Vest Central-vestic și nordic
Pilosella macranthiformis (Zahn) S. Bräut. & Greuter, 2010
Pilosella notha (Huter) S. Bräut. & Greuter, 2007 De Nord Alpi
Pilosella officinarum Vaill., 1754 1/0 Întreg teritoriul Întreg teritoriul
Pilosella pachypila (Peter) Soják, 1971 De Nord Alpi
Pilosella peleteriana (Mérat) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 2/0 Nordic și central Central-vestic și nordic
Schos în Pilosella (Nägeli și Peter) Soják, 1971 Valle d'Aosta , Lombardia și Trentino-Alto Adige Alpi
Pilosella peteriana (Käser) Holub, 1977 Trentino Alto Adige Central-est și nord
Pilosella pilosellina (FW Schultz) Soják, 1971 Tot teritoriul (cu excepția insulelor) Central
Pilosella piloselloides (Vill.) Soják, 1971 3/3 Întreg teritoriul Întreg teritoriul
Pilosella plaicensis (Wol.) Soják, 1982 Lombardia și Trentino-Alto Adige Întrerupt spre est
Pilosella portae (T. Durand & BD Jacks.) Mateo & Greuter, 2007 Valea Aosta și Piemont Occidental
Pilosella promeces (Peter) Holub, 1977 0/3 Alpi (vest)
Pilosella pseudolactucella Gottschl., 2011
Pilosella pseudotrichodes (Zahn) Soják, 1971 Piemont , Lombardia și Trentino-Alto Adige Alpi (vest)
Pilosella rubra (Peter) Soják, 1971 Valle d'Aosta Central
Pilosella ruprechtii (Boiss.) PD Sell & C. West, 1975 0/4 Emilia Romagna (?) Sudul Estului (inclusiv Transcaucazia și Anatolia )
Pilosella salernicola (J. Vetter & Zahn) Soják, 1982 Trentino Alto Adige
Pilosella saussureoides Arv.-Touv., 1873 Întrerupt pe întreg teritoriul Vest (inclusiv Maroc )
Pilosella schizosciadia Gottschl., 2011
Pilosella schultesii (FW Schultz) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 0/2 De Nord Întreg teritoriul
Pilosella sciadogena Gottschl., 2011 0/3
Pilosella stoloniflora (Waldst. & Kit.) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 0/2 Trentino Alto Adige Central și Nord-Est
Pilosella subrubens Arv.-Touv., 1873 Valle d'Aosta Alpi (vest)
Pilosella substoloniflora (Peter) Soják, 1971 Lombardia și Trentino-Alto Adige Alpi (estici) și România
Pilosella subtardans (Nägeli & Peter) Soják, 1971 Valea Aosta , Piemont și Liguria Occidental
Pilosella sulphurea (Döll) FW Schultz & Sch. Bip., 1862 0/2 Piemont și Trentino-Alto Adige Central
Pilosella Lateuscula (Peter) Soják, 1971 Piemont Occidental
Cortina Pilosella (Nägeli & Peter) Soják, 1971 De Nord Alpi
Pilosella tephrodes (Nägeli & Peter) S. Bräut. & Greuter, 2007 Piemont și Liguria Alpi (vest)
Pilosella tinctilingua (Zahn) Soják, 1971 Piemont Alpi (vest)
Pilosella triplex (Peter) Soják, 1971 Piemont Alpi (vest)
Pilosella viridifolia (Peter) Holub, 1977 Nord (centru-est) Alpii (estici) și Peninsula Balcanică
Pilosella visianii FW Schultz & Sch. Bip., 1862 Întreg teritoriul (discontinuu) Central
Pilosella ziziana (Tausch) FW Schultz & Sch. Beep, 186 0/3 Nordul și Puglia Centrală de Est (inclusiv Transcaucazia și Anatolia )

Cheie analitică pentru unele specii

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice, adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta (în prezenta numai cele mai importante specii italiene de Pilosella sunt incluse în listă) [19] .

  • Grupa 1A : culoarea celor două fețe ale frunzelor este diferită (verde deasupra; alb sau gri- tomentos dedesubt); peisajul este lipsit de frunze de caulină și are un singur cap de floare ;
  • Grupa 3A : solzii carcasei sunt foarte păroși, dar încă vizibili; partea superioară a peisajului este acoperită cu peri glandulari;
  • Grupa 3B : solzii sunt acoperiți cu păr dens de lână (păr simplu amestecat cu păr înstelat); lipsesc firele de păr glandulare;
  • Gruppo 2B : le piante possiedono un breve rizoma obliquo e sono provviste di corti stoloni (oppure sono mancanti) lunghi come le foglie della rosetta basale; le squame dell'involucro sono larghe 1,5 - 3,5 mm;
  • Pilosella hoppeana (Schult.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere di Hoppe: la forma delle squame dell'involucro è da lanceolata a ovata con apice ottuso o arrotondato; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 35 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Orofita - Nord Est Mediterraneo ; l' habitat tipico sono i pascoli subalpini ei prati aridi; sul territorio italiano è comune e si trova in alcune zone delle Alpi orientali e dell'Appennino meridionale ( Sicilia compresa) fino ad una altitudine compresa tra 500 e 2400 m slm .
  • Pilosella peleteriana (Mérat) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere di Peletier: la forma delle squame dell'involucro è lesiniforme con apice acuto; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 10 ei 20 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Europeo occidentale ; l' habitat tipico sono i pendii sassosi e le ghiaie; sul territorio italiano è comune e si trova nelle Alpi occidentali fino ad una altitudine compresa tra 200 e 2600 m slm .
  • Gruppo 1B : il colore delle due facce delle foglie è verde con pubescenza poco differente; il fusto normalmente è ramificato in più capolini ;
  • Gruppo 4A : il fusto di queste piante può arrivare fino a 25 cm di altezza; l' infiorescenza è formata da pochi capolini (1 - 7); lo scapo à quasi privo di foglie cauline (0 -2);
  • Gruppo 5A : i bordi delle foglie basali sono ricoperte da peli ghiandolari; gli involucri sono ricoperti da un denso tomento lanoso;
  • Gruppo 5B : le foglie basali sono prive di peli ghiandolari; l'involucro è più o meno peloso;
  • Gruppo 6A : le foglie basali sono glauche e prive di peli stellati; gli stoloni di queste piante sono allungati; il fusto è ricoperto da brevi peli semplici;
  • Pilosella lactucella (Wallr.) PD Sell & C. West - Sparviere orecchia di topo: il fusto è ramificato verso l'apice con brevi rami e senza peli semplici; le ligule dei fiori sono interamente gialle; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 8 ei 25 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Euro-Siberiano ; l' habitat tipico sono i pascoli subalpini e alpini ei prati su terreni acidi; sul territorio italiano è rara e si trova dal nord fino al centro fino ad una altitudine compresa tra 250 e 2450 m slm .
  • Pilosella kralikii (Rouy) J.-M. Tison - Sparviere di Sardegna : il fusto è indiviso, oppure è ramificato verso la metà; nella parte alta sono presenti dei peli semplici biancastri lunghi 1 mm; le ligule dei fiori sono colorate di rosso-ocra all'apice; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 5 ei 12 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Endemico ; l' habitat tipico sono le creste ventose; sul territorio italiano è molto rara e si trova solamente in Sardegna fino ad una altitudine compresa tra 1000 e 2500 m slm .
  • Gruppo 6B : le foglie basali sono colorate di verde con abbondanti peli stellati posizionati soprattutto sui bordi e sulla faccia inferiore; il fusto è ricoperto di peli stellati, peli ghiandolari e peli semplici lunghi 1 - 4 mm;
  • Pilosella glacialis (Reyn.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere glaciale: queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 10 ei 18 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita rosulata ( H ros ); il tipo corologico è Endemico - Alpico ; l' habitat tipico sono i pascoli alpini e subalpini; sul territorio italiano è rara e si trova solamente nelle Alpi fino ad una altitudine compresa tra 1900 e 2700 m slm .
  • Gruppo 4B : i fusti sono più alti (20 - 100 cm) con infiorescenze dotate di molti capolini e molte foglie cauline prive di orecchiette; la pubescenza dei fusti è formata anche da peli semplici e setole; le foglie basali hanno delle lamine intere o appena dentate sui bordi; gli acheni sono più piccoli di 4 mm e non sono ristretti nella parte superiore;
  • Gruppo 7A : i fusti sono ricoperti di peli semplici, chiari e brevi (1 - 3 mm);
  • Gruppo 8A : le foglie si presentano glauche con sparsi peli stellati e pochi peli semplici allungati (2 - 7 mm) numerosi soprattutto sui bordi; le foglie cauline sono prive di ghiandole;
  • Gruppo 9A : piante prive di stoloni;
  • Pilosella piloselloides (Vill.) Soják - Sparviere fiorentino: le foglie cauline sono ristrette alla base ma non sono abbraccianti; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 70 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Europeo - Caucasico ; l' habitat tipico sono i pendii franosi, le scarpate, i greti, le sabbie, le ghiaie ei prati aridi; sul territorio italiano è comune e si trova su tutto il territorio fino ad una altitudine di 1500 m slm .
  • Pilosella pavichii (Heuff.) Arv.-Touv. - Sparviere di Pavich: le foglie cauline hanno la base allargata e sono sub amplessicauli ; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 60 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Sud Est Europeo ; l' habitat tipico sono i pendii sassosi e gli incolti; sul territorio italiano è molto rara e si trova solamente negli Abruzzi fino ad una altitudine compresa fra 800 e 1500 m slm .
  • Gruppo 9B : piante con stoloni epigei allungati;
  • Gruppo 8B : il colore delle foglie è verde con abbondanti peli semplici (lunghi 0,5 - 1 mm) e peli stellati; le foglie cauline sono ricoperte da sparsi peli ghiandolari;
  • Pilosella cymosa (L.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere corimboso: queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 30 ei 80 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Europeo ; l' habitat tipico sono i prati aridi di montagna; sul territorio italiano è rara e si trova più o meno ovunque fino ad una altitudine compresa tra 200 e 2000 m slm .
  • Gruppo 7B : il fusto è ricoperto sparsamente da peli semplici allungati (da 2 a 7 mm) e di colore scuro;
  • Pilosella caespitosa (Dumort.) PD Sell & C. West - Sparviere palustre: i fiori sono colorati di giallo e l'involucro è lungo 5 - 8 mm; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 30 ei 50 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Euro-Siberiano ; l' habitat tipico sono i prati umidi e torbosi; sul territorio italiano è molto rara e si trova solamente nel Trentino-Alto Adige fino ad una altitudine compresa tra 600 e 1300 m slm .
  • Pilosella aurantiaca (L.) FW Schultz & Sch. Bip. - Sparviere aureo: i fiori sono colorati di rosso-arancio e l'involucro è lungo 7 - 11 mm; queste piante possono arrivare ad una altezza compresa tra i 20 ei 60 cm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Centro e Nord Europeo ; l' habitat tipico sono i pascoli subalpini; sul territorio italiano è comune e si trova solamente nelle Alpi fino ad una altitudine compresa tra 1700 e 2500 m slm .

Principali gruppi italiani

Buona parte delle specie italiane sono raccolte in gruppi con caratteri simili o poco diversi. Nel seguente elenco sono indicati i principali gruppi del genere Pilosella della flora spontanea italiana descritti nella "Flora d'Italia" . [3] Le specie tra parentesi si riferiscono alla pubblicazione "An annotated checklist of the Italian Vascular Flora" [18]
(L'appartenenza di una data specie ad un gruppo oppure ad un altro vicino può variare da Autore a Autore.)

Specie principale Taxa inclusi/ibridi/intermediari Descrizione dei caratteri principali Pelosità
P. aurantiaca Gruppo formato da diversi intermediari tra cui:
P. biflora
P. fusca
P. fuscoatra
P. guthnikiana
P. peteriana
P. plaicensis
P. stoloniflora
( P. aurantella
P. blyttiana
P. notha
P. rubra
P. substoloniflora )
Piante fillipodi con stoloni sotterranei sottili - Le foglie hanno la lamina intera con piccoli dentelli sui bordi - L' involucro è lungo 7–10 mm - Il colore dei fiori è rosso-arancio - Gli acheni non sono ristretti nella parte alta Fusto: con abbondanti peli semplici - Foglie: con abbondanti peli semplici e rari peli stellati - Peduncoli : con abbondanti setole, pochi peli semplici, abbondanti peli stellati e abbondanti ghiandole - Involucro: con abbondanti setole, pochi peli semplici, pochi peli stellati e abbondanti ghiandole
P. cymosa Gruppo polimorfo con numerose agamospecie tra cui:
P. halacsyi
P. hybrida
P. laggeri
P. pseudotrichodes
( P. tinctilingua )
Piante fillipodi con ghiandole sulle foglie basali e sugli involucri, ma non vischiose - Le foglie basali sono intere con lamina lineare-ellittica con un picciolo poco evidente - L' infiorescenza è formata da numerosi capolini disposti in modo ombrelliforme Fusto: con setole brevi e irte - Foglie: con abbondanti peli semplici e peli stellati - Foglie cauline: con sparsi peli ghiandolari - Infiorescenza: possono essere presenti dei peli ghiandolari
P. glacialis Gruppo con una decina di agamospecie tra cui:
P. acutifolia
P. hypoleuca
( P. basifurca
P. brachycoma
P. faurei
P. lathraea
P. pachypila
P. permutata
P. subrubens )
Piante fillipodi con ghiandole solamente sull'involucro e prive di stoloni - Fusto gracile con acladio molto breve - Infiorescenze con pochi capolini - Le foglie basali sono intere e lineari (larghe al massimo 1 cm) - Fusto: con peli stellati, peli ghiandolari e peli semplici - Foglie: con abbondanti setole e sparsi peli stellati (sono presenti soprattutto sui bordi) - Peduncolo: con abbondanti setole, peli stellati e ghiandole - Involucro: con abbondanti setole e peli stellati e sparse ghiandole
P. kralikii Gruppo formato da diversi intermediari tra cui:
P. soleiroliana
Piante monocefale con stoloni allungati e con portamento nano - Le foglie basali sono glauche - Le ligule all'apice sono colorate di rosso-ocra Fusto: con peli semplici biancastri e sparse ghiandole - Foglie: fitte setole bianche di 3–4 mm - Peduncolo: con rari peli semplici e abbondanti peli stellati e ghiandole - Involucro: con abbondanti peli semplici e stellati e sparse ghiandole
P. lactucella Gruppo polimorfo composto da numerose agamospecie e ibridi (forse ancora in parte con riproduzione sessuata) tra cui:
P. auriculiformis
P. corymbulifera
P. corymbuloides
P. schultesii
P. sulphurea
P. viridifolia
( P. tardiuscula
P. tendina
P. triplex )
Piante monocefale con stoloni e con portamento robusto - Il fusto è ramificato verso l'apice - Entrambe le facce delle foglie sono colorate di verde-glauco - Il colore dei fiori è giallo Fusto: con sparse setole, peli stellati e ghiandole - Foglie: con abbondanti setole e sparsi peli stellati - Peduncolo: con rari peli stellati e abbondanti ghiandole - Involucro: con abbondanti peli stellati e ghiandole
P. officinarum Gruppo polimorfo apomittico molto esteso (alcuni Autori includono fino a 624 "sottospecie") comprendente sottogruppi "disploidi" con popolazioni diploidi , tetraploidi , pentaploidi ed esaploidi. In Italia potrebbero essere presenti almeno (se non di più) di un centinaio di queste "sottospecie" tra cui:
P. hypeurya
P. longisquama
P. pseudopilosella
P. subtardans
( P. kalksburgensis )
Piante monocefale con stoloni sottili e allungati - Le foglie sono verdi sulla faccia superiore e bianco-argentine in quella inferiore - Le squame dell'involucro sono strette (0,5 - 1,5 m) - L'involucro è largo 8 – 12 mm Fusto: con abbondanti setole e peli stellati e pochi peli ghiandolari - Foglie (pagina superiore): con abbondanti setole - Foglie (pagina inferiore): con abbondanti peli stellati - Peduncolo: con abbondanti setole e peli stellati e sparsi peli ghiandolari - Involucro: con abbondanti setole e peli stellati e più o meno abbondanti peli ghiandolari
P. hoppeana Gruppo formato da alcune decine di agamospecie distinto in due sottogruppi: P. hoppeana e P. peleteriana , sottogruppo diploide (con 2n, 3n, 4n e 5n) con parecchie agamospecie e alcune specie sessuali (altre specie incluse: P. ruprechtii e P. portae ) Piante monocefale senza stoloni e prive di peli piumosi - Alla base del fusto è presente una evidente rosetta basale , mentre la parte caulina è priva di foglie - Le foglie sono bicolori (verdi di sopra e bianco-argentine di sotto) - Il capolino è grosso con squame larghe a forma da lanceolata a ovata con apice ottuso o arrotondato ( hoppeana ), oppure è piccolo con squame strette lesiniformi con apice acuto ( peleteriana ) Fusto: con rari peli semplici, abbondanti peli stellati e sparsi peli ghiandolari - Foglie (pagina superiore): con abbondanti setole - Foglie (pagina inferiore): con fitti peli stellati - Peduncolo: con abbondanti peli semplici, stellati e peli ghiandolari - Involucro: con abbondanti peli semplici e stellati e sparsi peli ghiandolari
P. piloselloides Gruppo formato da oltre cento agamospecie suddivisibili in cinque sottogruppi polimorfi (vedi Pilosella piloselloides ) tra cui:
P. anchusoides
P. arida
P. arnoserioides
P. auriculoides
P. bauhini
P. brachiata
P. cymiflora
P. densiflora
P. fallacina
P. fulviseta
P. pavichii
P. tephrocephala
P. visianii
P. ziziana
( P. anobrachia
P. calodon
P. frigidaria
P. salernicola
P. tephrodes
P. litardiereana
P. anchusoides )
Piante fillipodi con ghiandole solo sugli involucri - I capolini sono riuniti alla fine del fusto e sono privi di setole - Le foglie basali sono di tipo lineare-lanceolato, quelle cauline sono ristrette alla base e non sono abbraccianti Fusto: quasi del tutto glabro - Foglie: con rare setole e rari peli stellati - Peduncolo: con rari peli stellati e rarissimi peli ghiandolari - Involucro: con rari peli stellati e rari peli ghiandolari

Generi simili

Il genere che più si avvicina a Pilosella e ovviamente il genere Hieracium Vaill. da poco separato da quello di questa voce. Si differenzia per il pappo formato da due serie di setole (quelle interne sono più lunghe e più rigide) ; per l'assenza di stoloni ; per i capolini grandi con involucri lunghi 9 – 12 mm e acheni lunghi 3 – 5 mm. [4] [20]
Altri generi simili a Pilosella sono: [3]

Nome del genere con Autore Nome comune Differenze rispetto al genere Pilosella
Andryala L. Lanutella Il ricettacolo possiede delle piccole fosse circondate da setole.
Chondrilla L. Lattugaccio Le foglie hanno delle forme strettamente lineari; i capolini sono formati da 7 - 15 fiori; le squame sono disposte su 1 - 2 serie; l'achenio è prolungato in un becco alla base del quale sono presenti alcuni dentelli.
Crepis L. Radichiella Gli acheni all'apice sono assottigliati e spesso sono prolungati in un becco allungato; il pappo è bianco formato da peli flessibili e tenaci.
Lactuca L. Lattuga I capolini contengono pochi fiori; gli acheni hanno delle forme compresse e sono provvisti di becco allungato.
Launaea Cass. Launea Le squame esterne sono provviste di un largo margine membranoso; gli acheni hanno delle forme subclindriche con 4 dentelli basali.
Prenanthes L. Radichiella Le infiorescenza sono delle pannocchie con capolini penduli con pochi fiori violetti.
Reichardia Roth Grattalingua Gli acheni sono striati e con forme bitorzolute; i peli del pappo sono connati alla base e facilmente si staccano tutti assieme.
Sonchus L. Crespino I capolini sono del tipo pauciflora ; gli acheni hanno delle forme compresse.
Taraxacum Weber Tarassaco Le foglie sono unicamente quelle basali in rosetta e l'infiorescenza si compone di un solo capolino; le squame sono disposte su due serie e quelle esterne sono ribattute verso il basso; l'achenio è prolungato in un becco alla base del quale sono presenti alcuni dentelli.
Willemetia (Neck.) Cass. Lattugaccio Le foglie sono disposte in rosetta basale; i capolini sono pochi (generalmente uno); le squame sono disposte su 2 serie; l'achenio è prolungato in un becco alla base del quale sono presenti alcuni dentelli.

Altre notizie

Una ricerca dettagliata sul genere Pilosella è stata fatta in questi ultimi anni nella provincia di Trento . Sono state individuate oltre 50 specie comprendendo le specie principali e le specie intermediarie nell'accezione di Nageli & Peter e Zahn. Per ogni specie sono indicate anche le sottospecie presenti nella provincia. [20]

Note

  1. ^ Botanical names , su calflora.net . URL consultato il 10-gennaio-2014 .
  2. ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 9-marzo-2014 .
  3. ^ a b c d e Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 282-317 .
  4. ^ a b Kadereit & Jeffrey 2007 , pag. 195 .
  5. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 12 .
  6. ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 20 dicembre 2010 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2011) .
  7. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
  8. ^ Judd 2007 , pag. 523 .
  9. ^ Aeschimann et al. 2004 , Vol. 2 - pag. 692-704 .
  10. ^ Judd 2007 , pag. 520 .
  11. ^ Strasburger 2007 , pag. 858 .
  12. ^ Funk & Susanna , pag. 348 .
  13. ^ Global Compositae Checklist , su compositae.landcareresearch.co.nz . URL consultato il 10-gennaio-2014 .
  14. ^ EURO MED - PlantBase [ collegamento interrotto ] , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 10-gennaio-2014 .
  15. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 283 .
  16. ^ Cichorieae Portal , su wp6-cichorieae.e-taxonomy.eu . URL consultato il 02-gennaio-2014 .
  17. ^ EURO MED - PlantBase [ collegamento interrotto ] , su ww2.bgbm.org . URL consultato l'11-marzo-2014 .
  18. ^ a b Conti et al. 2005 , Pag. 105-111 .
  19. ^ Pignatti , vol. 3 - pag. 143 .
  20. ^ a b Gunter Gottschlich & Domenico Pujatti, Il genere Hieracium in provincia di Trento ( PDF ), in Ann. Mus. civ. Rovereto; Vol. 16 (2000); pag. 273 - 351 .

Bibliografia

Altri progetti

Collegamenti esterni