Ronald W. Davis

Această intrare pe subiectul profesorilor este orfană , ceea ce înseamnă că nu există legături de intrare din alte intrări . Introduceți cel puțin unul relevant și non-generic și eliminați avertismentul. Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Ronald Wayne Davis , alias Ron ( Charleston , 17 iulie 1941 ), este profesor universitar american , lector în biochimie și genetică și director al Centrului de Tehnologie a Genomului Stanford de la Universitatea Stanford ^[14] .

Davis este cercetător în biotehnologie și genetică moleculară, activ în special în studiul genomului uman și al genomului drojdiei și în dezvoltarea de noi tehnologii în domeniul genomicii, cu peste 30 de brevete în domeniul biotehnologiei. ^[15] În 2013 s-a spus despre el că „un număr substanțial de progrese majore în genetică din ultimii 20 de ani pot fi cumva urmărite înapoi la Davis”. ^[16]

Cariera științifică

După terminarea doctoratului de la Caltech și a bursei de cercetare la Universitatea Harward , colaborând cu Jim Watson , Davis s-a mutat la Departamentul de Biochimie al Universității Stanford în 1972. ^[17] În 1980 a devenit profesor asociat și mai târziu profesor titular, în 1990 a obținut funcția de profesor la Departamentul de genetică. În 1994 a fost numit director al Stanford Genome Technology Center și în 1983 a fost ales membru al Academiei Naționale de Științe . Davis a dezvoltat tehnica "R-loop", o tehnică de microscopie electronică utilizată pentru cartografierea secvențelor de codare ale ARN-ului. Această tehnică a jucat un rol crucial în descoperirea ulterioară a procesului de îmbinare a ARN-ului. ^[4] Împreună cu Janet E. Mertz, Davis a fost primul care a demonstrat utilizarea endonucleazelor de restricție pentru a obține fragmente de ADN . ^[18] Davis a colaborat, de asemenea, la dezvoltarea primului microarray de ADN pentru studiul profilului de expresie genică împreună cu Patrick O. Brown, ^[19] și a lucrat la determinarea primului profil de expresie genetică complet al genomului eucariot ( Saccharomyces cerevisiae ). ^[20] În colaborare cu David Botstein, Mark Skolnick și Raymond L. White, el a dezvoltat metoda ^{[21] [22]} pentru a construi o hartă a genelor asociate , prin analiza RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphisms). Astfel de studii au jucat un rol major în inspirarea Proiectului Genomului Uman . În 1979, Davis și colegii săi au prezentat un proiect pentru cartografierea genomului uman către NIH (Institutul Național de Sănătate), acest proiect a fost respins deoarece a fost considerat prea ambițios. ^[17] Centrul Stanford pentru tehnologia genomică a fost implicat ulterior în Proiectul genomului uman, care a început în 1990 și a fost finalizat în 2003.

Premii și mulțumiri

În octombrie 2013, Davis a fost inclus de „Atlanticul” pe lista celor mai mari inovatori încă în afaceri: „Un număr substanțial dintre progresele majore în genetică din ultimii 20 de ani pot fi urmărite într-un fel până la Davis. ^[16] Între 1976 și 2015 a primit mai multe premii de la diferite instituții pentru contribuția sa în domeniul cercetării genetice.În 2015 a fost distins cu Premiul Luminar al Conferinței Mondiale de Medicină de Precizie pentru dezvoltarea tehnicii de microscopie electronică „R-loop”. ^{[23 ]} În 2013 a primit ^[24] (Premiul Fundației Warren Alpert). În 2011 a fost distins cu ^[6] (Premiul Gruber pentru genetică), pentru diferite realizări în domeniul științific, inclusiv două articole de referință, unul publicat în 1997 cu privire la editarea genomului, a doua publicată în 1980 care "a ajutat la inițierea domeniului genomică. " ^[7] În 2007, Institutul Tehnologic din California (Caltech) i-a acordat premiul pentru absolvenți distinși. În 2005, Davis a primit ^[25] (Premiul Dickson pentru medicină). În 2004 a primit Premiul pentru realizarea vieții de la ^[10] (American Genetic Society). În 1982 Academia Națională de Științe (NAS-Academia Națională de Științe) i-a acordat ^[11] (Premiul NAS pentru Biologie Moleculară). În cele din urmă, în 1976, a obținut premiul Eli Lilly pentru microbiologie și imunologie.

Fundația Medicină Deschisă

Dr. Davis este directorul Comitetului științific al Fundației Medicină Deschisă, o organizație non-profit 501 (c) (3) ((EIN # 26-4712664) al cărei scop este să finanțeze și să inițieze cercetarea bolilor cronice ^[26] Fundația investește în prezent în proiect: „The End ME / CFS Project”, al cărui scop este de a accelera căutarea unui remediu pentru encefalomielita mialgica / oboseala cronică (ME / CFS) ^[27] În aprilie 2019, rezultatul unui interes considerabil a fost realizat în domeniul cercetării privind ME / CFS: un test efectuat folosind o probă de sânge constând din ^[28] (PBMC) incubat în plasma lor. Acest test a făcut posibilă distincția cu o precizie de 100% a pacienților cu ME / CFS de indivizi sănătoși, studiind un eșantion mic: 20 de pacienți și 20 de indivizi sănătoși. ^{[29] [30] [31]} testul utilizează un dispozitiv biotehnologic numit „nanoneedle”, dezvoltat de Davis și echipa lui. „Micul dispozitiv creat de Davis și colegii săi a fost inițial dezvoltat pentru a detecta modificările semnalului electric atunci când celulele canceroase sunt expuse la diferite tratamente, așa cum este descris în Stat News. ^[30] Dispozitivul a fost utilizat pentru a testa celulele umane. Pacienții care suferă de ME / CFS și în prima ipoteză s-a dovedit util să se distingă pacienții de subiecții sănătoși. La pacienții cu această patologie există un deficit energetic și este nevoie de o perioadă îndelungată de recuperare a energiei cheltuite; "cercetătorii au decis să imite această afecțiune prin stresarea celulelor a 20 de controale sănătoase și a 20 de pacienți, expunându-le la niveluri crescute de sare. " ^[30] Rahim Esfandyarpour, autorul principal al articolului a declarat:„ Când [celulele pacienților cu ME / CFS] se confruntă cu acest nou mediu , reacția lor este diferită de cea a celulelor sănătoase. " ^[30]

Familie

În iulie 1969, Davis s-a căsătorit cu Janet Dafoe. ^{[1] [17]} Primul lor copil Whitney Dafoe s-a născut în 1983, iar mai târziu fiica lor Ashley Davis. ^[1] Acum aproximativ 10 ani (2009) Whitney Dafoe a contractat o formă severă de ME / CFS ^[17] , trecând de la o viață activă și sănătoasă în care a lucrat ca fotograf la o viață limitată la casă. Începând cu anul 2015, a fost pus la pat de propria sa boală, nu poate tolera sunete sau lumini și nu poate face absolut nimic. ^[32] În mai 2011, din cauza unei reduceri a autonomiei sale, Dafoe s-a întors acasă. ^[17] Mama ei și-a redus programul de lucru ca psiholog clinic la cinci ore pe săptămână pentru a putea avea grijă de îngrijirile zilnice de care are nevoie fiul ei cu normă întreagă, ale căror atribuții scad din ce în ce mai mult ^[17] , în timp ce Davis își continuă cariera de cercetător și, în același timp, ajută la îngrijirea zilnică a copilului său. Nevoia de a găsi un remediu pentru Dafoe este motivul pentru care Davis și-a orientat cercetările medicale și științifice către studiul acestei patologii, lăsând deoparte toate proiectele aflate în desfășurare înainte ca fiul său să se îmbolnăvească grav. ^{[27] [17]}

Notă

linkuri externe

• Stanford Genomic Technology Center
• Profil academic
• Fundația Gruber

Portal Biografii

Portalul de biologie