Aenigmatinea glatzella

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Aenigmatinea glatzella
Imaginea lipsă a Aenigmatinea glatzella
Starea de conservare
Status none NE.svg
Specii neevaluate
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Protostomie
Phylum Arthropoda
Subfilum Tracheata
Superclasă Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Secțiune Panorpoidea
Ordin Lepidoptera
Subordine Glossed
Infraordon Neopseustină
Superfamilie Neopseustoidea
Familie Aenigmatineidae
Kristensen & Edwards , 2015
Tip Aenigmatinea
Kristensen & Edwards, 2015
Specii Ae. glatzella
Nomenclatura binominala
Aenigmatinea glatzella
Kristensen & Edwards, 2015
Tip de serie
Aenigmatinea glatzella
Kristensen & Edwards, 2015

Aenigmatinea glatzella Kristensen & Edwards , 2015 [1] este o molie endemică în Australia , singurul reprezentant al genului Aenigmatinea Kristensen & Edwards, 2015 și al familiei Aenigmatineidae Kristensen & Edwards, 2015 . [1]

Etimologie

Numele genului se referă la combinația enigmatic de caractere, în combinație cu termenul Tinea care, în Linnaean înțeles, a însemnat toate mici homoneurian Lepidoptera în care poziția aripilor în repaus amintește o formă cilindrică. [1] [2]

Epitetul specific a fost dat în onoarea fluturelui descoperitor, RV Glatz, precum și pentru a sublinia lipsa neobișnuit de solzi pe insecte cap , din moment ce Glatze, în germană , înseamnă „cap chel“. [1]

Descriere

Acestea sunt mici molii diurne, destul de primitive, caracterizate printr-o coastă de aripă de tip homoneur și cu o serie de caractere morfologice hotărâte , care sugerează o apropiere filogenetică cu familia Neopseustidae . [1]

Principalele caractere distinctive sunt suportate de aripa anterioară și pot fi rezumate în prezența unui lob jugal pronunțat, un sector radial împărțit în doar două ramuri terminale și un mediu necunoscut. [1]

Adult

Șefu

Capsula cefalică apare strălucitoare, albicioasă la mascul și tenditoare la gălbuie la femelă , dar maroniu în partea inferioară. Se observă o singură pată hialină între punctele de inserare a antenelor . Capsula este închisă, dacă este văzută posteroventral, de un pod hipostomal de lungime și grosime considerabilă, cel puțin în ceea ce privește Lepidoptera . Este posibil ca acest district anatomic să includă, de asemenea, o parte a țesuturilor care aparțin labiului , reduse neobișnuit aici. Nu observăm prezența unei „creastă” de solzi în apropierea vârfului . [1]

Antenele au o lungime egală cu aproximativ două treimi din aripa anterioară , cu scape în formă de butoi, mai mult decât dublu față de pedicel ; sunt acoperite cu solzi negri, asemănători părului pe scape și lamelari pe flagel . Există un sclerit intercalar între scape și pedicel, a cărui membrană este bogat pigmentată și dotată cu microtricie . Flagelomerele sunt aproape cilindrice și sunt prevăzute cu sensili lungi. [1]

Omatidia ochilor , a cărei suprafață este tocită, apare parțial separată de benzi subțiri de cuticulă puternic pigmentată. Ocelii sunt dezvoltați și cuticula lor formează lentile îngroșate, o caracteristică tipică a lepidopterelor mai evoluate și, dimpotrivă, destul de neobișnuită în puținele familii de Homoneura care păstrează ocelii . [1]

Apendicele bucale vizibile extern par puternic reduse, mai mult decât în ​​celelalte familii de Lepidoptera Homoneura non- Hepialoidea . Labrul este mic, îngust și nu sclerificat, cu o lățime în creștere treptată spre vârf și prevăzut cu microtricie doar pe suprafața exterioară. Fălcile par robuste, dar nu funcționale, fiind moi și lipsite de indentări; cu toate acestea, mișcările maxilarului au fost observate în timpul fazei farata . Maxilarele sunt alcătuite din protuberanțe bilobate mici, situate posterior mandibule, pe laturile procesului median prelabio- hipofaringian ; lobul intern ( lacinia ) este vestigial, în timp ce cel extern ( galea ) nu este în cea mai mare parte sclerificat, dar este prevăzut cu diferite tipuri de sensili, apropiați aproape de vârf. Procesul prelabio-hipofaringian menționat mai sus este constituit dintr-un lob conic non-slerificat, prevăzut la vârf cu un orificiu pronunțat care duce la o mică invaginare, având funcția de salivariu vestigial. Nu au fost identificate glande salivare în acest moment, deși există fibre musculare reziduale foarte subțiri, probabil asociate odată cu acest tip de structură anatomică. Palpii labiali sunt complet absenți, dar este încă posibilă identificarea unei ligule vestigiale. Sitoforul apare robust și lipsit de sensili gustativi evidenți, conici în mod hotărât în ​​față și trunchiul în marginea interioară. Mușchii de supt sunt bine dezvoltați. Spre deosebire de ceea ce se observă în mod normal în alte familii non- Glossata , nu există comisură tritocerebrală sub tractul esofagian precerebral. [1]

Cufăr

Scleritele laterocervicale sunt subțiate, dar menținute rigide de îngroșări robuste care se întind pe toată lungimea lor; dezvăluie, de asemenea, procese subapicale care susțin părul cu funcție propioceptivă . Podul precoxal este prezent și foarte dezvoltat. Prima toracică spiracle este de „ Coelolepida tip“ propus Davis în 1975, [3] , în care se observă o sclerification atrială într - un simplu apodeme cu structura unui „levier“; deschiderea este garantată de un ligament elastic care leagă pronotul de vârful apodemului, în timp ce închiderea se datorează contracției fibrelor musculare plasate între apexul apodemal și peretele atrial adiacent. Raportul dintre lungimea metanotei și cea a mezonotei este de aproximativ 0,8. Bazinul este întărit de o creastă mediană și este ușor convex în secțiunea anterioară. [1]

Aripa frontală are 4 mm lungime, cu un raport lungime / lățime de aproximativ 2,8; este lipsit de pete sau benzi colorate, dar acoperit cu solzi irizante a căror culoare aparentă se schimbă brusc de la maroniu la auriu și treptat la violet, în funcție de unghiul de incidență al luminii. Cântarele sunt mai mult sau mai puțin triunghiulare, cu o margine externă aproape dreaptă și apar perforate. Pe marginea alarului, pot fi văzute solzi subțiri, asemănătoare părului, cu unele nuanțe de violet. Lobul jugal apare foarte dezvoltat. [1]

Aripa din spate este cenușie-maroniu, cu ușoare irizări aurii și fără lob jugal. Pe coastă (C), perii frenulului nu sunt prezenți, dar, dimpotrivă, poate fi observat un mic smoc de solzi asemănători părului orientat înapoi, o structură niciodată raportată până acum în familiile de molii homoneuri . [1]

Coastele aripilor par simplificate la un nivel neobișnuit pentru Homoneura. Venele humerale sunt extrem de fragile și pot fi apreciate numai după colorare sau cu tehnica microscopică de contrast interferențial . În aripa anterioară, subcosta (Sc) nu este ramificată, la fel ca și raza (R); sectorul radial (Rs) este reprezentat de o singură bifurcație plasată în treimea centrală, în timp ce în aripa posterioară bifurcația menționată mai sus poate fi găsită într-o poziție pre- apicală sau chiar absentă; mijlocul (M) nu este ramificat în aripa anterioară, în timp ce arată doar două ramuri în cea posterioară. Cu siguranță neobișnuită este configurația coastelor care ajung la termen în partea posterioară a aripilor, în fața celulei Cupei : există doar trei coaste, dar în aripa anterioară sunt M și cele două ramuri ale cubitului ( CuA1 și CuA2), în timp ce în aripa din spate sunt cele două ramuri ale mediului (M1 și M2) și CuA unic, lipsit de ramificații. În cele din urmă, coastele anale (A) se unesc atât în ​​aripile anterioare cât și posterioare, ajungând la termen cu o singură coastă A1 + 2. [1]

Marja anterioară a primului tergit toracic este turtită; partea anterioară sclerificată a tergitului se pliază în mod vizibil înapoi. [1]

În tibia primei perechi de picioare , epifiza este slab dezvoltată (mai puțin de o treime din lungimea tibială) și localizată distal, astfel încât să se extindă dincolo de limita tibiei în sine; formula pintenilor tibiali este 0-2-4. [1]

Stomodeo este scurt și simplu, cu o valvă cardiacă bine dezvoltată. [1]

Abdomen

Glanda sternitei abdominale V se deschide spre exterior cu un fel de papilă pseudocirculară aplatizată, spre deosebire de ceea ce apare de obicei la Lepidoptera. În tergitele și sternitele segmentelor II până la VII, în apropierea marginilor laterale pot fi observate „ferestre” ovale, lipsite de pigmentare . [1]

Sistemul genital masculin se caracterizează prin prezența transtilelor , adică a proceselor laterale ale valvelor . Edeago are o sclerificare foarte redusă și dezvăluie, chiar înainte de extremitatea anterioară, o fascia non-sclerotică și flexibilă care nu găsește corespondență între celelalte forme de Homoneura prevăzute cu un fal sclerificat. Nu există o prezență vizibilă a coarnelor de -a lungul vezicii . [1]

În organele genitale feminine, ovipozitorul este de „tip Eriocrania ” ( sensu Davis, 1975 [3] ), urita VIII formând un fel de con asimetric sclerificat uniform, ale cărui margini susțin apofize anterioare robuste; porțiunea dorso-mediană a conului menționat anterior se extinde vizibil înapoi, formând un lob dorsal-terminal îndoit în jos. Ultima parte a abdomenului este alcătuită dintr-un fel de guler pseudocilindric nesclerificat, marcat printr-un pli transversal clar. Capătul posterior dezvăluie două procese laterale care converg pentru a forma o apofiză posterioară robustă. Bursa copulatrix pare a fi delicată și lipsită de sclerificări. Extremitatea ovipozitorului este prevăzută cu o indentare redusă și moale, în special în concordanță cu faptul că ouăle sunt depuse în părțile libere ale plantei gazdă , mai degrabă decât inserate în țesuturi, ca în alte familii de lepidoptere. [1]

Mezenterul este mare și dezvoltat. Se observă șase tuburi malpighiene , fiecare ducând la regiunea de tranziție între mezenter și proctodeu . [1]

Ou

Datele nu sunt disponibile. [1]

Larvă

Omida are segmente toracice și abdominale care nu sunt sclerificate și lipsite de pigmentare ; nici labele, nici pseudo- labele nu sunt prezente; pe segmentele toracice, în corespondență cu regiunile care ar găzdui punctele de inserție ale picioarelor, se observă mici protuberanțe trunchiate. Capsula cefalică apare îngustă și nepigmentată, cu excepția suprafeței antero-dorsale și a părților bucale . Sunt vizibile antene mici, flancate de benzi evidente de cuticulă craniană. Tentoriul este mult mai puțin dezvoltat decât cel al Micropterigidae , în special în cele două ramuri anterioare care par subțiate, dar reprezintă totuși o structură robustă. Palpii labiali nu se disting. Lobul prelabio- hipofaringian apare rotunjit, cu deschiderea glandei labiale la vârf. [1]

Pupa

Pupa este exarata și dectic . Pe cap este vizibilă o zonă „încrețită” medială, datorită prezenței unor conuri apropiate foarte mici; este probabil ca această structură, fără similară în grupul de lepidoptere homoneurice , să joace un rol, împreună cu mandibule , în deschiderea unei căi care permite apariția adultului din cocon . Fălcile sunt robuste și funcționale; labrum este mătăsos, dar nu este posibil să se distingă vreo structură comparabilă cu un anteclipeo . [1]

Biologie

Ciclul biologic

Masculul zboară activ dimineața peste frunzele plantei gazdă. [1]

Adulții sunt diurni și probabil de scurtă durată. Au fost observate exclusiv în vecinătatea plantelor Callitris preissii , pe ale căror frunze femela își depune ouăle după împerechere . Lungul ovipozitor al femelei îi permite să introducă ouăle sub o bractă , în punctul de contact dintre tulpina centrală și un meristem lateral. [1]

Dezvoltarea puternică a mușchilor care suge (nedetectabilă în larvă ) sugerează că adultul este capabil să ia apă și alte fluide din picăturile prezente pe frunze, deși acest fenomen nu a fost încă observat până acum. [1]

Callitris preissii

Urmele lăsate de hrănirea larvelor sunt vizibile pe partea inferioară a scoarței , în corespondență cu camerele larvelor. [1]

Larva tânără își creează propria cameră în interiorul țesutului tulpinii, mai mult sau mai puțin aproape de punctul de ovipoziție; alungirea ramurii în care se află determină distanța mai mare sau mai mică între poziția finală a camerei și punctul de inserție, deoarece nu au fost găsite tuneluri care să indice o cale a larvei înainte de începerea formării cameră; larva se hrănește cu floemul și țesutul suprafeței interioare a scoarței. [1]

S-a observat prezența simultană a larvelor în diferite stadii de dezvoltare și se presupune că creșterea larvelor poate necesita mai mult de un sezon. [1]

Perioada de zbor

Specia pare a fi univoltină , perioada de zbor fiind limitată doar la lunile septembrie și octombrie. [1]

Dietă

Singura plantă gazdă raportată este Callitris preissii Miq. , 1845 ( Cupressaceae ). [1]

Distribuție și habitat

Poziția Insulei Cangur în raport cu Australia

Ae. glatzella este endemică pentru Insula Kangaroo , la sud de Australia . [1]

Habitatul este reprezentat de o fâșie de pământ imediat în spatele coastei, unde umiditatea rămâne adesea la niveluri ridicate. Callitris plante sunt intercalate cu eucalipt și alte tipuri de ierboase sau shrubby vegetație, pe o bază formată din soluri calcaroase sau dune de nisip neconsolidate. Este posibil ca prezența nisipului în jurul fiecărei plante Callitris să fi protejat acest micro-habitat de răspândirea incendiilor în vegetație. [1] [4]

Plaja la Remarkable Rocks de pe Insula Kangaroo

Taxonomie

Deși structura puternic redusă a părților bucale nu permite luarea unei decizii clare cu privire la poziția taxonomică a familiei , totuși alte detalii anatomice , pe lângă analiza moleculară (vezi paragraful Filogeneză ), permit atribuirea acestui taxon în cadrul Glossatei ; în special, caracterele morfologice care sunt luate în considerare sunt: absența comisura tritocerebrale liber, grosimea cuticulare a cristalinului dell“ ocello , structura specială a primului spiracle piept , conturul mesobasisterno și prezența perforații fulgi de aripi . În această cheie, galerele foarte mici ale Aenigmatinea trebuie considerate rezultatul reducerii funcționale a unei spirotrompete , mai degrabă decât caracterul său precursor. Prin urmare, cele câteva caractere aparent atribuibile unei poziții care preced Glossata, ar trebui să fie considerate în schimb drept modificări secundare. Acesta este, de exemplu, cazul glandelor coleterice feminine de „tip 1” [5] în loc de „tip 3” (o caracteristică comună tuturor non-Glossata), [6] sau corpotentoriului ghemuit și rigid al larvei , oarecum similar cu cel al Micropterigidae . Aenigmatinea împărtășește cu Neopseustidae prezența unui pod precoxal robust situat între pleură și sternul protoraxului , o caracteristică care trebuie considerată bazală și pentru Heteroneura , [7] în timp ce împărtășește cu Acanthopteroctetidae structura caracteristică a transtilei în genitalul masculin , imposibil de găsit între celelalte grupuri Homoneura . Alte asemănări cu Neopseustidae și Acanthopteroctetidae privesc structura fină a antenelor . [8]

Prin urmare, sa considerat adecvat să încadrăm taxonomic familia Aenigmatineidae după cum urmează: [1]

Specii

Singura specie cunoscută este:

  • Aenigmatinea glatzella Kristensen & Edwards, 2015 - Entomologie sistematică 40 (1): 7 - Locus typicus : Australia , Australia de Sud , Insula Kangaroo , „pe proprietate privată, la 1 km la nord de gura râului Willson, Mouth Flat, 35 ° 51′S / 137 ° 56′E, 5. x. 2012 [South Australian Museum, Adelaide] "(cit.) ( Specie tip ) [1]

Sinonime

Nu au fost raportate sinonime . [1]

Filogenie

Mai jos este prezentată o cladogramă a grupărilor bazale Lepidoptera , obținută din lucrarea lui NP Kristensen și colab. (2015), [1] analizând un set de gene [9] prin intermediul software-ului MrBayes (v. 3.2), [10] după excluderea site-urilor cu evoluția cea mai rapidă, grație programului „Tiger”. [11] Observați afinitatea mai mare dintre Aenigmatineidae și Neopseustidae și poziția grupului Acanthopteroctetidae + Aenigmatineidae + Neopseustidae ca grup suror ( cladă paralelă) a Heteroneurei , confirmând ceea ce a fost deja ipotezat în lucrările anterioare (Mutanen și colab., 2010; [12] Regier și colab., 2013 [13] ). [1]


Trichoptera

Lepidoptera

Agathiphagidae

Micropterigidae

Heterobathmiidae

Glossed

Lophocoronidae

Exoporia (6 familii)

Eriocraniidae

Acanthopteroctetidae

Aenigmatineidae

Neopseustidae

Heteroneura (120 de familii)

depozitare

Specia nu a fost inclusă pe Lista Roșie IUCN . [14]

Puține informații sunt disponibile cu privire la fauna insulei Cangurilor [4], dar din moment ce sunt cunoscute 19 specii de Callitris , posibilitatea de a descoperi alte populații sau specii de Aenigmatinea în viitor nu poate fi exclusă. [15]

Callitris preissii este destul de răspândit cu două subspecii în sud-estul Australiei ( New South Wales și Victoria ), în Australia de Sud și în unele părți de est din Australia de Vest . [16]

Trebuie subliniat faptul că Ae. glatzella este prezentă pe insulă doar cu o gamă mică, în timp ce încercările specifice de a găsi alte exemplare în zonele în care planta gazdă este prezentă s-au dovedit întotdeauna nereușite. Din motivele de mai sus, cu siguranță pare urgent să se pună în aplicare măsuri pentru protejarea habitatului speciei. [1]

Notă

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ( EN ) NP Kristensen, DJ Hilton, A. Kallies, L. Milla, J. Rota, N. Wahlberg, SA Wilcox, RV Glatz, DA Young, G. Cocking, T. Edwards, GW Gibbs și M. Halsey, O nouă familie existentă de molii primitive de pe insula Kangaroo , Australia și semnificația sa pentru înțelegerea evoluției timpurii a lepidopterelor ( abstract ), în Sistematic Entomology , vol. 40, nr. 1, Oxford, The Royal Entomological Society - Blackwell Publishers, ianuarie 2015, pp. 5-16, DOI : 10.1111 / syen.12115 , ISSN 0307-6970 ( WC ACNP ) , LCCN 76646885 ,OCLC 5718372841 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  2. ^ ( LA ) Linnaeus , Pars II , în Systema naturæ [ link rupt ] , Tom. I, Editio duodecima, reformata, Holmiæ, Laurentius Salvius, 1767, p. 1328, ISBN inexistent, LCCN agr11000908 ,OCLC 897527988 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
    « Alis convolutis fere in cylindrum ... » .
  3. ^ a b ( EN ) DR Davis, Sistematică și zoogeografie a familiei Neopseustidae cu propunerea unei noi superfamilii (Lepidoptera, Neopseustoidea) ( PDF ), în Smithsonian Contributions to Zoology , vol. 210, Washington, DC, Smithsonian Institution Press, 1975, pp. 1-44, DOI : 10.5479 / si.00810282.210 , ISSN 0081-0282 ( WC ACNP ) , LCCN 75619049 ,OCLC 1258187 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  4. ^ a b ( EN ) M. Davies, CR Twidale și MJ Tyler (eds), Natural History of Kangaroo Island , în publicațiile ocazionale ale Royal Society of South Australia , vol. 2, ediția a II-a, Adelaide, Royal Society of South Australia, 2002 [1979] , pp. [vii], 202, ISBN 0959662774 ,OCLC 50776785 .
  5. ^ (EN) și A. C. Noirot Quennedey, Fine structure of insect epidermal gland ( abstract ), în Revista anuală de entomologie, vol. 19, nr. 1, Palo Alto, California, Entomological Society of America, ianuarie 1974, pp. 61-80, DOI : 10.1146 / annurev.en.19.010174.000425 , ISSN 0066-4170 ( WC ACNP ) , LCCN a56005750 ,OCLC 4761120733 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  6. ^ (EN) F. Hünefeld și NP Kristensen, The postabdomen and femin genitalia of the moth family basal Heterobathmiidae (Insecta: Lepidoptera): structure and phylogenetic significance ( abstract ), în Arthropod Structure & Development, vol. 41, nr. 4, Oxford, Elsevier Science, iulie 2012, pp. 395-407, DOI : 10.1016 / j.asd.2012.05.001 , ISSN 1467-8039 ( WC ACNP ) , LCCN 00260055 ,OCLC 800142075 , PMID 22583794 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  7. ^ (EN) ES NP Nielsen și Kristensen, Familia de molii australiene Lophocoronidae și filogenia bazală a Lepidoptera-glossed ( abstract ), în Invertebrate Taxonomy, vol. 10, nr. 6, Melbourne, CSIRO, 1996, pp. 1199-1302, DOI : 10.1071 / IT9961199 , ISSN 0818-0164 ( WC ACNP ) , LCCN 87644115 ,OCLC 842755705 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  8. ^ ( EN ) NP Kristensen, J. Rota și S. Fischer, Plesiomorfii notabile și specializări notabile: structura capului primitivei „moliei limbii” Acanthopteroctetes unifascia (Lepidoptera: Acanthopteroctetidae) ( abstract ), în Journal of Morphology , vol. 275, nr. 2, New York, Wiley-Liss, Inc., februarie 2014, pp. 153-172, DOI : 10.1002 / jmor.20205 , ISSN 0362-2525 ( WC ACNP ) , LCCN 87658625 ,OCLC 916728103 , PMID 24127297 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  9. ^ (EN) Rota, J. & Wahlberg, N., Explorarea partiționării datelor într-un set de date cu opt gene: filogenia molilor metalice (Lepidoptera, Choreutidae) ( abstract ), în Zoologica Scripta , vol. 41, nr. 5, Stockholm, Blackwell Science, septembrie 2012, pp. 536-546, DOI : 10.1111 / j.1463-6409.2012.00551.x , ISSN 0300-3256 ( WC ACNP ) , LCCN 72625949 ,OCLC 5154078255 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  10. ^ (EN) Ronquist, F., Teslenko, M., van der Mark, P., Ayres, DL, Darling, A., Höhna, S., larget, B., Liu, L., Suchard, MA, Huelsenbeck , JP, MrBayes 3.2: inferență filogenetică bayesiană eficientă și alegerea modelului într-un spațiu mare de modele ( PDF ), în Systematic Biology , vol. 61, nr. 3, Oxford, Oxford University Press, mai 2012, pp. 539-542, DOI : 10.1093 / sysbio / sys029 , ISSN 1063-5157 ( WC ACNP ) , LCCN 92641595 ,OCLC 4824620162 , PMID 22357727 . Adus pe 14 octombrie 2016 .
  11. ^ ( EN ) Cummins, CA & McInerney, JO, A method for inferring the rate of evolution of homologous characters that can potentially improve phylogenetic inference, resolve deep divergence and correct systematic biases ( PDF ), in Systematic Biology , vol. 60, n. 6, Oxford, Oxford University Press, dicembre 2011, pp. 833-844, DOI : 10.1093/sysbio/syr064 , ISSN 1063-5157 ( WC · ACNP ) , LCCN 92641595 , OCLC 5113554644 , PMID 21804093 . URL consultato il 14 ottobre 2016 .
  12. ^ ( EN ) Mutanen, M., Wahlberg, N. & Kaila, L., Comprehensive gene and taxon coverage elucidates radiation patterns in moths and butterflies ( PDF ), in Proceedings of the Royal Society (B) , vol. 277, n. 1695, Londra, The Royal Society, maggio 2010, pp. 2839-2848, DOI : 10.1098/rspb.2010.0392 , ISSN 0080-4649 ( WC · ACNP ) , LCCN 93660116 , OCLC 672416662 , PMID 20444718 . URL consultato il 14 ottobre 2016 .
  13. ^ ( EN ) Regier, JC; Mitter, C.; Zwick, A.; Bazinet, AL; Cummings, MP; Kawahara, AY; Sohn, JC; Zwickl, DJ; Cho, S.; Davis, DR; Baixeras, J.; Brown, J.; Parr, C.; Weller, S.; Lees, DC; Mitter, KT, A large-scale, higher-level, molecular phylogenetic study of the insect order Lepidoptera (moths and butterflies) ( PDF ), in PLoS ONE , vol. 8, n. 3, 12 marzo 2013, p. e58568, DOI : 10.1371/journal.pone.0058568 , ISSN 1932-6203 ( WC · ACNP ) , LCCN 2006214532 , OCLC 836035143 , PMID 23554903 . URL consultato il 14 ottobre 2016 .
  14. ^ ( EN ) International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, IUCN Red List of Threatened Species. Version 2016-2 , su IUCN 2016 , Cambridge, IUCN Global Species Programme Red List Unit, ISSN 2307-8235 ( WC · ACNP ) , OCLC 943528404 . URL consultato il 14 ottobre 2016 .
  15. ^ ( EN ) Pye, MG, Gadek, PA & Edwards, KJ, Divergence, diversity and species of the Australasian Calltiris (Cupressaceae) and allied genera: evidence from ITS sequence data ( abstract ), in Australian Systematic Botany , vol. 16, n. 4, East Melbourne, Vic., Australian Academy of Science, settembre 2003, pp. 505-514, DOI : 10.1071/SB02019 , ISSN 1030-1887 ( WC · ACNP ) , LCCN sf94092281 , OCLC 18489688 . URL consultato il 14 ottobre 2016 .
  16. ^ ( EN ) ABRS, Flora of Australia , vol. 48: Ferns, Gymnosperms and Allied Groups, Canberra, Australian Biological Resources Study & CSIRO Publishing, 1998, p. 500, ISBN 9780643059726 , LCCN 84134472 , OCLC 41670292 . URL consultato il 14 ottobre 2016 .

Bibliografia

Pubblicazioni

Testi

Voci correlate

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Aenigmatinea_glatzella&oldid=121889948 "