Choreutidae
Choreutidae | |
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Choreutis pariana | |
Clasificare științifică | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Animalia |
Sub-regat | Eumetazoa |
Superphylum | Protostomie |
Phylum | Arthropoda |
Subfilum | Tracheata |
Superclasă | Hexapoda |
Clasă | Insecta |
Subclasă | Pterygota |
Cohortă | Endopterygota |
Superordine | Oligoneoptera |
Secțiune | Panorpoidea |
Ordin | Lepidoptera |
Subordine | Glossed |
Infraordon | Heteroneura |
Divizia | Ditrysia |
Superfamilie | Choreutoidea Stainton, 1858 |
Familie | Choreutidae Stainton , 1858 |
Sinonime | |
Choreuthidae [sic] | |
Subfamilii | |
Coreutidele ( Choreutidae Stainton , 1858 ) [1] sunt o familie de lepidoptere răspândită pe toate continentele cu peste 400 de specii și reprezintă singurii membri ai superfamiliei Choreutoidea Stainton, 1858 . [2] [3] [4] [5]
Etimologie
Numele genului tip al acestei familii , Choreutis Hübner , [1825] , [6] provine din termenul grecesc χορευτής (choreutḗs = dansator), cu referire la mersul „dansator” al adulților unor specii . [7] [8]
Descriere
Membrii acestei familii sunt mici molii heteroneure , aparținând Ditrysia , cu obiceiuri diurne și o anvergură a aripilor cuprinsă între 5 și 20 mm . [4] [5] [9]
Conform lui Heppner (1982) [10] și Minet (1991), [11] caracteristicile probabile autapomorfe ar fi practic trei: 1) spirotrompetă prevăzută cu solzi (paralelism cu Gelechioidea printre Apoditrysia și cu Pyraloidea printre Obtectomera ); 2) palpi maxilari reduși, constând din unul sau două articole; 3) Ouă de tip vertical. [4] [5] [9]
Dimpotrivă, cârligele dispuse în cerc sau elipsă în pseudo-picioarele larvelor , mai degrabă decât în dungi transversale, pe lângă prezența unui pterostigmă pe aripa anterioară, ar fi considerate plesiomorfii . [4]
Adult
Șefu
Solzii regiunii frontale sunt mai atașați de suprafața capului , în timp ce cele ale vârfului par mai distanțate. [4] [5] [12]
Ocelli sunt prezenți și bine dezvoltați, dar lipsesc chaetosemata . [4] [5] [9] [12]
Antenele sunt filiforme la ambele sexe , dar la masculi au de obicei un șir de peri lungi pe suprafața ventrală și, în unele cazuri, antennomerii flagelului sunt îngroșați de prezența solzilor. [4] [5] [9] [12]
In mouthparts , spirotromba este prezent și echipat cu solzi de la baza. Palpii maxilari sunt foarte mici, cu unul sau două articole. Palpii labiali , pe de altă parte, sunt mai dezvoltați și curbați în sus, adesea cu smocuri de solzi ventrali pe al doilea segment; [4] [5] [9] distal observăm prezența unui organ vom Rath în formă de cupă. [4] [12]
Cufăr
În picioare , epifiza este prezentă, iar formula pintenilor tibiali este 0-2-4; metatibia este netedă, dar se observă smocuri de solzi lângă baza pintenilor. [4] [5] [9] [12]
În aripa anterioară, pterostigma este prezentă, la fel ca și spinarea . Aripa apare largă și aproximativ triunghiulară, cu vârful la un unghi acut, dar rotunjit și adesea cu pete de culoare „metalică”, adică irizări datorate unghiului de incidență a luminii față de suprafața solzilor. Cuplajul aripii este de tip frânat : la mascul frenulul constă dintr-un fir robust, agățat de un mic retinaculum membranos pe subcosta , sub aripa anterioară, în timp ce la femelă frenumul este format din trei peri mai subțiri, în timp ce retinaculum este alcătuit dintr-o serie de peri curbați, așezați lângă baza coastei , întotdeauna pe partea inferioară a aripii anterioare. Coaste sunt toate separate; Sc are un curs sinusoidal, în timp ce R apare mai drept; sunt observate patru ramuri distincte ale Rs , fiecare începând separat de celula discului ; cele trei ramuri ale lui M pleacă, de asemenea, separat de celula discului, dar M 3 și CuA 1 provin din colțul posterior al celulei. CuA 1 și CuA 2 sunt bine delimitate, în timp ce CuP este redus la o structură reziduală lângă margine. 1A + 2A are o bifurcație bazală lungă și robustă. [4] [5] [9] [12]
În aripa din spate, care este mai mult ghemuit și pătrat, M 3 și CuA 1 pot fi parțial îmbinate sau pot alerga separat pe toată lungimea lor. Și aici, CuP este vestigial și este prezent doar lângă margine. 1A + 2A prezintă o bifurcație bazală, în timp ce 3A este întotdeauna prezentă. [4] [5] [9] [12]
Abdomen
Sistemul de reproducere este destul de variabil la ambele sexe . [4]
În genitale de sex masculin uncus și gnathos sunt prezente în câteva cazuri, cu toate acestea, tegumen dezvăluie unele îngroșarea cu peri lângă partea apicală. Adesea sacul poate fi dezvoltat, în timp ce supapele pot fi simple, lobate sau mai articulate în formă. Edeago este uneori echipat cu un penis mare coecum și poate fi văzut un singur cornutus . Nu există coremata . [5] [9] [12]
La femelă , segmentele A8 și A10 nu sunt extensibile. Organul genital dezvăluie apofize oarecum reduse în lungime. Canalul bursal poate fi sclerotic sau membranos și, în acest din urmă caz, poate lua o formă spirală sau poate fi considerabil alungit și subțire. Corpul bursal este membranos și rotunjit, adesea prevăzut cu un semn care poate avea, de asemenea, proporții considerabile. [5] [9] [12]
Ou
În Anthophila , oul este de tip vertical, cu o zonă concavă circulară la capătul superior, în centrul căruia este poziționat micropilul . [13] În Choreutis , dimpotrivă, apare turtit, cu o serie radială de îngroșări verticale. [9]
Larvă
Când sunt complet coapte, larvele nu depășesc de obicei 20 mm , cu o culoare a corpului care poate varia de la verde pal la alb-gălbui sau maroniu; capsula cefalică tinde de obicei spre galben sau chihlimbar, adesea cu zone mai închise la culoare. Există doar peri primari, în special lungi în Brenthia . [14]
Șefu
Capa este hipognato și atinge dimensiuni considerabile în Brenthia . [5] [9] [14] Frontoclipeus se extinde la jumătate sau chiar la trei sferturi din sutura epicraniană. [9] [14] Există șase blazoane , dispuse mai mult sau mai puțin într-un semicerc, cu al șaselea și ultimul atât de redus încât să fie dificil de observat. [9] [14] Părurile anterioare A1, A2 și A3 sunt aranjate pentru a forma un triunghi puternic obtuz, într-o poziție mai caudală decât se observă de obicei în Lepidoptera , cu A2 foarte aproape de a doua stemă . [14]
Cufăr
Scutul protoracic este oarecum dezvoltat, bine sclerificat și de o culoare variind de la galben-maroniu la aproape negru. [9] [14] Încă în protorax, perii prespiraculari laterali (grupa L) sunt trei și pinacula este clar conturată, cu nuanțe variind de la galben-maroniu până la maro-negru. [9] [14] Pe mezo- și metathorax , L1 și L2 sunt apropiate. [9] [14]
Abdomen
În abdomen , toate segmentele sunt dezvoltate, cu pinacula bine delimitată. În primele opt segmente, părul lateral L2 este plasat anteroventral în raport cu L1, dar foarte aproape de acesta din urmă. [9] [14] În A2, grupul SV de peri subventali este aranjat într-un triunghi. [14]
Pseudo-picioarele sunt foarte lungi și subțiri; sunt prezente pe segmentele III-VI și X, cu cârlige dispuse în cerc pe o singură ordine, sau lateral cu o elipsă incompletă, ca în Hemerophila . [5] [9] [12] [14]
Pupa
Capul pupei este rotunjit. De papilele maxilare sunt dezvoltate, în timp ce labiale cele expuse sunt, așa cum sunt profemori . Anexele sunt greu unite între ele și cu restul corpului. Antenele și spirotromba nu ajung la vârfurile aripilor , care la rândul lor merg până la segmentele A4 sau A5. Fiecare dintre segmentele A2 până la A7 are un rând de spinule pe suprafața dorsală, orientate caudal; în unele genuri , chiar și segmentul A8 poate prezenta vestigiile acestei structuri. Segmentele A3 la A7 la mascul și A3 la A6 la femelă sunt mobile. Părul este scurt și inconsistent, dar mai alungit în Brenthia și este echipat cu un vârf dublu. Nu există un cremaster real, dar, în unele cazuri, pe segmentele A9-A10 pot fi observate niște peri agățați sau o pereche de pinteni pe suprafața dorsală. [4] [5] [9] [12]
Biologie
Adulții zboară ziua în plin soare și pot fi observați și lângă plantele gazdă , pe ale căror frunze rămân cu aripile ridicate și ușor „îndoite”; sunt obișnuiți să se plimbe înainte și înapoi în sacadări rapide și chiar pot sări de la frunze la frunze într-un fel de dans (de aici și numele de familie ; vezi secțiunea Etimologie ); dacă sunt deranjați, ei zboară cu promptitudine. [9] [14]
Ciclul biologic
Ouăle sunt de obicei depuse individual pe planta gazdă . [5] [9]
Larvele nu sunt mineri de frunze , ci dimpotrivă se hrănesc cu exteriorul frunzelor , adesea protejate de o bătătură subțire de mătase , sau într-un adăpost format din două frunze unite prin fire mătăsoase sau de un buzunar format dintr-o frunză parțial pliată sus. ea însăși. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că o specie se hrănește în interiorul sămânței plantei gazdă, în timp ce celelalte două sapă un tunel în interiorul tulpinii, chiar dacă le lipsește caracteristicile anatomice tipice minerilor de frunze. [9] [14]
Puparea are loc în interiorul unui cocon matasos cu două sau trei straturi, uneori cu o structură complexă, atașat la frunza plantei gazdă; pupa se împinge activ din adăpost înainte de apariția adultului . [5] [9]
Comportament
O trăsătură distinctivă a familiei este reprezentată de modul neobișnuit de procedare al adulților , care, cel puțin în unele grupuri, par să „danseze” cu o mișcare ritmică intercalată cu mici salturi. Numele științific al taxonului provine din această particularitate (vezi secțiunea „ Etimologie ”). Modul neobișnuit de mișcare este adesea însoțit de poziția ridicată a aripilor care, de asemenea, datorită petelor de culoare deosebite de pe pagina superioară, în ansamblu ar permite imitarea unor specii de păianjeni , oferind acestor molii un avantaj indubitabil în apărare.mpotriva prădătorilor. Acesta este cazul, de exemplu, al Brenthiinae Brenthia hexaselena și Brenthia monolychna , care imită atât prin colorare, postură și mișcări, păianjenii săritori care se numără printre prădătorii lor; datorită testelor efectuate în laborator, s-a constatat că imitația este atât de eficientă încât să poată induce, de către prădător, un comportament de tip teritorial , similar cu cel ținut în fața unui alt păianjen sărit. Fenomenul menționat mai sus mărturisește presiunea selectivă ridicată efectuată de aceste arahnide asupra lepidopterelor diurne și reprezintă un fenomen evolutiv interesant. [15]
Dietă
Unele plante gazdă |
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Larvele choreutidelor cresc în principal pe membrii Asteraceae , Moraceae (în special Ficus ), Fabaceae și Rosaceae , dar în realitate gama plantelor gazdă este destul de largă și articulată, ținând cont și de faptul că, în unele cazuri, o specie poate fi destul de polifag și poate ataca mai mulți membri ai unui singur gen de plante sau chiar de genuri diferite. Prin urmare, lista de mai jos nu pretinde a fi completă. Printre posibilele plante gazdă ne amintim, ca exemplu: [4] [5] [9] [14] [16]
- Apiaceae Lindl., 1836
- Eryngium L., 1753 (calcatreppole)
- Asteraceae Martinov, 1820
- Acourtia D. Don, 1830
- Anaphalis DC., 1837 [1838]
- Anaphalis margaritacea (L.) Benth. & Hook.f., 1873
- Arctium L., 1753
- Arctium lappa L., 1753 (brusture mai mare)
- Arctotheca JC Wendl., 1798
- Arctotheca calendula (L.) Levyns, 1942
- Arnica L., 1753
- Artemisia L., 1753
- Artemisia vulgaris L., 1753 (artă comună)
- Aster L., 1753 (asters)
- Balsamorhiza Hook. ex Nutt., 1840
- Balsamorhiza sagittata (Pursh) Nutt., 1840
- Blumea DC., 1833
- Blumea balsamifera (L.) DC., 1836
- Brachyglottis JR Forst. & G. Forst., 1775
- Brachyglottis bellidioides (Hook.f.) B. Nord., 1978
- Calendula L., 1753
- Calendula officinalis L., 1753 (calendula)
- Carduus L., 1753 (ciulini)
- Carlina L., 1753
- Cirsium Mill., 1754
- Cirsium horridulum Michx., 1803
- Cirsium vulgare (Savi) Ten., 1835 (ciulin de măgar)
- Cynara L., 1753
- Cynara scolymus L., 1753 (anghinare)
- Eleutheranthera Poit., 1811 [1802]
- Eleutheranthera ruderalis (Sw.) Sch.Bip., 1866
- Erechtites Raf., 1817
- Erigeron L., 1753
- Erigeron bonariensis L., 1753 (Buenos Aires saeppola)
- Helichrysum Mill., 1754
- Helichrysum bracteatum (Venten.) Willd., 1803
- Inula L., 1753 (enule)
- Inula orientalis Lam., 1789
- Onopordum L., 1753
- Onopordum acanthium L., 1753 (acanzio)
- Petasites Mill., 1754
- Petasites frigidus (L.) Fr., 1845
- Pseudognaphalium Kirp., 1950
- Pseudognaphalium obtusifolium (L.) Hilliard & BLBurtt, 1981
- Pulicaria Gaertn., 1791
- Pulicaria dysenterica (L.) Gaertn., 1791 (incensar comun)
- Senecio L., 1753
- Senecio triangularis Hook., 1834
- Silphium L., 1753
- Silphium integrifolium Michx., 1803
- Sphaeranthus L., 1753
- Sphaeranthus indicus L., 1753
- Betulaceae Gray, 1821
- Alnus Mill., 1754 (arini)
- Alnus rubra Bong., 1833
- Betula L., 1753 (mesteacăn)
- Betula papyrifera Marshall, 1785
- Alnus Mill., 1754 (arini)
- Boraginaceae Juss., 1789
- Cordia L., 1753
- Cordia curassavica (Jacq.) Roem. & Schult., 1819
- Cordia dichotoma G.Forst., 1786
- Cordia myxa L., 1753
- Cynoglossum L., 1753
- Cynoglossum mare Douglas ex Lehm., 1830
- Hydrophyllum L., 1753
- Hydrophyllum tenuipes A. Heller, 1898
- Mertensia Roth, 1797
- Mertensia paniculata (Aiton) G. Don, 1837
- Cordia L., 1753
- Convolvulaceae Juss., 1789
- Ipomoea L., 1753
- Dipterocarpaceae Blume, 1825
- Shorea Roxb. ex CF Gaertn., 1805
- Shorea robusta Gaertn., 1805
- Shorea Roxb. ex CF Gaertn., 1805
- Euphorbiaceae Juss., 1789
- Alchornea Sw., 1788
- Alchornea cordifolia (Schumach. & Thonn.) Müll.Arg., 1865
- Alchornea Sw., 1788
- Fabaceae Lindl., 1836
- Amphicarpaea Elliott ex Nutt., 1818
- Amphicarpaea bracteata (L.) Fernald, 1933
- Centrosema (DC.) Benth., 1837
- Cullen Medik., 1787
- Cullen corylifolium (L.) Medik., 1787
- Desmodium Desv., 1813
- Erythrina L., 1753
- Glycine Willd., 1802
- Glicină maximă (L.) Merr., 1917 (soia)
- Inga Mill., 1754
- Inga vera Willd., 1806
- Lupinus L., 1753
- Lupinus latifolius J. Agardh, 1835
- Vigna Savi, 1824
- Vigna unguiculata (L.) Walp., 1843 (cowpea)
- Amphicarpaea Elliott ex Nutt., 1818
- Fagaceae Dumort., 1829
- Quercus L., 1753 (stejari)
- Quercus acuta Thunb., 1784
- Quercus gilva Blume, 1851
- Quercus myrsinifolia Blume, 1851
- Quercus L., 1753 (stejari)
- Lamiaceae Martinov, 1820
- Mentha L., 1753
- Scutellaria L., 1753
- Scutellaria galericulata L., 1753 (scutellaria palustre)
- Scutellaria lateriflora L., 1753
- Scutellaria minor Huds., 1762
- Malvaceae Juss., 1789
- Grewia L., 1753
- Moraceae Gaudich., 1835
- Artocarpus JRForst. și G.Forst, 1775 (copaci de pâine)
- Artocarpus integer (Thunb.) Merr., 1917
- Ficus L., 1753
- Ficus aurea Nutt., 1846 (Florida strangler fig)
- Ficus barclayana (Miq.) Miq., 1867
- Ficus benghalensis L., 1753 (banyan)
- Ficus benjamina L., 1767
- Ficus carica L., 1753 (smochin comun)
- Ficus citrifolia Mill., 1768
- Ficus microcarpa Lf, 1782
- Ficus pumila L., 1753 (smochin alpin)
- Ficus racemosa L., 1753
- Ficus saussureana DC., 1841
- Ficus sycomorus L., 1753 (sicomor)
- Ficus tinctoria G.Forst., 1786
- Ficus trichopoda Baker, 1883
- Ficus variegata Blume, 1825
- Streblus Lour., 1790
- Streblus asper Lour., 1790
- Artocarpus JRForst. și G.Forst, 1775 (copaci de pâine)
- Rosaceae Juss., 1789
- Cotoneaster Medik., 1789 (bumbac)
- Crataegus L., 1753
- Malus Mill., 1754
- Malus domestica Borkh., 1803 (măr comun)
- Malus pumila Mill., 1768
- Malus sylvestris (L.) Mill., 1768 (măr sălbatic)
- Prunus L., 1753
- Prunus persica (L.) Batsch, 1801 (piersic)
- Pyracantha M. Roem., 1847
- Pyrus L., 1753 (peri)
- Rosa L., 1753 (trandafiri)
- Salicaceae Mirb., 1815
- Populus L., 1753 (plopi)
- Populus balsamifera L., 1753 (plop balsamic)
- Salix L., 1753
- Populus L., 1753 (plopi)
- Sapindaceae Juss., 1789
- Allophylus L., 1753
- Allophylus africanus P. Beauv., 1818
- Sapindus L., 1753
- Sapindus saponaria L., 1753
- Allophylus L., 1753
- Urticaceae Juss., 1789
- Parietaria L., 1753
- Urtica L., 1753
- Urtica dioica L., 1753 (urzică)
Parazitoidism
Sunt cunoscute fenomenele de parasitoidism împotriva choreutidelor, realizate de mai multe specii de himenoptere aparținând superfamiliei Chalcidoidea și Ichneumonoidea ; dintre acestea amintim: [17] [18]
Unii parazitoizi |
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- Chalcidoidea Latreille, 1817
- Chalcididae Latreille, 1817
- Walker lateral Conura , 1843
- Eulophidae Westwood, 1829
- Elachertus walkeri (Ratzeburg, 1848)
- Elasmus nudus Nees, 1834
- Eulophus anomocerus (Crawford, 1912)
- Horismenus Walker, 1843
- Notanisomorphella borborica (Giard, 1903)
- Pediobius facialis (Giraud, 1863)
- Stenomesius rufescens (Retzius, 1783)
- Sympiesis bimaculatipennis (Girault, 1912)
- Sympiesis fragariae Miller, 1970
- Sympiesis tebennae Myartseva și Kurashev, 1991
- Tetrastichus Haliday, 1844
- Eurytomidae Walker, 1832
- Eurytoma rosae Nees, 1834
- Pteromalidae Dalman, 1820
- Microfoane Dibrachys (Bouche, 1834)
- Mesopolobus finlaysoni Doganlar, 1979
- Mesopolobus longicaudae Doganlar, 1979
- Pteromalus Swederus , 1795
- Chalcididae Latreille, 1817
- Ichneumonoidea Latreille, 1802
- Braconidae Nees, 1811
- Scrutator Aleiodes (Say, 1836)
- Apanteles (Choeras) dorsalis (Spinola, 1808)
- Apanteles impurus (Nees, 1834)
- Apanteles longicauda (Wesmael, 1837)
- Apanteles nigrofemoratus Granger, 1949
- Apanteles obscurus (Nees, 1834)
- Apanteles (Choeras) semele (Nixon, 1965)
- Apanteles sicarius Marshall, 1885
- Apanteles xanthostigma (Haliday, 1834)
- Chelonus (Microchelonus) contractus (Nees, 1816)
- Clinocentrus cunctator (Haliday, 1836)
- Diolcogaster curticornis (Granger, 1949)
- Habrobracon gelechiae (Ashmead, 1889)
- Hypomicrogaster ecdytolophae (Muesebeck, 1922)
- Meteorus ictericus (Nees, 1811)
- Microgaster messoria Haliday, 1834
- Microgaster nixalebion Shaw, 2004
- Oncophanes betulae Muesebeck, 1935
- Oncophanes minutus (Wesmael, 1838)
- Pholetesor circumscriptus (Nees, 1834)
- Protapanteles aletta (Nixon, 1973)
- Protapanteles fulvipes Halyday, 1834)
- Protapanteles immunis (Haliday, 1834)
- Protapanteles mygdonia (Nixon, 1973)
- Rhygoplitis choreuti (Viereck, 1912)
- Rhysipolis decorator (Haliday, 1836)
- Triaspis luteipes (Thomson, 1874)
- Ichneumonidae Latreille, 1802
- Aethecerus parianae Uchida, 1924
- Aethecerus placidus Wesmael, 1845
- Aethecerus rugifrons Holmgren, 1890
- Apechthis quadridentata (Thomson, 1877)
- Apophua bipunctoria (Thunberg, 1822)
- Bathythrix thomsoni (Kerrich, 1942)
- Campoletis julia (Viereck, 1925)
- Campoplex lyratus (Thomson, 1887)
- Campoplex pyraustae Smith, 1931
- Campoplex tumidulus Gravenhorst, 1829
- Diadegma armillatum (Gravenhorst, 1829)
- Diadegma chrysostictos (Gmelin, 1790)
- Diadegma claripenne (Thomson, 1887)
- Diadegma exareolator Aubert, 1964
- Diadegma fenestrale (Holmgren, 1860)
- Diadegma monospilum (Thomson, 1887)
- Diadegma rufatum (Bridgman, 1884)
- Diadegma trochanteratum (Thomson, 1887)
- Diadromus japonicus (Ashmead, 1906)
- Encrateola laevigata (Ratzeburg, 1848)
- Enytus apostatus (Gravenhorst, 1829)
- Enytus obliteratus (Cresson, 1864)
- Euryproctus curvator Davis, 1897
- Gelis agilis (Fabricius, 1775)
- Gelis areator (Panzer, 1804)
- Glypta varicoxa Thomson, 1889
- Gregopimpla inquisitor (Scopoli, 1763)
- Hypsicera curvator (Fabricius, 1793)
- Itoplectis alternans (Gravenhorst, 1829)
- Itoplectis aterrima Jussila, 1965
- Itoplectis conquisitor (Say, 1835)
- Itoplectis maculator (Fabricius, 1775)
- Itoplectis quadricingulata (Provancher, 1880)
- Itoplectis tunetana (Schmiedeknecht, 1914)
- Lycorina fici Seyrig, 1932
- Mesochorus testaceus Gravenhorst, 1829
- Mesochorus vittator (Zetterstedt, 1838)
- Oiorhinus pallipalpis Wesmael, 1845
- Parania geniculata (Holmgren, 1857)
- Pimpla spuria Gravenhorst, 1829
- Pimpla turionellae (Linnaeus, 1758)
- Scambus brevicornis (Gravenhorst, 1829)
- Scambus calobatus (Gravenhorst, 1829)
- Scambus elegans (Woldstedt, 1877)
- Scambus hispae (Harris, 1835)
- Scambus pomorum (Ratzeburg, 1848)
- Scambus sagax (Hartig, 1838)
- Temelucha platynotae (Cushman, 1917)
- Triclistus anthophilae Aeschlimann, 1983
- Triclistus congener (Holmgren, 1858)
- Triclistus emarginalus (Say, 1829)
- Triclistus laevigatus (Ratzeburg, 1844)
- Triclistus propinquus (Cresson, 1868)
- Triclistus pubiventris Thomson, 1887
- Xanthopimpla habermehli Krieger, 1915
- Braconidae Nees, 1811
Rilevanza economica
La specie Choreutis nemorana (tignola del fico o antofila), ben rappresentata nell'intera zona mediterranea , attacca prevalentemente Ficus carica (fico comune), arrecando solo lievi danni tranne in rare occasioni. Le contromisure possono comprendere l'utilizzo di nemici naturali, quali alcuni imenotteri parassitoidi , l'impiego di insetticidi selettivi, applicati all'inizio dell'infestazione, ma anche la semplice raccolta manuale delle prime foglie interessate dalla presenza delle larve . [19] [20]
La congenere Choreutis pariana (antofila o tignola delle foglie del melo) ha una distribuzione paleartica , ma è assente nel Nordafrica ; attacca diverse rosacee , con una preferenza per Malus domestica (melo comune). I danni a carico delle colture non sono frequenti, ma possono essere rilevanti a causa delle due/tre generazioni annue che la specie è in grado di sviluppare. I metodi di lotta sono analoghi a quelli riportati per C. nemorana . [19] [21]
Tebenna bjerkandrella , infine, scheletrizza le foglie di svariate specie di Asteraceae , tra cui anche Cynara scolymus (carciofo); in alcune zone dell' Italia meridionale può sviluppare anche tre generazioni l'anno. [19] [22] [23]
Distribuzione e habitat
Il taxon è presente in tutti i continenti, a eccezione dell' Antartide , con una ricchezza in specie più consistente nelle ecozone paleartica , indomalese ed australasiana . [4] [5] [9]
L' habitat è rappresentato da zone verdi, boschi e foreste , a partire dalle fasce temperate fino a quella tropicale . [5]
Tassonomia
Choreutidae Stainton , 1858 - Manual Br. Butterflies and Moths 2 : 157 [1] - genere tipo : Choreutis Hübner , [1825] - Verz. bek. Schmett. : 373 . [6]
Il genere tipo Choreutis , inizialmente ascritto fra i " Tortrices ", [6] fu portato nei Glyphipterigidae da Fletcher (1929), [24] e in seguito fu spostato all'interno dei Sesioidea (Brock, 1971; [25] Heppner, 1977; [26] Heppner & Duckworth, 1981 [12] ). Minet (1986, [27] 1991 [11] ), tuttavia, non considerò valide le sinapomorfie con il predetto assemblamento, e preferì inserire il taxon in una superfamiglia a sé. [4] [28]
Chiave dicotomica per la determinazione delle sottofamiglie
Viene di seguito riportata una chiave dicotomica per il riconoscimento della sottofamiglia di appartenenza, sulla scorta di quella proposta da Heppner & Duckworth (1981), [12] in cui è preso in considerazione il solo stadio adulto ; va specificato che oltre alle due sottofamiglie qui riportate, venne in seguito riconosciuta quella delle Millieriinae (in questa chiave ricompresa nelle Choreutinae ), che fu poi elevata al rango di famiglia ( Millieriidae ) da Rota nel 2011. [29]
1 Ala anteriore munita di termen chiaramente arrotondato; chorda assente Brenthiinae
1' Ala anteriore munita di apice più o meno appuntito e termen alquanto squadrato; chorda presente, talvolta vestigiale Choreutinae
Sottofamiglie e generi
La famiglia si compone di due sottofamiglie , per un totale di 20 generi e 406 specie , diffuse in tutti i continenti ; la sottofamiglia Choreutinae , unica presente in Europa , conta nel continente 4 generi (presenti anche in Italia ) e 17 specie, di cui solo 9 si trovano anche in Italia; non è riportato alcun endemismo italiano: [3] [4] [5] [30] [31] [32] [33] [34]
- Brenthiinae Heppner in Heppner & Duckworth, 1981 - Smiths. Contr. Zool. 314 : 48 [12] (2 generi, 50 specie; tutti i continenti tranne l' Europa )
- Choreutinae Stainton, 1854 - Manual Br. Butterflies and Moths 2 : 157 [1] (18 generi, 356 specie; cosmopolita)
- Alasea Rota, 2008 - Zootaxa 1933 : 14 [38] (1 specie; Costa Rica )
- Anthophila Haworth, 1811 - Lepid. Britannica (3): 471 [39] (70 specie; tutti i continenti tranne l' Oceania ; 3 specie europee, di cui una sola in Italia)
- = Antophila (sic) Bleszynski, Razowski & Zukowski, 1965 - Acta zool. cracov. 10 (5): 413 [40]
- = Siamethis (sic) Klimesch, 1968 - Posebno Izd. prirod. Muz. Skopje 5 : 150 [41]
- = Simaethis Leach, [1815] - in Brewster, Edinburgh Ency. 9 : 135 [42]
- = Simaetis Kautz, 1931 - Verh. KK zool.-bot. Ges. Wien 80 : 28 [43]
- = Simethis Bleszynski, Razowski & Zukowski, 1965 - Acta zool. cracov. 10 (5): 413 [40]
- = Simoethis Desmarest, 1848 - in Orbigny, Dict. univl Hist. Nat. 11 : 617 [44]
- = Symaethis Bruand, 1850 - Mem. Soc. Emul. Doubs (1) 3 (2, livr. 3, 4): 101 [45]
- = Symaethis Dunning & Pickard, 1858 - Accent. List Brit. Lep. : 73 [8]
- = Xylopoda Berthold, 1827 - in Latreille, Nat. Familien Thierreichs : 484 [46]
- = Xylopodo (sic) Morris, 1872 - Nat. Hist. Br. Moths ([Edn 3]) 3 : iv [47]
- Asterivora Dugdale, 1979 - NZJ Zool. 6 : 461 [48] (23 specie; Australia e Nuova Zelanda )
- = Asterophora Horning & Greenwood, 1977 ( nomen nudum ) - NZ Ent. 6 (3): 295 [49]
- Caloreas Heppner, 1977 - Proc. ent. Soc. Wash. 79 (4): 631 [26] (18 specie; America settentrionale , centrale e meridionale )
- Choreutis Hübner, [1825] - Verz. bek. Schmett. (23-27): 373 [6] (96 specie, cosmopolita; 3 specie in Europa e in Italia) ( genere tipo )
- = Allonomyia [sic] Ferguson, 1975 - Tech. Bull. US Dep. Agric. 1521 : 41 [50]
- = Allononyma Busck, 1904 - Proc. US Natn. Mus. 27 (1375): 745 [51]
- = Allonyma [sic] Fracker, 1915 - Ill. biol. monogr. 2 : 82 [52]
- = Chloreutis [sic] Viette, 1948 - Mém. Inst. sci. Madag. (A) 1 : 40 [53]
- = Chorentes [sic] Morris, 1871 - Nat. Hist. Br. Moths 3 : iv [54]
- = Chorentis [sic] Turner, 1898 - Trans. R. Soc. S. Aust. 22 : 203 [55]
- = Choreutes [sic] Treitschke, 1835 - In Ochsenheimer, Schmett. Eur. 10 (3): 31 [56]
- = Choreuthis [sic] Hackman, 1947 - Notul. ent. 26 (3-4): 71 [57]
- = Choreutidia Sauber, 1902 - in Semper, Die schmett. Philipp. ins. 2 (6): 702 [58]
- = Cloreutis [sic] Kautz, 1931 - Verh. KK zool.-bot. Ges. Wien 80 : 28 [43]
- = Entomoloma Ragonot, 1875 - Ann. Soc. ent. Fr. (5) 5 (Bull.): xliii [59]
- = Eutromula Frölich, 1828 - Enum. Tortr. Würt. : 11 [60]
- = Hemerophila Hübner, 1806 (soppr. ICZN Op. 97) - Tentamen determinationis digestionis : 2 [61]
- = Hemerophila sensu Fernald, 1900 - Can. Ent. 32 (8): 239 [62]
- = Macropia O. Costa, 1836 - Fauna Reg. Nap. : 196 [63]
- = Orchemia sensu Fernald, 1900 - Can. Ent. 32 (8): 238 [62]
- Hemerophila Hübner, 1817 - Samml. exot. Schmett. 1 : tav. 213 [64] (9 specie; America centrale e meridionale)
- Melanoxena Dognin, 1910 - Annls Soc. ent. Belg. 54 : 121 [67] (1 specie; Colombia )
- Niveas Rota, 2013 - in Rota & Miller, ZooKeys 355 : 29 [68] (2 specie; Kenya , Papua Nuova Guinea e Isole Salomone )
- Ornarantia Rota & Wahlberg, 2012 - Zool. Scr. 41 : 536 [69] (20 specie; America centrale e meridionale)
- Peotyle Diakonoff, 1978 - Zool. Verh. Leiden 160 (1): 23 [37] (2 specie; India e Cina)
- Prochoreutis Diakonoff & Heppner, 1980 - Ent. Ber. Amst. 40 (12): 196 [70] (36 specie; Africa , Europa, Asia , America settentr. e centrale; 7 specie in Europa, di cui 3 in Italia)
- Rhobonda Walker, 1863 - List Spec. lepid. Insects Colln Br. Mus. (28): 424 [71] (3 specie; America centrale, meridionale e Indonesia )
- Saptha Walker, 1864 - List Spec. lepid. Insects Colln Br. Mus. (30): 1015 [72] (17 specie, Asia e Oceania)
- = Badera Walker, 1866 - List Spec. lepid. Insects Colln Br. Mus. (35): 1819 [73]
- = Chordates Snellen, 1877 - Tijdschr. Ent. 20 : 49 [74]
- = Choredates [sic] Pagenstecher, 1884 - Jahrb. Nass. Ver. Nat. 37 : 289 [75]
- = Saphtha [sic] Walsingham & Durrant, 1900 - Cat. east. and Aust. Lepid. Heterocera Colln Oxf. (2): 567 [76]
- Tebenna Billberg, 1820 - Enum. Ins. Mus. Billb. : 90 [77] (28 specie; cosmopolita; 4 specie in Europa, di cui 2 in Italia)
- Telosphrantis Meyrick, 1932 - Trans. R. ent. Soc. Lond. 80 : 116 [79] (1 specie; Etiopia )
- Tortyra Walker, 1863 - List Spec. lepid. Insects Colln Br. Mus. (28): 510 [71] (23 specie; America settentrionale, centrale e meridionale)
- Trichocirca Meyrick, 1920 - in Alluaud & Jeannel, Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique Orientale. II Microlepidoptera (Lépid.) : 85 [82] (1 specie; Kenya)
- Zodia Heppner, 1979 - Proc. ent. Soc. Wash. 81 (4): 685 [83] (5 specie; America centrale e meridionale)
Sinonimi
Sono stati riportati i seguenti sinonimi : [2] [30]
- Choreuthidae [sic] Hackman, 1947 - Notul. ent. Helsinki 26 : 71 [57]
- Choreutina von Heinemann & Wocke, 1877 - Schmett. Deutschl. Schweiz 2 (II, 2): 1 [84] - genere tipo : Choreutis Hübner, [1825] [6]
- Hemerophilidae Busck, 1910 - Bull. Dept. Agric. Trinidad 9 : 242 [85] - genere tipo: Hemerophila Hübner, [1817] [64]
- Hemerophilidae Walsingham, 1910 - Ent. Monthly Mag. 46 : 257 [86] - genere tipo: Hemerophila Hübner, [1817] [64]
- Simaethidae Cotes & Swinhoe, 1889 - Cat. Moths India (5): 700 [87] - genere tipo: Simaethis Leach, 1815 [42] (= Anthophila Haworth, 1811 ) [39]
- Simaethinae Janse, 1932 - Moths of South Africa 1 : 61 [88] - genere tipo: Simaethis Leach, 1815 [42] (= Anthophila Haworth, 1811 ) [39]
Filogenesi
Di seguito è mostrato un albero filogenetico ricavato da quello proposto da Kristensen nel 1999: [4]
Ditrysia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Qui sotto viene invece riportato un albero filogenetico ricavato dallo studio di Heikkila et al. (2015); [89] si osservi l'affinità genetica tra i Choreutidae e gli Immidae , all'interno degli Apodytrisia :
Apoditrysia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alcune specie
Adulto
Asterivora fasciata
(Choreutinae)Asterivora inspoliata
(Choreutinae)Asterivora tristis
(Choreutinae)Asterivora urbana
(Choreutinae)Brenthia hexaselena
(Brenthiinae)Brenthia pavonacella
(Brenthiinae)Choreutis amethystodes
(Choreutinae)Choreutis argyrota
(Choreutinae)Choreutis basalis
(Choreutinae)Choreutis periploca
(Choreutinae)Choreutis emplecta
(Choreutinae)Choreutis flavimaculata
(Choreutinae)Choreutis hyligenes
(Choreutinae)Choreutis limonias
(Choreutinae)Choreutis nemorana
(Choreutinae)Choreutis pariana
(Choreutinae)Choreutis sexfasciella
(Choreutinae)Choreutis xanthogramma
(Choreutinae)Hemerophila houttuinialis
(Choreutinae)Niveas agassizi
(Choreutinae)Niveas kone
(Choreutinae)Prochoreutis inflatella
(Choreutinae)Prochoreutis myllerana
(Choreutinae)Prochoreutis sehestediana
(Choreutinae)Prochoreutis solaris
(Choreutinae)Saptha angustistriata
(Choreutinae)Saptha beryllitis
(Choreutinae)Saptha divitiosa
(Choreutinae)Saptha exanthista
(Choreutinae)Saptha libanota
(Choreutinae)Saptha smaragditis
(Choreutinae)Tebenna gemmalis
(Choreutinae)Tebenna gnaphaliella
(Choreutinae)Tebenna micalis
(Choreutinae)Tebenna pretiosana
(Choreutinae)Tebenna silphiella
(Choreutinae)
Larva
Choreutis nemorana
(Choreutinae)Niveas kone
(Choreutinae)
Conservazione
Nessuna specie appartenente a questa famiglia è stata inserita nella Lista rossa IUCN . [90]
Note
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Voci correlate
Altri progetti
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