Petasites
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Petasites Miller , 1754 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Asteraceae , cu un aspect și panicul erbacee perena inflorescență .
Etimologie
Se pare că Dioscorides Pedanius ( Anazarbe în Cilicia , aproximativ 40 - aproximativ 90), medic grec antic, botanist și farmacist care practica la Roma pe vremea împăratului Nero , cel care a numit prima dată aceste plante cu numele de Petasites referindu-se la frunze mari asemănătoare cu petàsos, o pălărie cu boruri mari folosită de călătorii vremii sale. Denumire preluată de mai multe ori în timpurile moderne de diverși botanici ( Tournefort , Adanson sau Gaertner ) și în orice caz consolidată, ca gen, de Linnaeus în 1735 și plasată în „Corimbifere” [1] [2] .
Numele științific acceptat în prezent ( Petasites ) a fost propus de botanistul scoțian Philip Miller ( Chelsea , 1691 - Chelsea, 1771) într-o publicație din 1754.
Descriere
Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Sunt plante robuste și perene a căror înălțime variază de la câțiva decimetri până la un metru (maxim 120 cm) și au un puternic dimorfism între caulină și frunzele rădăcinii . Forma biologică pentru toate spontane italiene specia este geophyte rizomatoasă (G rhiz); adică sunt plante perene erbacee care aduc mugurii în subteran. În timpul anotimpului advers nu au organe aeriene și mugurii se găsesc în organele subterane numite rizomi , o tulpină subterană din care, în fiecare an, se ramifică rădăcinile și tulpinile aeriene (reproducere vegetativă); în caz contrar, aceste plante se pot reproduce și prin jumătate de sămânță.
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare rizomului .
Tulpina
- Partea subterană : partea subterană este formată din rizomi groși sau subțiri, deschise sau întunecate în funcție de specie , adesea sunt tubulare.
- Partea epigeală: tulpinile aeriene sunt mari și tubulare (goale), în general de culoare roșu-maroniu. Postura este erectă și nu sunt ramificate. În partea inițială a dezvoltării (până la înflorire) tulpina este acoperită numai de solzi, apoi (la sfârșitul înfloririi) frunzele rădăcinii încep să se formeze.
Frunze
Frunze caulinare ( Petasites hybridus )
Locație: Valmorel, Limana (BL), 800 m slm - 27/04/2008Frunze de rădăcină ( Petasites albus )
- Frunze bazale : frunzele radicale sunt mari și de formă rotundă, în formă de inimă triunghiulară sau în formă de rinichi și pețiolate lungi. Marginea este dințată (uneori aproximativ, altele dublă). Intrarea bazală (punctul de inserție a pețiolului ) este remarcabil de pronunțată la unele specii . În general, paginile superioare sunt verzi și fără păr , în timp ce cele inferioare sunt acoperite cu un puf albicios de tip bumbac. Pețiolurile sunt ușor canelate și pot fi atât fără păr, cât și tomentoase . Aceste frunze se formează de obicei după înflorire. Dimensiuni maxime: latime 80 cm; lungime 45 cm.
- Frunze cauline : acele cauline sunt sesile și îmbrățișează caule ; forma lor este lanceolată cu o pliere slabă la vârf și se reduc ușor spre inflorescență . Culoarea acestor frunze, ca și cea a tulpinii , este mai mult sau mai puțin înroșită.
Inflorescenţă
Inflorescența este formată din mai multe capete de flori sub sesile . Forma este un racem oval care apoi se prelungește la înflorire. Cu toate acestea, inflorescențele sunt toate terminale. Structura capetelor de flori este tipică pentru Asteraceae : un peduncul susține un plic în formă de clopot (sau sub-cilindric) compus din diferite (de la 12 la 15) scări liniare și nu toate la fel, dispuse într-o manieră suprapusă serie unică (uneori și în 2 - 3 serii) care protejează recipientul gol (fără spangles), plat sau ușor convex, dar alveolat, pe care sunt inserate două tipuri de flori: florile feminine, cele ligulate externe și hermafroditul flori, acele tubuloze centrale. Solzii de la suprafață au 1 până la 5 nervi, în timp ce marginea este înfricoșătoare . Diametrul carcasei 6 - 15 mm.
Aceste plante sunt practic dioice, deoarece inflorescențele (în ceea ce privește compoziția capetelor de flori ) pot fi de două tipuri [1] [3] :
- Androdinam - plante masculine: la periferie există puține flori feminine (de la 1 la 20) într-o singură serie; în timp ce în zona centrală a discului există foarte puține flori hermafrodite , deoarece stilul este aproape întotdeauna steril și, prin urmare, majoritatea florilor sunt masculine (de la 10 la 80); la aceste plante, în plus, racemul este mai oval și florile se ofilesc imediat după înflorire.
- Ginodinam - plante feminine: la periferie nu există flori feminine, în timp ce în zona centrală a discului majoritatea este compusă din flori feminine (de la 30 la 130) și foarte puține flori hermafrodite (sau mascul: de la 1 la 12) ); în acest caz inflorescența arată mai mult ca o paniculă mărită și este mai persistentă (aceasta este pentru a oferi ovarelor timp să se transforme în fructe ).
Floare
Florile sunt zygomorphic , tetra-ciclic (adică , format din 4 verticile : potir - corolla - androceum - Gineceu ) și pentameri ( caliciu și corolă format din 5 elemente). Culoarea florilor este albă, roz sau violet.
- * K 0, C (5), A (5), G 2 (mai jos) [4]
- Calici : sepalele sunt reduse la o coroană de solzi.
- Corola : toate florile (masculin - feminin) au corole tubulare cu 5 dinți; doar cele feminine aflate în poziție radială au o corolă asemănătoare unui tub, dar trunchiată oblic (sau ușor ligulată).
- Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere; anterele, pe de altă parte, sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul . Anterele de la bază sunt obtuze.
- Gineceum : stilul este unic, articulat cu un stigmat filiform sau oval și iese din tubul corolin ; ovarul este inferior și unilocular format din doi carpeli concrescendo și conținând un singur ovul .
- Înflorire: toate speciile italiene înfloresc la sfârșitul iernii sau la începutul primăverii.
- Polenizare : de insecte ( polenizare entomofilă ) și vânt ( polenizare anemofilă ).
Fructe
Fructul este o achenă sub suprafața cilindrică brăzdate cu (5 - 10 coaste) și glabra . La vârf există un papus alb candid format din mai multe fire lungi (de la 60 la 100), moi și dințate.
Distribuție și habitat
Genul este răspândit mai ales în regiunile subarctice și temperate-reci ale emisferei nordice , în timp ce habitatul tipic pentru speciile sale sunt zonele umbroase și umede. În aceste zone (de exemplu de-a lungul malurilor pârâurilor) este ușor să găsești la sfârșitul primăverii zone foarte mari acoperite gros de frunzele mari de rădăcină ale acestor plante.
Dintre speciile spontane ale florei italiene trăiesc toate în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și difuzia speciilor alpine [5] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
P. albus | 11 | Munte | Ca / Da | neutru | înalt | umed | B6 C3 D2 G2 G4 I1 I2 | de-a lungul Alpilor |
P. fragrans | 5 | deluros | Ca / Da | neutru | mediu | umed | A3 B3 B7 D2 | VC CO BS TN |
P. hybridus | 5 | deluros Munte | Ca / Da | neutru | înalt | umed | B5 C3 D2 G5 | de-a lungul Alpilor |
P. paradoxus | 3 | subalpin alpin | Aproximativ | de bază | mediu | umed | B5 C3 | de-a lungul Alpilor (cu excepția CN VA VC) |
Legendă și note la masă.
Pentru „ substrat ” cu „Ca / Si” ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
- Comunități de plante :
- 3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâmuri
- 5 = comunități nitrofile perene
- 11 = comunitate de macro și megaforbe terestre
- Medii :
- A3 = medii acvatice precum țărmuri, iazuri, șanțuri și mlaștini
- B3 = garduri vii și margini de pădure
- B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă
- B6 = tăieri de pădure defrișate, poieni, drumuri forestiere
- B7 = parcuri, grădini, terenuri de sport
- C3 = tărâm, morene și sol pietros
- D2 = marginile cursurilor
- G2 = pajiști ras de la nivel deluros până la cel alpin
- G4 = arbuști și margini de pădure
- G5 = salcii de arbust ripa
- I1 = păduri de conifere
- I2 = păduri cu frunze largi
Sistematică
Familia aparținând genului Petasites ( Asteraceae ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, organizată în 1530 de genuri pentru un total de aproximativ 22.750 de specii [6] . În clasificările mai vechi, familia Asteraceae este, de asemenea, cunoscută sub numele de Compositae .
Acest gen include câteva zeci de specii , răspândite în zonele umede din regiunile temperate ale emisferei nordice, dintre care patru sunt tipice florei italiene.
În familia Asteraceae , „Farfaracci” aparțin subfamiliei Tubiflore; subfamilie caracterizată prin faptul că are capete de flori cu flori tubulare în centru și, eventual, flori ligulate la periferie, solzi de coajă bine dezvoltate și fructe cu papus albicios și moale.
În cadrul genului , cu referire la speciile spontane italiene, botanistul italian Adriano Fiori (1865 - 1950) le împarte în două secțiuni distincte [1] :
- Secțiunea NARDOSMIA: a corole de flori de sex feminin din zona periferică a capului sunt ligulate scurt; inflorescența racemoasă este compusă din câteva capete de flori (3-10); bracteele racemului , în partea inferioară, sunt foarte mari, aproape cu frunze.
- Secțiunea EUPETASITES: această secțiune se caracterizează prin inflorescențe cu numeroase capete adesea organizate într-o rasemie întinsă (la sfârșitul înfloririi); corolele florilor radiale sunt trunchiate (sau ușor ligulate ); frunzele caulinare- bracteele sunt întotdeauna lanceolate- ascuțite indiferent de poziția pe care o pot avea de-a lungul tulpinii (bazală sau apicală).
Se propune următoarea clasificare științifică de acest fel :
- Familia : Asteraceae , definită de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier ( Tournai , 3 aprilie 1797 - 9 iunie 1878) într-o publicație din 1822.
- Subfamilie : Asteroideae definite de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832) împreună cu botanistul englez John Lindley (8 februarie 1799 - 1 noiembrie 1865) în 1829.
- Trib : Senecioneae , din nou definit de botanistul Alexandre Henri Gabriel de Cassini în 1819.
- Gen : Petasites , Philip Miller (1754).
- Trib : Senecioneae , din nou definit de botanistul Alexandre Henri Gabriel de Cassini în 1819.
- Subfamilie : Asteroideae definite de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832) împreună cu botanistul englez John Lindley (8 februarie 1799 - 1 noiembrie 1865) în 1829.
Variabilitate și hibrizi
Taxonomia acestui gen este dificilă, deoarece diferitele specii sunt destul de similare (variabilitate scăzută în morfologia reproducerii), în timp ce frunzele au un grad ridicat de polimorfism (în special în raport cu habitatul particular în care se găsesc). Mai mult, „pe câmp” este dificil să găsești atât florile, cât și frunzele rădăcinii aceleiași specii în același timp: mulți taxoni sunt greu de identificat fără frunze.
În America de Nord, cercetările [7] au evidențiat existența a patru grupări polimorfe care, totuși, nu au atins încă suficientă diferențiere (și stabilitate) la nivel de specie . Aceste cercetări indică în morfologia frunzelor cea mai bună demarcație taxonomică între diferitele specii, chiar dacă este bine să se țină cont de caracteristicile inflorescenței . Probabil în Europa (și deci și în Italia ) acest gen suferă de aceleași probleme.
Specii spontane ale florei italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice [3] .
- Grupa 1A : inflorescențele au multe capete de flori ; în cap există doar flori tubulare (cele ligulate periferice și radiante sunt absente);
- Grupa 2A: florile hermafrodite (cu stylus fertil) au stigmele ovale, scurte și ies în afară de corola tubului;
- Petasites hybridus (L.) Gaertn. - Fluturi mai mari: frunzele radicale sunt verzi pe ambele părți; marginile sunt aproximativ dințate și ating un diametru de 40 - 60 cm. Înălțimea plantelor variază de la 10 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este eurasiatic ; habitatul tipic este locurile umede și malurile pârâurilor; difuzarea pe teritoriul italian este aproape completă, în afară de insule, până la o altitudine de 1650 m slm .
- Grupa 2B: florile hermafrodite (cu stylus fertil) au stigmele filiforme, alungite și ies dincolo de corola tubului;
- Grupa 3A : solzii (sau frunzele) tulpinii au o culoare verde-gălbuie, în timp ce florile sunt alb-gălbui;
- Petasites albus (L.) Gaertn. - Fluturi albi: frunzele radicale sunt verzi pe partea superioară și tomentoase dedesubt; marginile sunt dublu dințate și placa frunzei este reniformă. Înălțimea plantelor variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este Orofita - Centrul European ; habitatul tipic este văile umede și zonele cu păduri de fag ; difuzia pe teritoriul italian este discontinuă la o altitudine cuprinsă între 500 și 2000 m slm .
- Grupa 3B : solzii (sau frunzele) tulpinii sunt înroșite, în timp ce florile sunt alb-roz;
- Petasites paradoxus (Retz.) Baumg. - Fluturi albi: frunzele radicale sunt verzi pe partea superioară și tomentoase dedesubt; marginile sunt dublu dințate și lama frunzei are o triunghiulare astate formă. Înălțimea plantelor variază de la 30 la 50 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este versanții alunecării de teren, zonele pietrișate și malurile pârâurilor montane; difuzia pe teritoriul italian este doar în Alpi la o altitudine cuprinsă între 600 și 2200 m slm .
- Grupa 1B : inflorescențele au puține (3 - 10) capete de flori ; capul florii este complet atât cu florile tubulare centrale, cât și cu cele ligulate periferice;
- Petasites fragrans (Vill.) Presl. - Butterbur vaniglione: frunzele radicale sunt verzi pe ambele părți; marginile sunt dintate regulat și ating un diametru de 6 - 20 cm. Înălțimea plantelor variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este eurimediteranean ; habitatul tipic este râpele umede; difuzia pe teritoriul italian este relativ completă dar este considerată o specie rară și vegetativă până la o altitudine de 800 m slm .
Sinonime
Genuri similare
Specie din genul Adenostyles Cass. ( A. alliariae (Gouan) A. Kern., A. alpina (L.) Bluff & Fingerh. Și A. leucophylla (Willd.) Rchb.) Poate fi confundat cu plantele din genul Petasites deoarece diversele specii coexistă în același medii; asta, însă, dacă avem de-a face cu indivizi reduși la frunze singuri. Cu toate acestea, ele se pot distinge prin faptul că lamina adenostililor este mai triunghiulară și venele sunt aranjate alternativ (în timp ce cele ale frunzelor petului sunt opuse și mai simetrice).
Utilizări
Farmacie
- Substanțe prezente: uleiuri esențiale , glucozide , mucilagii , taninuri și diverse săruri minerale [1] .
- Proprietăți de vindecare: în medicina populară aceste plante sunt utilizate pentru proprietățile lor vulnerabile (vindecă rănile), sedative (calmează stările nervoase sau dureroase în exces), bechiche (acțiunea calmantă a tusei) și emmenagogii (reglează fluxul menstrual) [8] .
- Părți utilizate: rizomi , capete de flori și frunze. Frunzele au proprietatea de a liniști tusea, în timp ce de îndată ce sunt culese, acestea sunt aplicate pe ulcere pentru a obține o vindecare rapidă.
Bucătărie
În Japonia , de pețiolele de japonicus Petasites sunt consumate de prăjire - le pe foc; dar sunt folosite și ca murături sau în saramură. Eschimoșii din Alaska folosesc în schimb Petasites frigidus ca legume. Unele triburi din zonele muntoase din nordul Californiei se hrănesc și cu pețiolele (și frunzele) Petasites palmatus [1] . O altă utilizare care se face frecvent cu plantele din acest gen este înlocuitorul sării de masă (din cenușă după ardere). Cu toate acestea, ar putea dori o utilizare moderată comestibilă a acestor plante deoarece acestea conțin puțini alcaloizi hepatotoxici ( alcaloizi pirolizidinici ) [8] .
Notă
- ^ a b c d e f Giacomo Nicolini, Motta Botanical Encyclopedia. Volumul al treilea , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 271.
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus 14-09-2009 .
- ^ a b Sandro Pignatti , Flora of Italy. Vol. 3 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 110-111, ISBN 88-506-2449-2 .
- ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 18 septembrie 2009 (arhivat din original la 9 februarie 2018) .
- ^ AA.VV., Flora Alpina. Al doilea volum , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 524.
- ^ Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Vol . 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, pagina 858, ISBN 88-7287-344-4 .
- ^ Baza de date eFloras , pe efloras.org .
- ^ a b Plante pentru un viitor , pe pfaf.org . Adus la 18 septembrie 2009 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Volumul al treilea , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 271.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 111, ISBN 88-506-2449-2 .
- AA.VV., Flora Alpina. Al doilea volum , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 524.
- 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 860, ISBN 88-7287-344-4 .
- Jose L. Panero și Vicki A. Funk, Către o clasificare subfamilială filogenetică pentru Compositae (Asteraceae) , în Proceeding of theological society of Washington. 115 (a): 760 - 773. 2002 .
- Site-ul Angiosperm Phylogeny , pe mobot.org . Adus la 1 decembrie 2010 .
- Vicki A. Funk, Alfonso Susanna, Tod F. Stuessy și Harold Robinson, Clasificarea compozitelor ( PDF ) (arhivat din original la 24 octombrie 2017) .
Elemente conexe
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Petasites
- Wikispecies conține informații despre Petasites
linkuri externe
- Baza de date ZipcodeZoo , la zipcodezoo.com . Adus 18/09/2009 .
- Baza de date Tropicos , pe tropicos.org . Adus 18/09/2009 .
- Index synonymique de la flore de France , pe www2.dijon.inra.fr . Adus 18/09/2009 .
- Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus 18/09/2009 .
- Botanică sistematică , pe homolaicus.com . Adus 18/09/2009 .
- Baza de date Petasites eFloras
- Baza de date Petasites Flora Europaea (Royal Botanic Garden Edinburgh)
- Baza de date GRAS Petasites
- Baza de date IPNI Petasites
Controlul autorității | Thesaurus BNCF 24984 · LCCN (EN) sh2012003764 |
---|