Catecolamină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Catecolaminele (sau catecolaminele ) sunt compuși chimici care derivă din aminoacidul tirozină . Unele dintre ele sunt amine biogene. Catecolaminele sunt solubile în apă și se leagă în proporție de 50% de proteinele plasmatice, deci circulă în sânge . Cele mai importante catecolamine sunt adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina) și dopamina . Catecolaminele precum hormonii sunt eliberate de glandele suprarenale (medulare suprarenale ) în situații stresante, cum ar fi stresul psihologic sau scăderea zahărului din sânge [1] . Conform consultării unui dicționar de chimie, catecolaminele se caracterizează printr-o grupare amino și prin prezența unui inel fenolic de tip catecol (dihidroxibenzen), acestea sunt sintetizate în creier - în terminațiile sinaptice în rolul neurotransmițătorilor.

Câteva exemple de catecolamine :

Producție

Sunt produse în principal de celulele cromafine ale medularei suprarenale și de fibrele postganglionare ale sistemului nervos simpatic . Dopamina, care acționează ca un neurotransmițător în sistemul nervos central, este produsă în mare parte în corpurile celulare neuronale ale substanței negre și din zona tegmentală ventrală .

Sinteza adrenalinei
Biosinteza și catabolismul catecolaminelor

Funcţie

Mod

La om, acestea sunt localizate în principal în partea medulară a glandei suprarenale (unde predomină adrenalina), în capetele periferice ale sistemului nervos simpatic (unde predomină norepinefrina) și în sistemul nervos central (unde predomină dopamina și norepinefrina).

Nivelurile ridicate de catecolamină din sânge sunt asociate cu stresul , care poate fi cauzat de reacții psihologice sau de elemente de mediu precum niveluri sonore ridicate, lumină puternică sau niveluri scăzute de zahăr din sânge .

Niveluri extrem de ridicate de catecolamină (cunoscută și sub denumirea de toxicitate a catecolaminei) pot apărea în traumatismele SNC datorate stimulării și / sau deteriorării nucleilor din trunchiul creierului , în special acelor nuclee care afectează sistemul nervos simpatic . În medicina de urgență, aceasta este cunoscută sub numele de acumulare de catecolamină .

Având o natură aminoacidă, acestea nu traversează bistratul fosfolipidic al membranei plasmatice, de aceea au nevoie de receptori; cea mai utilizată clasă de receptori este cea a receptorilor cu proteine ​​G, capabili să transmită transducția semnalului chiar și fără cozi de tirozin kinază.

Efecte

Catecolaminele provoacă modificări fiziologice generale care pregătesc corpul pentru activitatea fizică ( reacție de luptă sau de fugă ). Unele efecte tipice sunt creșterea ritmului cardiac, a tensiunii arteriale , a nivelului de glucoză din sânge și a unei reacții generale a sistemului nervos simpatic . Unele medicamente, cum ar fi tolcapona (un inhibitor central al catecol-O-metiltransferazei ), cresc nivelul tuturor catecolaminelor. Adrenalina și noradrenalina au același efect identic, adică să reacționeze față de sistemul nervos simpatic, activându-l, de fapt pot provoca vasoconstricție și, respectiv, bronhodilatație. Acestea sunt adesea folosite (mai ales adrenalină) în cazuri de șoc și pierderea conștienței din cauza scăderilor puternice de presiune (cauză endogenă a organismului → dilatarea vaselor → hipotensiune → șoc → ADRENALIN → vasoconstricție și reluarea tensiunii arteriale normale).

Structura

Catecolaminele au structura clară a unui inel benzenic cu două grupări hidroxil, o catenă etilică intermediară și o grupare amino terminală.

Degradare

Au un timp de înjumătățire de aproximativ câteva minute atunci când circulă în sânge.

Monoamin oxidaza (MAO) și catecol-o-metiltransferazele (COMT) sunt principalele două enzime responsabile de descompunerea catecolaminelor. MAO se găsesc în ficat, rinichi și terminații nervoase, în timp ce COMT se găsesc numai în ficat și rinichi. Cele două enzime catalizează reacțiile fără a urma o secvență ordonată.

MAO transformă grupa amino într-o grupare aldehidă.

COMT folosește SAM donator de metil pentru a metila gruparea hidroxil în poziția C3.

Notă

  1. ^ "Hipoglicemie" de Ronald Hoffman, MD, iulie 1999, The Holistic MD

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 1380 · LCCN (EN) sh85020986 · BNF (FR) cb119648248 (data) · NDL (EN, JA) 00.565.179