Chiasma (genetică)
În genetică , chiasma (sau chiasma ) este punctul în care doi cromozomi omologi formează o sinapsă în timpul meiozei , mai ales în timpul încrucișării , care are loc în timpul Pro-Fazei I; acest lucru se formează deoarece schimbul de material genetic între cromatide trebuie să aibă loc și reprezintă locul unde a fost rupt și schimbat un fir din fiecare dintre cele două cromatide non-surori. În acest fel există o recombinare genetică pentru producerea de noi combinații de alele în fiecare generație de organisme diploide.
Structura și funcția
O chiasmă arată ca un cromozom normal, unde, totuși, unul dintre locurile sale este înlocuit cu cel al omologului. De fapt, cuvântul chiasma amintește „structura în formă de chi” din greacă și, prin urmare, rezumă conceptul de doi cromozomi care, odată suprapuși, schimbă o parte din echipamentul lor.
Deși faza de diploten se caracterizează printr-o dizolvare a complexului sinaptinic și îndepărtarea cromozomilor omologi, cei doi rămân ferm ancorați în chiasmă.
Chiasma, la fel ca și încrucișarea , are o funcție de recombinare a genelor, permițând astfel variabilitatea genotipică a speciei.
Etimologie
Termenul derivă din grecescul χιασμός, care înseamnă „dispoziție în formă de chi ” (conectat la χιάζειν, „pentru a da forma cui ”), din numele celei de-a douăzeci și a doua litere a alfabetului grecesc, numită chi ( χ ). [1] [2]
Notă
Bibliografie
- Benjamin Lewin, The gene, a doua ediție compactă , Bologna, Zanichelli, 2011.
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe chiasma
linkuri externe
- ( RO ) Definiție pe Thefreedictionary.com , pe thefreedictionary.com .
