Diizopropil eter

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Diizopropil eter
formula structurala
Denumiri alternative
eter izopropilic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută [(CH 3 ) 2 CH] 2 O
Masa moleculară ( u ) 102,18 g / mol
Aspect lichid incolor
numar CAS 108-20-3
Numărul EINECS 203-560-6
PubChem 7914
ZÂMBETE
CC(C)OC(C)C
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,72 (20 ° C)
Solubilitate în apă 12 g / l (20 ° C)
Temperatură de topire −86 ° C (187 K)
Temperatura de fierbere 67 ° C (340 K) (1013 hPa)
Informații de siguranță
Punct de flacără −28 ° C (245 K) (cc)
Limite de explozie 1,0 - 21 Vol%
Temperatură de autoaprindere 405 ° C (678 K)
Simboluri de pericol chimic
ușor inflamabil iritant toxic pe termen lung
Pericol
Fraze H 225 - 336 - EUH019 - EUH066
Sfaturi P 210 - 241 - 261 - 303 + 361 + 353 - 405 - 501 [1] [2]

Eterul diizopropilic (sau eterul izopropilic ) este un compus chimic aparținând clasei eterilor alifatici ; este un eter simetric, izomer al eterului dipropilic.

La sala de temperatură apare ca incolor, volatil și foarte inflamabil lichid , cu un eteric ușor marcat miros și miscibil cu toți solvenții organici obișnuiți. În apă este mai puțin solubil decât dietil eterul (0,2 g / 100 ml la 20 ° C față de 6,05 g / 100 ml la 25 ° C) și, în același timp, are un coeficient mai mare de partiție 1-octanol / apă (log P ow = 2,00 [3] versus 0,87 [4] ) și acesta este uneori un avantaj în extracția amestecurilor de reacție în mediu apos sau emulsiile acestora. În comparație cu eterul comun , molecula este puțin mai puțin polară ( μ = 1,13 D [5] față de 1,15 D), iar lichidul, cu o constantă dielectrică similară scăzută (4,0 și 4,3), nu este atât de volatil (T eb. = 67 ° C vs 34 ° C). La fel ca alți eteri, poate forma peroxizi explozivi. Uneori se face referire la abrevierea „DIPE”.

Poate fi utilizat ca solvent pentru extracția acidului lactic în urma producției sale biotehnologice .

Se obține industrial ca subprodus în producția de izopropanol prin hidratarea propenei . [6] [7]

Utilizări

În timp ce la 20 ° C, dietil eterul dizolvă 1% în greutate apă, diizopropil eterul dizolvă doar 0,88%. Se utilizează ca solvent specializat pentru îndepărtarea sau extragerea compușilor organici polari din soluții apoase, de ex. fenoli, etanol, acid acetic. A fost folosit ca agent anti-lovitură .

Siguranță

Eterul diizopropilic poate forma peroxizi explozivi din faptul că se află în aer pentru perioade lungi de timp. Această reacție se desfășoară mai ușor decât eterul etilic, datorită carbonului secundar din apropierea atomului de oxigen. Antioxidanții pot fi folosiți pentru a preveni acest proces. Solventul stocat trebuie apoi testat pentru prezența peroxizilor mai des (recomandat o dată la 3 luni versus o dată la 12 pentru dietil eter [8] ). Peroxizii pot fi îndepărtați prin agitarea eterului cu o soluție apoasă de sulfat feros sau metabisulfit de sodiu . [9] [10] Din motive de siguranță, eterul metil terț-butilic este adesea utilizat ca solvent alternativ.

Notă

  1. ^ foaie informativă despre substanță pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
  2. ^ Eliminați în conformitate cu legile în vigoare.
  3. ^ eter diizopropilic , la www.stenutz.eu . Adus la 31 iulie 2020 .
  4. ^ dietil eter , la www.stenutz.eu . Adus la 31 iulie 2020 .
  5. ^ eter diizopropilic , la www.stenutz.eu . Adus la 31 iulie 2020 .
  6. ^ (EN) Enciclopedia Ullmann de chimie industrială , Weinheim, Wiley-VCH , DOI : 10.1002 / 14356007.a10_023.pub2 .
  7. ^ (EN) Sakuth Michael, Thomas și Joachim Mensing Schuler, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 15 aprilie 2010, pp. a10_023.pub2, DOI : 10.1002 / 14356007.a10_023.pub2 , ISBN 978-3-527-30673-2 . Adus la 31 iulie 2020 .
  8. ^ http://www.ccohs.ca/oshanswers/chemicals/organic/organic_peroxide.html
  9. ^ Chai, Christina Li Lin și Armarego, WLF, Purificarea chimicalelor de laborator , Oxford, Butterworth-Heinemann, 2003, pp. 176 , ISBN 978-0-7506-7571-0 .
  10. ^ AC Hamstead, Destroying Peroxides of Isopropyl Ether , în chimie industrială și inginerie , vol. 56, 1964, p. 37-42, DOI : 10.1021 / ie50654a005 .

Elemente conexe

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei