2-propanol

2-propanol


Denumiri alternative
alcool izopropilic, 2-propanol, izopropanol ^[1]
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	_(CH3) ₂ CHOH - C ₃ H ₈ O
Masa moleculară ( u )	60,10 g / mol
Aspect	lichid incolor
numar CAS	67-63-0
Numărul EINECS	200-661-7
PubChem	3776
DrugBank	DB02325
ZÂMBETE	`CC(C)O`
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm ³ , în cs )	0,786 (20 ° C)
Indicele de refracție	1.375 (20 ° C)
Solubilitate în apă	(20 ° C) solubil
Temperatură de topire	−89 ° C (184 K)
Temperatura de fierbere	82 ° C (355 K) (1013 hPa)
Informații de siguranță
Punct de flacără	12 ° C (285 K) (cc)
Limite de explozie	2 - 12,7 Vol%
Temperatură de autoaprindere	425 ° C (698 K)
Simboluri de pericol chimic

Pericol
Fraze H	225 - 319 - 336
Sfaturi P	210 - 233 - 305 + 351 + 338 ^[2]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Alcoolul izopropilic ( IUPAC propan-2-ol ) sau 2-propanolul este un alcool cu formula CH ₃ CH (OH) CH ₃ , incolor și moderat volatil, cu un miros caracteristic puternic care nu este neplăcut dacă este pur.

Este denumit adesea „izopropanol”, deși acest nume este citat în mod expres de IUPAC ca fiind incorect: de fapt, dacă ar avea această denumire, alcoolul izopropilic ar trebui să provină din „isopropan”, o hidrocarbură inexistentă deoarece propanul nu are în mod clar izomeri . Cu toate acestea, numele este răspândit deoarece acest alcool este izomerul constituțional al propanolului ( n-propanol ).

Proprietate

Alcoolul izopropilic este miscibil în apă, etanol , eter și cloroform . Este capabil să dizolve etil celuloza , polivinil butiralul , multe uleiuri, alcaloizi, gume și rășini naturale. ^[3] Spre deosebire de etanol sau metanol , alcoolul izopropilic nu este miscibil cu soluțiile saline și poate fi separat de soluțiile apoase prin adăugarea unei sări, cum ar fi clorura de sodiu . Procesul se numește sărare și permite concentrarea alcoolului izopropilic într-o fază distinctă. ^[4]

Amestecul de apă și alcool izopropilic scade punctul de topire ^[4] , care în compus la 87,7% în greutate (91% vol.), Formează un azeotrop cu un punct de fierbere de 80,37 ° C. Vâscozitatea acestui alcool crește pe măsură ce temperatura scade, până când se solidifică la -89 ° C.

Absorbanta maxima se gaseste in spectrul ultraviolet-vizibil , la 205 nm. ^[5] ^[6]

Alcoolul izopropilic are un gust ușor amar și nu este comestibil. ^[4] ^[7]

Sinteză

Alcoolul izopropilic este produs din hidratarea propilenei , prin două căi principale:

1. Metoda indirectă, fază lichidă în două etape prin esterul sulfuric.
Adăugarea de acid sulfuric are loc la temperatura de 20 ° C și 10-12 bari (H ₂ SO ₄ 94%) sau la 60-65 ° C și 25 bar cu o concentrație de acid 70%. Diluând ulterior cu apă esterul sulfuric este hidrolizat . Acest proces este utilizat de BP , Shell și Texaco .

{\ce {CH3CH=CH2 + H2SO4 -> (CH3)2CHOSO3H + H2O -> (CH3)2CHOH}}

{\ displaystyle {\ ce {CH3CH = CH2 + H2SO4 -> (CH3) 2CHOSO3H + H2O -> (CH3) 2CHOH}}}

{\ displaystyle {\ ce {CH3CH = CH2 + H2SO4 -> (CH3) 2CHOSO3H + H2O -> (CH3) 2CHOH}}}

2. Metodă directă, fază unică, hidratare în fază gazoasă a propilenei .
Condițiile de funcționare tipice sunt 270 ° C și 250 bar pe catalizatori care pot fi WO ₃ / SiO ₂ cu promotori ZnO (proces ICI ) sau 175-190 ° C 25-40 bar catalizați de H ₃ PO ₄ pe suporturi de silice . Pe această schemă există numeroase variații ale condițiilor de funcționare între diferiții producători.

Utilizări

Alcoolul izopropilic este utilizat în mod obișnuit ca detergent, ca dezinfectant ușor al pielii (alcool de frecare), cum ar fi alcoolul etilic denaturat, ca solvent și aditiv în industrii și tipărire offset , precum și ca intermediar important pentru sinteze farmaceutice și cosmetice. Este, de asemenea, utilizat ca aditiv pentru combustibil, ca lichid pentru radiatoarele auto și ca dezinfectant.

Alcoolul izopropilic este, de asemenea, utilizat ca aditiv pentru anumite tipuri de benzină pentru vehicule, deoarece permite ca orice apă prezentă să nu se separe într-o fază distinctă, ceea ce ar determina motorul să aspire apa și să o oprească.

Este, de asemenea, un degresant excelent, care este adesea utilizat pentru curățarea dispozitivelor optice (lentile, obiective fotografice, microscopuri) și electronice (lentile laser pentru CD / DVD, benzi magnetice, circuite imprimate, senzori), în comparație cu efectele alcoolului etilic ( etanol ) acoperirile delicate ale suprafeței acestor dispozitive mai puțin. Este, de asemenea, utilizat pentru curățarea monitoarelor computerului și ca solvent ușor pentru îndepărtarea „pastei termice” din CPU (de obicei se folosește grăsime siliconică ). O altă utilizare în câmpul electronic (deși optică) este în conectarea fibrelor optice , deoarece evaporarea nu lasă reziduuri și nu deteriorează componentele mici (în ordinea unei zecimi de milimetru ).

Este utilizat pe scară largă pentru curățarea plăcilor de imprimare 3D.

Este, de asemenea, utilizat pentru a combate infestările de insecte solzi de pe plante. Și este utilizat în detergenții obișnuiți de curățat podeaua.

Este utilizat în histochimie pentru a evidenția lipidele, de exemplu, în țesutul adipos. Având în vedere hidrofobia parțială, se folosește pentru a pune unul dintre coloranții hidrofobi într- o soluție apoasă (trebuie să fie neapărat hidrofobi pentru a se lega de lipidele, care la rândul lor sunt hidrofobe) din familia Sudanului. De îndată ce materialul este scufundat în soluție, Sudanul se separă de alcoolul izopropilic pentru a se lega de lipide. În acest moment s-a obținut culoarea dorită.

Conservare și toxicitate

Alcoolul izopropilic este foarte inflamabil, deci trebuie depozitat și manipulat departe de scântei, flăcări sau surse de căldură.

Toxicitate: „ 2 - propanolul prezintă toxicitate orală acută scăzută, în timp ce este inhalat dacă animalele (șobolan, șoarece) sunt expuse la concentrații mari de vapori, apar iritații ale membranelor mucoase, ataxie, prostrație, depresie SNC și deces. ” [1]

Notă

^ Deși răspândit, termenul de izopropanol este incorect: combină prefixul iso- al nomenclaturii tradiționale cu sufixul -olo al IUPAC.
^ Fișă informativă 2-propanol pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Internet Archive .
^ Arthur K. Doolittle, The Technology of Solvents and Plasticizers , New York, John Wiley & Sons, Inc., 1954, p. 628.
^ ^a ^b ^c Indexul Merck , ediția a X-a, Rahway, NJ, Merck & Co., 1983, p. 749.
^ Alcool izopropilic, UltimAR, potrivit pentru cromatografie lichidă, Extract / Conc, Spectrofotometrie UV , la us.vwr.com , VWR International . Adus la 25 august 2014 .
^ UV Cutoff ( PDF ), pe utsc.utoronto.ca , Universitatea din Toronto . Adus la 25 august 2014 (arhivat din original la 8 octombrie 2013) .
^ John E. Logsden și Richard A Loke, Alcooli propilici, în Jacqueline I. Kroschwitz (ed.), Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology ,, ed. A 4-a, New York, John Wiley & Sons, Inc., 1999, pp. 1654–1656, ISBN 978-0-471-41961-7 .

Elemente conexe

1-propanol

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe 2-propanol

linkuri externe

Fișa cu date de securitate a alcoolului izopropilic în limba italiană , faichim.com
Fișa cu date de siguranță a alcoolului izopropilic , la sigmaaldrich.com .

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei

[1] Deși răspândit, termenul de izopropanol este incorect: combină prefixul iso- al nomenclaturii tradiționale cu sufixul -olo al IUPAC.

[2] Fișă informativă 2-propanol pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Internet Archive .

[Doolittle-3] Arthur K. Doolittle, The Technology of Solvents and Plasticizers , New York, John Wiley & Sons, Inc., 1954, p. 628.

[Merck-4] Indexul Merck , ediția a X-a, Rahway, NJ, Merck & Co., 1983, p. 749.

[Macron-5] Alcool izopropilic, UltimAR, potrivit pentru cromatografie lichidă, Extract / Conc, Spectrofotometrie UV , la us.vwr.com , VWR International . Adus la 25 august 2014 .

[UToronto-6] UV Cutoff ( PDF ), pe utsc.utoronto.ca , Universitatea din Toronto . Adus la 25 august 2014 (arhivat din original la 8 octombrie 2013) .

[7] John E. Logsden și Richard A Loke, Alcooli propilici, în Jacqueline I. Kroschwitz (ed.), Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology ,, ed. A 4-a, New York, John Wiley & Sons, Inc., 1999, pp. 1654–1656, ISBN 978-0-471-41961-7 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]