2-metil-2-propanol
| 2-metil-2-propanol | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2-metilpropan-2-ol | |
| Denumiri alternative | |
| 2-metil-2-propanol alcool t- butilic trimetilcarbinol t -butanol [1] | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 4 H 10 O |
| Masa moleculară ( u ) | 74.12 |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-889-7 |
| PubChem | 6386 |
| DrugBank | DB03900 |
| ZÂMBETE | CC(C)(C)O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,78 |
| Solubilitate în apă | solubil la 20 ° C |
| Temperatură de topire | 25,3 ° C (298,5 K) |
| Temperatura de fierbere | 82 ° C (355 K) |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 14 ° C (287 K) |
| Limite de explozie | 2,3 - 8,0% vol. |
| Temperatură de autoaprindere | 490 ° C (763 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 225 - 332 - 319 - 335 |
| Sfaturi P | 210 - 305 + 351 + 338 - 403 + 233 [2] |
2-metil-2-propanol , cunoscut și sub numele de alcool t -butilic (citiți: alcool terțiar-butilic ) este un alcool .
La temperatura camerei este un solid delicescent incolor (se topește la 25 ° C) cu un miros similar cu cel al camforului . Se dizolvă ușor atât în apă, cât și în cei mai comuni solvenți organici polari ( acetonă , eter etilic ), în timp ce este insolubil în solvenți nepolari ( toluen , hexan ).
Se obține prin hidratarea izobutenului în prezența acidului sulfuric , care acționează ca un catalizator . Izobutenul adaugă un ion H + eliberat de acid și formează o carbocație terțiară, a cărei sarcină electrică pozitivă, care se află pe atomul central de carbon, este stabilizată prin hiperconjugare de către cele trei grupări metil vecine. O moleculă de apă este apoi adăugată la cation și alcoolul t- butilic se formează prin expulzarea unui ion H + .
orientarea reacției urmează regula Markovnikov , prin urmare nu se formează cantități apreciabile de izomer 2-metil-1-propanol .
Acesta este utilizat ca aditiv în combustibili și ca intermediar în sinteza t- butii eteri , t- butii esteri și t- butii fenoli , acesta din urmă formând o clasă de antioxidanți. În sinteza chimică este, de asemenea, utilizat pentru îndepărtarea în siguranță a deșeurilor metalice de potasiu , care reacționează cu alcoolul t- butilic formând sarea de potasiu corespunzătoare, t- butilatul de potasiu.
Notă
- ^ Numele t- butanol, deși răspândit, este incorect. Combinați prefixul t - al nomenclaturii tradiționale cu sufixul -olo al IUPAC.
- ^ Foaie de 2-metil-2-propanol pe IFA-GESTIS
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe 2-metil-2-propanol
linkuri externe
- ( EN ) 2-metil-2-propanol , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controlul autorității | GND ( DE ) 4318202-1 |
|---|
