Izobutenă
| Izobutenă | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2-metilpropenă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 4 H 8 |
| Masa moleculară ( u ) | 56.11 |
| Aspect | gaz incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 204-066-3 |
| PubChem | 8255 |
| ZÂMBETE | CC(=C)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 2,41 - 2,42 (în fază lichidă) |
| Solubilitate în apă | 263 mg / l la 25 ° C |
| Temperatură de topire | −104 ° C (169 K) |
| Temperatura de fierbere | −7 ° C (266 K) |
| Informații de siguranță | |
| Limite de explozie | 1,8 - 9,6% vol. |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 220-280 |
| Sfaturi P | 210-377 - 381-403 [1] |
Izobutenă (sau izobutilenă , denumită IUPAC 2-metilpropenă ) este o alchenă , izomer de butenă .
La temperatura camerei este un gaz mai dens decât aerul, incolor și extrem de inflamabil. Formează amestecuri explozive cu aerul.
Sinteză
Este produs industrial prin crăparea catalitică sau termică a fracțiunilor de ulei cu fierbere ridicată sau a amestecurilor de hidrocarburi saturate. Este izolat și purificat fie prin absorbție pe 50% acid sulfuric și regenerare ulterioară prin distilare cu abur, fie prin îndepărtarea celorlalte butene izomerice prin absorbție pe site moleculare .
Alte procese de producție a izobutanului sunt deshidratarea alcoolului t-butilic și deshidrogenarea catalitică a izobutanului [2], care are loc în funcție de reacție:
Se estimează că producția mondială a depășit 10 milioane de tone în 2002, din care 80% este concentrată în Statele Unite , urmată de Europa și Japonia .
Aplicații
Isobutena nu are aplicații directe; găsește utilizarea doar ca intermediar în sinteza altor materiale. Utilizarea sa principală este ca monomer la producerea polimerului corespunzător; polimerii și copolimerii izobutenici sunt cauciucuri și materiale plastice.
Aproximativ 72% din izobutena produsă este transformată în cauciuc butilic ; o fracțiune minoră este utilizată pentru producerea de antioxidanți pentru alimente, ambalaje și materiale plastice . Alte utilizări sunt în sinteza aditivilor pentru uleiurile lubrifiante.
Combinat cu formaldehidă, dă Isoprenol , a cărui producție mondială este estimată la 6-13.000 de tone. [3]
Isobutenul este, de asemenea, un reactiv fundamental pentru protecția grupării carboxil, o procedură importantă în sinteza peptidelor și proteinelor.
Notă
- ^ foaie de izobutenă pe IFA-GESTIS
- ^ Chimia hidrocarburilor , George A. Olah și Árpád Molnár, Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-41782-8
- ^ Date 2001, vezi intrarea pentru compus.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe izobutenă
| Controlul autorității | Tezaur BNCF 20018 |
|---|
