Factorul țesutului

Această intrare sau secțiune despre proteine nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Această intrare pe tema proteinelor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Factorul tisular , cunoscut și sub numele de tromboplastină tisulară , factor III sau CD142 , este o glicoproteină găsită în țesutul subendotelial , trombocite și leucocite , necesară formării trombinei din zimogenul său: protrombina . Formarea trombinei duce la coagularea sângelui . Tromboplastina definește cascada care duce la activarea factorului X - calea factorului tisular. Procedând astfel, a înlocuit modul extrinsec denumit anterior pentru a elimina ambiguitatea.

Diferitele tromboplastine de pe piață, care diferă în ceea ce privește activitatea pro- coagulantă , sunt utilizate în mod obișnuit în laborator pentru efectuarea testelor de screening pentru hemostază .

Funcţie

Gena F3 codifică factorul de coagulare III, care este o glicoproteină de suprafață a celulei. Acest factor permite celulelor să inițieze cascade de coagulare a sângelui și funcționează ca un receptor cu afinitate ridicată pentru factorul VII de coagulare. Complexul rezultat oferă un eveniment catalitic care este responsabil pentru inițierea cascadelor de protează ale coagulării prin proteoliză limitată specifică. Spre deosebire de ceilalți cofactori ai acestor cascade de protează, care circulă ca precursori nefuncționali, acest factor este un inițiator puternic care este pe deplin funcțional atunci când este exprimat pe suprafețele celulare. Există 3 domenii distincte ale acestui factor: extracelular, transmembranar și citoplasmatic. Această proteină este singura din calea coagulării pentru care nu a fost descrisă o deficiență congenitală [5]. În plus față de factorul tisular legat de membrană, s-a găsit și o formă solubilă a factorului tisular care rezultă din transcripțiile ARNm ale factorului tisular splicat alternativ, în care exonul 5 este absent și exonul 4 este splicat direct la exonul 6. ^{[1 ] [2]}

Cascada de coagulare

TF este receptorul de suprafață celulară pentru factorul de serină protează VIIa.

Cea mai cunoscută funcție a factorului tisular este rolul său în coagularea sângelui. Complexul TF cu factorul VIIa catalizează conversia factorului de protează inactiv X în factorul activ de protează Xa.

Împreună cu factorul VIIa, factorul tisular constituie factorul tisular sau calea extrinsecă a coagulării. Acest lucru este în contrast cu calea intrinsecă (amplificare) care implică atât factorul IX activat cât și factorul VIII. Ambele căi duc la activarea factorului X (calea comună) care se combină cu factorul V activat în prezența calciului și a fosfolipidelor pentru a produce trombină (activitate de tromboplastină).

Genetica

Gena F3 este localizată pe cromozomul 1p22-p21.

Locație

Factorul tisular este exprimat de celule care nu sunt expuse la trecerea sângelui în condiții normale ^[3] . Atunci când vasele de sânge se rup din cauza accidentelor fizice sau a ruperii plăcilor arteriosclerotice , expunerea celulelor care exprimă factorul tisular permite interacțiunea complexă cu factorul VII, care este activat, VIIa.

Suprafața interioară a vasului de sânge este formată din celule endoteliale. Celulele endoteliale nu exprimă TF decât atunci când sunt expuse la molecule inflamatorii, cum ar fi factorul de necroză tumorală alfa (TNF-alfa). Un alt tip de celulă care exprimă TF pe suprafața celulei în condiții inflamatorii este monocitul (o celulă albă din sânge).

TF este exprimat de celule care nu sunt în mod normal expuse sângelui care curge, cum ar fi celulele subendoteliale (de exemplu, celulele musculare netede) și celulele din jurul vaselor de sânge (de exemplu, fibroblastele ). Acest lucru se poate schimba atunci când vasul de sânge este deteriorat de leziuni fizice sau ruperea plăcilor aterosclerotice. Expunerea celulelor care exprimă TF în timpul leziunii permite formarea complexă a TF cu factorul VII. Factorul VII și TF formează un complex molar egal în prezența ionilor de calciu și acest lucru duce la activarea factorului VII pe o suprafață a membranei.

Unele celule eliberează TF ca răspuns la deteriorarea vaselor de sânge și altele o fac doar ca răspuns la mediatori de inflamație (celule endoteliale / macrofage).

Tromboplastina

Din punct de vedere istoric, tromboplastina a fost un reactiv de laborator, derivat de obicei din surse placentare, folosit pentru a testa timpii de protrombină (timpul PT). Numai tromboplastina ar putea activa calea extractivă a coagulării. Odată manipulat în laborator, este posibil să se creeze un derivat numit tromboplastină parțială, care a fost utilizat pentru a măsura calea intrinsecă. Acest test se numește aPTT sau timpul de tromboplastină parțială activată. Abia mult mai târziu au fost identificați subcomponenții tromboplastinei și tromboplastinei parțiale. Tromboplastina conține fosfolipide și factor tisular, ambii fiind necesari în activarea căii extrinseci, în timp ce tromboplastina parțială nu conține factori tisulari. Factorul de țesut nu este necesar pentru a activa calea intrinsecă.

Notă

linkuri externe