Fenocopie
Această intrare sau secțiune despre genetică nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
În biologie și în special în genetică , o fenocopie este un individ al cărui fenotip (destinat cu referire la o singură trăsătură), datorită condițiilor specifice de mediu, este identic cu fenotipul unui alt individ care poartă aceeași trăsătură, oricum este determinat de un alt genotip .
Prin urmare, fenocopia este o modificare a manifestării caracterului neeredabil, determinată nu de mutații ale materialului genetic, ci de factori de mediu.
Dacă luăm în considerare, de exemplu, trăsătura „culorii părului”, o persoană ar putea avea părul blond natural (deci determinat genetic) și o fenocopie a părului blond vopsit (în timp ce genele sale indică faptul că ar trebui să aibă părul brun). Fenotipul lor (părul blond) este identic, în timp ce genotipul este diferit (părul blond pentru prima persoană; părul brun pentru fenocopia sa).
În cazul ideal, fenocopia nu se distinge la nivel macroscopic de original, în timp ce la nivel molecular ( secvența ADN ) este posibil să se distingă cei doi indivizi. Cea mai importantă diferență genetică dintre cei doi indivizi este că trăsătura nu este moștenită din descendenții fenocopiei.
Alte exemple la om sunt cataracta, surditatea și defectele cardiace care pot avea origine genetică, dar la unii indivizi apar și în absența genotipului bolnav (adesea cauzat de virusul rubeolei în timpul sarcinii).
Un alt exemplu de fenocopie apare în anii șaizeci în Germania, unde multe femei însărcinate care au luat medicamentul Talidomidă (care s-a dovedit ulterior a fi teratogenă) au arătat copii afectați de focomelie, în care, totuși, alela rară a bolii nu era prezentă în genom.
