Omogin
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Homogyne Cass. , 1816 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Asteraceae , cu apariția perene mici erbacee plante cu un tipic de flori - cap de inflorescență .
Etimologie
Numele genului ( Homogyne = similar cu femeia) a fost atribuit de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832) într-o publicație din 1816 și indică marea similitudine (mai ales în stil ), în floare capetele acestor plante, între florile feminine periferice și cele hermafrodite centrale.[1] .
Morfologie
Aspectul acestor plante este hotărât erbacee cu înălțimi minime (în medie 10 - 30 cm). Forma biologică a genului este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); adică sunt plante perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă, cu frunzele aranjate pentru a forma o rozetă bazală .
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare rizomului .
Tulpina
- Partea subterană : partea subterană constă dintr-un rizom târâtor.
- Partea epigeală: tulpina (o singură tulpină care poartă în general o singură floare) este erect-ascendentă și simplă. În partea bazală poate fi pubescentă .
Frunze
- Frunze bazale : frunzele rădăcinii sunt cărnoase (ridate sau netede), dar strălucitoare în culoarea verde intensă a paginii superioare. Cea inferioară poate fi verde sau albă- intensă . Suprafața este spân , ele sunt , de asemenea , pubescente de-a lungul coastelor, în timp ce marginea este dentate- crenate . Forma lamelei este în general în mare parte cordată sau în formă de rinichi și cu o admisie notabilă în centrul bazei, adică la inserarea pețiolului . Aceste frunze sunt colectate în rozete bazale la baza peisajului floral și apar împreună cu înflorirea (contrar speciilor altor genuri învecinate, cum ar fi Tussilago și Petasites ale căror frunze se văd când au terminat înflorirea).
- Frunze cauline : tulpina are două sau trei bractee scurte (sau frunze solzoase) distanțate una de cealaltă.
Inflorescenţă
Inflorescența este formată dintr-un singur (rar două) cap de floare pedunculat lung. Structura capului de flori este cea tipică Asteraceae : pedunculul susține un înveliș cilindric compus din mai multe solzi liniari, dar nu egali între ei și dispuși pe un singur rând, eventual întărit de alții minori, care protejează receptacolul gol (fără paiete) pe care sunt inserate două tipuri de flori: florile feminine, cele ligulate externe (absente în acest gen; în realitate există flori feminine la periferie, dar sunt întotdeauna de tip tubular, dar mai asemănătoare firului ), iar florile hermafrodite tubuloză centrală.
Floare
Florile sunt tubulare , zygomorphic , tetra-ciclic ( de exemplu , formate prin 4 verticile : caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri ( caliciu și corolă format din 5 elemente). Culoarea florilor este albicioasă, având tendința spre roz-violet.
- * K 0, C (5), A (5), G 2 (mai jos) [2]
- Calici : sepalele sunt reduse la o coroană de solzi.
- Corola : florile hermafrodite (cele centrale) au corole tubulare în formă de clopot cu 5 dinți, în timp ce cele feminine în poziție radială sunt filiforme. Toate florile sunt profund împărțite.
- Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere; anterele, pe de altă parte, sunt sudate împreună și formează un manșon care înconjoară stylusul și iese bine din tubul corolin . Anterele de la bază sunt obtuze; culoarea lor este maro-purpuriu.
- Gineceum : stilul este unic, articulat cu un stigmat filiform, bifid (cele două capete sunt arcuite) și bine proeminente din tubul corolin ; ovarul este inferior și unilocular format din doi carpeli concrescendo și conținând un singur ovul . Vârful stigmelor poate fi roșu.
- Înflorire: de obicei la începutul primăverii.
- Polenizare : de insecte .
Fructe
Fructele sunt achene liniare. Suprafața este brazdată cu 5 - 10 nervuri. La vârf, aceste fructe au pappi albi, cu păr simplu, dar aranjați pe mai multe serii. Papusul este tranzitoriu.
Distribuție și habitat
Difuzarea acestui gen este în principal de munte-europeană: Alpii , Apeninii de nord și diferite reliefuri europene de la Pirinei până la Carpați . În câmpii (nu sub 200 m slm ) sunt prezenți în Austria , Muntenegru și Transilvania . În timp ce habitatul tipic îl constituie pășunile alpine, dar și pășuni și păduri ( păduri de pin și ienupăr ). Pe reliefuri, aceste plante pot frecventa „stații” până la o altitudine de 3000 m slm .
Toate speciile acestui gen trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și difuzia speciilor alpine [3] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H. alpina | 14 | subalpin alpin | Ca / Da | neutru | scăzut | mediu | F5 G1 H2 I1 | de-a lungul Alpilor |
H. decolorează | 10 | subalpin alpin | Aproximativ | de bază | scăzut | mediu | C3 C4 F3 F5 F6 G1 H1 | TN BZ BL UD |
H. sylvestris | 14 | Munte subalpin | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | G1 G4 H2 I1 I2 | UD |
Legendă și note la masă.
Pentru „ substrat ” cu „Ca / Si” ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
- Comunități de plante :
- 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu o dominanță a hemicryptophytes
- 14 = comunități forestiere
- Medii :
- C3 = tărâm, morene și sol pietros
- C4 = câmpuri brăzdate
- F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile
- F5 = pajiști subalpine și alpine
- F6 = văi de zăpadă
- G1 = stufe și arborete de lavandă
- G4 = arbuști și margini de pădure
- H1 = plantații de arin verde, plantații de salcie subalpină
- H2 = desișuri de pini de munte
- I1 = păduri de conifere
- I2 = păduri cu frunze largi
Sistematică
Familia aparținând genului „Toxilaggine” ( Asteraceae ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, organizată în 1530 de genuri pentru un total de aproximativ 22.750 de specii [4] . În clasificările mai vechi, familia Asteraceae este, de asemenea, cunoscută sub numele de Compositae .
Genul acestei foi include foarte puține specii , răspândite doar în zonele alpine europene și aproape toate aparținând florei italiene.
În familia Asteraceae , „Tossilaggine” aparține subfamiliei „Tubiflore” (sau „Asteroideae”); subfamilie caracterizată prin faptul că are capete de flori cu flori tubulare în centru și, eventual, flori ligulate la periferie, solzi de coajă bine dezvoltate și fructe cu papus albicios și moale.
Se propune următoarea clasificare științifică de acest tip [5] :
- Familia : Asteraceae , definită de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier ( Tournai , 3 aprilie 1797 - 9 iunie 1878) într-o publicație din 1822.
- Subfamilie : Asteroideae definite de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832) împreună cu botanistul englez John Lindley (8 februarie 1799 - 1 noiembrie 1865) în 1829.
- Trib : Senecioneae , din nou definit de botanistul Alexandre Henri Gabriel de Cassini în 1819.
- Subfamilie : Asteroideae definite de botanistul și naturalistul francez Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781 - 1832) împreună cu botanistul englez John Lindley (8 februarie 1799 - 1 noiembrie 1865) în 1829.
Variabilitate
La fel ca genul similar Petasites , genul Homogyne prezintă dificultăți taxonomice datorită diversității morfologice scăzute dintre diferitele sale specii . De exemplu, mai mult de câțiva autori (Adriano Fiori, botanist italian (1865 - 1950)) consideră specia Homogyne discolor (Jacq.) Cass. o variantă a altei specii: Homogyne alpina (L.) Cass. var. decolorare[1] .
Specii spontane ale florei italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice [6] :
- Grupa 1A : în frunzele bazale intrarea pețiolului este foarte pronunțată (până la ¼ din lamă), și sunt împărțite în 5 - 9 lobi (cele centrale au 3 dinți);
- Homogyne sylvestris (Scop.) Cass. - Toxilagină ilirică: înălțimea variază de la 15 la 25 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Orofita - Europa de Sud-Est ; habitatul tipic este pădurile mixte de brad și fag ; difuzia pe teritoriul italian este limitată la Alpii Iulieni și Carnia și este considerată o specie rară; altitudinea vegetativă este cuprinsă între 200 și 1500 m slm .
- Grupa 1B : frunzele centrale sunt întregi, cel mult marginea este indentată superficial (sau crenată );
- Grupa 2A : pagina inferioară a frunzelor bazale este de culoare verde deschis cu peri glandulari;
- Homogyne alpina (L.) Cass. - Toxilagină alpină: înălțimea variază de la 15 la 25 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Orofita - Centrul European ; tipic habitat este pădurea, a Rhododendron bărăgan și nardeti (asocierea cu plante din stricta Nardus specii ); difuzia pe teritoriul italian este doar în nordul Alpilor și Apeninilor ; altitudinea vegetativă este cuprinsă între 800 și 2200 m slm .
- Grupa 2B : partea inferioară a frunzelor bazale este alb- tomentoză (fire de pâslă);
- Homogyne decolor (Jacq.) Cass. - Toxilagină albă: înălțimea variază de la 5 la 15 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Endemic - Alpica de Est ; habitatul tipic este văile înzăpezite și zonele acoperite cu zăpadă pentru o lungă perioadă de timp; difuzia pe teritoriul italian este relativă la Alpii de Est și este considerată o specie rară; altitudinea vegetativă este cuprinsă între 1800 și 2600 m slm .
Alte specii din gen
- Homogyne ausserdorferi Huter ex Murr (1910)
- Homogyne montana C. Froel.
Genuri similare
Genera similar cu homogyne sunt considerate Petasites și Tussilago (ca dovadă a acestui este suficient să ne amintim că , inițial Linnaeus a confundat pe scară largă printre ele diferitele specii ale acestor trei genuri[1] ). O anumită similitudine s-ar putea găsi cu speciile din genul Petasites ; capetele de flori sunt de fapt foarte asemănătoare, dar cu o diferență mare: inflorescența Petasites are multe capete de flori , în timp ce inflorescența plantelor din genul din această foaie are un singur cap de floare . „ Farfare ” (singura specie din Italia din genul Tussilago ) sunt în schimb foarte diferite, deoarece capetele florilor au flori ligulate la periferie (absente în genul Homogyne ). Un alt element de diferențiere este dimensiunea frunzelor care la speciile acestui gen sunt considerabil mai mici.
Notă
- ^ a b c Motta , p. 469 .
- ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 19 septembrie 2009 (arhivat din original la 9 februarie 2018) .
- ^ Flora Alpina , p. 526.
- ^ Strasburger , p. 858 .
- ^ Wikimedia Commons , la commons.wikimedia.org . Adus pe 21 septembrie 2009 .
- ^ Pignatti , p. 112 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Al doilea volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 469.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 112, ISBN 88-506-2449-2 .
- AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 526.
- 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 860, ISBN 88-7287-344-4 .
Elemente conexe
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Homogyne
- Wikispeciile conțin informații despre Homogyne
linkuri externe
- Baza de date Tropicos , pe tropicos.org . Adus 21-09-2009 .
- Index synonymique de la flore de France , pe www2.dijon.inra.fr . Adus 21-09-2009 .
- Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus 21-09-2009 .
- Botanică sistematică , pe homolaicus.com . Adus 21-09-2009 .
- Baza de date Homogyne Flora Europaea (Royal Botanic Garden Edinburgh)
- Baza de date Homogyne IPNI
- Baza de date Homogyne ZipcodeZoo