Lamieae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Lamieae Coss. & Germ. , 1845 este un trib de spermatophyte dicotiledonate aparținând familiei Lamiaceae ( ordinea de lamiales ). [1]
Etimologie
Numele tribului derivă din cel mai important gen al său : Lamium . Unul dintre primii cărturari antici care a folosit acest nume a fost Gaius Pliny al II-lea ( Como , 23 - Stabia , după 8 septembrie 79), un scriitor și naturalist latin, care indică și o posibilă etimologie : acest termen derivă dintr-un cuvânt grecesc "laimos „ al cărui sens este„ fălci - gât ”. Dar ar putea deriva și din alte cuvinte grecești : „lamos” (= cavitate mare), sau din numele unei regine libiene „Làmia” . În acest din urmă caz, legătura există deoarece mamele grecești, pentru a-și face copiii să se simtă bine, au descris această regină ca un monstru capabil să le înghită (la fel ca și floarea acestor plante atunci când un bondar intră în tubul corolin în căutare de nectar ) [2] .
Numele științific al tribului a fost definit de botanicii franceziErnest Saint-Charles Cosson (1819 - 1889) și Jacques Nicolas Ernest Germain de Saint-Pierre (1815-1882) în publicația „Flore Descriptive et Analytique des Environs de Paris: ou description des plants qui croissent spontanément dans cette région, et de celles qui y sont généralement cultivées, însoțite de tablouri analitice des familles, des genres et des espéces et d'une carte des environs de Paris - 311, 324 " din 22 februarie 1845. [3] [4]
Descriere
- Obiceiul de specii ale acestui trib este anuale sau perene erbacee de rizomatoasă sau stoloniferous tip. Îmbrăcămintea este pubescentă pentru părul simplu sau este moale- lânoasă. Tulpina are, în general, o secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri, în timp ce cele patru fețe sunt concave. Rădăcinile pot fi, de asemenea, lemnoase. Unele specii sunt mirositoare ( Alajja ). [5] [6] [7] [8] [9]
- Frunzele sunt dințate până la lobi adânci și pețiolate în partea inferioară. Lamina are forme lanceolate până la ovate (chiar largi) și la vârf sunt de obicei ascuțite. Pot fi acoperite cu fulgi. De-a lungul tulpinii sunt dispuse opuse două câte două și nu au stipule .
- Inflorescențele sunt terminale de tip tirsoid sau formate din verticile axilare suprapuse. Fiecare vârful este compus din mai multe flori dispuse circular sprijinite pe două bractee mari cu frunze (sau pur și simplu frunze) ușor desprinse de inflorescența reală , dar în orice caz sub sesile . Bractele următorului vertic sunt dispuse alternativ. La unele specii formele bracteelor sunt subulate , la altele bracteele sunt spinoase.
- Florile sunt hermafrodite , zygomorphic (The caliciul este în general actinomorphic ), tetramerii (4-ciclic), adică cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (5-mer: a corola și caliciului sunt 5 set oprit). De asemenea, sunt omogame ( autofertilizante ), fără parfum (sau doar o ușoară aromă balsamică, dar neplăcută), dar bogate în nectar.
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Calice: caliciul , de obicei gamosepalo și mai mult sau mai puțin actinomorf (uneori ușor zigomorf în Alajja ), este format din 5 lobi egali sau subegali, drepți și lanceolați sau chiar triunghiulari și spinoși ( Stachyopsis ). Lobii pot fi grupați diferit: 2/3, sau 3/1 sau 3/2 sau 1/4 (în ultimul caz lobul posterior este cel mai scurt). Tubul de calice, în formă de tubular până în formă de clopot, se umflă ușor atunci când fructifică. Suprafața sticlei are 10 vene.
- Corola: corola , gamopetala și zigomorfa , are forma unui tub puternic dilatat (chiar brusc) în partea distală și se termină cu două buze evidente cu 4 - 5 lobi (de obicei trei uniți și unul izolat; dacă lobii sunt 5 atunci structura este 2/3). Buza din spate (de fapt cea superioară) este scurtă sau moderat alungită, în formă de glugă, cu marginea plină sau sângerată (uneori este și mucronat ). Corola este uneori dens pubescentă . Culorile sunt roșu-violet, galben sau alb. În general, nu există un inel intern de păr prezent la alte specii ale familiei.
- Androceus: androeciul are patru stamine didinamice (cele anterioare sunt mai lungi) toate fertile și incluse sau ușor (sau deloc) care ies din maxilarele corolei și poziționate sub buza superioară. Filamentele sunt adnate la corolă, paralele, drepte (toate sunt coplanare) și curbate înainte; sunt, de asemenea, păroase sau fără păr ; la unele specii ( Eriophyton ) cele posterioare sunt mai groase la bază. Anterele sunt apropiate între ele în perechi; sunt, de asemenea, paralele sau strict divergente; pot fi atât fără păr (rar), cât și pubescente . Afișajul cazuri sunt 2 (bilocular) și puțin sau bine distincte; dehiscența este logitudinală. Granulele de polen sunt de tip tricolpato sau esacolpato. Nectarul în formă de disc este bine dezvoltat.
- Gineceum: a ovar este superioară formată din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri false; forma este profund lobată cu o suprafață glabră . Placentation este axial . Ovulele sunt 4 (una pentru fiecare presupusă loculo), au un tegument și sunt tenuinucellati (cu nocella, primordial stadiu ovulului, redus la cateva celule). [10] stiloului inserat la baza ovarului (stilul ginobasic) este de tip filiform. Stigmatul este bifid cu lobi subegali sau inegali.
- Fructul este un schizocarp compus din 1 - 4 nuțe mai mult sau mai puțin cărnoase, rotunjite sau chiar înaripate la vârf și uneori plate și / sau trunchiate; suprafața poate fi netedă, fără păr sau pubescentă . Fructele eliberează adesea semințe cu ușurință (sunt fragile).
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ). [11]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care se încadrează la sol (după ce a fost transportat la câțiva metri de vânt - diseminare anemocora) , în special de tip furnici insecte sunt apoi dispersate (diseminarea myrmecochory ). [12]
Distribuție și habitat
Speciile acestui trib au o distribuție eurasiatică și sunt originare din pădurile temperate din Lumea Veche . Alte specii preferă habitate alpine chiar și la altitudini mari ( Himalaya ). [7] Centrul cu cea mai mare diversitate pentru acest grup este Asia de Vest (în special regiunea Irano-Turanica). [13]
Sistematică
Familia de apartenență a tribului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii [5] , are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii ; tribul Lamieae aparține subfamiliei Lamioideae . [1]
Unii autori [9] descriu specia Lamium galeobdolon (L.) L. într-un gen separat ( Lamiastrum ) caracterizat, printre altele, prin prezența anterelor glabre , bractee spinoase și lobi calici inegali.
Filogenie
În cadrul Lamioideae , tribul Lamieae se găsește în „nucleul” subfamiliei și, în special, este „ grupul frate ” al tribului Leucadeae . Tribul Lamieae este monofiletic și este compus din două clade principale: genul Lamium s.str. ( L. galeobdolon , L. multifidum , L. album și L. tomentosum ) și restul tribului care include celelalte genuri ( Alajja , Eriophyton și Stachyopsis ) și unele specii din genul Lamium ( L. tuberosum ). Prin urmare, genul Lamium nu este monofiletic. De fapt, specia L. tuberosum (împreună cu alte specii neanalizate precum L. staintonii , L. nepalese și L. rhomboideum ) este mai aproape de celelalte genuri din cauza lipsei unor lobi laterali scurți ai corolei și a caracteristicii dentiția lobilor.corolei. Mai mult, a doua cladă diferă prin faptul că toți membrii săi (sau aproape) au anterele păroase cu peri glandulari (nu sunt prezenți în Lamium s.str.). A doua cladă conține, de asemenea, o cladă (sau subcladă) puternic susținută (cea cu genul monospecific Eriophyton , L. tuberosum și genul Alajja ) caracterizată prin flori cu corole mari (20 până la 40 mm lungime), tubul corolin mult mai mult lungimea caliciului și lipsa inelului firelor de păr din interiorul corolei. „ Grupul suror ” al acestei subclade este genul Stachyopsis, care este legat morfologic (precum și de datele moleculare) de prezența anterelor păroase. [14]
Principalele sinapomorfii ale tribului sunt: [13]
- anterele păroase,
- lărgirea bruscă a tubului corollino ,
- corolele pubescente cu buza superioară în formă de glugă.
Cladograma laterală, preluată din studiul menționat [14] și simplificată, demonstrează structura internă a tribului.
Compoziția tribului
Tribul este format din 4 genuri și 48 de specii : [1] [7]
- Alajja Ikonn, 1971 (3 specii) - Distribuție: Asia (central), Afganistan , Himalaya și China
- Eriophyton Benth., 1829 (O specie: Eriophyton wallichii Benth. ) - Distribuție: Tibet , Nepal , India (zona Himalaya) și China (Yunnan)
- Lamium L., 1753 (41 specii) - Distribuție: Africa (nordică) și Eurasia
- Stachyopsis Popov & Vved., 1923 (3 specii) - Distribuție: Asia (central)
Genuri / specii în Europa și Italia
În Europa (și în zona mediteraneană) genul Lamium este prezent cu 21 de specii [15] , dintre care 9 (enumerate mai jos) sunt prezente în starea spontană pe teritoriul italian: [16]
- Album Lamium L.
- Lamium amplexicaule L.
- Lamium bifidum Cirillo
- Lamium flexuosum Ten.
- Lamium galeobdolon (L.) L
- Lamium garganicum L.
- Lamium maculatum (L.) L.
- Lamium orvala L.
- Lamium purpureum L.
Notă
- ^ a b c Olmstead 2012 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 617.
- ^ Baza de date Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus la 14 noiembrie 2015 (arhivat din original la 12 februarie 2008) .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 14 noiembrie 2015 .
- ^ A b c Judd , p. 504.
- ^ Strasburger , p. 850.
- ^ a b c Kadereit 2004 , p. 220.
- ^ A b dipbot.unict.it, https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html (depus) din „url-ul original din 4 martie 2016).
- ^ A b Pignatti 1982 , Vol. 2 - p. 456 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 177 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 181.
- ^ a b Scheen și colab. 2010 , p. 209.
- ^ a b Bendiksby și colab. 2011 , p. 480 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org. Adus pe 21 noiembrie 2015 .
- ^ F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 117, ISBN 88-7621-458-5 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. Volumul al doilea, Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 617.
- Sandro Pignatti , Flora din Italia. Al doilea volum , Bologna, Edagricole, 1982, p. 456, ISBN 88-506-2449-2 .
- Eduard Strasburger , Treatise pe Botanică. Al doilea volum, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab, Sistematic Botany - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, dicționar botanică, Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, A Clasificarea sinoptică a lamiales 2012.
- Kadereit JW, familiile si Genurile de vasculare Plante, Volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 211.
- Mika Bendiksby, Lisbeth Thorbek, Anne-Cathrine Scheen, Charlotte Lindqvist & Olof Ryding, O filogenie actualizată și clasificare a subfamiliei Lamiaceae Lamioideae , în TAXON , vol. 60, n. 2, 2011, pp. 471-484.
- Anne-Cathrine Scheen, Mika Bendiksby, Olof Ryding, Cecilie Mathiesen, Victor A. Albert și Charlotte Lindqvist, Filogenetica moleculară, Evoluția caracterului și Clasificarea supragenerică a Lamioideae (Lamiaceae) , în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 97, nr. 2, 2010, pp. 191-217.
Alte proiecte
- Wikispeciile conțin informații despre Lamieae
linkuri externe
- Baza de date Lamieae Crescent Bloom