Lamium
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Urzică falsă | |
---|---|
Lamium maculatum (urzici false) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteridi I |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Subfamilie | Lamioideae |
Trib | Lamieae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Subfamilie | Lamioideae |
Trib | Lamieae |
Tip | Lamium L. , 1753 |
Specii | |
(A se vedea: specii de Lamium ) |
Lamium L. 1753 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Lamiaceae , cu apariția unor mici anuale sau perene erbacee plante cu flori tipice labiatic. [1]
Etimologie
Unul dintre primii savanți antici care a folosit numele acestui gen ( Lamium ) a fost Pliniu ( Como , 23 - Stabia , după 8 septembrie 79), un scriitor și naturalist latin, care indică, de asemenea, o posibilă etimologie : acest termen ar proveni dintr-un Cuvânt grecesc „laimos” al cărui sens este „fălci - gât”. Dar ar putea deriva și din alte cuvinte grecești : „lamos” (= cavitate mare), sau din numele unei regine libiene „Làmia” . În acest din urmă caz, legătura există deoarece mamele grecești, pentru a-și face copiii să se simtă bine, au descris această regină ca un monstru capabil să-i înghită (la fel ca și floarea acestei plante atunci când un bondar intră în tubul corolin în căutarea nectarului ) [2] .
Nomenclatura științifică a acestui gen , acceptată în prezent ( Lamium ), a fost propusă de Linnaeus (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778), biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum din 1753. De fapt, chiar înainte de Linnaeus a fost Tournefort (Joseph Pitton de Tournefort (5 iunie 1656— 28 decembrie 1708), botanist francez) cel care a folosit primul acest nume pentru un gen botanic.
Descriere
Înălțimea medie a plantelor din acest gen variază între 10 cm și un metru. Aspectul este erbaceu uneori aproape stufos și, în orice caz, întotdeauna cu frunze. Forma biologică este jumătate de specie de tip scapoză terofită ( T scap ), iar cealaltă jumătate a tipului de scapoză hemicryptophyte ( H scap ); aceasta se bazează în principal pe ciclul biologic care poate fi anual (sau posibil doi ani) în primul caz și peren în al doilea. Plantele au de obicei un miros neplăcut și pot fi atât fără păr, cât și pubescente . [2] [3] [4] [5] [6] [7]
Rădăcini
Cele Rădăcinile sunt de taproot tipul pentru therophytes și a rizomatoasă tipul pentru hemicriptofitele .
Tulpina
Tulpina este de obicei erectă (sau prostrat-ascendentă) și ramificată la bază. Are o secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri, în timp ce cele patru fețe sunt concave. La unele specii din nodurile inferioare tulpina poate rădăcina (emite rădăcini ) sau (la alte specii ) partea hipogeală a tulpinii este stoloniferă . De asemenea, poate apărea ușor înroșit în partea bazală.
Frunze
Frunzele, toate pețiolate , sunt în formă de inimă sau ovate-triunghiulare sau în formă de rinichi, cu vârf rotunjit sau acut, în funcție de specie . De-a lungul tulpinii sunt dispuse în sens opus (două câte două) și fiecare vertic este alternat față de cel anterior; sunt, de asemenea, fără stipulări . Suprafața este pubescentă aproape tomentosă ; marginea este aproximativ dințată sau crenată, iar pe partea inferioară există nervuri evidente.
Inflorescenţă
Inflorescența este purtată în diferite verticile axilare suprapuse de-a lungul tulpinii . Fiecare vârful este compus din câteva flori sesile (de la 4 la 14 flori) dispuse circular într-o coroană sprijinită pe două bractee cu frunze (sau pur și simplu frunze mai mici decât cele de-a lungul tulpinii ). Verticilele sunt apropiate, în special spre vârful tulpinii . Forma bracteelor este ovală în formă de inimă cu pețiol , pubescentă sau lână în partea superioară, mai mult sau mai puțin ca frunzele reale. Bracteele următorului vertic sunt dispuse alternativ și sunt întotdeauna mai mici decât cele inferioare.
Floare
Florile sunt hermafrodite , zigomorfe ( potirul este mai mult sau mai puțin actinomorf ), tetraciclic (cu cele patru verticile fundamentale ale angiospermelor : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri ( potir și corolă formate din cinci elemente). Sunt, de asemenea, omogame (auto-fertilizante) și sunt bogate în nectar.
- Formula florală. Pentru această specie, formula florală a familiei este următoarea:
- Caliciu : cele cinci sepale ale caliciului au crescut ( gamosepalus calyx ) într - o formă tubulară-campanulate cu o structură destul de rigidă; la vârf se termină cu cinci dinți lungi lanceolați și spinoși; acestea sunt, de asemenea, ușor divergente și mai mult sau mai puțin egale (simetrie actinomorfă ). Suprafața sticlei este păroasă și este, de asemenea, traversată de 5 - 10 nervuri longitudinale. Paharul este, de asemenea, persistent .
- Corola : cele cinci petale sunt aproape complet topite (structura gamopetala ) într-o singură corolă formată din două buze foarte dezvoltate. La bază tubul este îngust și drept sau curbat în funcție de specie . Buza superioară (compusă din două dintre cele cinci petale crescute) are forma unui capac pubescent bine dezvoltat și întreg; în acest fel protejează organele de reproducere de vremea rea și de soare. „Labellum” (buza inferioară compusă din cele trei petale rămase) este în general format dintr-un lob central dublu care este, de asemenea, bine dezvoltat și îndoit în jos pentru a acționa ca o bază de „aterizare” pentru insectele polenizatoare și de doi lobi laterali foarte contractați. Marginile lobilor pot fi întregi sau franjurate sau chiar increnate . Fălcile sunt înconjurate de un inel de păr pentru a preveni accesul la insecte mai mici și nepotrivite pentru polenizare . Culoarea corolei este variată: galben, violet, purpuriu, roz sau alb cu diverse pete interne mai întunecate, în special pe lobii inferiori, care servesc drept ghid pentru insectele polenizatoare .
- Androceus : staminele sunt patru ( didynami - două scurte și două lungi - cea mediană posterioară, a cincea stamină , lipsește din cauza avortului) și toate fertile. Perechea posterioară este mai scurtă, în timp ce cealaltă pereche aderă la buza superioară a corolei și iese ușor; toate filamentele sunt paralele între ele. Anterele au lobi rotunjiți cu dehiscență longitudinală; De asemenea, sunt convingătoare și sunt de două tipuri: unele au smocuri lungi de păr albicios și lânos, în timp ce altele sunt fără păr . Cei doi lobi sunt detașați și sunt în general de culoare închisă.
- Gineceum : ovarul este semi-inferior (aproape superior ) derivat din doi carpeluri . Fiecare carpel este împărțit în două părți printr-un sept de divizare fals, adică în total ovarul este compus din patru părți (deci patru ovule ) cu logii ovale. Ovarul este trunchiat la vârf. Creionul este simplu și se introduce între carpele la baza " ovar ( creion «ginobasico»). Stigma este bifidă: se termină în două lacinii mai mult sau mai puțin egale. Nectarul este ascuns sub ovar .
Fructe
Fructul este o acheniform nucula (numit schizocarp ) trunchiat la vârf; mai exact este o drupa (adică o nucă) cu patru semințe (una pe ovul derivată din cele două carpeluri împărțite în jumătate). Acest fruct în cazul Lamiaceae se numește „clausa”. Cele patru părți în care este împărțit fructul principal sunt încă fructe (parțiale), dar monospermice (o singură sămânță ) și lipsite de endosperm . Fructele se găsesc în interiorul sticlei persistente .
Reproducere
- Polenizarea : Polenizarea este entomofilă, adică prin insecte și în special prin Bumblebee , dar și albine . De fapt, corola acestor plante este în mod surprinzător conformă cu dimensiunea și structura bondarilor . Când aceste insecte încearcă să intre în tubul corolin pentru a ajunge la nectare (situate la baza androeciei ) cu vibrațiile lor, agită anterele plasate în buza superioară. În acest fel, fac ca polenul plantei să coboare și apoi să adere la spatele lor păros. Vizitând o altă floare, o parte din acest polen va cădea pe stigmat , provocând astfel polenizarea și fertilizarea ulterioară. Aceasta este, fără îndoială, una dintre cele mai interesante relații reciproce dintre lumea animală și lumea plantelor pentru realizarea intereselor reciproce. Totuși, trebuie adăugat că, dacă tubul corolin este prea îngust pentru a colecta nectarul, Bumblebee se deplasează apoi în afara florii și începe să roască baza corolei , atingându-și astfel obiectivul în cele din urmă, într-un mod nenatural: nectarul. În acest fel, relația reciprocă este „ruptă” doar în favoarea insectei; floarea nu va fi polenizată și va rămâne sterilă. [2]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [8] În acest scop, semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine și zaharuri) care atrage furnicile în timpul mișcărilor lor în căutarea hranei. [9]
Distribuție și habitat
Pe lângă Marea Mediterană și, prin urmare, nordul Africii (până în Abisinia ), Asia extratropicală (până în Siberia ) participă și la distribuția speciilor din acest gen , dintre care unele se găsesc și în America de Nord și în sud ( sunt probabil naturalizate din perioada colonială). [2] Pe solul italian aceste plante ocupă puțin din tot pământul, de la zona măslinilor mediteraneeni până la cea a fagului deluros, până la nivelul alpin .
Din cele unsprezece specii spontane ale florei italiene, opt (în afară de subspecii ) trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [10] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L. album | 5 | deluros Munte subalpin | Ca Da | neutru | înalt | mediu | C2 C3 | de-a lungul Alpilor |
L. amplexicaule | 2 | deluros Munte | Ca Da | neutru | înalt | uscat | B1 | de-a lungul Alpilor |
L. galeobdolon subsp. flavidum | 14 | deluros Munte subalpin | Ca Da | neutru | înalt | mediu | B5 C3 I1 I2 | de-a lungul Alpilor |
L. galeobdolon subsp. montanum | 14 | deluros Munte subalpin | Ca Da | neutru | mediu | mediu | I2 | VA CO SO |
L. garganicum | 3 | deluros Munte | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | C3 C4 F2 I2 | CN |
L. purpureum var. hybridum | 2 | deluros Munte | Ca Da | neutru | înalt | mediu | B1 B2 | BS |
L. maculatum | 5 | deluros Munte subalpin | Ca Da | neutru | înalt | mediu | B3 G4 | de-a lungul Alpilor |
L. orvala | 14 | deluros Munte | Ca Da | neutru | înalt | umed | B2 B6 G2 G4 I2 | BG SO BS TN BZ BL UD |
Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor). |
Sistematică
Familia de apartenență a speciilor ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii, are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Genul Lamium este alcătuit din aproximativ 20 - 30 de specii care gravitează în majoritatea cazurilor în jurul bazinului mediteranean , dintre care aproximativ zece trăiesc spontan în Italia . În clasificările mai vechi, familia Lamiaceae se numește Labiatae . [3] [4]
Filogenie
Conform ultimelor cercetări filogenetice, familia Lamiaceae este împărțită în 7 subfamilii ; una dintre acestea, Lamioideae , este împărțită în 10 triburi ; un astfel de trib, Lamieae împreună cu genurile Alajja , Eriophyton și Stachyopsis , conține genul acestei intrări. În cadrul genului, specia L. galeobdolon (descrisă în mod tradițional în genul Lamiastrum ) pare a fi un „ grup frate ” din restul genului; genul Wiedemannia Fisch. & CA Mey. este cuibărit în Lamium ; specia L. amplexicaule este polifiletică și poliploidă . [11] [12] [13]
În mod tradițional, clasificarea științifică a acestui gen este următoarea (înlocuită acum de sistemul taxonomic APG - vezi tabelul din partea de sus a acestei intrări): [14] [15]
- Familie : Lamiaceae definite de botanistul englez John Lindley (8 februarie 1799 - 1 noiembrie 1865) în publicația din 1836 „Un sistem natural de botanică” .
- Subfamilie : Lamioideae
Cu referire la speciile spontane ale teritoriului italian, genul Lamium este împărțit în patru secțiuni: [2]
- Secțiunea 2A : tubul corolin este drept și la maxilarele acestuia există un inel transversal de păr = Secțiunea Orvala .
- Secțiunea 2B : tubul corolin este curbat și la maxilarele acestuia există un inel oblic de păr = Secțiunea Galeobdolon Benth. (1834)
- Secțiunea 1B : anterele sunt șubrede;
- Secțiunea 3A : tubul corolin este cilindric cu sau fără inel de păr la maxilar = Secțiunea Lamiopsis Dumort (1827)
- Secțiunea 3B : tubul corolin este contractat în partea bazală și este întotdeauna prevăzut cu un inel de păr la maxilar = Secțiunea Lamiotypus Dumort (1827) / Briq. (1895)
Cu toate acestea, alți autori împart genul în mod diferit.
Variabilitate
Acest gen este foarte polimorf , aceasta implică prezența diferitelor soiuri pentru fiecare specie , a hibrizilor interspecifici și, bineînțeles, a dificultăților taxonomice . De fapt, unii autori tind să includă în acest gen specii de alte genuri strâns legate, cum ar fi Lamiastrum Fabr. , Galeopsis L. , Wiedemannia Fisch. & CA Mey și Leonurus L .. (A se vedea paragraful „Filogenie”)
Specii spontane ale florei italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice. [5]
- Grupa 1A : tubul corollino este drept și culoarea roșie; corola are 25 - 40 mm lungime;
- Lamium orvala L. - Urzică falsă mai mare: înălțimea plantei variază de la 30 la 60 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este orofitul est-alpin ; habitatul tipic este pădurile de foioase , gardurile vii și malurile ierboase; distribuția pe teritoriul italian este relativă doar spre nord-est și poate fi găsită până la o altitudine de 1200 m slm .
- Grupa 1B : tubul corollino este curbat la bază, iar culoarea este roz deschis; corola are o lungime de 15-25 mm;
- Lamium flexuosum Ten. - Urzică flexuoasă falsă: culoarea corolei este roz sau albicios; lobul central al buzei inferioare este mărit; lobii laterali sunt reduși la dinți mici. Înălțimea plantei variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofitul Nord-Vest-Mediteranean ; habitatul tipic este pământul pietros și stâncile umede; distribuția pe teritoriul italian este doar în sud și centru și poate fi găsită la o altitudine cuprinsă între 300 și 1900 m slm .
- Lamium galeobdolon L. - Urzică galbenă falsă: culoarea corolei este galbenă; cei trei lobi inferiori sunt la fel de mari. Înălțimea plantei variază de la 15 la 70 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este european - caucazian ; habitatul tipic este locurile umede și umbrite ale pădurilor; distribuția pe teritoriul italian este aproape totală (în afară de insule) și poate fi găsită până la o altitudine cuprinsă între 100 și 1900 m slm .
- SECȚIUNEA B : anterele sunt înțepenite (sunt înconjurate de un smoc de fire albicioase);
- Grupa 1A : lungimea corolei este mai mare de 20 mm;
- Grupa 2A : tubul corolei este drept;
- Lamium garganicum subsp. garganicum L. - Urzică sudică falsă: suprafața tulpinii este pubescentă . Înălțimea plantei variază de la 20 la 60 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este Orofita - Mediterraneo ; habitatul tipic este stâncile umbrite, pădurile și gardurile vii; distribuția pe teritoriul italian este discontinuă (sud, centru și nord-vest) și poate fi găsită până la o altitudine de 1900 m slm .
- Lamium garganicum subsp. corsicum (Gren. & Godr.) Mennema - Urzică falsă din Corsica: suprafața tulpinii este glabră și glauco- ceară. Înălțimea plantei variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este stâncile, terenul pietros și râpele umede; este răspândit în Sardinia și Corsica și poate fi găsit la o altitudine cuprinsă între 1500 și 2500 m slm .
- Grupa 2B : tubul corolei este curbat la bază;
- Lamium maculatum L. - Urzică falsă: culoarea corolei este purpurie, iar tubul corolin este mai lung decât caliciul . Înălțimea plantei variază de la 20 la 50 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este eurasiatic - temperat ; tipic habitat este Cring pădure, garduri vii și câmpuri necultivate; distribuția pe teritoriul italian este aproape totală și poate fi găsită până la o altitudine de 1200 m slm .
- Lamium album L. - Urzică falsă albă: culoarea corolei este albă și tubul corolin este lung cât caliciul . Înălțimea plantei variază de la 30 la 50 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este eurasiatic - temperat ; habitatul tipic este necultivat, zone ruderale și depozite de deșeuri; această plantă este răspândită în toată Italia și poate fi găsită până la o altitudine de 1200 m slm .
- Grupa 1B : lungimea corolei este mai mică de 20 mm;
- Grupa 3A : culoarea corolei este albă, în timp ce buza superioară este profund bifidă.
- Lamium bifidum Cyr. - Urzică bifidă falsă: înălțimea plantei variază de la 10 la 40 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este Steno Mediterraneo ; habitatul tipic este necultivat, păduri umede și grădini de legume; această plantă este rară, cu toate acestea este răspândită în centru, în sud și în insule și poate fi găsită până la o altitudine de 1200 m slm .
- Grupa 3B : culoarea corolei este purpurie, în timp ce buza superioară este întreagă.
- Grupa 4A : bracteele frunzelor inflorescenței sunt sesile , amplessicauli și reniforme;
- Lamium amplexicaule L. - Urzică renală falsă: înălțimea plantei variază de la 8 la 20 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este paleotemperat ; habitatul tipic este grădinile de legume, podgoriile și culturile; această plantă este comună pe întreg teritoriul și poate fi găsită până la o altitudine de 1200 m slm .
- Grupa 4B : bracteele frunzelor inflorescenței sunt pedunculate (sau, de asemenea, sesile ), nu îmbrățișează tulpina , iar forma este ovală sau cablată ;
- Lamium purpureum L. - Urzică purpurie falsă: frunzele inflorescenței au o lamă în formă de inimă și nedecurentă pe pețiol ; culoarea este roșu-vinos și sunt din ce în ce mai aproape de vârf. Înălțimea plantei variază de la 10 la 20 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este eurasiatic ; habitatul tipic este grădinile de legume, podgoriile, câmpurile și zonele ruderale; această plantă este comună pe întreg teritoriul (oarecum rar în sud) și poate fi găsită până la o altitudine de 1500 m slm .
- Lamium purpureum var. hybridum Vill. - Urzică hibridă falsă: frunzele inflorescenței au o lamă ovală care se extinde ca o pană pe pețiol ; culoarea este verde-gălbuie. Înălțimea plantei variază de la 10 la 25 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este paleotemperat ; habitatul tipic este grădinile de legume, molozul și zonele necultivate; această plantă este rară și are o distribuție discontinuă și poate fi găsită până la o altitudine de 1500 m slm .
Genuri similare
Aceste plante, atunci când nu se află în faza de înflorire, pot fi confundate cu ușurință cu o urzică (chiar dacă cele două genuri aparțin unor familii diferite: Urticaceae este familia pentru adevăratele „urzici”). Speciile acestui gen se disting mai ales prin secțiunea tulpinii : pătrată în plantele din genul Lamium , circulară în adevăratele „urzici”. În timp ce frunzele sunt foarte asemănătoare: de aici și denumirea comună („Urzică falsă”) derivată din credințele antice (un dicționar din secolul al X-lea numește aceste plante „urzică oarbă ” [2] ), deși, desigur, aceste plante sunt total lipsite de păr înțepător și, prin urmare, nu înțepă (de aici și un alt nume popular pentru acest grup de specii: „ Urzică moartă” sau „ Urtica mortua ” din textul Ortus Sanitatis din secolul al XV-lea [2] ).
Dincolo de această asemănare aparentă cu „urzicile adevărate”, ca parte a familiei Lamiaceae , există diferite tipuri de „vecini” (și confuz) cu cea din această intrare. Iată câteva: [5]
- Ballotta L. - Cimiciotta (este o plantă perenă; caliciul este mărit în jumătatea superioară; staminele sunt paralele; ovarul și achenele sunt rotunjite la vârf; stilul se termină cu două lacinii egale)
- Galeopsis L. - Canapetta (este o plantă anuală; bracteele inflorescenței sunt lesiniforme și înțepătoare; corolei îi lipsește inelul interior de păr; buza inferioară are două protuberanțe)
- Glechoma L. - Ellera terrestre (i fusti sono striscianti; la corolla è priva dell'anello interno di peli; il labbro inferiore della corolla è piano; le brattee dell'infiorescenza sono delle normali foglie)
- Lamiastrum Fabr. - Ortica mora (sinonimo di Lamium )
- Leonurus L. - Cardiaca (la lamina delle foglie è divisa in tre lobi acuti; i lobi laterali del labbro inferiore sono ben distinti)
- Moluccella L. - Melissa (il calice è bilabiato con labbra spinescenti; il labbro superiore della corolla è ben sviluppato a forma di cappuccio)
- Nepeta L. - Gattaia (i fusti sono eretti; la corolla è priva dell'anello interno di peli; il labbro inferiore della corolla è concavo; le brattee dell'infiorescenza sono diverse dalle foglie cauline )
- Stachys L. - Betonica (le piante sono annue; la corolla è provvista dell'anello interno di peli; il labbro inferiore è privo di protuberanze)
Usi
Farmacia
- Sostanze presenti: in queste piante sono presenti diverse sostanze come oli eterei (all'interno di peli ghiandolari), mucillagini , tannino , saponine e sali di potassio [2] .
- Proprietà curative: la medicina popolare utilizza questa piante come vulnerarie (guarisce le ferite), antispasmodiche (attenua gli spasmi muscolari, e rilassa anche il sistema nervoso), depurative (facilita lo smaltimento delle impurità), espettoranti (favorisce l'espulsione delle secrezioni bronchiali), risolventi in generale, toniche (rafforza l'organismo in generale) e astringenti (limita la secrezione dei liquidi) [2] .
Giardinaggio
L'utilizzo di queste specie da parte dell'uomo è circoscritto principalmente al giardinaggio grazie anche alla loro elegante spiga di fiori. Sono del 1596 le prime documentazioni dell'ingresso di queste piante ( L. orvala ) nei giardini europei [2] . Nello sfruttamento orticolo le specie più usate sono: L. orvala , L. galeobdolon , L. garganicum e L. maculatum .
Altro
Alcune larve di lepidotteri del genere Phlogophora della famiglia delle Noctuidae e del genere Coleophora della famiglia Coleophoridae si nutrono di queste piante.
Note
- ^ The Plant List , http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=lamium . URL consultato il 23 novembre 2015 .
- ^ a b c d e f g h i j Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 617 .
- ^ a b c Judd , pag. 504 .
- ^ a b Strasburger , pag. 850 .
- ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 456 .
- ^ Kadereit 2004 , pag. 220 .
- ^ a b dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
- ^ Kadereit 2004 , pag. 181 .
- ^ Strasburger , pag. 776 .
- ^ AA.VV., Flora Alpina. Volume secondo , Bologna, Zanichelli, 2004, pag.116-120.
- ^ Bendiksby et al. 2011 .
- ^ Olmstead 2012 .
- ^ Mika Bendiksby et al. 2011 .
- ^ Crescent Bloom , su crescentbloom.com . URL consultato il 7 settembre 2009 .
- ^ ZipcodeZoo Database , su zipcodezoo.com .
Bibliografia
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. Volume secondo , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 617.
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume secondo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 456-459, ISBN 88-506-2449-2 .
- AA.VV., Flora Alpina. Volume secondo , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 116-120.
- 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
- Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 117, ISBN 88-7621-458-5 .
- Kadereit JW, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 220.
- David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. URL consultato il 24 novembre 2015 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
- Mika Bendiksby, Lisbeth Thorbek, Anne-Cathrine Scheen, Charlotte Lindqvist & Olof Ryding, An updated phylogeny and classification of Lamiaceae subfamily Lamioideae , in TAXON , vol. 60, n. 2, 2011, pp. 471-484.
- Richard Olmstead, A Synoptical Classification of the Lamiales , 2012.
- Mika Bendiksby, Anne Brysting, Lisbeth Thorbek, Galina Gussarova, Olof Ryding, Molecular phylogeny and taxonomy of the genus Lamium L. (Lamiaceae) , in Taxon , vol. 60, n. 4, 2011, pp. 986-1000.
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Lamium
- Wikispecies contiene informazioni su Lamium
Collegamenti esterni
- ZipcodeZoo Database , su zipcodezoo.com . URL consultato l'08-09-2009 .
- Tropicos Database , su tropicos.org . URL consultato l'08-09-2009 .
- Index synonymique de la flore de France , su www2.dijon.inra.fr . URL consultato l'08-09-2009 .
- Crescent Bloom , su crescentbloom.com . URL consultato l'08-09-2009 .
- Botanica Sistematica , su homolaicus.com . URL consultato l'08-09-2009 .
- Lamium eFloras Database
- Lamium Flora Europaea (Royal Botanic Garden Edinburgh) Database
- Lamium IPNI Database
- Chiave del genere Lamium della Flora d'Italia , su fioriechiavi.it . URL consultato il 12 dicembre 2014 (archiviato dall' url originale il 13 dicembre 2014) .
Controllo di autorità | LCCN ( EN ) sh89001474 · GND ( DE ) 4256707-5 |
---|