Stachys
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Betonica ( Stachys ) | |
---|---|
Betonia comună ( Stachys officinalis ) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteridi I |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Subfamilie | Lamioideae |
Trib | Stachydeae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Trib | Stachydeae |
Tip | Stachys L. , 1753 |
Specii | |
(Vezi: Specii Stachys ) |
Betonica sau vrăjitoare (nume științific Stachys L. , 1753 ) este un gen de plante dicotiledonate spermatofite aparținând familiei Lamiaceae cu aspect de plante erbacee perene sau anuale mici. [1]
Etimologie
Numele genului provine din greacă și înseamnă „similar cu spicul porumbului” cu referire la forma particulară a inflorescenței acestor flori. [2] [3] Numele comune (Betonica sau Vettonica) ar putea deriva (conform lui Pliny ) din tribul Vettoni (de origine iberică ). [4]
Numele științific a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778) în publicația „ Species Plantarum - 2: 580”. [5] din 1753 [6]
Descriere
Speciile acestui gen nu sunt foarte înalte (cel mult 1 metru) și au un obicei tip erbaceu, atât anual, cât și peren. Forma biologică predominantă este hemicryptophyte scapose ( scap H), adică, în general, sunt plante erbacee , cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au un ax floral erect, adesea lipsit de frunze. Dar există și alte forme biologice, cum ar fi terofitele scapoase (T scap ), adică anuale și, de asemenea, chamaephites fruticose (Ch frut), adică plante perene și lemnoase cu aspect arbustiv. Îmbrăcămintea constă de obicei din fire de păr simple (rareori ramificate) sau unele specii sunt fără păr . [4] [7] [8] [9] [10] [11]
Rădăcini
Rădăcinile sunt în mod normal tuberoase, dar în alte cazuri sunt un produs secundar al rizomului . Rizomul poate avea o purtare mai mult sau mai puțin oblică.
Tulpina
Tulpina poate fi prostată sau erectă, simplă sau ramificată (rareori), de obicei slabă, dar în orice caz în mod normal nu mai mare de jumătate de metru. În unele cazuri poate ajunge la metru ( Stachys thirkei sau Stachys palustris ). Secțiunea tulpinii este pătrată (sau tetragonală) datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri.
Frunze
Frunzele sunt dispuse opus cu forme ovate (sau sub formă de inimă) și întregi. Cele bazale sunt întotdeauna pețiolate ; în timp ce caulinele sunt deseori sesile . Uneori, cele bazale formează o rozetă sterilă (fără tulpini de flori) și sunt în general persistente.
Inflorescenţă
Inflorescență se realizează în diferite verticile ale thyrsoid tip (sau spiciform racem ) , dispuse într - o poziție axilară și suprapuse de-a lungul tulpinii. Fiecare vârful este compus din câteva flori dispuse circular (glomeruli verticilați) și așezate pe două bractee (sau frunze bracteale ) cu formă lanceolată . Bractele următorului vertic sunt dispuse alternativ. Bractele sunt alungite, uneori păroase și alteori crenate .
Flori
Florile sunt hermafrodite , zigomorfe ( potirul este actinomorf ), tetraciclice (cu cele patru verticile fundamentale ale angiospermelor : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (potirul și corola sunt formate din cinci elemente).
- Formula florală. Pentru această specie, formula florală a familiei este următoarea: [8] [10]
- X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), supero, drupa (4 nuclee)
- Calici: caliciul este gamosepal , actinomorf , tubular sau campanulat (lărgit la bază), împărțit în 5 sepale triunghiulare con-crescute , uneori cu o formă ușor bilabiată. Suprafața sticlei este, în general, șubredă și este traversată de 5 - 10 nervuri longitudinale. Paharul este persistent .
- Corola: corola gamopetala , zigomorfă , păroasă la exterior, are forma unui tub ușor curbat care se termină în 5 lobi (cele 5 petale). Este împărțit în 2 buze bine dezvoltate divergând în unghi drept: cea superioară este dreaptă sau arcuită în sus, întreagă și moderat dezvoltată, cu funcția de a proteja organele de reproducere de vreme și soare; cel inferior este împărțit în 3 lobi (cel central este mai mare, dințat și îndoit în jos pentru a acționa ca bază de „aterizare” pentru insectele polenizatoare ; în timp ce cei doi laterali sunt rotunjiți). La unele specii maxilarele sunt înconjurate intern de un inel de păr (o caracteristică comună multor „labiați” care are scopul de a împiedica accesul la insecte mai mici care nu sunt potrivite pentru polenizare ).
- Androceus: androeciul are patru stamine didinamice și parțial incluse în corolă și poziționate sub buza superioară. Filamentele sunt împodobite cu corola. Anterele sunt biloculare. Afișajul Cazurile sunt mai mult sau mai puțin distincte și depărtată (ele sunt rareori paralele); dehiscența este logitudinală. Staminele după fertilizare diverg și se răsucesc. De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated. Nectarul este bogat în substanțe zaharoase.
- Gineceu: a ovar , profund cuadratură-lobate, este superioară formată de două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri false. Placentația este axială . Ovarul este rotunjit la vârf. Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [12] stiloului inserat la baza ovarului ( stilul ginobasic ) este de tip filiforme și este inclus în corolă. Stigmatul este bifid cu două lacinii identice.
Fructe
Fructul este o acheniform nucula ( schizocarp ); mai exact este o drupa (adică o nucă) cu patru semințe (una pe ovul derivată din cele două carpeluri împărțite în jumătate). Acest fruct în cazul Lamiaceae se numește „clausa”. Cele patru (sau uneori trei) părți în care este împărțit fructul principal sunt încă fructe (parțiale), dar monospermice (o singură sămânță ) și lipsite de endosperm . Forma este obovoidă până la alungită rotunjită la vârf.
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ): diptere , himenoptere și mai rar lepidoptere . [13] [14]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [15] În acest scop semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine și zaharuri) care atrage furnicile în timpul mișcărilor lor în căutarea hranei. [16]
Distribuție și habitat
Distribuția genului acoperă întreaga lume ( Europa , Asia , Africa și America de Nord ). Habitatele preferate sunt pajiștile și pășunile necultivate. Marginea pădurilor și a zonelor stâncoase pentru speciile de munte înalt.
Dintre cele 23 de specii spontane ale florei italiene, doar 12 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [17] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Stachys alopecuros | 10 | subalpin Munte | Aproximativ | de bază | mediu | mediu | F5 G1 G2 | Alpii Centrale și de Est |
Stachys alpina | 11 | subalpin Munte | Ca - Da | neutru | înalt | mediu | B6 G2 I1 I2 | Alpii Centrale și de Est |
Stachys annua | 2 | deluros | Ca - Ca / Si | de bază | scăzut | uscat | B1 | Toate Alpii (cu discontinuitate) |
Stachys arvensis | 2 | deluros | Ca / Da - Da | acid | înalt | mediu | B1 | ASA DE |
Stachys byzantina | 5 | deluros | Ca - Da | neutru | înalt | uscat | B2 B7 | CO |
Stachys germanica | 5 | Munte deluros | Ca - Ca / Si | de bază | mediu | arid | B2 F2 | Toate Alpii (cu discontinuitate) |
Stachys heraclea | 11 | Munte deluros | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | B6 F2 F7 G4 | Toate Alpii (cu discontinuitate) |
Stachys officinalis | 11 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | mediu | mediu | F3 | Toate Alpii |
Stachys palustris | 11 | Munte deluros | Ca - Ca / Si | de bază | mediu | umed | A4 G2 | Toate Alpii (mai puțin frecvent în vest) |
Stachys pradica | 10 | subalpin | Ca - Ca / Si | neutru | scăzut | uscat | F5 G1 | Toate Alpii |
Stachys recta | 9 | Munte deluros | Ca - Da | de bază | scăzut | arid | F2 | Toate Alpii |
Stachys sylvatica | 14 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | înalt | umed | B6 I2 | Toate Alpii |
Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor). |
Taxonomie
Familia de apartenență a speciilor ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii, are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Genul Stachys include mai mult de 300 de specii [11] [18] cu o distribuție cosmopolită (cu excepția Australiei și a Noii Zeelande ), dintre care două duzini trăiesc spontan în Italia . În cadrul familiei, genul Stachys este descris în cadrul tribului Stachydeae Dumort., 1827 [18] (subfamilia Lamioideae Harley, 2003 [19] ). În clasificările mai vechi, familia Lamiaceae se numește Labiatae . [8] [9]
Filogenie
Genul Stachys este cel mai mare grup al tribului căruia îi aparține ( Stachydeae ). Conform ultimelor analize filogenetice , tribul este împărțit în două mari clade bine susținute (clada A și clada B): diferitele specii din genul acestui articol se găsesc distribuite în ambele clade, astfel încât cosmopolitul Stachys este un grup nenatural și nu omogen. Mai multe grupuri sunt imbricate în cadrul acestuia (Sideritis, Prasium, Phlomidoschema și altele). [20] [21]
Cladograma laterală, preluată din studiul menționat [21] și simplificată, demonstrează structura internă a genului cu unele dintre speciile sale.
Specii spontane italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru flora spontană a speciei italiene) Următoarea listă utilizează parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de cealaltă). [7]
- Grupa 1A : la baza florilor există un bractol liniar atât cât tubul de sticlă (12 mm lungime); fiecare vârtej de inflorescență este însoțit de o pereche de frunze bracteale;
- Grupa 2A : frunzele bazale formează o rozetă persistentă, sunt pedunculate și sunt mai mari decât cele cauline care sunt mai mult sau mai puțin sesile ;
- Grupa 3A : corola este galbenă cu un inel de păr în interior; buza superioară este bilobată;
- Stachys alopecuros (L.) Bentham - Betonica albă: înălțimea este de 2 - 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Orofita - sud-european ; habitatul tipic este pășunile subalpine, pajiștile aride și stâncile de pe calcar; distribuția pe teritoriul italian este discontinuă între nord și centru până la o altitudine cuprinsă între 300 și 2300 m slm .
- Grupa 3B : corola este roz sau violet (rar alb) fără inelul de păr; buza superioară este întreagă;
- Stachys pradica (Zanted) Greuter & Pignatti - Betonica densiflora: sticla are o lungime de 13 - 15 mm, iar corola are o lungime de 18 - 20 mm. Înălțimea este de 12 - 20 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Orofita - Europa de Sud-Vest ; habitatul tipic este pășunile înalte și mașinile subalpine; pe teritoriul italian se găsește numai în nord până la o altitudine cuprinsă între 1300 și 2300 m slm .
- Stachys officinalis (L.) Trevisan - Betonica comună: sticla are mai puțin de 5 mm lungime și corola are 10 - 12 mm lungime. Înălțimea este de 2 - 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este european - caucazian ; habitatul tipic este pajiștile aride, pășunile și morile nardeti; distribuția pe teritoriul italian este completă (cu excepția insulelor) până la o altitudine de 1800 m slm .
- Grupa 2B : frunzele bazale sunt de foioase și mai mult sau mai puțin asemănătoare cu cele cauline;
- Grupa 4A : buza superioară a corolei este întreagă sau ușor bilobată;
- Grupa 5A : tulpina este acoperită cu peri glandulari; frunzele medii au o lamă în formă ovală (lățimea 5 - 8 cm);
- Stachys alpina L. - Vrăjitoare alpină: înălțimea este de 4 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este orofitul sud-european ; habitatul tipic este poienile împădurite și arboretele; distribuția pe teritoriul italian este în nord și centru până la o altitudine cuprinsă între 600 și 2000 m slm .
- Grupa 5B (Grupul Stachys germanica) : tulpina nu este acoperită cu peri glandulari; frunzele medii au o lamă în formă de lanceolată (1 - 2 cm lățime;
- Grupa 6A : sticla este lipsită de peri glandulari;
- Grupa 7A : baza frunzelor este # cordata și marginile sunt crenate- dinte; dinții caliciului sunt inegali (calici mai mult sau mai puțin zigomorfi );
- Stachys germanica L. - vrăjitoare germană: înălțimea este de 3 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatul tipic este pajiștile necultivate; distribuția pe teritoriul italian este completă până la o altitudine de 1400 m slm .
- Grupa 7B : baza frunzelor este cuneată și marginile sunt abia crenulate (aproape întregi); dinții calicului sunt la fel;
- Stachys cretica L. - Vrăjitoare cu frunze de salvie ( Stachys salviifolia Ten. În Pignatti): întreaga plantă este gri- tomentoză ; suprafața frunzelor este vizibilă între firele de păr; dinții calicului sunt lungi cât 1/2 din tub. Înălțimea este de 3 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este nord-estul Mediteranei ; habitatul tipic este pășunile și câmpurile necultivate; distribuția pe teritoriul italian este în centru și în sud (inclusiv Sicilia ) până la o altitudine de 1400 m slm .
- Stachys byzantina K. Koch - Stregona candida: întreaga plantă este alb-lână; suprafața frunzelor nu este vizibilă între firele de păr; dinții calicului au lungimea a 1/3 din tub. Înălțimea este de 2 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este est-mediteranean ; habitatul tipic este pășunile și cele necultivate pe calcar; distribuția pe teritoriul italian este redusă și discontinuă până la o altitudine de 1650 m slm .
- Grupa 6B : firele de păr glandulare sunt prezente cel puțin pe dinții calicului;
- Grupa 8A : tulpina este gri- tomentoză sau alb-tomentoză cel puțin în partea bazală;
- Grupa 9A : baza frunzelor este cablată ; dinții potirului sunt inegali;
- Stachys tymphaea Hausskn. - Vrăjitoare glandulară: înălțimea este de 2 - 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este nord-estul Mediteranei ; habitatul tipic este pășunile și cele necultivate pe calcar; distribuția pe teritoriul italian este în centru și în sud (cu excepția insulelor) până la o altitudine cuprinsă între 800 și 2000 m slm .
- Grupa 9B : frunzele inferioare au baza în formă de pană; dinții calicului sunt mai mult sau mai puțin egali;
- Stachys thirkei Koch. - Vrăjitoare balcanică: dinții potirului sunt curbați atunci când fructifică. Înălțimea este de 3 - 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este nord-estul Mediteranei ; distribuția pe teritoriul italian este în sud.
- Stachys cretica L. - Vrăjitoare cu frunze de salvie: dinții calicului sunt mai mult sau mai puțin drepți. (A se vedea grupul 7B)
- Grupa 8B : frunzele sunt rar tomentoase, verzi sau gri-verzi pe ambele părți;
- Stachys heraclea Toate - Stregona ventrazza: înălțimea este de 2 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Orofita - nord-vest mediteranean ; habitatul tipic este pășunile și cele necultivate pe calcar; distribuția pe teritoriul italian este în centru și în sud până la o altitudine cuprinsă între 300 și 1900 m deasupra nivelului mării .
- Grupa 4B : buza superioară a corolei este profund bifidă;
- Stachys germanica subsp. . cordigera Briq, 1893 - Distributie: Peninsula Iberică și Maroc (nu este prezent în Italia). [22]
- Grupa 1B : florile sunt grupate în verticile la axila unei perechi de frunze bracteale; bracteele liniare sunt absente (sau dacă sunt prezente sunt mai scurte decât lungimea tubului de sticlă);
- Grupa 10A : ciclul biologic al plantelor este peren;
- Grupa 11A : obișnuința plantelor este erbacee (posibil lemnoasă la bază); brățările sunt absente;
- Grupa 12A : culoarea corolei este roz, roșu sau violet;
- Grupa 13A : lamina frunzelor superioare este de 3 - 6 ori mai lungă decât este largă;
- Stachys palustris L. - Stregona palustre: frunzele au 6 - 12 cm lungime; buza superioară a corolei este întreagă. Înălțimea este de 3 - 12 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Circumboreal ; habitatul tipic sunt malurile, albiile râurilor și mlaștinile; distribuția pe teritoriul italian este în nord și centru până la o altitudine de 1300 m slm .
- Stachys arenaria Vahl - Stregona arenaria: frunzele au 2 - 6 cm lungime; buza superioară a corolei este bifidă. Înălțimea este de 2 - 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este vestic (steno-) mediteranean ; habitatul tipic este pășunile aride; distribuția pe teritoriul italian este în sud până la o altitudine de 600 m slm .
- Grupa 13B : lamina frunzelor superioare este de 1,2 - 2 ori mai lungă decât este largă;
- Stachys sylvatica L. - Vrăjitoarea pădurilor: tulpina este erectă și robustă; frunzele au 7 - 10 cm lungime. Înălțimea este de 4 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este eurosiberian ; habitatul tipic este pădurile cu frunze largi pe sol umed, poieni și poieni; distribuția pe teritoriul italian este completă până la o altitudine de 1700 m slm .
- Stachys corsica Pers. - Vrăjitoarea corsică: tulpinile au un rost prost și sunt fragile; frunzele au 10 - 15 cm lungime. Înălțimea este de 5 - 25 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita reptantă (reptă H); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este râpele umede și izvoarele; distribuția este relativă față de Sardinia și Corsica până la o altitudine cuprinsă între 800 și 2000 m slm .
- Grupa 12B : culoarea corolei este galbenă sau albicioasă (uneori cu pete maronii);
- Grupa 14A : frunzele bazale formează o rozetă persistentă;
- Stachys maritima Gouan - Vrăjitoare maritimă: firele de potir sunt simple. Înălțimea este de 1 - 3 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este steno - mediteranean ; habitatul tipic îl constituie plajele și dunele marine; distribuția pe teritoriul italian este completă (insule excluse).
- Stachys pubescens Ten. - Vrăjitoarea sudică: părul calicului este format din glande sesile. Înălțimea este de 2 - 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică scapoză hemicryptophyte (H scap ) tipul corologic este est mediteranean ; habitatul tipic este pășunile aride; distribuția pe teritoriul italian este discontinuă ( Veneto și sud) până la o altitudine de 600 m slm .
- Grupa 14B : nu sunt prezente rozete și frunzele bazale sunt foioase;
- Stachys recta All. - Vrăjitoare galbenă: înălțimea este de 2 - 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Orofita - nordul Mediteranei ; habitatul tipic este stâncile, terenul pietros și pajiștile aride pe calcar; distribuția pe teritoriul italian este completă (cu excepția insulelor) până la o altitudine de 2100 m slm .
- Grupa 11B : postura acestor plante este stufoasă cu ramuri spinoase; brățările sunt prezente și au 1/4 - 1/2 din lungimea tubului de sticlă;
- Stachys glutinosa L. - Vrăjitoare spinoasă: înălțimea este de 3 - 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este chamaephite fruticosa (Ch frut); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este versanții arizi și creastele vântului; distribuția este relativă față de Sardinia și Corsica până la o altitudine de 1800 m slm .
- Grupa 10B : ciclul biologic al plantelor este anual;
- Grupa 15A : sticla are o lungime de 7 - 9 mm;
- Stachys ocymastrum (L.) Briq. : culoarea corolei este galben-albicioasă; buza superioară este bifidă. Înălțimea este de 5 - 25 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este mediteranean vestic (Stenomed.) ; habitatul tipic este pășunile aride și câmpurile necultivate; distribuția pe teritoriul italian este în centru și în sud (inclusiv insulele) până la o altitudine de 800 m slm .
- Stachys marrubiifolia Viv. - Vrăjitoare tirrenică: culoarea corolei este roz; buza superioară este întreagă. Înălțimea este de 1 - 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este mediteranean vestic (Stenomed.) ; habitatul tipic este pășunile aride și câmpurile necultivate; distribuția pe teritoriul italian este relativă la Campania până la o altitudine de 300 m slm .
- Grupa 15B : sticla are o lungime de 5 - 7 mm;
- Stachys annua (L.) L. - Vrăjitoare anuală: culoarea corolei este galben pal și are o lungime de 9 - 12 mm. Înălțimea este de 10 - 35 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este euri-mediteranean (arheofit) ; habitatul tipic este câmpurile, grădinile de legume și podgoriile pe un substrat de calcar; distribuția pe teritoriul italian este relativă față de partea tirenică până la o altitudine de 800 m slm .
- Stachys arvensis (L.) L. - Vrăjitoare mai mică: culoarea corolei este alb-roz sau violet și are o lungime de 5 - 7 mm. Înălțimea este de 4 - 40 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este european (subatlantic) ; habitatul tipic este câmpurile și podgoriile pe substrat silicios; distribuția pe teritoriul italian este relativă față de partea tirenică până la o altitudine de 600 m slm .
Sinonime
Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [23]
- Aspasia E. Mey. fost Pfeiff.
- Betonica L.
- Gâtul Bonamya .
- Eriostem Steud.
- Eriostomum Hoffmanns. & Link
- Dealul Galeopsis
- Galeopsis Moench
- Lamiostachys Krestovsk.
- Menitskia (Krestovsk.) Krestovsk.
- Olisia Spach
- Ortostachys Fourr.
- Stachyus St.-Lag.
- Tetrahitum Hoffmanns. & Link
- Trixago Haller
- Trixella Fourr.
- Zietenia Gled.
Biologie
Unele specii din genul Stachys sunt utilizate ca hrană de larvele unor molii Coleophora (Auricella - Lineolea - Wockeella).
Utilizări
Farmacia
Anticamente la betonica era considerata un'erba medicinale pronta a guarire moltissime malattie. [24]
- Componenti: queste piante fra l'altro contengono acido rosmarinico , acido oleanolico , acido betulinico e tannini . Dai tuberi di alcune specie si può estrarre lo stachiosio , un oligosaccaride .
- Proprietà: secondo la medicina popolare hanno (tra le altre) proprietà antibiotiche, antipiretiche, antisettiche, antispasmodiche, astringenti, diuretiche, febbrifughe e ipotensive.
Cucina
Molte piante del genere sono coltivate per i tuberi eduli. Stachys affinis (o S. sieboldii) : è la specie più importante dal punto di vista alimentare (chiamato anche “carciofo cinese”). Produce dei tuberi eduli. È originaria dell'estremo oriente: Cina e Giappone (ma secondo altri dall' Egitto ). La sua introduzione in Europa risale a metà del XIX secolo ed è molto ricercata per la preparazione di squisiti piatti. Anche Stachys palustris produce tuberetti mangerecci. [4] [24]
La stachys è una pianta mellifera e si può ottenere un miele, ma purtroppo non è molto abbondante e la produzione è scarsa.
Giardinaggio
Le specie ornamentali sono coltivate oltre che per il fiore anche per la bellezza delle foglie. Specie coltivate (non spontanee in Italia) sono Stachys byzantina ( syn. S.lanata) ricercata per le sue foglie bianche e lanose, adatta quindi per bordure di aiuole; oppure Stachys grandiflora (alta oltre 30 cm) con grandi infiorescenze dal bel colore viola. [4]
Note
- ^ Stachys , su The Plant List . URL consultato il 27 giugno 2016 .
- ^ David Gledhill 2008 , pag. 360 .
- ^ Botanical names , su calflora.net . URL consultato il 5 marzo 2016 .
- ^ a b c d Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 761 .
- ^ BHL - Biodiversity Heritage Library , su biodiversitylibrary.org . URL consultato il 27 giugno 2016 .
- ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 27 giugno 2016 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 462 .
- ^ a b c Judd , pag. 504 .
- ^ a b Strasburger , pag. 850 .
- ^ a b dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
- ^ a b Kadereit 2004 , pag. 223 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Kadereit 2004 , pag. 177 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 437 .
- ^ Kadereit 2004 , pag. 181 .
- ^ Strasburger , pag. 776 .
- ^ Aeschimann et al. 2004 , Vol. 2 - pag. 122-130 .
- ^ a b Olmstead 2012 .
- ^ Angiosperm Phylogeny Website , su mobot.org . URL consultato il 14 dicembre 2015 .
- ^ Scheen et al. 2010 , pag. 206 .
- ^ a b Bendiksby et al. 2011 , pag. 476 .
- ^ EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 28 giugno 2016 .
- ^ EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 29 giugno 2016 .
- ^ a b Plants For A Future , su pfaf.org . URL consultato il 22 maggio 2016 .
Bibliografia
- Wolfgang Lippert Dieter Podlech, Fiori , TN Tuttonatura, 1980.
- Roberto Chej, Piante medicinali , Milano, Arnoldo Mondadori Editore, 1982.
- Maria Teresa della Beffa, Fiori di campo , Novara, Istituto Geografico De Agostini, 2002.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 3, 1960, p. 761.
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume secondo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 464, ISBN 88-506-2449-2 .
- AA.VV., Flora Alpina. Volume secondo , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 124.
- 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
- Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 170, ISBN 88-7621-458-5 .
- Kadereit JW, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 223.
- David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. URL consultato il 30 giugno 2016 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
- Richard Olmstead, A Synoptical Classification of the Lamiales , 2012.
- Mika Bendiksby, Lisbeth Thorbek, Anne-Cathrine Scheen, Charlotte Lindqvist & Olof Ryding, An updated phylogeny and classification of Lamiaceae subfamily Lamioideae , in TAXON , vol. 60, n. 2, 2011, pp. 471-484.
- Anne-Cathrine Scheen, Mika Bendiksby, Olof Ryding, Cecilie Mathiesen, Victor A. Albert, and Charlotte Lindqvist, Molecular Phylogenetics, Character Evolution, and Suprageneric Classification of Lamioideae (Lamiaceae) , in Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 97, n. 2, 2010, pp. 191-217.
- Y. Salmaki, S. Zarre, O. Ryding C. Lindqvist, C. Bräuchler, G. Heubl, J. Barber & M. Bendiksby, Molecular phylogeny of tribe Stachydeae (Lamiaceae subfamily Lamioideae). , in Mol Phylogenet Evol. , vol. 69, n. 3, 2013, pp. 535-551.
- Ekrem Dündar, Ekrem Akçiçek, Tuncay Dirmenci, Sakir Akgün, Phylogenetic analysis of the genus Stachys sect. Eriostomum (Lamiaceae) in Turkey based on nuclear ribosomal ITS sequences. , in Turkish Journal of Botany , vol. 37, 2013, pp. 14-23. URL consultato il 30 giugno 2016 (archiviato dall' url originale il 21 settembre 2016) .
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Stachys
- Wikispecies contiene informazioni su Stachys
Collegamenti esterni
- Botanica Sistematica , su homolaicus.com . URL consultato il 10 gennaio 2008 .
- Sistematica , su ZipcodeZoo.com . URL consultato il 10 gennaio 2008 (archiviato dall' url originale il 2 aprile 2009) .
- Index synonymique de la flore de France , su www2.dijon.inra.fr , Sistematica. URL consultato il 10 gennaio 2008 .
- Crescent Sistematica , su crescentbloom.com . URL consultato il 10 gennaio 2008 .
- Stachys IPNI Database
- Stachys The Plant List - Checklist Database
- Stachys EURO MED - PlantBase Checklist Database