Glechoma
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Ellera terestră | |
---|---|
Glechoma hederacea (teren comun Ellera) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteridi I |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Subfamilie | Nepetoideae |
Trib | Mentheae |
Subtrib | Nepetinae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Trib | Mentheae |
Tip | Glechoma L. , 1753 |
Specii | |
(Vezi: specia Glechoma ) |
Glechoma L. , 1753 este un gen de plante Spermatophyta Dicotyledons aparținând familiei Lamiaceae , cu aspect de flori erbacee stolonifere perene tipice leneș. [1]
Etimologie
Numele genului, care este pentru prima dată în scrierile lui Dioscoride (Anazarbus, aproximativ 40 - aproximativ 90), medic, botanist și farmacist grecesc antic care practica la Roma pe vremea împăratului Nero , poate fi tradus din greacă ( glechon) cu „pennyroyal” cu care în mod normal indică o varietate de mentă , poate „penny-royal” Mentha pulegium . [2] [3]
Numele științific a fost definit în publicația „ Species Plantarum - 2: 578” [4] 1753 lucrare de Carl von Linne (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl modernului știința clasificării organismelor vii. [5]
Descriere
Înălțimea plantelor variază de la 10 la 50 cm (maximum 100 cm). Forma biologică a speciei (cel puțin europene) este emicriptofita reptante (H rept), care sunt plante erbacee și perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă. De asemenea, prezintă o creștere aderentă la sol cu un caracter târâtor. Plantele nu sunt foarte mirositoare. Unele specii sunt ginodioiche . [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
Rădăcini
Rădăcinile sunt de tip stolonifer și secundare de la rizom .
Tulpina
Tulpinile au secțiune pătrată datorită prezenței fasciculelor de locuri de colenchim la colțuri; De asemenea, sunt mai mult sau mai puțin pubescente ; Se târăsc și se înrădăcinează la nodurile din care pot bifa sau ridica ramuri fertile cu flori, sau altele cu obicei târâtor din care anul următor pot fi generate ramuri mai fertile (cu flori): noile plante în final.
Frunze
Dispunerea frunzelor de-a lungul tulpinii este opusă; Sunt urmăriți și fără stipule . Marginea este crenată, iar lamina este reniformă sau cordată sau în formă de inimă. Frunzele superioare sunt progresiv sesile . Culoarea frunzelor este verde și toată pagina superioară este acoperită cu vene mici care îi conferă un aspect ridat; De asemenea, sunt pubescente .
Inflorescenţă
Inflorescența L 'este formată din verticilastri axilari de 2-3 sau mai multe flori. Florile sunt dispuse mai mult sau mai puțin unilateral (nu într-un inel în jurul tulpinii). Împreună cu florile sunt de frunze normale și nu de bractee - pot fi prezente în loc de bracteole (acestea din urmă fiind mult mai mici decât bracteele și sunt în general unice pentru baza fiecărei flori [8] ). Pedunculul este înconjurat de un inel de fire albe patentate .
Floare
Florile sunt hermafrodite , zygomorphic , tetraciclice (cu patru verticile fundamentale ale angiosperme : Pocalul - corola - androceo - harem ) și pentamerii .
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Caliciul: caliciul este tubular ( gamosepalo - sepalele sunt complicate) în formă de clopot și destul de drept (ușor curbat spre gât) cu mai multe coaste (aproximativ cincisprezece) și se termină cu cinci dinți acuti, mai mult sau mai puțin egali (structura 3/2 ). Este acoperit cu fire scurte.
- Corola: corola tubulară ( gamopetala ) este dilatată până la vârf și este bilabiată (structură 2/3): buza superioară este formată din doi lobi ușor îndoiți în sus; buza inferioară este formată din trei lobi (cel central este cel mai mare dintre toți și este plat). Buza inferioară este de obicei pătată. Tubul corolin este lipsit de inelul firelor de păr (unele fire de păr sunt prezente doar la baza buzei inferioare). Culorile sunt albastru, violet, liliac sau roz.
- Androceo: staminele sunt patru (o a cincea stamină este atrofiată) și toate filamentele fertile și paralele (nu convergente) și fără păr . Staminele sunt didinamice : cele două posterioare sunt mai lungi decât cele anterioare. Anterele cu greu ies din corolă . În special, anterele au unicitatea de a fi adunate și traversate două câte două la 90 °. De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated.
- Gineceum: a ovar este superioară (sau chiar semi-inferior) , format din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri despărțitoare false în cadrul celor două carpele. Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [13] . Stiloul inserat la baza ovarului ( stil ginobazic ) este de tip filiform și mai mult sau mai puțin lung ca staminele. Stigmatul este bifid cu lobi subegali. Nectarul este un disc la bază și în jurul ovarului mai dezvoltat anterior și bogat în nectar.
Fructe
Fructul este un tetracheniu (compus din patru nucule) închis în caliciul persistent. Semințele sunt lipsite de endosperm .
Reproducere
- Polenizarea: „ polenizarea are loc prin insecte tip Diptera și Himenoptera , rareori molii ( polenizarea entomogamei ). [7] [14] Unele larve de molii ( Coleophora albitarsella ) se hrănesc cu aceste plante.
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
Aceste plante preferă în general zonele împădurite (în special marginea pădurii) proaspete, ușor umede și umbrite de la podea până la altitudini medii (1000-1500 m deasupra nivelului mării ). Pentru speciile alpine, substratul preferat este atât calcarul acid, cu sol cu pH neutru, care trebuie să aibă valori nutriționale medii și trebuie să fie mediu umed.
Distribuția acestor plante în Italia este destul de bună, în afară de specia Glechoma sardoa găsită doar în Sardinia . Din „ Italia ” se găsesc mai ales în „ Eurasia ”.
Taxonomie
Familia de apartenență a genului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii [9] , are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii : genul Glechoma este descris în tribul Mentheae (subtribul Nepetinae ) aparținând subfamiliei Nepetoideae . [6] [15] În clasificările mai vechi, familia Lamiaceae se numește Labiatae .
În tratatele mai vechi, plantele botanice din această intrare sunt descrise în genul Nepeta L. [11] , denumit în mod obișnuit „catnip”. De fapt, diferențele dintre speciile celor două genuri (Glechoma și Nepeta ) sunt minime: lobul median al buzei inferioare a corolei „Nepeta” este concav, de asemenea, frunzele (întotdeauna Nepeta) plasate la axila florilor sunt transformate în bractee .
Variabilitate și hibrizi
Plantele Glechoma sunt polimorfe pentru unele caracteristici:
- pubescență : care poate fi zero sau foarte puternică;
- pahar : care poate varia în lungime, dar mai ales în mărimea dinților.
De fapt, acest polimorfism datorită diversității clasificării la unele specii din acest gen . De exemplu, cele două specii de Glechoma prezente în flora spontană continentală italiană nu întotdeauna de diverși autori sunt prezentate ca aparținând a două specii diferite. [16]
Filogenie
Au existat unele tipuri de studii specifice specii filogenetice din genul Glechoma. [17] [18] Aceste studii au fost îngreunate parțial de cromozomii de dimensiuni mici și poliploidie : speciile acestui gen sunt tetraploid (2n = 36) cu un număr de cromozomi de bază x = 9. Din aceste investigații reiese că diferitele specii ale genului sunt grupate geografic în clade potrivite bine definite. În special, trei clade majore (grupurile au fost identificate monofiletice ) în cele trei zone principale de distribuție a speciilor Glechoma ( Europa - Statele Unite , China - Coreea și Japonia ).
Specii spontane ale florei italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru flora spontană a speciilor italiene) Următoarea listă utilizează parțial sistemul de chei analitice: [8] .
- Grupa 1A: dinții calicului sunt de 2-3 ori mai lungi decât largi;
- Grupa 2A: baza dinților calicului este de 0,8 până la 1,5 mm;
- Glechoma hederacea L. - teren comun Ellera: înălțimea variază de la 1 la 3 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita reptante (H rept); tipul Chorologic este Circumboreal ; Este situat în pădurile umede sau la marginea aceleiași la o altitudine maximă de 1400 m deasupra nivelului mării . În Italia este comun în nord; un pic mai rar în centru.
- Grupa 2B: baza dinților calicului este de 1,8 până la 2 mm;
- Glechoma sardoa Beg. - Ellera terrestre di Sardegna: înălțimea variază de la 1 la 3 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita reptante (H rept); tipul Corologic este endemic ; Este situat în tufiș sau în apropierea gardurilor vii și a surselor la o altitudine cuprinsă între 500 și 1800 m deasupra nivelului mării . În Italia este (dar rar) numai în Sardinia (și Corsica ).
- Grupa 1B: dinții calicului sunt de 4-8 ori mai lungi decât largi;
- Glechoma hirsuta Waldst. & Kit. - Ellera terestră păroasă: înălțimea variază de la 1 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este emicriptofita reptante (H rept); tipul Chorologic este Europa de Sud-Est ; Se află în pădure sau în garduri vii la o altitudine maximă de 1000 m deasupra nivelului mării . În Italia este rar și se află în principal în centru și sud.
Genuri similare
- Nepeta L. - Gattaia: până la mijlocul anilor 1900, genul Glechoma a fost inclus în acest gen ; Nepeta diferă în unele părți ale corolei .
- Stachys L. - Betony, Vrăjitoarea: sunt plante anuale; Inflorescența este aranjată într-un inel în jurul tulpinii; în interiorul corolei este prezent un inel de fire de păr.
- Prunella L. - Prunella: „ inflorescența este apicală și mai compactă, este protejată și de bractee ; filamentele sunt mai lungi decât anterele .
Sinonime
Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [19]
- Chamaecissos Lunell
- Chamaeclema Moench
- St.-Lag Glechonion.
- Meehaniopsis Kudo
Utilizări
Utilizarea acestor plante nu este foarte marcată. În grădinărit exploatează acoperirea solului caracteristică (și parțial și invazivă) a acestor specii pentru a umple zonele de grădină la umbră parțială (sau moderat însorită) cu sol umed, dar bine drenat; în timp ce în bucătărie sunt rareori folosite la fel de des în medicină (cu excepția speciei Glechoma hederacea care posedă unele proprietăți farmaceutice afectate). [11]
Notă
- ^ Glechoma pe lista plantelor. Adus de o mai 2017.
- ^ David Gledhill 2008 , p. 179 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 19 aprilie 2017 .
- ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus de o mai 2017.
- ^ Indicele Internațional de nume de plante pe ipni.org. Adus de o mai 2017.
- ^ a b Kadereit 2004 , p. 252 .
- ^ a b c Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 7 septembrie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
- ^ a b c Pignatti , voi. 2 - p. 472 .
- ^ a b c Judd , p. 504 .
- ^ Strasburger , p. 850 .
- ^ a b c Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 78 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus de o mai 2017.
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Pignatti , voi. 2 - p. 437 .
- ^ Olmstead 2012 .
- ^ AA.VV., Flora Alpina. , Bologna, Zanichelli, 2004.
- ^ Tae-Soo și colab. 2014 .
- ^ Tae-Soo și colab. 2016 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus de o mai 2017.
Bibliografie
- David Gledhill, The name of plants (PDF), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 2 mai 2017 (depus de 'url original 4 martie 2016).
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 2 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 3, 1960.
- Tae-Soo Jang, Joongku Lee și Suk-Pyo Hong, Un studiu sistematic al Glechoma L. (Lamiaceae) bazat pe caractere micromorfologice și secvențe ITS ribozomale nucleare (PDF), în Korean Journal of Plant Taxonomy, vol. 44, nr. 1, 2014, pp. 22-32.
- Tae-Soo Jang, Jamie McCann, John S. Parker, Koji Takayama, Suk-Pyo Hong, Gerald M. Schneeweiss, Hanna Weiss-Schneeweiss, rDNA Loci Evolution in the Genus Glechoma (Lamiaceae) ( PDF ), în Plos One , vol. . 11, n. 11, 2016, pp. 1-14.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe Glechoma
- Wikispecies are informații despre Glechoma