Leontodon
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Leontodon L. , 1753 este un gen de plante spermatofite dicotiledonate aparținând familiei Asteraceae , cu aspect de plante erbacee mici anuale sau perene cu inflorescența tipică a margaretei galbene.
Etimologie
Numele genului ( Leontodon ) provine din două cuvinte grecești „leon” (= leu) și „odos” (= „dinte”) și se referă la marginile dințate ale frunzelor. [1] [2]
Numele științific acceptat în prezent a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum din 1753 (de fapt prenumele acestui gen datează din urmă până în 1737, din nou de Linnaeus [2] ). [3]
Descriere
Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Înălțimea acestor plante variază de la 5 la 60 și mai mult cm (maxim 80 cm). Forma biologică predominantă este hemicryptophyte rosulata ( H ros ), adică sunt plante perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și cu frunze aranjate pentru a forma o rozetă bazală . Există, de asemenea, specii cu un ciclu de viață anual, cum ar fi scaposa terofit ( T scap ). Majoritatea acestor plante sunt acoperite cu părul înstelat. [2] [4] [5] [6]
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare rizomului și pot fi fibroase.
Tulpina
- Porțiune subterană: porțiunea subterană poate fi rădăcină , sau formată dintr-un rizom tuberos fuziform, mărit și uneori aranjat în mănunchiuri.
- Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este un peisaj gol ( aphillus ) cu inflorescențe terminale; pentru fiecare plantă puteți avea până la 20 de tulpini (sau scape).
Frunze
În general, aceste plante sunt prevăzute cu o rozetă bazală (frunzele caulinei nu sunt prezente) cu frunze aranjate într-un mod patent și pețiole cel mai adesea înroșite și înaripate . Lamina frunzei este de tip sinuato-dințat (până la pennatifida ) cu perimetru oblanceolato- spatolato cu lățimea maximă spre vârful frunzei; suprafața poate fi fără păr sau altfel este puțin acoperită cu fire de păr de diferite tipuri (vezi desenul firelor de păr de mai jos). Dimensiunea frunzelor: lățime 1 - 2 cm; lungime 5 - 20 cm.
Inflorescenţă
Inflorescențele sunt compuse din capete de flori pedunculate unice pentru fiecare tulpină (scape sunt în mod normal nedivizate). Pedunculii pot fi măriți chiar sub inflorescență. Capetele de flori sunt formate dintr-o carcasă în formă cilindrică sau campanulată compusă din bractee (sau solzi) dispuse astfel încât să se imbriceze pe mai multe rețele (de obicei 2) în interiorul cărora un recipient acționează ca bază pentru toate florile ligulate . Cojile de la 16 la 20 pot fi acoperite cu păr similar cu cel al frunzelor; forma solzilor este liniară (uneori cele externe sunt lanceolate ). Recipientul este gol , adică fără țepi care să protejeze baza florilor. Diametrul capetelor de flori: 15 - 40 mm. Dimensiuni carcasă: lățime 5 mm; lungime 10 mm.
Flori
Florile de la 20 la 30 sunt toate de tip ligulat [7] (tipul tubular , florile de disc , prezente în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), sunt tetra-ciclice (adică există 4 verticile: calice - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (fiecare vârtej are 5 elemente). Florile sunt hermafrodite și zigomorfe .
- Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
- * K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [8]
- Potir: sepalele potirului sunt reduse la o coroană de solzi.
- Corola: de obicei culoarea corolelor este galbenă; cea a florilor exterioare poate fi mai întunecată pe partea exterioară. Lungimea corolei: 10 - 15 mm.
- Androeciu : staminele sunt 5 cu filamente libere, în timp ce anterele sunt sudate într-un manșon (sau tub) care înconjoară stylusul . [9] Baza anterelor este acută.
- Gineceum : stilul filiform este galben și păros pe partea inferioară; stigmele stiloului sunt două divergente. Ovarul este inferior uniloculară format din 2 carpele .
- Înflorire: de obicei aceste plante înfloresc târziu: din iulie până toamna.
Fructe
Fructele sunt achene cu papus plumos . Forma acheniului este oarecum limitată la vârf; are și coastele întunecate (de la 10 la 14) traversate de o rugozitate transversală slabă. Papusul este format din mai multe peri simple sau cu pene dispuse în două serii (cele externe sunt mai scurte). Penei perilor sunt date de prezența firelor de păr secundare persistente până la maturitatea acheniumului. Dimensiune acheniu: 6 - 12 mm.
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersia: semințele care se încadrează la sol (după ce a fost transportat de câțiva metri prin datorită vântului la pappus - anemocora diseminare ) sunt ulterior dispersate în principal de insecte , cum ar fi furnicile ( myrmecoria de diseminare).
Distribuție și habitat
În Italia , speciile de Leontodon sunt destul de comune și se găsesc la altitudini variind între 0 și 3000 m slm , atât în Alpi , cât și în Apenini . În general, preferă stațiile aride, zonele necultivate și șoliul, se găsesc și pe stânci sau în crăpăturile din stânci. Leontodon, precum și în Italia, se găsesc în Europa , în Asia ( Orientul Apropiat și zonele centrale ale Asiei), în nordul Africii și în Mexic . În alte zone ( America de Nord , America de Sud și Australia ) este considerată o specie naturalizată. [10] Principalul centru de expansiune este bazinul mediteranean (partea de vest). [2]
Sistematică
Familia aparținând genului ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor; include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [11] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [12] ). Genul Leontodon conține 40-50 de specii, dintre care aproximativ douăzeci sunt prezente în flora spontană italiană.
În mod tradițional, acest grup a fost repartizat subfamiliei „Tubiflore” (tribul „Cicoare”) [2] . În vremuri mai recente, numele subfamiliei a fost schimbat în Cichorioideae (Juss.) Chevall. iar tribul din Cichorieae Lam. & DC. ; s-a adăugat și o clasificare taxonomică intermediară: cea a sub-tribului Hypochaeridinae Less. Această taxonomie (conform clasificării acum clasice Cronquist ) a fost confirmată de cercetările filogenetice asupra ADN din ultimii ani ( clasificarea APG ).
În cadrul genului, în special cu referire la flora sponatnea italiană, diferitele specii sunt împărțite în mod tradițional ( Adriano Fiori ) în cinci secțiuni ( Kalbfussia , Thrincia , Millina , Scorzoneroides și Apargia ) bazate pe caractere precum ciclul biologic (anual sau peren) , morfologia papusului , a achenei și a rădăcinilor (mărite în tuberculi sau nu) și a altor caractere. [2] În prezent, conform ultimelor cercetări filogenetice (a se vedea paragraful următor), genul este împărțit în următoarele trei secțiuni (sunt indicate doar unele specii referitoare la flora spontană italiană):
- sectă. Asterothrix
- L. anomalus
- L. berinii
- L. rosanii
- L. crispus
- L. incanus
- sectă. Leontodon
- L. hispidus
- sectă. Thrincia
- L. saxatilis
- L. tuberosus
Aspectul părului este unul dintre cele mai importante personaje pentru recunoașterea diferitelor specii ale acestui gen . Firele de păr sunt în general de tip înstelat cu una sau mai multe raze, mai mult sau mai puțin lungi și cu o tulpină scurtă, alungită sau mărită. Figura din lateral (preluată din „Flora Italiei”) arată firele de păr ale unor specii (desenele nu sunt la scară).
Numărul cromozomial al speciilor din acest gen este 2n = 8, 12 și 14 cu specii diploide și tetraploidice . [5]
Filogenie
Cercetări recente [13] au arătat că genul Leontodon în delimitarea tradițională este polifiletic . În special, subgenul Oporina (a se vedea cladograma din partea preluată din studiul menționat anterior, simplificat și care descrie o parte din sub-tribul Hypochaeridinae ) a fost adus la nivelul genului cu numele de Scorzoneroides Moench [14]
Variabilitate
Speciile acestui gen sunt foarte variabile ( taxonomia dureroasă a acestui grup este un efect) și datorită prezenței tetraploidiei . Caracterele cele mai supuse variabilității sunt următoarele: [4]
- tipul firelor de păr stelate, cum ar fi lungimea tulpinii și numărul de raze care pot fi mai mult sau mai puțin lungi sau mai mult sau mai puțin subțiri ( L. tenuiflorus );
- plantele pot fi „puternic” păroase sau complet fără păr ( L. hispidus );
- densitatea hainei pe frunze și pe bracteele involucrului poate varia foarte mult ( L. crispus );
- forma lamei frunzei ( L. hispidus );
- peisajul poate fi nedivizat sau bifurcat ( L. anomalus );
- dimensiunea capetelor de flori ( L. hispidus );
Specii spontane italiene
Taxonomia acestui gen a suferit mai mult de câteva modificări în ultima perioadă și nu toți botanicii sunt de acord cu o singură listă de specii. Următorul tabel leagă diferitele nume ale speciilor de Leontodon de la publicarea "Flora d'Italia" (1980) de către botanistul italian Sandro Pignatti la cele mai recente liste de verificare italiene și străine (doar speciile din flora spontană italiană sunt luate în considerare considerare):
„Flora Italiei” | Lista de verificare a florei vasculare italiene [15] | Lista globală de verificare a compozițiilor [16] | EURO MED - Baza de date a listei de verificare PlantBase [17] |
---|---|---|---|
(?) | L. apulus (Flori) Sumbru | L. apulus | L. apulus |
L. anomalus Ball | L. anomalus | L. anomalus | L. anomalus |
L. autumnalis L. | L. autumnalis | Scorzoneroides autumnalis (L.) Moench | S. autumnalis |
L. berinii (Bartl.) Roth | L. berinii | L. berinii | L. berinii |
L. cichoraceus (Ten.) Sanguin | L. cichoraceus | Scorzoneroides cichoriacea (Ten.) Greuter | S. cichoriacea |
L. crispus Vill. | L. crispus subsp. crispus | L. crispus | L. crispus |
L. helveticus Merat | L. helveticus | Scorzoneroides helvetica (Mérat) Holub | S. helvetica |
L. hispidus L. | L. hispidus | L. hispidus | L. hispidus |
L. hispidus L. subsp. dubius (Hoppe) Hayek | L. scaber Miel. | L. dubius (Hoppe) Poir. | L. dubius |
L. hispidus L. subsp. hioseroizi ( Welw .) Beck | L. hyoseroides Rchb. | L. hioseroide | L. hioseroide |
L. hispidus L. subsp. siculus (Guss.) Strobl. | L. siculus (Guss.) Nyman | L. siculus | L. siculus |
L. incanus L.Schrank | L. incanus | L. incanus | L. incanus |
L. intermedius Hunter, P. & R. | L. intermedius | L. intermedius | L. intermedius |
L. leysseri (L.) Schrank | L. saxatilis Lam. subsp. saxatilis | L. saxatilis Lam. | L. saxatilis |
L. montanus Lam. | L. montanus | Scorzoneroides montana (Lam.) Holub | S. montana |
L. muelleri (Sch.-Bip.) Ball | L. muelleri (Sch.-Bip.) Fiori subsp. muelleri | Scorzoneroides muelleri (Sch.Bip.) Greuter & Talavera | S. muelleri |
L. rosanii (Ten.) DC. | L. rosanii | L. rosanii (?) | L. rosanii |
L. tenuiflorus (Gaudin) Rchb. | L. incanus (L.) Schrank subsp. tenuiflorus (Gaudin) Hegi | L. tenuiflorus | L. tenuiflorus |
L. tuberosus L. | L. tuberosus | L. tuberosus | L. tuberosus |
L. villarsii (Willd.) Loisel. | L. rosanii (Ten.) DC. (?) | L. hirtus L. | L. hirtus |
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . [4]
- Grupa 1A : rădăcinile sunt tuberizate și în formă de pară;
- Leontodon tuberosus L. - păpădie comună: înălțimea variază de la 15 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pășunile aride, plantații de măslini și poieni; distribuția în Italia se referă la întreg teritoriul (cu excepția Alpilor ) până la o altitudine de 1000 m slm .
- Grupa 1B : rădăcinile plantelor sunt subțiri;
- Grupa 2A : peisajele acestor plante sunt erecte și robuste; suprafața frunzelor este acoperită cu peri bifurcați; achenele interne au un papus de fire de pene și un cioc scurt, cele externe au un papus redus la o coroană de cartilaj; toate achenele sunt netede;
- Leontodon saxatilis Lam. - Păpădia lui Leysser: înălțimea variază de la 10 la 30 cm; ciclul biologic este peren (dar și anual); forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H ); tipul corologic este orofit-mediteranean ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pantele aride marnoase , pășunile și malurile iazurilor; distribuția în Italia se referă la întreg teritoriul (cu excepția sudului și a insulelor) până la o altitudine de 1000 m slm .
- Grupa 2B : toate achenele au același papus cu firele de pene (cel puțin la începutul fructificării);
- Grupa 3A : frunzele au un contur ușor sinuos sau sunt întregi și în orice caz aspre; papusul este format din peri cu pene numai în capetele de flori imature (mai târziu părul de ordinul 2 cad afară, iar perii sunt simpli);
- Minge Leomodon anomalus . - Papadie Apuan: înălțimea variază de la 25 la 45 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologice este endemică ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt stâncile și pietrișurile de pe solul calcaros ; distribuția pe teritoriul italian este în principal legată de Alpii Apuan până la o altitudine de 1800 m slm .
- Grupa 3B : peisajul este nedivizat cu un singur cap de floare; papusul este format din peri cu pene dispuse pe 2 serii (cele externe sunt mai scurte decât cele interne) cu firele secundare persistente până la maturitatea acheniului;
- Grupa 4A : suprafața frunzelor este acoperită cu fire de păr cu o tulpină alungită și cu 2-multe raze apicale scurte;
- Leontodon hirtus L. - păpădie Villars: înălțimea variază de la 7 la 30 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este nord-vest mediteranean ; habitatul tipic pentru aceste plante este necultivatul, marginile drumurilor și pantele aride; distribuția în Italia se referă doar la teritoriul continental până la o altitudine cuprinsă între 100 și 1400 m slm .
- Leontodon rosanii Ten. (DC.) (Unele liste de verificare [18] nu recunosc autonomia acestei specii și o consideră un sinonim al lui Leontodon hirtus L. ): similar cu specia Leontodon hirtus dar abia păros, sau cu fire de păr cu 2 apicale raze; distribuția acestei plante în Italia este relativă la centru și sud (cu excepția insulelor), în timp ce la nord are o prezență discontinuă.
- Grupa 4B: frunzele sunt acoperite cu fire de păr cu aspect diferit sau sunt fără păr ;
- Grupa 6A : pe peisaj există 0 - 2 scale; frunzele sunt fără păr cu un contur sinuos până la pinnat ; capetele de flori sunt pendulare înainte de anteză ; florile periferice pot fi înroșite; culoarea papusului este alb murdar sau maroniu;
- Leontodon hispidus L. - Păpădie comună: înălțimea variază de la 10 la 60 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologice este european - caucazian ; habitatul acestor plante este variat; distribuția în Italia acoperă întreg teritoriul (exclusiv Sardinia ) până la o altitudine de 2700 m slm .
- Grupa 6B : (acest grup de specii până de curând au fost descrise în cadrul speciei Leontodon hispidus ) pe peisaj există 0 - 2 scări; frunzele sunt acoperite cu fire de păr cu 3 - 4 raze apicale și cu o lamă în formă de sinuato-dentat pentru a se potrivi profund; capetele florilor sunt pendulare înainte de anteză; florile periferice pot fi înroșite; culoarea papusului este alb murdar sau maroniu;
- Leontodon hyoseroides Welw . ex Rchb. : similar speciei Leontodon hispidus , dar cu frunze glabre adânc incizate până la coastă; distribuția în Italia este relativă doar spre nord.
- Leontodon dubius (Hoppe) Poir. : asemănător cu specia Leontodon hispidus , dar cu un habitus deosebit de luxuriant și cu vârfuri mari, cu capete de flori mari și scape lungi de până la două ori mai multe frunze.
- Leontodon siculus (Guss.) Nyman : asemănător speciei Leontodon hispidus , dar cu frunze aproape întregi și cu sinuozitate superficială și cu multe fire de păr stelate dense (cu 2 - 3 raze) și înghesuite; peisajul și plicul sunt aproape fără păr; diametrul carcasei 15 - 18 mm; achene mari de 10 - 15 mm; distribuție predominantă în Sicilia .
- Grupa 7A : lamina frunzelor este întreagă sau ușor sinuoasă;
- Grupa 8A : scapes sunt simple sau ramificate; aspectul plantei este pudrat datorită firelor de păr scurte stelate cu 4 și mai multe raze apicale;
- Leontodon berinii (Bartl.) Roth - păpădia lui Berini : înălțimea variază de la 10 la 20 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologice este endemică ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt malurile râurilor, zonele inundate și malurile de pietriș; distribuția în Italia este relativă la nord-est până la o altitudine de 1100 m slm .
- Grupa 8B : peisajele sunt în mod normal nedivizate; frunzele apar cu o haină de păr moale;
- Leontodon incanus (L.) Schrank - Păpădie albă: firele de păr ale frunzelor sunt stelate în mod regulat cu 4 raze apicale atât de lungi sau mai mari decât tulpina; înălțimea variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Orofita - East Alpico / Carpatico ; habitatul tipic pentru aceste plante este stâncile degradate, tărâmurile sfărâmate și pășunile aride; distribuția în Italia este relativă la nord-est până la o altitudine cuprinsă între 400 și 2100 m slm .
- Leontodon tenuiflorus (Gaudin) Rchb. - Păpădie insubrică: firele de păr ale frunzelor sunt stelate în mod regulat cu 2 - 3 raze apicale mai puțin decât tulpina (aceste plante sunt rareori fără păr); înălțimea variază de la 25 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologice este endemică ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt fisurile din stânci și pantele însorite; distribuția în Italia este relativă la nord-est până la o altitudine cuprinsă între 200 și 1400 m slm .
- Grupa 7B : conturul laminei este aproximativ dințat până la pinnat;
- Leontodon intermedius Hunter, P. & R. - Păpădie de Gargano: frunzele au un aspect catifelat cu o îmbrăcăminte densă de păr în formă de stea cu 4 raze apicale cât lungimea tulpinii; înălțimea variază de la 5 la 15 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologice este endemică ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt stâncile și crăpăturile de calcar; distribuția în Italia este relativă la sud până la o altitudine cuprinsă între 400 și 2100 m slm .
- Leontodon crispus Vill. - Păpădie încrețită: frunzele sunt aspre cu firele rigide cu 3 raze la vârf (razele sunt întotdeauna mai scurte decât tulpina); înălțimea variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este sud-european ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pășunile aride, garigile și terenurile necultivate; distribuția în Italia este comună pe întreg teritoriul (cu excepția insulelor) până la o altitudine de 1200 m slm .
- Leontodon apulus (Flori) Brullo : în Italia se găsește doar în Campania și Puglia .
Specii din zona alpină
Dintre cele cincisprezece specii spontane ale florei italiene, doar 8 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [19] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L. berinii | 3 | deluros Munte | Ca - Da | neutru | mediu | uscat | B5 | Alpii de Est |
L. crispus | 9 | deluros Munte | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | F2 G3 | de-a lungul Alpilor (cu excepția VC VA NO) |
L. hirtus | 12 | deluros Munte | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | F2 G3 | IM CN TO |
L. hispidus | 11 | din deal la nivale | Ca - Da | neutru | mediu | mediu | F2 F3 F5 | de-a lungul Alpilor |
L. incanus | 9 | deluros Munte subalpin | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | F2 I1 | Alpii Centrale și de Est |
L. saxatilis | 11 | deluros | Ca - Da | acid | mediu | mediu | B2 B5 B7 F3 | VC NO BG și Alpii de Est |
L. tenuiflorus | 9 | deluros Munte | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | C2 F2 I1 | Alpii Centrale și Carnia |
L. tuberosus | 9 | deluros | Ca - Ca / Si | de bază | scăzut | uscat | B1 F1 F2 G6 | BG |
Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor). |
Specii europeno-mediteraneene
În Europa și în zona mediteraneană ( Africa de Nord și coastele mediteraneene din Orientul Apropiat ), pe lângă speciile aparținând florei spontane italiene, sunt prezente următoarele specii: [17]
- Leontodon balansae Boiss., 1856 - Distribuție: Algeria
- Leontodon boryi DC., 1838 - Distribuție: Spania
- Leontodon djurdjurae Batt., 1889 - Distribuție: Algeria
- Leontodon eriopodus Emb. & Maire, 1927 - Distribuție: Maroc
- Leontodon farinosus Merino & Pau, 1906 - Distribuție: Spania
- Leontodon filii (Seub.) Paiva & Ormonde, 1973 - Distribuție: Azore
- Leontodon hellenicus Phitos, 1966 - Distribuție: Grecia
- Leontodon kotschyi Boiss., 1849 - Distribuție: Transcaucazie
- Balul Leontodon maroccanus (Pers.), 1878 - Distribuție: Algeria , Maroc și Spania
- Leontodon oxylepis Boiss. & Heldr., 1849 - Distribuție: Anatolia
- Leontodon pinetorum Pau, 1925 - Distribuție: Spania
- Leontodon pitardii Maire, 1924 - Distribuție: Maroc
- Leontodon rigens (Aiton) Paiva & Ormonde, 1973 - Distribuție: Azore
- Leontodon tingitanus (Boiss. & Reut.) Ball, 1878 - Distribuzione: Spagna , Portogallo e Marocco
Sinonimi
L'entità di questa voce ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti: [10]
- Apargia Scop.
- Asterothrix Cass.
- Antodon Neck.
- Baldingeria FWSchmidt
- Colobium Roth
- Crenamon Raf.
- Dens-leonis Ség.
- Hemilepis Schltdl.
- Microderis DC.
- Thrincia Roth.
- Virea Adans.
Generi simili
Un genere simile a Leontodon è il genere Picris L. . Quest'ultimo si distingue dal primo soprattutto per l' infiorescenza multipla (parecchi capolini in corimbo ). Il nuovo genere affine Scorzoneroides Moench si distingue con difficoltà dal Leontodon in quanto oltre che dalle analisi del DNA , la diversità maggiore si ha nei tricomi delle foglie (i peli sono semplici o eventualmente biforcati).
Usi
L'interesse economico per queste piante è quasi nullo. Da un punto di vista alimentare, in primavera, quando le foglie sono ancora tenere possono essere usate come insalata o cotte come quelle del genere affine Taraxacum . Le radici torrefatte possono essere usate come surrogato del caffè. Altrimenti l'uso più comune è quello nel giardinaggio per formare motivi ornamentali nelle aiuole o lungo i muri soprattutto nei giardini alpini o rocciosi. [2]
Note
- ^ Botanical names , su calflora.net . URL consultato il 28 ottobre 2012 .
- ^ a b c d e f g Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 652 .
- ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato l'8 novembre 2012 .
- ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 242 .
- ^ a b Kadereit & Jeffrey 2007 , pag. 197 .
- ^ eFloras - Flora of North America , su efloras.org . URL consultato il 12 novembre 2012 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 12 .
- ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 20 dicembre 2010 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2011) .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
- ^ a b The Taxonomicon & Systema Naturae 2000 , su compositae.landcareresearch.co.nz . URL consultato il 13 novembre 2012 .
- ^ Judd 2007 , pag. 520 .
- ^ Strasburger 2007 , pag. 858 .
- ^ Rosabelle Samuel, Walter Gutermann, Tod F. Stuessy, Claudete F. Ruas, Hans-Walter Lack, Karin Tremetsberger, Salvador Talavera, Barbara Hermanowski e Friedrich Ehrendorfer, Molecular phylogenetics reveals Leontodon (Asteraceae, Lactuceae) to be diphyletic ( PDF ), in American Journal of Botany 93 (8): 1193–1205, 2006 . URL consultato il 15 novembre 2012 (archiviato dall' url originale il 29 marzo 2017) .
- ^ Greuter, W., Gutermann, W. & Talavera, S, "A preliminary conspectus of Scorzoneroides (Compositae, Cichorieae) with validation of the required new names" ( PDF ), in Willdenowia 36: 689–692, 2006 (archiviato dall' url originale il 6 marzo 2012) .
- ^ Conti et al. 2005 , pag. 119-120 .
- ^ Global Compositae Checklist , su compositae.landcareresearch.co.nz . URL consultato l'11 novembre 2012 .
- ^ a b EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 13 novembre 2012 .
- ^ Global Compositae Checklist , su compositae.landcareresearch.co.nz . URL consultato il 10 novembre 2012 .
- ^ Aeschimann et al. 2004 , Vol. 2 - pag. 630-634 .
Bibliografia
- Funk VA, Susanna A., Stuessy TF and Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009. URL consultato il 15 novembre 2012 (archiviato dall'originale il 14 aprile 2016) .
- Norbert Kilian, Birgit Gemeinholzer and Hans Walter Lack, Cichorieae – Chapter 24 , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009. URL consultato il 15 novembre 2012 (archiviato dall'originale il 28 giugno 2010) .
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume 3 , Bologna, Edagricole, 1982, pag. 248, ISBN 88-506-2449-2 .
- D. Aeschimann, K. Lauber, DM Moser, JP. Theurillat, Flora Alpina. Volume 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, pag. 634.
- 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
- Strasburger E , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F. Conti, G. Abbate, A. Alessandrini, C. Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, pag. 119-120, ISBN 88-7621-458-5 .
- Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 197 , Berlin, Heidelberg, 2007.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 2, 1960, pag. 652.
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Leontodon
- Wikispecies contiene informazioni su Leontodon
Collegamenti esterni
- Leontodon eFloras Database
- Leontodon Global Compositae Checklist Database
- Leontodon IPNI Database
- Leontodon Tropicos Database
- Leontodon EURO MED - PlantBase Checklist Database
Controllo di autorità | GND ( DE ) 4351749-3 |
---|