Scorzoneroide

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Păpădie
Nordschitz-Scorzoneroides montana.tif
Scorzoneroides montana
(Păpădie de munte)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride II
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cichorieae
Subtrib Hypochaeridinae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cichorieae
Subtrib Hypochaeridinae
Tip Scorzoneroide
Moench , 1794
Specii
(A se vedea: specii de Scorzoneroides )

Scorzoneroides Moench , 1794 este un gen de plante spermatofite dicotiledonate aparținând familiei Asteraceae , cu aspect de plante erbacee mici anuale sau perene cu inflorescența tipică a margaretei galbene.

Etimologie

Numele genului ( Scorzoneroides ) este compus din unirea a două intrări: cea a numelui genului botanic Scorzonera L. și cuvântul grecesc eidos (= similar cu aspectul); de aceea înseamnă similar cu Scorzonera .
Numele științific acceptat în prezent a fost propus de botanistul german Conrad Moench (1744-1805) în publicația din 1794 „Methodus Plantas Horti Botanici et Agri Marburgensis - 549” . [1]

Descriere

Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Înălțimea acestor plante variază de la câțiva centimetri la aproximativ jumătate de metru. Forma biologică predominantă este hemicryptophyte rosulata ( H ros ), adică sunt plante perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și cu frunze aranjate pentru a forma o rozetă bazală . [2] [3] [4]

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare rizomului .

Tulpina

  • Partea subterană: partea subterană constă în cea mai mare parte dintr-un rizom oblic, uneori trunchiat.
  • Partea epigeală: partea aeriană a tulpinii este erectă; partea superioară poate avea mai multe solzi sau poate fi pubescentă din cauza părului aspru. Inflorescențele sunt în principal monocefale sau compuse din câteva capete de flori .

Frunze

Frunzele sunt aranjate într-o rozetă bazală ; sunt ascendente și sunt pețiolate ; conturul lamelei este de tip lanceolat- spatulat, marginile sunt sinuoase, dar uneori sunt întregi. Suprafața este acoperită cu păr simplu sau este fără păr . Dimensiunea frunzelor: lățime 1 - 2 cm; lungime 5 - 20 cm.

Inflorescenţă

Inflorescențele sunt compuse din capete de flori ridicate chiar înainte de anteză . Dacă capetele florilor sunt multe, atunci ele sunt grupate în corimburi libere. Capetele de flori sunt formate dintr-o carcasă în formă de cilindrică până la campanulată și constă din bractee (sau solzi) dispuse pe mai multe serii (în mod normal 2) în interiorul cărora un recipient acționează ca bază pentru toate florile ligulate . Cântarele sunt împărțite în externe și interne, cele externe au forme de la lanceolate la strict triunghiulare, cele interne sunt de la liniare la strict lanceolate; pot fi groși de țesut din cauza părului simplu și gros compus din mai multe seturi de celule. Recipientul este gol (adică fără vârfuri pentru a proteja baza florilor). Diametrul capului florii: 1 - 3,5 cm. Dimensiuni carcasă: lățime 5 mm; lungime 10 mm.

Flori

Florile sunt toate ligulate tip [5] ( tubular tip, cu flori de disc , prezent în majoritatea Asteraceae , sunt absente aici), sunt tetra ciclic (adică sunt 4 verticile: caliciu - corolă - androceum - Gineceu ) și pentameri (fiecare vârtej are 5 elemente). Florile sunt hermafrodite și zigomorfe .

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
* K 0/5, C (5), A (5), G (2), inferior, achenă [6]

Fructe

Fructele sunt achene cu papus plumos datorită prezenței firelor de păr secundare persistente până la maturitatea acheniumului. Papusul, format din două serii de păr (cele externe sunt mai mici), este mai mult sau mai puțin alb. Dimensiunea achenelor: 4 - 10 mm.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersia: semințele care se încadrează la sol (după ce a fost transportat de câțiva metri prin datorită vântului la pappus - anemocora diseminare ) sunt ulterior dispersate în principal de insecte , cum ar fi furnicile ( myrmecoria de diseminare).

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen sunt distribuite în Europa , Orientul Apropiat și Africa de Nord [8] . Habitatul predominant pentru aceste plante este necultivat (atât umed cât și arid), pajiști, zone pietroase, alunecări de teren, dar și, pentru speciile din stații de altitudine mai mare, pășunile alpine și subalpine, inclusiv mlaștinile.

Sistematică

Familia aparținând genului ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor și include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [9] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [10] ). Genul Scorzoneroides cuprinzând aproximativ treizeci de specii, dintre care o jumătate de duzină sunt prezente în flora spontană italiană, este descris în cadrul sub-tribului Hypochaeridinae Less. (1832) (tribul Cichorieae Lam. & DC. (1806) ) cuprinzând în toate cele 8 genuri.
Specia tip pentru acest gen este: Scorzoneroides autumnalis (L.) Moench . [11]

Filogenie

Cladograma A (cladograma sub-tribului Hypochaeridinae)
Cladograma B (genul cladogramă)

În mod tradițional, speciile acestui gen au fost descrise în genul Leontodon subgenul Oporina (Widder, 1975 [12] ) pe baza caracterelor morfologice și a numărului de cromozomi .
Abia recent (2005) unele anchete filogenetice asupra ADN - ului [13] au demonstrat in-philia de Leontodon. În special, subgenul Leontodon formează o cladă bine susținută cu genurile Helminthotheca , Picris și Hypochaeris definite ca „grup frate” în raport cu acesta, în timp ce subgenul Oporina (actualul Scorzoneroides ) pare o cladă separată și bine susținută atât de mult încât poate fi considerat un gen separat.
Analizele arată, de asemenea, că noul grup (numit acum Scorzoneroides ) este împărțit în două subclade. „Subclada 1” include specia perenă S. autumnalis (L.) Moench distribuită din Europa până în vestul Siberiei ; acesta este „grupul frate” al altor trei specii perene ( S. carpetana (Lange) Greuter , S. duboisii (Sennen) Greuter și S. nevadensis (Lange) Greuter , acesta din urmă pentru unii autori incluși în S. carpetana [14] ) distribuite în munții din Peninsula Iberică , trei specii anuale ( S. muelleri (Sch.Bip.) Greuter & Talavera , S. palisiae (Izuzq.) Greuter & Talavera și S. laciniata (Bertol.) Greuter sunt, de asemenea, conectate la acest grup . ) care, însă, diferă considerabil din punct de vedere al ADN-ului și care sunt distribuite de la o parte a Mediteranei la cealaltă. Toate aceste specii (din prima subclasă) sunt unite de posibilitatea de a avea o înflorire ramificată și (mai mult sau mai puțin) de numărul cromozomial 2n = 24.
Subclada 2 include exclusiv specii perene, de obicei monocefale (tulpinile înflorite nu sunt ramificate) cu habitate situate în principal în munții temperati europeni. În această subclasă putem distinge un prim grup numit „Scorzoneroides pyrenaica aggr”. [15] incluzând trei specii distribuite în Europa de Vest și parțial centrală ( S. cantabrica (Widder) Holub , S. helvetica (Mérat) Holub și S. pyrenaica (Gouan) Holub) ); și un al doilea grup format din S. montana (Lam.) Holub și S. montaniformis (Widder) Gutermannb distribuite în partea de vest a Alpilor și, în schimb, S. crocea (Haenke) Holub și S. rilaensis (Hayek) Holub distribuite de la Alpii de Est până la Carpați ; în cele din urmă o specie oarecum izolată ( S. cichoriacea (Ten.) Greuter ) distribuită în partea de sud a Europei și în Africa ( Algeria ) care diferă și din cauza prezenței unei lactone sesquiterpene specifice.
Alte studii filogenetice [16] confirmă primele analize asupra structurii genului și indică modul în care genul ar putea fi împărțit în două subgenuri: (1) taxoni care locuiesc în zonele mediteraneene (sau sub-deșertice) și cele perene ale muntelui european grup și (2) taxoni exclusiv pereni care locuiesc în munții europeni cu înflorire neramificată.
O listă preliminară a noii nomenclaturi a speciilor din acest gen a fost făcută de botanistul E. Greuter și colab. (2006). [17]
Mai recent (2009), alte studii care au investigat unele aspecte de acest gen au adus noi indicații asupra filogeneticii grupului. [18]
„Cladograma A” arată structura filogenetică a sub-tribului Hypochaeridinae în care sunt vizualizate clar pozițiile neconectate ale celor două genuri Leontodon și Scorzoneroides . [19] Cladograma B (preluată din studiul simplificat de mai sus [13] ) arată poziția filogenetică a unor specii ale genului împărțită pe subclade și zone geografice.

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), următoarea listă utilizează parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [ 2] .

  • Scorzoneroides cichoriacea (Ten.) Greuter - Păpădia sudică: papusul tuturor achenelor este alcătuit din fire de păr cu pene; firele de păr ale frunzelor sunt simple; de-a lungul peisajului există cântare mici; florile ligulate exterioare din abaxial sunt galbene cu dungi mai întunecate; înălțimea plantelor variază de la 15 la 40 cm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Orofita - Mediterraneo ; habitatul tipic pentru aceste plante este aridul necultivat, gardurile vii și pășunile; distribuția pe teritoriul italian este în centru și în sud până la o altitudine cuprinsă între 500 și 1700 m slm .
  • Grupa 1B : rădăcinile plantelor sunt subțiri;
  • Grupa 2A : papusul achenelor cele mai interioare este alcătuit din fire de păr cu pene, cel al achenelor exterioare este redus sau nul;
  • Scorzoneroides muelleri (Sch.Bip.) Greuter & Talavera - Păpădia lui Mueller: papusul achenelor externe este zero; firele de păr ale frunzelor sunt simple; înălțimea plantelor variază de la 15 la 30 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este steno - mediteranean ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt câmpurile și pășunile umede necultivate; distribuția pe teritoriul italian este relativă față de Sicilia și Sardinia până la o altitudine de 800 m slm .
  • Grupa 2B : papusul este același pentru toate achenele (formate din peri cu pene datorită prezenței firelor de păr secundare persistente până la maturitatea acheniei);
  • Grupa 3A : perii papusului sunt dispuși pe o singură serie; peisajul este ramificat cu 2 sau mai multe capete de flori ; capetele florilor sunt erecte înainte de anteză ; frunzele sunt așezate pe pământ și sunt pinnatopartite ; la uscare, stiloul are o culoare verde-negricioasă;
  • Grupa 3B : rizomul acestor plante este trunchiat și oblic; firele papusului sunt aranjate în două serii; peisajul este unifloro;
  • Grupa 4A : culoarea papusului este alb-zăpadă; frunzele sunt acoperite cu fire de păr simple (rareori glabre );
  • Grupa 4B : papusul are o culoare alb-murdar sau maroniu; frunzele sunt fără păr; peisajul are mai mult de trei scale; pețiolul frunzelor este subțire; culoarea florilor periferice este galben pur;

Specii din zona alpină

Dintre speciile spontane ale florei italiene, doar 3 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [20] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
S. autumnalis 11 deluros
Munte
subalpin
Ca - Da neutru mediu mediu B7 F3 de-a lungul Alpilor
S. helvetica 10 subalpin
alpin
Ca / Da - Da acid scăzut mediu F5 G1 de-a lungul Alpilor
S. montana 3 alpin Aproximativ de bază scăzut mediu C3 de-a lungul Alpilor
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâm; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu dominanță a hemicriptofitelor; 11 = comunitate de macro- și megaforbe terestre;
Medii : B7 = parcuri, grădini, terenuri de sport; C3 = tărâm, morene și sol pietros; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F5 = pajiști subalpine și alpine; G1 = pădure și arborete de lavandă;

Specii euro-mediteraneene

Următoarele specii sunt prezente în Europa și în zona mediteraneană (în afară de cele din flora spontană italiană): [21]

Hibrizi

Speciile Scorzoneroides se pot hibridiza cu speciile Leontodon L. și formează genul hibrid × Leontoroides B.Bock, 2012 . [23]

Sinonime

Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [8]

  • Fidelia Sch.Bip.
  • Kalbfussia Sch.Bip.
  • Oporinia D. Don
  • Deloderium Cass.
  • Millina Cass.
Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: specii Scorzoneroides .

Unele specii

Notă

  1. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 24 decembrie 2012 .
  2. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 242 .
  3. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 652 .
  4. ^ Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 197 .
  5. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 12 .
  6. ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 20 decembrie 2010 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
  7. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
  8. ^ a b Lista globală de verificare a compozițiilor , pe compositae.landcareresearch.co.nz . Adus 26/12/2012 .
  9. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  10. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  11. ^ FunkSusanna 2009 , pag. 382 .
  12. ^ FJ Widder, Die Gliederung der Gattung Leontodon ( PDF ), în Phyton 17, 23-29 (1975) (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  13. ^ A b Rosabelle Samuel, Walter Gutermann, Tod F. Steussy, Claudete F. Ruas, Hans-Walter Lack, Karin Tremetsberger, Salvador Talavera, Barbara Hermanowsky și Friedrich Eherendorfer, filogenetica MOLECULARĂ dezvăluie Leontodon (ASTERACEAE, LACTUCEAE) PENTRU A FI DIPHILETIC (PDF ), în American Journal of Botany 93 (8): 1193-1205. 2006 .. Adus la 27 decembrie 2012 (arhivat din original la 29 martie 2017) .
  14. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus 26/12/2012 .
  15. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus 26/12/2012 .
  16. ^ Reinhold M. Stockenhuber, Michael HJ Barfuss, Gema Cruz-Mazo și Rosabelle Samuel, Filogenia moleculară și detectarea hibrizilor diploizi în Scorzoneroide (Asteraceae) ( PDF ), în Departamentul de botanică sistematică și evolutivă, Universitatea din Viena . Adus la 27 decembrie 2012 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  17. ^ Werner Greuter, Walter Gutermann și Salvador Talavera, A preliminar conspectus de Scorzoneroides (Compositae, Cichorieae) cu validarea noilor nume necesare. ( PDF ), în Willdenowia 36 - 2006 (Notulae ad floram euro-mediterraneam pertinentes No. 20) - pag. 689-692 (arhivat din original la 6 martie 2012) .
  18. ^ G. Cruz-Mazo, ML Buide, R. Samuel, E. Narbona, Filogenia moleculară a Scorzoneroidelor (Asteraceae): Evoluția heterocarpiei și a obiceiurilor anuale în medii imprevizibile , în filogenetică și evoluție moleculară - Volumul 53, numărul 3, decembrie 2009 , Pagini 835–847 , DOI : 10.1016 / j.ympev.2009.08.001 .
  19. ^ FunkSusanna 2009 , pag. 349 .
  20. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 628-30 .
  21. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 24 decembrie 2012 .
  22. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus 26/12/2012 .
  23. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus 26/12/2012 .

Bibliografie

  • Funk VA, Susanna A., Stuessy TF și Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009. Accesat la 27 decembrie 2012 ( arhivat din original la 14 aprilie 2016) .
  • Norbert Kilian, Birgit Gemeinholzer și Hans Walter Lack, Cichorieae - Capitolul 24 , în Sistematică, Evoluție și Biogeografie a compozitelor ( PDF ), Viena, Asociația Internațională pentru Taxonomia Plantelor (IAPT), 2009. Accesat la 27 decembrie 2012 (arhivat de „ original la 28 iunie 2010) .
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 242-248, ISBN 88-506-2449-2 .
  • D. Aeschimann, K. Lauber, DM Moser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 628-30.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • F. Conti, G. Abbate, A. Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 119-120 , ISBN 88-7621-458-5 .
  • Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. Pagina 197 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 2, 1960, p. 652.
  • C. Zidorn, Leontodon și Scorzoneroides (Asteraceae, Cichorieae) în Italia , în Plant Biosystems - Un jurnal internațional care se ocupă de toate aspectele biologiei plantelor: Jurnalul Oficial al Societa Botanica Italiana - Volumul 146, Supliment 1, 2012 , 2010.

Alte proiecte

linkuri externe