Melampyrum pratense

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Spigarola albă
20140625 Melampyrum pratense1.jpg
Melampyrum pratense
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Orobanchaceae
Trib Rhinantheae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Scrophulariales
Familie Scrophulariaceae
Tip Melampyrum
Specii M. pratense
Nomenclatura binominala
Melampyrum pratense
L. , 1753
Denumiri comune

Melampirul pajiștilor

Lupul alb de mare ( denumire științifică Melampyrum pratense L. , 1753 ) este o mică plantă erbacee aparținând familiei Orobanchaceae . [1]

Etimologie

Denumirea generică ( melampyrum ) provine din două cuvinte grecești : „mélas” (= negru) și „pyrós” (= grâu), nume folosit de Teofrast (371 î.Hr. - Atena , 287 î.Hr.), un filosof și botanist grec antic, discipol al lui Aristotel , autorul a două tratate botanice extinse, pentru o buruiană a culturilor de grâu. [2] Epitetul specific ( pratense ) indică faptul că habitatul tipic pentru această plantă este pajiștile. [3] [4]

Binomul științific al plantei acestei intrări a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum - 2: 605” [5 ] din 1753. [6]

Descriere

Rulmentul
Bombus hortorum - Melampyrum pratense - Tallinn.jpg

Aceste plante pot atinge o înălțime de 5 - 40 cm (maxim 60 cm). Forma biologică este terofita scaposa (T scap ), adică, în general, sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă florală erectă și deseori fără frunze. [7] Sunt plante „hemiparazitare”: pot trăi pe rădăcinile altor plante pentru a lua apă și săruri minerale, în timp ce sunt capabile să îndeplinească funcția de clorofilă (spre deosebire de plantele „parazitare absolute”). Aceste plante se înnegresc în timpul desecării. [8] [9] [10] [11] [12]

Rădăcini

Cele Rădăcinile sunt taproot .

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este ascendentă cu o suprafață pubescentă pentru firele scurte de tip reflex.

Frunze

Frunze

Frunzele , pețiolate , sunt opuse și colorate în verde închis (se înnegresc la sfârșitul înfloririi, în faza uscată a plantei). Forma este liniar- lanceolată ; cele mai mari sunt lanceolate. Marginile sunt întregi, doar ondulate pe margini. Postura este ușor strâmbă. Dimensiunea medie a frunzei: 4 - 12 mm lățime; lungime 25 - 45 mm. Dimensiunea celor mai mari frunze: lățime mai mare de 20 mm; lungime 60 mm.

Inflorescenţă

Inflorescența este un vârf unilateral cu puține flori aranjate de obicei în copii. Există bractee lesiniforme indentate la bază sau întregi. Bractele înflorite sunt verzi (sau doar ușor nuanțate de violet) și punctate cu negru pe fața abaxială . Dimensiunea bractei: 4 mm lățime; lungime 18 mm.

Floare

Floarea

Florile sunt hermafrodite , zygomorphic și tetraciclice (cu cele patru fundamentale verticilele ale angiosperme : caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și mai mult sau mai puțin pentamerii (fiecare verticil are 4 sau 5 elemente). Florile sunt patentate (dispuse orizontal). Lungimea florii: 11 - 20 mm.

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
X, K (4), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă [8]
  • Caliciul: caliciul ( gamosepalo ) este un tub de 4 - 8 mm care se termină cu 4 dinți mai mult sau mai puțin egali, filiformi și pliați într-o seceră. Nervii sunt acoperiți cu fire de păr cu lungimea mai mică de 0,1 mm; restul suprafeței este fără păr . Lungimea dinților este similară cu cea a tubului corolei .
  • Corola: corola bilabiată ( gamopetala ) este un tub lung de 11 - 18 mm; culoarea este albicioasă până la mai mult sau mai puțin galbenă (mai ales la vârf); fălcile sunt închise; tubul este drept.
  • Androceus: staminele androeciei sunt patru didinamice ; acestea sunt inserate în tubul corolin , în special urcă sub buza superioară a corolei . Anterele sunt convingătoare și au o logie care poartă un corn alungit. Sacii de polen au un capăt inferior în formă de săgeată [11] ,
  • Gineceu: a carpele din Gineceu sunt două și formează o bilocular supero ovar (derivat din cele două inițiale carpele ). Stilul unic este puțin mai lung decât staminele și este inserat în vârful ovarului ; stigmatul este bifid.
  • Înflorire: din iunie până în septembrie (octombrie).

Fructe

Fructul este de tip capsulă dehiscentă cu patru semințe; forma este bivalvă comprimată obovată.

Reproducere

Biologie

Aceste plante sunt hemiparazitare , adică produc parțial clorofilă și sunt capabile să absoarbă în mod autonom mineralele din sol, dar au și capacitatea de a utiliza substanțele produse de plantele apropiate (funcție parazitară). Mecanismul prin care absorb substanțele altor plante se bazează pe mici austori așezați la nivelul rădăcinii. Planta gazdă poate accepta această așezare de bună voie (la fel ca specia Festuca ovina ) sau se poate opune acesteia cu secreții de substanțe toxice. Dacă infestarea în culturile de cereale depășește un anumit nivel, făina produsă este mai întunecată, cu un miros special și un gust mai acru și dezgustător datorită glicozidului otrăvitor „rinantina”. [10]

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [13] - Distribuție alpină [14] )

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia din această fișă aparține următoarei comunități de plante: [14]

Instruire : comunități forestiere
Clasa : Quercetea robori-sessiliflorae

Sistematică

Familia de apartenență a speciei ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică încă conțin clorofilă în afară de un gen complet parazit) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare [16] [17] ) distribuite pe toate continentele. Genul Melampyrum este distribuit în Europa , India , Japonia și America de Nord ; speciile sale preferă în cea mai mare parte climatele temperate din regiunile extra-tropicale. Include aproximativ 30 - 40 de specii din care o duzină sunt prezente în flora spontană italiană. [10]

Filogenie

Clasificarea taxonomică a Melampyrum nemorosum este definită deoarece până de curând genul său aparținea familiei Scrophulariaceae (conform clasificării clasice Cronquist ), în timp ce acum, cu noile sisteme de clasificare filogenetică ( clasificarea APG ), a fost atribuit familiei Orobanchaceae și Tribul Rhinantheae . [18] .

Numărul de cromozomi pentru această specie este: 2n = 18. [19]

Variabilitate

Morfologia bracteelor

Melampyrum pratense este extrem de variabil din punct de vedere morfologic . Variabilitatea are loc pe trei niveluri: (1) un prim nivel este dat de variația geografică cauzată mai ales de diversitățile climatice; (2) un al doilea nivel se datorează variației ecologice date de diferitele habitate ; (3) în cele din urmă o anumită variabilitate este dată de izolarea anumitor genotipuri . [20]

Speciile din genul Melampyrum sunt supuse fenomenului de „ polimorfism sezonier”. În special, la altitudini mici, mai întâi este înflorirea „de vară” și apoi cea „de toamnă”. La altitudini mai mari (munți înalți) datorită perioadei de înflorire mai scurte există o singură formă intermediară numită „monomorfă”.

Specia Melampyrum pratense este variabilă în bractee . Pe teritoriul italian, Sandro Pignatti distinge două tipuri morfologice distincte: [12]

tip pratense tip vulgatum
Morfologia bracteelor Bractele inferioare sunt întregi, cele superioare sunt întregi sau doar dințate. Toate bracteele sunt dințate.
Culoarea corolei după înflorire Violet sau roșu Înnegrirea
Păr la baza anterelor Ele sunt semnificativ mai lungi decât anexele anterelor Ele sunt subegale cu apendicele anterelor
Înflorire de vară Denumire științifică: var. rhaeticum Beauverd . Habitat: pășuni subalpine Denumire științifică: fo. oligocladum Beauverd
Habitat: păduri de molid
Înflorire de toamnă Denumire științifică: fo. quercetorum Denumire științifică: fo. vulgatum (Pers.) Ronn. . Habitat: păduri de stejar și pin pe sol acid
Înflorire monomorfă Denumire științifică: fo. Brugger alpin . Habitat: pălării subalpine cu rododendroni Denumire științifică: fo. angustifroni Borbas
Habitat: faguri acidofile

Desenul (preluat de Sandro Pignatti) demonstrează forma bracteelor ​​în cele două tipuri descrise mai sus în poziția bazală, mijlocie și apicală în raport cu inflorescența.

Unele liste de verificare [13] descriu, ca fiind prezente în flora spontană italiană, și subspecii subsp. commutatum (Tausch ex A. Kern.) CE Britton (aceeași gamă mai mult sau mai puțin decât speciile tip).

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre sinonimele mai frecvente: [15]

  • Melampyrum alpestre Bruegger
  • Melampyrum commutatum A. Kern.
  • Melampyrum laciniatum Kosh. & VJ Zinger
  • Melampyrum vulgatum Pers.
  • Melampyrum paludosum
  • Melampyrum pratense subsp. alpestre (Brügger) Ronniger
  • Melampyrum pratense subsp. angustifroni (Borbás) Soó
  • Melampyrum pratense subsp. divaricatum (A. Kern.) Jasiewicz
  • Melampyrum pratense subsp. Engler Soó
  • Melampyrum pratense subsp. hians (Druce) Beauverd
  • Melampyrum pratense subsp. laciniatum (Kosh. & VJ Zinger) Tzvelev
  • Melampyrum pratense subsp. oligocladum (Beauverd) Soó
  • Melampyrum pratense subsp. paludosum (Gaudin) Soó
  • Melampyrum pratense subsp. paradoxum (Dahl) Ronniger
  • Melampyrum pratense subsp. purpureum (Hartm.) Soó
  • Melampyrum pratense subsp. tatrense Soó
  • Melampyrum pratense var. hians Druce
  • Melampyrum pratense var. oligocladum Beauverd

Specii similare

Speciile Melampyrum din flora spontană italiană sunt împărțite în cinci „grupuri de specii” principale care nu sunt întotdeauna ușor de distins: [12]

  • Grupa A : M. cristatum
  • Grupa B : M. arvense , M. barbatum , M. fimbriatum și M. variegatum
  • Grupa C : M. nemorosum , M. catalaunicum , M. italicum și M. velebiticum
  • Grupa D : M. sylvaticum
  • Grupa E : M. pratense

Desenul (de mai jos) prezintă personajele potirului și ale bracteelor ​​acestor cinci grupuri.

Calici și bractee ale celor cinci grupuri de Melampyrum
(A: M. cristatum - B: M. arvense - C: M. nemorosum - D: M. sylvaticum - E: M. pratense )

Mai multe stiri

Meadowsweet în alte limbi este apelat în următoarele moduri:

  • ( DE ) Wiesen-Wachtelweizen
  • ( FR ) Mélampyre des prés
  • ( EN ) Grâu de vacă comun

Notă

  1. ^ Melampyrum pratense , pe Lista plantelor . Accesat la 4 februarie 2015 .
  2. ^ David Gledhill 2008 , p. 254 .
  3. ^ David Gledhill 2008 , p. 313 .
  4. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Accesat la 4 februarie 2015 .
  5. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Accesat la 4 februarie 2015 .
  6. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Accesat la 4 februarie 2015 .
  7. ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 575 .
  8. ^ a b Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 18 octombrie 2014 (arhivat din original la 23 septembrie 2015) .
  9. ^ Judd 2007 , p. 496 .
  10. ^ a b c Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 830 .
  11. ^ a b Strasburger 2007 , p. 852 .
  12. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 576 .
  13. ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 128 .
  14. ^ a b c d Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 242 .
  15. ^ a b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Accesat la 4 februarie 2015 .
  16. ^ Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Vol . 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, pag. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
  17. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus la 20 octombrie 2014 .
  18. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus pe 21 august 2009 .
  19. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Accesat la 4 februarie 2015 .
  20. ^ AJE Smith, Variation in Melampyrum pratense L. ( PDF ), în Watsonia.5 (6), 1963 .

Bibliografie

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Al doilea volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 830.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul doi , Bologna, Edagricole, 1982, p. 575, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Al doilea volum , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 238.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 852, ISBN 88-7287-344-4 .
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 4 februarie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Fișe tehnice - Euphrasia officinalis L. Revista științifică Natural1, anul II, decembrie 2002, p. 72

Alte proiecte

linkuri externe