Melampyrum

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Melampyrum
Melampyrum nemorosum
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteridi I
Ordin	Lamiales
Familie	Orobanchaceae
Trib	Rhinantheae
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Scrophulariales
Familie	Scrophulariaceae
Tip	Melampyrum L. , 1735
Specii
(A se vedea textul)

Melampyrum L. 1753 este un gen de plante spermatofite dicotiledonate aparținând familiei Orobanchaceae ( tribul Rhinantheae ), cu aspect de plante erbacee mici anuale sau perene, adesea colorate cu nuanțe strălucitoare în partea apicală. ^[1]

Etimologie

Denumirea genului provine din două cuvinte grecești : „mélas” (= negru) și „pyrós” (= grâu), nume folosit de Teofrast (371 î.Hr. - Atena , 287 î.Hr.), un filosof și botanist grec antic, discipol al lui Aristotel , autorul a două tratate botanice extinse, pentru o buruiană a culturilor de grâu. ^[2]

Numele științific al genului a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum - 2: 605” ^[3] din 1753 . ^[4]

Descriere

Melampyrum arvense
Rulmentul

Aceste plante de obicei abia depășesc jumătate de metru înălțime. Forma biologică predominantă este terofita scaposa (T scap ), adică în general sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o floare erectă ax și deseori lipsit de frunze. ^[5] Sunt și plante „hemiparazitare”: pot trăi pe rădăcinile altor plante pentru a lua apă și săruri minerale, în timp ce sunt capabile să îndeplinească funcția de clorofilă (spre deosebire de plantele „parazitare absolute”). Unele plante din această specie se înnegresc în timpul uscării. ^{[6] [7] [8] [9] [10]}

Rădăcini

Cele Rădăcinile sunt taproot tip.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă, mai mult sau mai puțin ramificată.

Frunze

Melampyrum nemorosum
Frunze

Frunzele de -a lungul caulei sunt aranjate în sens opus și au în general o formă lanceolată cu un vârf acut; sunt sub sesile ; cele majore au la bază 1-2 licențe laciniae pe fiecare parte. La unele specii marginile sunt întregi, sau doar ondulate pe margini, iar postura este ușor falcato.

Inflorescenţă

Melampyrum arvense
Inflorescenţă

Inflorescența este un vârf conic nu prea dens, cu florile aranjate în unele specii toate pe aceeași parte și cu bractee asemănătoare frunzelor, mai mult sau mai puțin violacee. Lamina bracteelor ​​are o formă lanceolată până la ovată și la baza de pe fiecare parte are unele lacinii lesiniforme , foarte acute și mai mult sau mai puțin aristate . Culoarea bracteelor ​​variază în funcție de specie: galben deschis aproape verde, violet sau violet.

Floare

Melampyrum pratense
Floarea

Florile sunt hermafrodite , zygomorphic și tetraciclice (cu cele patru fundamentale verticilele ale angiosperme : caliciu - corola - androecium - Gineceu ). Sunt, de asemenea, mai mult sau mai puțin pentameri .

• Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:

X, K (4), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă ^[6]

• Caliciul: caliciul ( gamosepalo ) este un tub care se termină cu 4 dinți egali sau nu, drepți, filiformi sau triunghiulari; caliciul este pubescent datorită firelor de păr, chiar și de tip lânos. Dinții sunt patenți și sunt puțin mai lungi decât tubul până la dublul lungimii acestuia.
• Corola: corola bilabiată ( gamopetala ) este tubulară (uneori tubul este curbat). Fălcile sunt atât deschise, cât și închise. Culoarea variază de la galben la alb sau de la roz la violet.
• Androceus: staminele androeciei sunt patru didinamice ; acestea sunt inserate în tubul corolin , în special urcă sub buza superioară a corolei . Anterele sunt convingătoare și au o logie care poartă un corn alungit. Sacii de polen au un capăt inferior în formă de săgeată ^[9] ,
• Gineceu: a carpele din Gineceu sunt două și formează o bilocular supero ovar (derivat din cele două inițiale carpele ). Stilul unic este puțin mai lung decât staminele și este inserat în vârful ovarului ; stigmatul este bifid.

Fructe

Fructul este de tip capsulă dehiscentă cu patru semințe; forma este bivalvă comprimată obovată.

Reproducere

• Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersie: semințele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). Furnicile sunt atrase de un corp mic de ulei încorporat în semințe. Mai mult, în partea inferioară a bracteelor există glande nectarifere care atrag bondari și alte insecte polenizatoare .

Biologie

Aceste plante sunt hemiparazitare , adică produc parțial clorofilă și sunt capabile să absoarbă în mod autonom mineralele din sol, dar au și capacitatea de a utiliza substanțele produse de plantele apropiate (funcție parazitară). Mecanismul prin care absorb substanțele altor plante se bazează pe mici austori așezați la nivelul rădăcinii. Planta gazdă poate accepta această așezare de bună voie (la fel ca specia Festuca ovina ) sau se poate opune acesteia cu secreții de substanțe toxice. În această privință, s-au efectuat cercetări pe unele plante precum raia , lucerna și inul : s-a constatat că specia Melampyrum arvense crește mai bine în vecinătatea lucernei leguminoase. ^[11] Dacă infestarea în culturile de cereale depășește un anumit nivel, făina produsă este mai întunecată, cu un miros special și un gust mai acru și dezgustător datorită glicozidului otrăvitor „rinantina”. ^[8]

Distribuție și habitat

Genul Melampyrum este distribuit în Europa , India , Japonia și America de Nord ; speciile sale preferă în cea mai mare parte climatele temperate din regiunile extra-tropicale.

Distribuția și habitatul alpin

Din cele douăsprezece specii spontane ale florei italiene, 10 trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine. ^[12]

Sistematică

Familia de apartenență a genului ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică încă mai conțin clorofilă în afară de un gen complet parazitar) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare ^{[13] [14]} ) distribuite pe toate continentele. Genul Melampyrum include aproximativ 30 - 40 de specii din care o duzină sunt prezente în flora spontană italiană. ^[8]

Filogenie

Cladograma genului

Clasificarea taxonomică a Melampyrum este definită deoarece până de curând aparținea familiei Scrophulariaceae (conform clasificării clasice Cronquist ), în timp ce acum cu noile sisteme de clasificare filogenetică ( clasificarea APG ) a fost atribuită familiei Orobanchaceae și Tribul Rhinantheae . ^[15] .

Conform unei cercetări filogenetice recente ^[16] , familia Orobanchaceae este compusă din 6 clade principale cuibărite una în cealaltă. Genul Melampyrum se găsește în penultima cladă cea mai interioară (în raport cu tribul Rhinantheae ) împreună cu genurile Bartsia , Lathraea , Rhinanthus , Rhynchocorys , Parentucellia , Euphrasia , Tozzia și Odontites . În special, în cercetarea citată, genul Melampyrum este „grupul frate” al grupului principal (sau „nucleu”) al „Cladei V”. Cladograma laterală, preluată din cercetarea citată și simplificată, arată poziția filogenetică a unor specii din gen.

În cadrul genului sunt descrise unele grupuri ale căror specii sunt dificil de distins între ele, deoarece au caractere morfologice foarte similare. Pe teritoriul italian există următoarele două grupuri principale (plus alte grupuri secundare): ^[10]

• M. arvense Grup circumscris de următoarele caractere:

• bracteele inflorescenței la anteză sunt în general violete (rareori gălbui);
• florile inflorescenței sunt întoarse în toate direcțiile;
• capsula este complet fără păr cu dehiscență anterio -posterioară.

Patru specii aparțin acestui grup (în flora spontană italiană):

• Melampyrum arvense L. - Spigarola campestre: a caliciului tubul este de 12 - de 18 mm lungime și este ciliate pe margine și asupra nervilor. Înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este eurasiatic ; habitatul tipic este câmpurile de cereale, cele necultivate și gardurile vii; această plantă se găsește în toată Italia (cu excepția insulelor) până la o altitudine de 1720 m slm .
• Melampyrum barbatum W. și K. - Spigarola pubescentă: tubul de calice are o lungime de 8 - 12 mm și este dens lânos. Înălțimea plantei variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este ilir ; habitatul tipic este câmpurile de cereale, pajiștile aride, câmpurile necultivate și gardurile vii; această plantă se găsește în nord-est până la o altitudine de 800 m slm .
• Melampyrum fimbriatum Vandas - Spigarola fimbriata: dinții calicului sunt de 1,5 - 2 ori tubul care este fără păr . Înălțimea plantei variază de la 3 la 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este ilir ; habitatul tipic este pășunile aride; această plantă se găsește rar în nord-est până la o altitudine de 400 m slm .
• Melampyrum variegatum Huter, P. et R. - Spigarola pătată: dinții calicului sunt lungi cât tubul fără păr. Înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este garriga și pășunile aride; această plantă este rar întâlnită doar în sud până la o altitudine cuprinsă între 600 - 1100 m slm .

• M. nemorosum Grup circumscris de următoarele caractere:

• bracteele superioare ale inflorescenței la anteză sunt, în general, violet;
• florile inflorescenței sunt toate orientate în aceeași direcție;

Șase specii aparțin acestui grup (în raport cu flora spontană italiană):

subgrup cu tubul calicino acoperit cu fire patentate sau îndoit în jos;

• Melampyrum nemorosum L. - Spigarola violacea: firele de păr sunt doar de tip brevet format din 5 - 10 celule și mai mult sau mai puțin 0,5 mm lungime. Înălțimea plantei variază de la 1 la 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este eurasiatic ; habitatul tipic este pădurea de stejar-carpen; această plantă se găsește rareori numai în zona Brescia-Bergamo până la o altitudine de 1000 m slm .
• Melampyrum vaudense (Ronn.) Soò : firele de păr ale tubului sunt doar de tip brevet format din 2 - 3 celule și mai puțin de 0,2 mm lungime. Înălțimea plantei variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este West Alpico ; habitatul tipic este pădurea de stejar-carpen; această plantă se găsește în Piemont (?) până la o altitudine de 1000 m slm .
• Melampyrum catalaunicum Freyn. - Spigarola di Catalogna: firele de păr ale tubului inferior sunt orientate în jos, cele ale tubului superior sunt erecte sau brevetate și sunt formate din 5 - 8 celule și au mai mult sau mai puțin 0,5 mm lungime. Înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este Orofita - nord-vest mediteranean ; habitatul tipic este pădurile cu frunze largi; această plantă se găsește rar în Liguria până la o altitudine cuprinsă între 500 - 1200 m slm .
• Melampyrum italicum (Beauverd) Soò - Spigarola d'Italia: firele de păr ale tubului inferior sunt întoarse în jos, cele ale tubului superior sunt erecte sau patentate și sunt formate din 2 celule și au mai mult sau mai puțin 0,1 mm lungime. Înălțimea plantei variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pădurile de frunze late (stejar și fag), pădurile și tufișurile de arboret; această plantă se găsește în toată Italia până la o altitudine de 1400 m slm .

subgrup cu tubul calicino acoperit cu fire de păr erecte;

• Melampyrum velebiticum Borbàs - Spigarola del Velebit: firele de păr sunt formate din 2 celule și au mai mult sau mai puțin 0,1 mm lungime. Înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este ilir ; habitatul tipic este pădurile termofile, zonele cu tufișuri și pădurile de arboret; această plantă se găsește frecvent în nord-est până la o altitudine de 800 m slm .
• Melampyrum subalpinum (Juratzka) Kerner : firele de păr sunt formate din 3 - 6 celule (posibil prezente în Trentino ). Înălțimea plantei variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este East Alpico ; habitatul tipic este pădurile termofile, zonele cu tufișuri și pădurile de arboret; această plantă se găsește în Trentino-Alto Adige (?) până la o altitudine de 800 m slm .

Calici și bractee ale celor cinci grupuri de Melampyrum
(A: M. cristatum - B: M. arvense - C: M. nemorosum - D: M. sylvaticum - E: M. pratense )

Desenul din lateral prezintă personajele potirului și ale bracteelor ​​celor cinci grupuri de Melampyrum .

• Grupa A : M. cristatum
• Grupa B : M. arvense , M. barbatum , M. fimbriatum și M. variegatum
• Grupa C : M. nemorosum , M. catalaunicum , M. italicum și M. velebiticum
• Grupa D : M. sylvaticum
• Grupa E : M. pratense

Variabilitate

Diferite specii din acest gen sunt supuse fenomenului „polimorfism sezonier”. În special, la altitudini mici, mai întâi este înflorirea „de vară” și apoi cea „de toamnă”. La altitudini mai mari (munți înalți) datorită perioadei de înflorire mai scurte există o singură formă intermediară numită „monomorfă”. De exemplu, Melampyrum arvense legat de cultivarea cerealelor are un aspect monomorf particular numit „secară”. ^[10]

Specii spontane ale florei italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice. ^[10] .

• Grupa 1A : lamina bazală a bracteelor inferioare este în formă de inimă, cu dinți pe margini și un apendice liniar de 2 - 3 mm lungime; dinții superiori ai caliciului sunt de două ori mai lungi decât cei inferiori;

• Melampyrum cristatum L. - Spigarola zimțată: înălțimea plantei variază de la 15 la 40 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este eurasiatic ; habitatul tipic este pădurile ușoare, pădurile de arboret și zonele cu tufișuri; această plantă se găsește în nord și centru până la o altitudine de 1000 m slm .

• Grupa 1B : porțiunea laminară a bracteelor ​​are o formă lanceolată până la ovată, marginile sunt întregi sau dințate, nu există o distincție precisă între lamina bazală și apendicele; dinții calicului sunt mai mult sau mai puțin egali;

• Grupa 2A : dinții calicului sunt drepți; plantele nu se înnegresc după anteze ;

• Grupa 3A : la anteză culoarea bracteelor ​​este violet sau violet; dinții calicului sunt lesiniformi ; corola are o lungime de 15 - 30 mm;

• Grupul Melampyrum arvense (vezi mai sus): inflorescența este compactă, cu florile întoarse în toate direcțiile.
• Grupul Melampyrum nemorosum (vezi mai sus): inflorescența este întreruptă la bază, iar florile sunt toate orientate pe aceeași parte.

• Grupa 3B : bracteele sunt colorate în verde; forma dinților calicului este triunghiulară; corola are 6 - 8 mm lungime;

• Melampyrum sylvaticum L. - Forest Spigarola: înălțimea plantei variază de la 20 la 40 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este european ; habitatul tipic este pădurile de conifere și tufișurile subalpine; această plantă se găsește în nord și centru până la o altitudine cuprinsă între 800 și 2200 m slm .

• Grupa 2B : dinții calicului sunt curbați ca o seceră; planta se înnegrește după anteze; bracteele dinaintea antzei sunt verzi;

• Melampyrum pratense L. - Spigarola albă: înălțimea plantei variază de la 5 la 40 cm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este eurosiberian ; habitatul tipic este pădurile de pe solul acid umidificat; această plantă se găsește numai în nord până la o altitudine cuprinsă între 100 și 1800 m slm .

Specii europene

În plus față de speciile prezente în flora spontană italiană, următoarele alte specii sunt prezente în restul Europei : ^[17]

• Melampyrum alboffianum Beauverd, 1916
• Melampyrum ambiguum Soó , 1927 - Distribuție: România
• Melampyrum bihariense A. Kern., 1881 - Distribuție: Peninsula Balcanică (nordică)
• Melampyrum bohemicum A. Kern., 1881 - Distribuție: Republica Cehă și Slovacia
• Melampyrum caucasicum Bunge, 1858
• Melampyrum chlorostachyum Beauverd, 1961 - Distribuție: Ucraina și Armenia
• Melampyrum ciliatum Boiss. & Heldr., 1856 - Distribuție: Grecia
• Melampyrum degenianum Soó , 1825 - Distribuție: ex. Iugoslavia
• Melampyrum doerfleri Ronniger, 1918 - Distribuție: Albania și Serbia
• Melampyrum elatius (Boiss.) Soó, 1927
• Melampyrum heracleoticum Boiss. & Orph., 1879 - Distribuție: Albania și Serbia
• Melampyrum herbichii Wolł., 1887 - Distribuție: Europa de Est
• Melampyrum hoermannianum K. Malý, 1899 - Distribuție: Serbia
• Melampyrum mulkijanianii TN Popova, 1980 - Distribuție: Armenia
• Melampyrum polonicum (Beauverd) Soó, 1927 - Distribuție: Europa (centrală și estică)
• Melampyrum saxosum Baumg., 1816 - Distribuție: Europa de Est
• Melampyrum scardicum Wettst., 1892 - Distribuție: Albania , Serbia și Bulgaria
• Melampyrum stenophyllum Boiss., 1879
• Melampyrum trichocalycinum Vandas, 1890 - Distribuție: Serbia

Unele specii

• 

  Melampyrum barbatum

• 

  Melampyrum cristatum

• 

  Melampyrum nemorosum

• 

  Melampyrum pratense

• 

  Melampyrum subalpinum

• 

  Melampyrum sylvaticum

Notă

Bibliografie

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Al doilea volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 830.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul doi , Bologna, Edagricole, 1982, p. 575, ISBN 88-506-2449-2 .
• AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 238.
• 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
• Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 852, ISBN 88-7287-344-4 .
• David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 7 februarie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
• Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• Fișe tehnice - Euphrasia officinalis L. Revista științifică Natural1, anul II, decembrie 2002, p. 72

Elemente conexe

• Tipuri de Orobanchaceae

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Melampyrum
• Wikispeciile conțin informații despre Melampyrum

linkuri externe

• Melampyrum EURO MED - Baza de date Lista de verificare PlantBase
• Baza de date Melampyrum IPNI

Portalul de biologie

Portalul botanic