Rhinanthus

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Creastă de cocoş
Rhinanthus serotinus (Late cockscomb)
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteridi I
Ordin	Lamiales
Familie	Orobanchaceae
Trib	Rhinantheae
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Scrophulariales
Familie	Scrophulariaceae
Tip	Rhinanthus L , 1753
Specii
(A se vedea: specia Rhinanthus )

Rhinanthus L. 1753 este un gen de plante spermatofite dicotiledonate aparținând familiei Orobanchaceae ( tribul Rhinantheae ), cu aspect de mici plante erbacee anuale cu flori galbene delicate. ^[1]

Etimologie

Numele genului (Rhinanthus) a fost atribuit de biologul și scriitorul suedez Carl von Linné (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778) în 1737 și publicat în 1753, combinând doi termeni greci: rhin sau rhinòs (= nas) și ànthos (= floare) și se referă la forma particulară a florii (floare nasuto). ^[2] Denumirea comună (coaja de cocoș), se referă la o anumită asemănare pe care floarea o are cu capul cocoșului, în special bracteele zimțate amintesc de creasta păsării.

Descriere

Rulmentul.
Rhinanthus alpinus
Locație: Passo di Falzarego, Cortina (BL), 2105 m slm - 8.04.2008

Înălțimea medie a acestor plante variază de la 10 la 50 cm. Forma biologică predominantă este terofita scaposa ( T scap ), sunt plante erbacee care diferă de alte forme biologice deoarece, fiind anuale, supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt, de asemenea, echipate cu un ax floral erect, cu puține frunze. . De asemenea, sunt plante semi- parazite (adică încă conțin clorofilă ) și sunt echipate cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei pentru a obține substanțe nutritive. ^{[3] [4] [5] [6] [7]}

Rădăcini

Cele Rădăcinile sunt taproot tip.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă și diferit ramificată. La bază poate fi până la genunchi și suprafața poate fi traversată de dungi întunecate mai mult sau mai puțin pubescente .

Frunze

Frunze
Rhinanthus serotinus

Forma frunzelor variază de la lanceolată la ovată sau sunt aproape liniare cu margini dințate (aproape zimțate); sunt sesile și de-a lungul tulpinii sunt dispuse în sens opus. Dimensiunile medii ale frunzelor de tip lanceolat: lățime 7 - 15 mm; lungime 20 - 40 mm. Dimensiunea medie a frunzelor ovate: 15 mm lățime; lungime 25 mm. Dimensiunile medii ale frunzelor de tip liniar: lățime 3 mm; lungime 24 mm.

Inflorescenţă

The inflorescență apare ca o „spiciform“ terminal racem (cu sesili flori sau cu foarte scurte pedunculii ), cu frunze mari , cu formă triunghiulară spân sau pubescent bractee . Marginea bracteelor este traversată de o serie de dinți ascuțiți asemănători cu ferăstrăul și sunt sau nu aristate ; bracteele sunt mai mult sau mai puțin lungi ca caliciul florii respective (cu toate acestea, ele sunt adesea mai lungi). Dinții au o lungime de până la 5 - 8 mm, iar cei inferiori sunt mai lungi decât cei superiori. Florile de la anteză sunt contigue, în timp ce la rodire cele inferioare sunt mai distanțate. Lungimea pedunculului: 1-2 mm. Lungimea bracteelor: 10 - 20 mm.

Floare

Corola
Rhinanthus alectorolophus
Cortina (BL), 1400 m asl - 4/8/2008

Florile sunt hermafrodite , zygomorphic (de tip bilabiate), cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (The corola are 5 părți). Lungimea totală a florii: 16 - 20 mm.

• Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:

X, K (4), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă ^[4]

• Potir: potirul este gamosepalo , cu patru părți apropiate care se termină cu dinți; suprafața este fără păr sau pubescentă; sticla are o formă ovală mărită, dar comprimată pe laturi. Dimensiunea sticlei: lățime 6 mm; lungime 7 - 8 mm. Lungimea dinților: 2 mm.
• Corola: corola este simpetală , de culoare galben deschis și este formată dintr-un tub cilindric care se termină într-o clapă bilabiată; dintre cele două buze, cea inferioară (care este mai scurtă) este trilobată, în timp ce cea superioară are forma unei căști aplatizate în lateral; la capătul apical există un nas conic purpuriu lung de 0,5 - 2 mm. Fălcile (zona de separare între buzele superioare și inferioare) pot fi închise ( corola de tip „cleistolema” - vezi imaginea de mai jos) sau deschise ( corola de tip „anectolema”). Dimensiunea corolei : 13 - 20 mm.
• Androceus: androeciul are patru stamine didinamice (două mari și două mici), cele mari sunt poziționate sub casca corolei și sunt mai drepte. Anterele sunt dispuse transversal și au o suprafață catifelată; au două loggii mai mult sau mai puțin identice. Sacii de polen au un capăt inferior în formă de săgeată. ^[6]
• Gineceu: ovarul este superior format din doi carpeli (este deci bilocular, derivat din cei doi carpeli inițiali), dar cu puține ovule ) și are o formă turtită; stiloul este de tip filiform și ușor curbat; stigmatul s- a întâmplat de tip bilob.

Fructe

Fructele
Rhinanthus minor

Fructul este conținut în calice ( persistent și în creștere) și are structura unei capsule mucronate cu dehiscență variabilă și cu o suprafață glabră . Forma este rotunjită, dar turtită pe laturi. În interior există loggii care se deschid prin două supape . În loji sunt conținute semințele reniforme prevăzute cu endosperm , destul de mari dar comprimate aproape discoidale și înconjurate de o aripă translucidă. Diametrul semințelor: 3 - 4 mm.

Reproducere

• Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersie: semințele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

La aceste plante, semințele parazite sunt de așa natură încât chiar și semințele au nevoie de prezența rădăcinilor plantei gazdă pentru a germina; în caz contrar, puieții tineri sunt destinați unei degenerări timpurii.

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen sunt distribuite în Europa , Asia de Nord și America de Nord , cu cea mai mare diversitate de specii (aproximativ 30 de specii) din Europa .

Distribuție alpină

Dintre speciile spontane din Italia, majoritatea (13) sunt cele care trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și difuzia speciilor alpine ^[8] .

Legendă și note la masă.
Pentru „ substrat ” cu „Ca / Si” ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).

Comunități de plante :

3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâmuri

9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști ras uscate

10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu o dominanță a hemicryptophytes

11 = comunitate de macro și megaforbe terestre

Medii :

B1 = câmpuri, culturi și arbuști

B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere

C1 = medii nisipoase, afloriri stâncoase

C3 = tărâm, morene și sol pietros

F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină

F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile

F5 = pajiști subalpine și alpine

F7 = marginile erbacee ale pădurilor

G1 = stufe și arborete de lavandă

G2 = pajiști ras de la nivelul deluros până la cel alpin

G4 = arbuști și margini de pădure

Sistematică

Familia de apartenență a speciei ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică încă conțin clorofilă în afară de un gen complet parazit) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare ^{[9] [10]} ) distribuite pe toate continentele. Genul Rhinanthus include aproximativ 30-40 de specii distribuite în Europa , Asia de Nord și America de Nord , cu cea mai mare diversitate de specii (aproximativ 30 de specii) din Europa , dintre care cel puțin 17 sunt prezente în flora spontană italiană.

Filogenie

Cladograma genului

Clasificarea taxonomică a genului este definită deoarece până de curând genul său aparținea familiei Scrophulariaceae (conform clasificării acum clasice Cronquist ), în timp ce acum cu noile sisteme de clasificare filogenetică ( clasificarea APG ) a fost atribuit familiei Orobanchaceae ^{[ 11]} ; s-au schimbat și nivelurile superioare (vezi caseta taxonomică din dreapta sus).

Conform unei cercetări filogenetice recente ^[3] , familia Orobanchaceae este compusă din 6 clade principale cuibărite una în cealaltă. Genul Rhinanthus se găsește în penultima mai intim clade (relativ la Rhinantheae tribul) împreună cu genurile Bartsia , lathraea , Parentucellia , Rhynchocorys , Odontites , Euphrasia , Tozzia și Melampyrum . În special, în cercetarea citată s-a constatat că Rhinanthus este un „grup frate” al unor specii din genul Lathraea ( L. squamria și L. clandestina ); la rândul său, această cladă este un „grup frate” din genul Rhynchocorys și, prin urmare, din restul tribului.

Cladograma laterală, preluată din studiul simplificat de mai sus, arată cunoștințele filogenetice actuale ale unor specii din gen.

Variabilitate

Polimorfism sezonier

Rhinanthus este considerat unul dintre cele mai polimorfe genuri de dicotiledonate . Fenomenul polimorfismului sezonier apare adesea la speciile acestui articol (a se vedea figura din lateral și următoarea explicație):

• Vernal (sau înflorire timpurie - primăvară): plantele sunt subțiri, cu tulpini înalte, dar nu foarte ramificate (scurte și sterile); toate frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai lungi decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare (chiar sub inflorescență) sunt absente;
• vara (înflorire de vară): tulpinile sunt înalte și există o îngroșare progresivă a ramurilor și a frunzelor (2 - 4 perechi de ramuri înflorite); toate frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai lungi decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare (chiar sub inflorescență) sunt absente (sau 1 - 2 perechi);
• toamnă (tradiva înflorită): tulpinile sunt înalte, cu numeroase ramuri înflorite, cu un rulment arcuit-ascendent; frunzele inferioare au dispărut la înflorire; internodurile sunt mai scurte decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare sunt numeroase;
• „monomorfic” (tipic formă montană în care sezonul de înflorire - doar cel de vară - este mai scurt): cu tulpini joase, contractate, cu puține ramuri; frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai scurte decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare (chiar sub inflorescență) sunt absente (sau 1 - 2 perechi); distribuția se face în principal în centura subalpină;
• alpin (înflorire strict de vară): cu tulpini pitice, foarte contractate, ramuri puține și scurte, adesea sterile; toate frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai scurte decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare sunt numeroase; distribuția este în principal în centura alpină.

Acest fenomen poate fi explicat cel puțin parțial prin tunderea peluzelor făcută primăvara și / sau toamna, favorizând astfel o selecție a ecotipurilor timpurii sau târzii. ^[12]

Diferite forme de corolă

Chiar și corola din acest gen de flori poate avea două forme diferite:

• corola anectolema (= corola cu maxilarele deschise): buzele diverg una de alta de la 45 ° la 90 °; nasul este orientat înainte și tubul corolin este curbat.
• corola cleistolema (= corola cu maxilarele închise): buzele sunt aproape paralele; nasul arată în jos și tubul corolin este aproape drept.

O altă problemă de clasificare derivă din faptul că speciile acestui gen care trăiesc în viață parazitară sau semiparazitară pe rădăcinile diferitelor plante erbacee (implantându-și micii „fraieri” acolo) trebuie să se adapteze morfologic la gazda lor.

Prin urmare, este de înțeles că numărul speciilor variază de la floră la floră, în funcție de faptul dacă fiecare variantă este considerată o specie în sine sau că diferitele caractere nu recunosc o distincție specifică, deoarece se încadrează într-un fel de fluctuație morfologică maximă. Pignatti în „Flora d'Italia” preferă să definească aceste tipuri morfologice de forme sezoniere , mai degrabă decât subspecii , iar pentru fiecare specie „lineană” bine definită identifică o „triplă stratificare”:

• (a) personaje care uneori nu sunt foarte evidente, dar constante și legate din punct de vedere geografic, cum ar fi tipul de pilozitate sau deschiderea maxilarelor corolei ;
• (b) forme sezoniere (a se vedea mai sus), dar nu semnificative din punct de vedere taxonomic ;
• (c) variabilitatea individuală normală;

Pentru a facilita clasificarea diferitelor specii, acest gen este împărțit în mai multe secțiuni , dintre care unele sunt enumerate mai jos ^[13] :

• Anoectoleme Chabert
• Anomali (Sterneck) Soó
• Brevirostres (Sterneck) Soó
• Cleistolemus Chabert
• Rhinanthus

Specii spontane ale florei italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora noastră), următoarea listă folosește parțial sistemul de „chei analitice” ^{[14] [15]}

Cheie generală

• Grupa 1A : buza superioară a corolei are un nas mai lung de 1 mm;

• Grupa 2A : dinții corolei (buza superioară) au mai mult sau mai puțin 0,5 mm lungime și formează o protuberanță rotunjită: grup minor Rhinanthus .
• Grupa 2B : dinții corolei (buza superioară) au cel mult 1 mm lungime și au o formă piramidală și formează o protuberanță unghiulară (aproape pătrată) cu corola : Grupul Rhinanthus antiquus .

• Grupa 1B : buza superioară a corolei are un nas conic lung de 1,3 - 2,5 mm (adică de 2 - 3 ori lățimea sa);

• Grupa 3A : dinții inferiori ai bracteelor sunt mai lungi decât cei superiori;

• Grupa 4A : dinții inferiori ai bracteelor ​​sunt aristați și au o lungime de 5 - 8 mm: grup Rhinanthus glacialis .
• Grupa 4B : dinții inferiori ai bracteelor ​​sunt aristați și au o lungime de până la 5 mm și nu sunt aristați (cei superiori sunt progresiv mai mici);

• Grupa 5A : caliciul și bracteele sunt fără păr : Grupul Rhinanthus serotinus .
• Grupa 5B : caliciul și bracteele sunt mai mult sau mai puțin tomentoase : Grupul Rhinanthus mediterraneus .

• Grupa 3B : dinții bracteelor ​​sunt la fel: grupul Rhinanthus alectorolophus .

Detaliu grupuri

• Grup minor Rhinanthus : dinții corolei (buza superioară) au mai mult sau mai puțin 0,5 mm lungime și formează o protuberanță rotunjită;

Rhinanthus minor L. - Piept de cocoș mai mic: corola este de tip „anectolemă” (fălci deschise); tipul corologic este Circumboreal ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile umede; este prezent, dar rar, în toată Italia de la câmpie până la 1600 m slm .

Rhinanthus personatus (Behrend.) Bég : corola este de tip „cleistolema” (fălci închise); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile; este prezent, dar rar, doar în centrul Italiei între 800 și 1800 m slm .

• Grup de Rhinanthus antiquus : dinții corolei (buza superioară) au cel mult 1 mm lungime și au o formă piramidală și formează o protuberanță unghiulară (aproape pătrată) cu corola ;

• Grupa 1A : atât bracteele, cât și caliciul sunt fără păr ;

Rhinanthus antiquus (Sterneck) Sch. & Th. - Piept de cocoș Bergamasque: tipul corologic este Subendemic ; habitatul tipic pentru această specie sunt pășunile alpine și subalpine ; este prezent, dar rar, doar în centrul Alpilor între 1800 și 2500 m slm .

• Grupa 1B : bracteele sunt păroase (păr simplu amestecat cu păr glandular);

Rhinanthus wettsteinii (Sterneck) Soò. - coaja de cocoș Wettstein: caliciul are peri densi glandulari; corola este de tip „cleistolema” (fălci închise) și are o lungime de 18 mm; tipul corologic este endemic ; habitatul tipic pentru această specie sunt pășunile înalte; este prezent, dar rar, doar în sud, între 1300 și 2400 m slm .

Rhinanthus pseudantiquus Kunz - Cockscomb pseudo-antic: cupa este mai mult sau mai puțin fără păr sau cu câteva fire simple; corola este de tip „anectolema” (fălci deschise) și are o lungime de 15 mm; tipul corologic este endemic ; habitatul tipic pentru această specie sunt pășunile subalpine ; prezența sa trebuie verificată la capătul vestic al Alpilor la altitudini de până la 2050 m slm .

• Grup Rhinanthus glacialis : dinții corolei (buza superioară) sunt conici și sunt de 2-3 ori lățimi; dinții bazali ai bracteelor sunt mai lungi decât cei apicali (5 - 8 mm) și sunt aristați ;

• Grupa 1A : corola este de tip „anectolemă” (fălci deschise);

Rhinanthus glacialis Personnat. - Aristato cu coaja de cocos: atât bracteele, cât și caliciul sunt fără păr ; tipul corologic este orofitul sud-est european ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile și pășunile de munte înalt; este prezent în Alpi de la 500 la 2400 m slm .

Rhinanthus pampaninii Chab. - Piept de cocoș al lui Pampanini: firele de păr glandulare sunt prezente atât pe calice, cât și pe bractee ; tipul corologic este endemic ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile aride; este prezent în Alpii de Est de la câmpie până la 1200 m slm .

• Grupa 1B : corola este de tip „cleistolema” (fălci închise);

• Grupa 2A : sticla este fără păr ;

Rhinanthus songeonii Chab. - Piept de cocoș al lui Songeon: bracteele au o formă triunghiulară și sunt ascuțite, sunt, de asemenea, mai lungi decât caliciul ; tipul corologic este orofitul sud-european ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile aride; este prezent, dar rar, în Alpii Centrale de la 500 la 1500 m slm .

Rhinanthus ovifugus Chab. - Piept de cocos respins de oi: bracteele au o formă triunghiulară aproape ovală, sunt de asemenea mai mult sau mai puțin lungi ca caliciul ; tipul corologic este orofitul sud-european ; habitatul tipic pentru această specie sunt pășunile și pământul pietros; este prezent, dar rar, în nord de la 800 la 2500 m slm .

• Grupa 2B : caliciul și bracteele sunt tomentoase ;

(vezi speciile din grupul Rhinanthus mediterraneus ).

• Grupa Rhinanthus serotinus : dinții corolei (buza superioară) sunt conici și au o lățime de 2-3 ori mai mare; dinții bazali ai bracteelor sunt mai lungi (maximum 5 mm) decât cei apicali care sunt din ce în ce mai scurți; potirul este fără păr și, în general , sunt și bracteele ;

• Grupa 1A : corola este de tip „cleistolema” (fălci închise);

Rhinanthus serotinus (Schönh.) Oborny - Coaja de cocoș târziu: frunzele au dinții scurți crenulați ; tipul corologic este eurosiberian ; habitatul tipic pentru această specie sunt pășunile umede pe substrat acid; este prezent, dar foarte rar, în Alpii de Est de la 500 la 1500 m slm .

• Grupa 1B : corola este de tip „anectolemă” (fălci deschise);

Rhinanthus alpinus Baumg. - Piept de cocoș alpin: atât bracteele, cât și caliciul sunt fără păr ; tipul corologic este orofitul sud-est european ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile și pășunile mezofile; este prezent, dar foarte rar, la granița cu Carintia de la 500 la 2500 m slm .

Rhinanthus carinthiacus Widder - Piept de cocoș carintian: există periști glandulari pe bractee și pe calice ; tipul corologic este endemic ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile subalpine și stâncoase; este prezent la granița cu Carintia de la 800 la 1800 m slm .

• Grup de Rhinanthus mediterraneus : dinții corolei (buza superioară) sunt conici și au o lățime de 2-3 ori mai mare; dinții bazali ai bracteelor sunt mai lungi (maximum 5-8 mm) decât cei apicali, care sunt progresiv mai scurți și mai scurți; atât caliciul , cât și bracteele sunt tomentoase ;

Rhinanthus mediterraneus (Sterneck) Adamovic - Piept de cocoș mediteranean : pubescența este formată exclusiv din fire de păr simple; tipul corologic este eurimediteranean ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile aride; este rar întâlnit în nord-vest de câmpie până la 1800 m slm .

Rhinanthus burnatii (Chab.) Soò - Coaja de cocoș a lui Burnat: pubescența este formată atât din fire de păr simple, cât și din cele glandulare; tipul corologic este eurimediteranean ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile; este prezent, dar într-un mod discontinuu, în nord de câmpie până la 1800 m slm .

• Grup Rhinanthus alectorolophus : dinții corolei (buza superioară) sunt conici și au o lățime de 2-3 ori mai mare; dinții bracteelor sunt mai mult sau mai puțin egali între ei;

Rhinanthus alectorolophus (. Scop) Pollich - Common fes al bufonului: pe caliciul sunt woolly firele 1 - 1,5 mm lungime; corola este de tip „cleistolema” (fălci închise); tipul corologic este central-european ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile și pășunile; este comun pe tot teritoriul de la câmpie până la 2000 m slm .

Freynii Rhinanthus (Kerner) Flori - Freyn lui creastă de cocoș: pe caliciul sunt peri scurți de 0,1 - 0,2 mm; corola este de tip „cleistolema” (fălci închise); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic pentru această specie sunt pajiștile și pășunile; este destul de frecvent în Alpii de Est de la 500 la 1500 m slm .

Specia recent definită Rhinanthus apuanus Soldano, 1992 , cu distribuție în Emilia Romagna și Toscana, ar trebui adăugată la lista anterioară. ^[15]

Același subiect în detaliu: specia Rhinanthus .

Specii spontane europene

În Europa, pe lângă speciile spontane ale florei italiene, sunt prezente următoarele specii: ^[16]

• Rhinanthus asperulus (Murb.) Soó, 1929 - Distribuție: Peninsula Balcanică
• Rhinanthus borbasii (Dörfl.) Soó, 1939 - Distribuție: Europa Centrală și Rusia
• Rhinanthus colchicus Vassilcz., 1955
• Rhinanthus dinaricus Murb., 1892 - Distribuție: ex Iugoslavia
• Rhinanthus gracilis Schur, 1859 - Distribuție: Slovenia , Bulgaria și România
• Rhinanthus groenlandicus (Ostenf.) Chabert, 1899 - Distribuție: Europa (nord-est)
• Rhinanthus illyricus (Sterneck) Soó, 1958 - Distribuție: ex Iugoslavia și Grecia
• Rhinanthus javorkae Soó , 1929 - Distribuție: Bulgaria
• Rhinanthus melampyroides (Borbás & Degen) Soó, 1958 - Distribuzione: Penisola Balcanica
• Rhinanthus osiliensis (Ronniger & Saarsoo) Vassilcz., 1955 - Distribuzione: Estonia
• Rhinanthus pindicus (Sterneck) Soó, 1958 - Distribuzione: Grecia
• Rhinanthus ponticus Vassilcz., 1955
• Rhinanthus pubescens (Sterneck) Soó, 1929 - Distribuzione: Grecia
• Rhinanthus rumelicus Velen., 1887 - Distribuzione: Germania e Penisola Balcanica
• Rhinanthus schischkinii Vassilcz., 1955
• Rhinanthus sintenisii (Sterneck) Soó - Distribuzione: Albania e Grecia
• Rhinanthus subulatus (Chabert) Soó, 1929 - Distribuzione: Crimea e Armenia
• Rhinanthus vassilchenkoi Ivanina & Karasjuk, 1979 - Distribuzione: Ucraina
• Rhinanthus wagneri Degen, 1894 - Distribuzione: Penisola Balcanica (settentrionale)

Sinonimi

L'entità di questa voce ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:

• Alectorolophus Zinn
• Fistularia Kuntze

Usi

Raramente queste piante sono utilizzata nel giardinaggio. Alcune specie sono invece considerate piante infestanti (da eliminare nelle zone a pascolo) in quanto parassita di quelle specie altrimenti utili come foraggio. Sono definite piante “emiparassite” (o falso parassitismo in quanto principalmente si limitano a ostacolare lo sviluppo di altre piante utili). Gli animali da pascolo le evitano in quanto possono essere leggermente velenose: i semi contengono una sostanza tossica chiamata " aucubina ". Altre specie sono utilizzate (ma non frequentemente) come coloranti del cuoio (colore grigio-cenere) o della lana (giallo-vivo) o della seta (giallo-limone). Mentre una sostanza sempre ricavata da queste piante ( rinantina , insieme ad un'altra sostanza : aucubina ) serve da insetticida. ^[2]

Note

Bibliografia

• Wolfgang Lippert Dieter Podlech, Fiori , TN Tuttonatura, 1980.
• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. Volume terzo , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 534.
• Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume secondo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 599-604, ISBN 88-506-2449-2 .
• AA.VV., Flora Alpina. Volume secondo , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 272-278.
• 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
• David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. URL consultato il 5 marzo 2015 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
• Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, pag. 852, ISBN 88-7287-344-4 .
• Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Rhinanthus
• Wikispecies contiene informazioni su Rhinanthus

Collegamenti esterni

• Botanica Sistematica , su homolaicus.com . URL consultato il 28-02-2009 .
• ZipcodeZoo.com . URL consultato il 28-02-2009 (archiviato dall' url originale il 2 aprile 2009) .
• Index synonymique de la flore de France , su www2.dijon.inra.fr . URL consultato il 28-02-2009 .
• Crescent Bloom , su crescentbloom.com . URL consultato il 28-02-2009 .
• Flora Europaea - Royal Botanic Garden Edinburgh , su 193.62.154.38 . URL consultato il 28-02-2009 .
• efloras , su efloras.org . URL consultato il 28-02-2009 .
• GRIN Taxonomy for Plants , su ars-grin.gov . URL consultato il 28-02-2009 (archiviato dall' url originale il 14 aprile 2009) .
• Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 28-02-2009 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2011) .
• Tropicos , su tropicos.org . URL consultato il 28-02-2009 .

Portale Botanica : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di botanica