Rhinanthus serotinus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Pieptene târziu
Rhinanthus serotinus (Groß-Klappertopf) IMG 9937.jpg
Rhinanthus serotinus
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Orobanchaceae
Trib Rhinantheae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Scrophulariales
Familie Scrophulariaceae
Tip Rhinanthus
Specii R. serotinus
Nomenclatura binominala
Rhinanthus serotinus
( Schönh. ) Oborny , 1884
Sinonime

Rhinanthus angustifolius
CCGmel.

Denumiri comune

Piept de cocoș cu frunze înguste

Coaja de cocoș târziu (denumire științifică Rhinanthus serotinus ( Schönh. ) Oborny , 1884 ) este o plantă erbacee cu flori delicate de culoare galbenă, aparținând familiei Orobanchaceae . [1]

Etimologie

Numele genului ( Rhinanthus ) a fost atribuit de biologul și scriitorul suedez Carl von Linné (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778) în 1737, combinând doi termeni greci : rhin sau rhinòs (= nas) și ànthos (= floare) și se referă la forma particulară a florii (floare nasuto). [2] Denumirea comună (coajă târzie) se referă la o anumită asemănare pe care floarea o are cu capul cocoșului, în special bracteele zimțate amintesc de creasta penelor; în timp ce epitetul specific serotinus (= înflorire târzie, târzie, toamnă, sezon târziu) se referă la perioada de înflorire. [3]

Perechea științifică a acestei plante a fost inițial Rhinanthus major L. var. serotinus Schönh. ex Halácsy & Heinr.Braun, 1882 , propus de botanistul vorbitor de limbă germană Friedrich Christian Heinrich Schönheit (1789-1870) într-o publicație din 1882, modificat ulterior la cel acceptat în prezent Rhinanthus serotinus propus de botanistul Adolf Oborny (1840-1924) în publicația „Verhandlungen des Naturforschenden Vereins in Brünn - 22 (2): 435. 1884” din 1884. [4]

Descriere

Descrierea părților plantei
Rulmentul

Înălțimea medie a acestor plante variază de la 20 la 50 cm. Forma biologică este terofita scaposa ( T scap ), sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale, supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt, de asemenea, echipate cu un ax floral erect, cu puține frunze. . De asemenea, sunt plante semi- parazite (adică încă conțin clorofilă ) și sunt echipate cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei pentru a obține substanțe nutritive. [5] [6] [7] [8] [9]

Rădăcini

Cele Rădăcinile sunt taproot tip.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă și diferit ramificată. La bază poate fi până la genunchi și suprafața poate fi traversată de dungi întunecate mai mult sau mai puțin pubescente .

Frunze

Frunze

Forma frunzelor variază de la lanceolată la ovată sau sunt aproape liniare cu margini dințate (aproape zimțate); sunt sesile și de-a lungul tulpinii sunt dispuse în sens opus. Dimensiunile medii ale frunzelor de tip lanceolat: lățime 7 - 15 mm; lungime 20 - 40 mm. Dimensiunea medie a frunzelor ovate: 15 mm lățime; lungime 25 mm. Dimensiunile medii ale frunzelor de tip liniar: lățime 3 mm; lungime 24 mm.

Inflorescenţă

The inflorescență apare ca o „spiciform“ terminal racem (cu sesili flori sau cu foarte scurte pedunculii ), frunze cu mare triunghiular formă spân bractee . Marginea bracteelor este traversată de o serie de dinți ascuțiți asemănători cu ferăstrăul și nu sunt aristați ; bracteele sunt, de asemenea, mai lungi decât caliciul florii respective. Dinții au o lungime de până la 5 mm, iar cei inferiori sunt mai lungi decât cei superiori. Florile de la anteză sunt contigue, în timp ce la rodire cele inferioare sunt mai distanțate. Lungimea pedunculului: 1 - 2 mm. Lungimea bracteelor: 10 - 20 mm.

Floare

Florile

Florile sunt hermafrodite , zygomorphic (de tip bilabiate), cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (The corola are 5 părți). Lungimea totală a florii: 16 - 20 mm.

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
X, K (4), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă [6]
  • Potir: potirul este gamosepalo , cu patru părți apropiate care se termină cu dinți; suprafața este fără păr ; sticla are o formă ovală mărită, dar comprimată pe laturi. Dimensiunea sticlei: lățime 6 mm; lungime 7 - 8 mm. Lungimea dinților: 2 mm.
  • Corola: corola este simpetală , de culoare galben deschis și este formată dintr-un tub cilindric care se termină într-o clapă bilabiată; dintre cele două buze, cea inferioară (care este mai scurtă) este trilobată, în timp ce cea superioară are forma unei căști aplatizate în lateral; la capătul apical există un nas conic purpuriu lung de 1,3 - 2 mm. Fălcile (zona de separare între buzele superioare și inferioare) la această specie sunt destul de închise ( corola de tip „cleistolema” - vezi imaginea de mai jos). Dimensiunea corolei : 18 - 20 mm.
  • Androceus: androeciul are patru stamine didinamice (două mari și două mici), cele mari sunt poziționate sub casca corolei și sunt mai drepte. Anterele sunt dispuse transversal și au o suprafață catifelată; au două loggii mai mult sau mai puțin identice. Sacii de polen au un capăt inferior în formă de săgeată. [8]
  • Gineceu: ovarul este superior format din doi carpeli (este deci bilocular, derivat din cei doi carpeli inițiali), dar cu puține ovule ) și are o formă turtită; stiloul este de tip filiform și ușor curbat; stigmatul s-a întâmplat să fie de tip bilob.
  • Înflorire: din iunie până în septembrie.

Fructe

Fructele

Fructul este conținut în calice ( persistent și în creștere) și are structura unei capsule mucronate cu dehiscență variabilă și cu o suprafață glabră . Forma este rotunjită, dar turtită pe laturi. În interior există loggii care se deschid prin două supape . În loji sunt conținute semințele reniforme prevăzute cu endosperm , destul de mari, dar comprimate aproape discoidale și înconjurate de o aripă translucidă. Diametrul semințelor: 3 - 4 mm.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

La aceste plante, semințele parazite sunt de așa natură încât chiar și semințele au nevoie de prezența rădăcinilor plantei gazdă pentru a germina; în caz contrar, puieții tineri sunt destinați unei degenerări timpurii.

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [10] - Distribuție alpină [11] )

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: [11]

Formarea : comunităților de macro- și megaforbe terestre
Clasa : Molinio-Arrhenatheretea

Sistematică

Familia de apartenență a speciei ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică încă conțin clorofilă în afară de un gen complet parazit) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare [12] [13] ) distribuite pe toate continentele. Genul Rhinanthus include aproximativ 30-40 de specii distribuite în Europa , Asia de Nord și America de Nord , cu cea mai mare diversitate de specii (aproximativ 30 de specii) din Europa , dintre care cel puțin 17 sunt prezente în flora spontană italiană.

În mai multe liste de verificare [10] [11] [14] această plantă se numește: Rhinanthus angustifolius CC Gmel., 1806 .

  • Basionymus: pentru această specie basionimus este: Rhinanthus major L. var. serotinus Schönh. ex Halácsy & Heinr.Braun, 1882 (familia Scrophulariaceae ). [4]

Filogenie

Clasificarea taxonomică a Rhinanthus serotinus este definită deoarece până de curând genul său aparținea familiei Scrophulariaceae (conform clasificării clasice Cronquist ), în timp ce acum, cu noile sisteme de clasificare filogenetică ( clasificarea APG ), a fost atribuit familiei Orobanchaceae [ 15] ; s-au schimbat și nivelurile superioare (vezi caseta taxonomică din dreapta sus).

Variabilitate

Polimorfism sezonier

Rhinanthus este considerat unul dintre cele mai polimorfe genuri de dicotiledonate . Fenomenul polimorfismului sezonier apare adesea la speciile acestui articol (a se vedea figura din lateral și următoarea explicație):

  • Vernal (sau înflorire timpurie - primăvară): plantele sunt subțiri, cu tulpini înalte, dar nu foarte ramificate (scurte și sterile); toate frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai lungi decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare (chiar sub inflorescență) sunt absente;
  • vara (înflorire de vară): tulpinile sunt înalte și există o îngroșare progresivă a ramurilor și a frunzelor (2 - 4 perechi de ramuri înflorite); toate frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai lungi decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare (chiar sub inflorescență) sunt absente (sau 1 - 2 perechi);
  • toamnă (tradiva înflorită): tulpinile sunt înalte, cu numeroase ramuri înflorite cu rulment arcuit-ascendent; frunzele inferioare au dispărut la înflorire; internodurile sunt mai scurte decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare sunt numeroase;
  • „monomorf” (formă tipic montană în care sezonul de înflorire - doar cel de vară - este mai scurt): cu tulpini joase, contractate, cu puține ramuri; frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai scurte decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare (chiar sub inflorescență) sunt absente (sau 1 - 2 perechi); distribuția se face în principal în centura subalpină;
  • alpin (înflorire strict de vară): cu tulpini pitice, foarte contractate, ramuri puține și scurte, deseori sterile; toate frunzele sunt prezente la înflorire; internodurile sunt mai scurte decât frunzele corespunzătoare; frunzele intercalare sunt numeroase; distribuția este în principal în centura alpină.

Acest fenomen poate fi explicat cel puțin parțial prin tunderea peluzelor făcută primăvara și / sau toamna, favorizând astfel o selecție a ecotipurilor timpurii sau târzii. [16]

Următoarele subspecii prezente în Europa și în zona mediteraneană sunt descrise pentru această specie: [14]

  • subsp. angustifolius : - Distribuție: este prezent în cea mai mare parte a Europei (este și subspecie prezentă în Italia).
  • subsp. apterus (Fr.) Hyl., 1945 - Distribuție: este prezent în partea central-nordică a Europei.
  • subsp. bosniacus (Behrendsen & Sterneck) Webb, 1972 - Distribuție Bulgaria
  • subsp. cretaceus (Vassilcz.) Soó, 1968 - Distribuție: Ucraina
  • subsp. grandiflorus (Wallr.) DA Webb, 1972 - Distribuție: este prezent în partea central-estică a Europei și în Anatolia
  • subsp. halophilus (U. Schneid.) Hartl, 1974 - Distribuție: Germania și Danemarca
Diferite tipuri de corolă

Rhinanthus serotinne conduce Rhinanthus serotinne Group. [9] Este un grup de specii foarte asemănătoare ale căror caracteristici principale sunt: corola are nasul alungit; bracteele ( fără păr sau cu puț de păr) au dinți adânci (până la 5 mm), dar nu sunt aristați ; potirul este fără păr. Grupul este format din următoarele specii:

  • Rhinanthus serotinus : corola este de tip cleistolema (= fălci închise); frunzele sunt mărginite de dinți scurți crenulați.
  • Rhinanthus alpinus Baumg. : corola este de tip anectolemic (= maxilarele deschise); bracteele și caliciul sunt fără păr.
  • Rhinanthus carinthiacus Widder : corola este de tip anectolemă (= fălci deschise); bracteele și caliciul sunt acoperite cu peri glandulari.

Corola din acest gen de flori este de două tipuri:

  • corola anectolema (= corola cu maxilarele deschise): buzele diverg una de alta de la 45 ° la 90 °; nasul este orientat înainte și tubul corolin este curbat.
  • corola cleistolema (= corola cu maxilarele închise): buzele sunt aproape paralele; nasul arată în jos și tubul corolin este aproape drept.

Un grup similar este Grupul Rhinanthus mediterraneus . Acesta din urmă se distinge prin dinții adânci, orientați spre exterior, ai frunzelor; corola este de tip cleistolema .

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [1] [14]

  • Alectorolophus angustifolius (CC Gmel.) Heynh.
  • Alectorolophus aristatus Gremli
  • Alectorolophus crista-galli (L.) M. Bieb.
  • Alectorolophus glaber (Lam.) Beck
  • Alectorolophus major Rchb.
  • Alectorolophus montanus Fritsch
  • Alectorolophus serotinus (Schönh.) Schinz & Thell.
  • Fistularia angustifolia (CCGmel.) Wettst.
  • Fistularia serotina (Schönh.) Wettst.
  • Rhinanthus angustifolius CCGmel.
  • Rhinanthus crista-galli L. var. crista-galli
  • Rhinanthus glaber Lam.
  • Rhinanthus grandiflorus BLuff & Fingerh.
  • Rhinanthus major subsp. lykae Soó
  • Rhinanthus major var. policlad Chabert
  • Rhinanthus major var. serotinus Schönh.
  • Rhinanthus montanus Saut.
  • Rhinanthus paludosus O. Schwarz
  • Rhinanthus serotinus (Schönh.) Oborný
  • Rhinanthus serotinus subsp. paludosus (Schwarz) U. Schneid.
  • Rhinanthus serotinus subsp. policlad (Chabert) Dostál

Mai multe stiri

Miezul de cocoș cu frunze înguste în alte limbi se numește în următoarele moduri:

  • ( DE ) Großer Klappertopf
  • ( FR ) Rhinanthe à feuilles étroites
  • ( RO ) Rattle galben mai mare

Notă

  1. ^ a b Rhinanthus serotinus , pe Lista plantelor . Adus pe 21 februarie 2015 .
  2. ^ Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta , Milano, Editura Federico Motta, 1960.
  3. ^ David Gledhill 2008 , p. 350 .
  4. ^ a b Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 21 februarie 2015 .
  5. ^ Jonathan R. Bennett și Sarah Mathews, Filogenia familiei de plante parazite Orobanchaceae dedusă din fitocromul A ( PDF ), în American Journal of Botany 93 (7): 1039-1051. 2006 .. Adus la 24 februarie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  6. ^ a b Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 18 octombrie 2014 (arhivat din original la 23 septembrie 2015) .
  7. ^ Judd 2007 , p. 496 .
  8. ^ a b Strasburger 2007 , p. 852 .
  9. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 603 .
  10. ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 152 .
  11. ^ a b c d și Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 278 .
  12. ^ Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Vol . 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, pag. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
  13. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus la 20 octombrie 2014 .
  14. ^ a b c EUROMED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 23 februarie 2015 .
  15. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus la 22 februarie 2009 .
  16. ^ p. 599 Sandro Pignatti , Flora d'Italia , Bologna, Edagricole, 1982.

Bibliografie

  • Wolfgang Lippert Dieter Podlech, Flowers , TN Tuttonatura, 1980.
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Volumul al treilea , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 534.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Al doilea volum , Bologna, Edagricole, 1982, p. 604, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 278.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 24 februarie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 852, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .

Alte proiecte

linkuri externe

Botanică Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică