Melampyrum arvense

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Țara Spigarola
Melampyrum arvense (7335497394) .jpg
Melampyrum arvense
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Orobanchaceae
Trib Rhinantheae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Scrophulariales
Familie Scrophulariaceae
Tip Melampyrum
Specii M. arvense
Nomenclatura binominala
Melampyrum arvense
L. , 1753
Denumiri comune

Melampirul câmpurilor
Flacără

Spigarola de câmp ( denumire științifică Melampyrum arvense L. , 1753 ) este o mică plantă erbacee aparținând familiei Orobanchaceae cu un efect cromatic remarcabil produs de bractee colorate diferit. [1]

Etimologie

Denumirea generică ( melampyrum ) provine din două cuvinte grecești : „mélas” (= negru) și „pyrós” (= grâu), nume folosit de Teofrast (371 î.Hr. - Atena , 287 î.Hr.), un filosof și botanist grec antic, discipol al lui Aristotel , autorul a două tratate botanice extinse, pentru o buruiană a culturilor de grâu. [2] Epitetul specific ( arvensis ) derivă din latinescul arvum și înseamnă „al câmpului cultivat” (referindu-se la unul dintre primele habitate observate pentru această plantă). [3]

Binomul științific al plantei acestei intrări a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum - 2: 605. 1753” [4] din 1753. [5]

Descriere

Descrierea părților plantei

Aceste plante pot atinge o înălțime de 2 - 4 dm. Forma biologică este terofita scaposa (T scap ), adică, în general, sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă florală erectă și deseori fără frunze. [6] Sunt plante „hemiparazitare”: pot trăi pe rădăcinile altor plante pentru a lua apă și săruri minerale, în timp ce sunt capabile să îndeplinească funcția clorofilă (spre deosebire de plantele „parazitare absolute”). Aceste plante nu se înnegresc în timpul uscării. Culoarea este verde în partea bazală, în timp ce este roșu închis în apropierea inflorescenței din care iese în evidență galbenul părții apicale a corolelor florii. [6] [7] [8] [9] [10]

Rădăcini

Cele Rădăcinile sunt taproot tip.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă sau ascendentă, simplă sau nu foarte ramificată, în mare parte pubescentă . În partea distală secțiunea tulpinii este patrulateră.

Frunze

Frunzele de -a lungul caulei sunt aranjate în sens opus și au o formă lanceolată cu un vârf acut; sunt sub sesile ; cele majore au la bază 1 - 2 licențe laciniae pe fiecare parte. Dimensiunea frunzei: lățime 6 - 10 mm; lungime 30 - 55 mm.

Inflorescenţă

Inflorescenţă
Bracteele

Inflorescența este un vârf dens conic compact, cu florile aranjate în toate direcțiile și cu bractee asemănătoare frunzelor, mai mult sau mai puțin înroșite (la anteză ) sau verzi cu un inel albicios. Lamina bracteelor ​​are o formă lanceolată până la ovată și la baza de pe fiecare parte are 4 - 6 lacinii lesiniforme , foarte acute și mai mult sau mai puțin aristate . Dimensiunile laciniilor laterale: lățime 1 mm; lungime 10 mm.

Floare

Florile sunt hermafrodite , zygomorphic și tetraciclice (cu cele patru fundamentale verticilele ale angiosperme : caliciu - corola - androecium - Gineceu ). Lungimea florii: 15 - 25 mm.

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
X, K (4), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă [7]

Fructe

Fructul este de tip capsulă dehiscentă cu patru semințe; forma este bivalvă comprimată obovată.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). Furnicile sunt atrase de un corp mic de ulei încorporat în semințe. Mai mult, în partea inferioară a bracteelor există glande nectarifere care atrag bondari și alte insecte polenizatoare . La această specie, glandele sunt mici fulgi de culoare purpurie care secretă o soluție de zahăr. [11]

Biologie

Aceste plante sunt hemiparazitare , adică produc parțial clorofilă și sunt capabile să absoarbă în mod autonom mineralele din sol, dar au și capacitatea de a utiliza substanțele produse de plantele apropiate (funcție parazitară). Mecanismul prin care absorb substanțele altor plante se bazează pe mici austori așezați la nivelul rădăcinii. Planta gazdă poate accepta această așezare de bună voie (la fel ca specia Festuca ovina ) sau se poate opune acesteia cu secreții de substanțe toxice. În acest sens, s-au efectuat cercetări pe unele plante, cum ar fi liga , lucerna și inul : s-a constatat că Melampyrum arvense crește mai bine în vecinătatea lucernii leguminoase. [11] Dacă infestarea în culturile de cereale depășește un anumit nivel, făina produsă este mai întunecată, cu un miros special și un gust mai acru și dezgustător datorită glicozidului otrăvitor „rinantina”. [9]

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [12] - Distribuție alpină [13] )

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia acestui articol aparține următoarei comunități de plante: [13]

Formarea : comunităților terofice pioniere nitrofile
Clasa : Stellarietea mediae
Comanda : Papaveretalia rhoeadis
Alianță : Caucalidion lappulae

Sistematică

Familia de apartenență a speciei ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică încă conțin clorofilă în afară de un gen complet parazit) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare [15] [16] ) distribuite pe toate continentele. Genul Melampyrum este distribuit în Europa , India , Japonia și America de Nord ; speciile sale preferă în cea mai mare parte climatele temperate din regiunile extra-tropicale. Include aproximativ 30 - 40 de specii din care o duzină sunt prezente în flora spontană italiană. [9]

Filogenie

Clasificarea taxonomică a Melampyrum arvense este definită deoarece până de curând genul său aparținea familiei Scrophulariaceae (conform clasificării acum clasice Cronquist ), în timp ce acum, cu noile sisteme de clasificare filogenetică ( clasificarea APG ), a fost atribuit familiei Orobanchaceae și Tribul Rhinantheae . [17] .

Melampyrum arvense se află în fruntea grupului M. arvense circumscris de următoarele caractere: [6]

Patru specii aparțin acestui grup (în flora spontană italiană):

  • Melampyrum arvense L. - Spigarola campestre: a caliciului tubul este de 12 - de 18 mm lungime și este ciliate pe margine și asupra nervilor.
  • Melampyrum barbatum W. și K. - Spigarola pubescentă: tubul de calice are o lungime de 8 - 12 mm și este dens lânos.
  • Melampyrum fimbriatum Vandas - Spigarola fimbriata: dinții calicului sunt de 1,5 - 2 ori tubul care este fără păr .
  • Melampyrum variegatum Huter, P. et R. - Spigarola pătată: dinții calicului sunt lungi cât tubul fără păr.

Numărul de cromozomi pentru această specie este: 2n = 18. [18]

Variabilitate

Speciile din genul Melampyrum sunt supuse fenomenului de „polimorfism sezonier”. În special, la altitudini mici, mai întâi este înflorirea „de vară” și apoi cea „de toamnă”. La altitudini mai mari (munți înalți) datorită perioadei de înflorire mai scurte există o singură formă intermediară numită „monomorfă”. În special, Melampyrum arvense legat de cultivarea cerealelor are un aspect monomorf particular numit „segetale”. [6]

Cele trei forme sunt denumite după cum urmează:

  • vara: fo. semleri Ronn. et Poverlein (probabil nu este prezent în Italia)
  • toamnal: fo. pseudobarbatum Schur
  • sgetale: fo. arvense

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [13] [14]

  • Melampyrum argyrocomum Steud.
  • Melampyrum cretaceum Czern.
  • Melampyrum arvense subsp. pseudobarbatum (Schur) Beck
  • Melampyrum arvense subsp. schinzii Ronniger
  • Melampyrum arvense subsp. semleri (Ronniger & Poeverl.) Ronniger
  • Melampyrum arvense subsp. tuzsonii Soó
  • Melampyrum arvense var. pseudobarbatum
  • Melampyrum arvense var. schinzii
  • Melampyrum arvense var. semleri (Ronniger & Poeverlein) D. Hartl
  • Melampyrum pseudobarbatum Schur
  • Melampyrum semleri Ronniger & Poeverl.

Specii similare

Speciile Melampyrum din flora spontană italiană sunt împărțite în cinci „grupuri de specii” principale care nu sunt întotdeauna ușor de distins: [6]

  • Grupa A : M. cristatum
  • Grupa B : M. arvense , M. barbatum , M. fimbriatum și M. variegatum
  • Grupa C : M. nemorosum , M. catalaunicum , M. italicum și M. velebiticum
  • Grupa D : M. sylvaticum
  • Grupa E : M. pratense

Desenul (de mai jos) prezintă personajele potirului și ale bracteelor ​​acestor cinci grupuri.

Calici și bractee ale celor cinci grupuri de Melampyrum
(A: M. cristatum - B: M. arvense - C: M. nemorosum - D: M. sylvaticum - E: M. pratense )

Mai multe stiri

Melampirul de câmp în alte limbi se numește în următoarele moduri:

  • ( DE ) Acker-Wachtelweizen
  • ( FR ) Mélampyre des champs
  • (EN) Câmp Vaca-grâu

Notă

  1. ^ Melampyrum arvense , pe Lista plantelor . Adus la 23 decembrie 2014 .
  2. ^ David Gledhill 2008 , p. 254 .
  3. ^ David Gledhill 2008 , p. 58 .
  4. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 23 decembrie 2014 .
  5. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 23 decembrie 2014 .
  6. ^ a b c d și Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 575 .
  7. ^ a b Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 18 octombrie 2014 (arhivat din original la 23 septembrie 2015) .
  8. ^ Judd 2007 , p. 496 .
  9. ^ a b c Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 830 .
  10. ^ a b Strasburger 2007 , p. 852 .
  11. ^ a b Diethart Matthies, Interacțiuni între rădăcina hemiparazită Melampyrum arvense și amestecuri de plante gazdă: beneficiu heterotrof și concurență mediată de paraziți , în Oikos 75: 118-124. 1996 .
  12. ^ Conti și colab. 2005 , p. 128 .
  13. ^ a b c d și Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 238 .
  14. ^ a b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 24 decembrie 2014 .
  15. ^ Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Vol . 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, pag. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
  16. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus la 20 octombrie 2014 .
  17. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus pe 21 august 2009 .
  18. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus pe 24 decembrie 2014 .

Bibliografie

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Al doilea volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 830.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul doi , Bologna, Edagricole, 1982, p. 575, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Al doilea volum , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 238.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 852, ISBN 88-7287-344-4 .
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 24 decembrie 2014 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Fișe tehnice - Euphrasia officinalis L. Revista științifică Natural1, anul II, decembrie 2002, p. 72

Alte proiecte

linkuri externe