Orobanche lutea

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Succiamele champignon
Orobanche lutea 120611b.JPG
Orobanche lutea
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Orobanchaceae
Trib Orobancheae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Scrophulariales
Familie Orobanchaceae
Tip Orobanche
Specii O. lutea
Nomenclatura binominala
Orobanche lutea
Baumg. , 1816
Denumiri comune

Orobanche galben

Champignonul broomrape (denumire științifică Orobanche lutea Baumg. , 1816 ) este un parazit vegetal, aparținând familiei familiei Broomrape . [1]

Etimologie

Denumirea generică ( Orobanche ) derivă din doi termeni greci òrobos (= leguminoasă ) și anchéin (= a accelera ) și indică caracterul parazit al majorității plantelor din genul acestei specii în special în detrimentul Leguminosae (în Grecia antică acest nume a fost folosit pentru o plantă parazită a „vetiei” - Vicia sativa ). [2] [3] Epitetul specific ( lutea ) provine din latină (= galben) și se referă la culoarea plantei. [4]

Denumirea științifică a acestei specii a fost definită pentru prima dată de fizicianul și botanistul german Johann Christian Gottlob Baumgarten (1765-1843) în publicația „Enumeratio Stirpium Magno Transsilvaniae - 2: 215. 1816” din 1816. [5]

Descriere

Descrierea părților plantei

Aceste plante au o înălțime de 15 până la 40cm (maxim 50cm). Forma biologică este parazitară terofitică (T par), sunt plante erbacee care diferă de alte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă florală erectă și deseori lipsită de frunze. La această specie există și plante cu forme biologice perene precum geofiții paraziți (G par), sunt plante dotate cu muguri și rădăcini subterane care prezintă organe specifice care se hrănesc cu seva altor plante (sunt deci plante parazite ). Nu conțin clorofilă, astfel încât, atunci când sunt uscate, devin maro deschis. [2] [6] [7] [8] [9]

Rădăcini

Rădăcinile sunt fasciculate și se ramifică dintr-un bulb central sau rizom . În partea finală li se oferă supt de haustorie care parazitează rădăcinile plantelor gazdă.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă, simplă (nu ramificată) și dens pubescentă ; forma este cilindrică cu o suprafață striată. Scapele terminale sunt întotdeauna florifere (niciodată sterile). Lungimea tulpinii, cu excepția inflorescenței: 15 - 30 cm.

Frunze

Frunzele sunt reduse la solzi spiralati ne-fotosintetizanti si au forme lesiniforme . Dimensiunea frunzelor: lățimea 2 - 3 mm; lungime 15 - 20 mm

Inflorescenţă

Inflorescenţă

Inflorescențele sunt în formă de vârf sau racemice. La începutul dezvoltării inflorescența este densă și ovală, apoi mai târziu se alungește distanțând florile. Bracteele inflorescenței sunt de tip triunghiular. Mărimea inițială a inflorescenței: 4 cm lățime; lungime 7 cm. Mărimea inflorescenței finale: lățime 4 - 5 cm; lungime 30 cm. Dimensiunea bracteelor: lățime 4 - 7 mm până la 9 mm; lungime de la 14 - 16 mm până la 22 - 25 mm.

Floare

Floarea
Corola

Florile sunt hermafrodite , zygomorphic (de tip bilabiate), tetramerii, adică cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (The corola are 5 părți, în timp ce caliciului are și 5 părți de multe ori este redusă). La această specie florile de la bază sunt înfășurate în 3 elemente: în poziția centrală există o bracteă ; pe ambele părți există o lacinia calicina profund bifidă (nu există bractee prezente). Lungimea totală a florii: 20 - 30 mm.

X, K (4/5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă
  • Caliciul: caliciul este un gamosepalus din 3 părți, adică patru sepale sudate 2 până la 2, de tip lacinia, bine separate sau conectate la bază cu un vârf foarte ascuțit, plus o bracteă centrală. La suprafață există trei vene. Dimensiunea potirului: 8 - 12 mm.
  • Corola: corola , de tip personato , este simpetală și constă dintr-un tub cilindric cu un profil dorsal arcuit, nelimitat la maxilare și care se termină cu o clapă bilabiată; dintre cele două buze, cea superioară este întreagă și puțin strânsă și uneori mucronată , în timp ce cea inferioară este trilobată cu lobi mai mult sau mai puțin egali între ei; lobul central este ciliar. Suprafața corolei este pubescentă - glandulară pentru firele de păr deschise (în interior este opacă) și este colorată în galben sau chiar roz (culoarea uscată este maro deschis). Dimensiunea corolei: 20 - 22 mm.
  • Androceus: androeciul are patru stamine didinamice (două mari și două mici). Filamentele sunt păroase pe toată lungimea lor și sunt introduse la 1/4 - 1/3 de la baza corolei (aproximativ 3 - 6 mm). Anterele , glabre cu o formă alungită, sunt dispuse transversal și sunt prevăzute cu două loji mai mult sau mai puțin egale. Sacii de polen au un capăt inferior în formă de săgeată. [7] Lungimea filamentelor: 1,2 - 1,4 cm. Dimensiunea anterelor: 1,8 - 2 mm.
  • Gineceum: a ovar este superioară format din două (sau trei) carpele și este uniloculară ; placentele sunt două sau patru de tip parietal , uneori unite în centru și purtând un număr foarte mare de ovule . Stiloul este de tip filiform; stigmatul este capita sau de tipul cu 2 - 4 lobi și este colorat în galben și iese din maxilar. Lungimea stylusului: aproximativ 1 cm. Diametrul stigmatizării: aproximativ 1 mm.
  • Înflorire: din mai până în iulie.

Fructe

Fructul este o capsulă loculicidă cu o formă mai mult sau mai puțin ovoidală. Semințele, multe și minute de dimensiuni aproape microscopice, conțin un embrion rudimentar nediferențiat compus din puține celule; sunt colorate în negru și au o formă alungită.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Biologie

Aceste plante nu conțin clorofilă, așa că au organe specifice pentru a se hrăni cu seva altor plante. De fapt, rădăcinile lor sunt echipate cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdă pentru a obține substanțe nutritive. [6] [10] [11] Mai mult, parazitul Orobanche lutea este astfel încât chiar și semințele au nevoie de prezența rădăcinilor plantei gazdă pentru a germina; în caz contrar, puieții tineri sunt destinați unei degenerări timpurii.

În mod normal, speciile acestei intrări sunt paraziți ai speciilor din genurile trifoiului , dar și ale lucernei și ale altor plante leguminoase . [8]

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [12] - Distribuție alpină [9] )

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, speciile acestui articol aparțin următoarei comunități de plante: [9]

Formarea : comunităților de macro- și megaforbe terestre
Clasa : Trifolio-Geranietea sanguinei
Ordin : Origanetalia vulgaris

Sistematică

Familia de apartenență a speciei ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică încă conțin clorofilă în afară de un gen complet parazit) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare [14] [15] ) distribuite pe toate continentele.

Clasificarea genului Orobanche este problematică, deoarece diferitele specii diferă unele de altele pentru caracterele mici, mai ales prin forma caliciului - corolei și pentru diferitele culori ale părților florale care în curând devin maronii imediat ce planta „intră” în uscat. Multe specii au o mare specificitate a sistemului radicular pentru care este posibilă o posibilă distincție prin identificarea plantei parazite (vezi paragraful „Biologie”). [8]

Filogenie

Conform unei cercetări filogenetice recente [10] , familia Orobanchaceae este compusă din 6 clade principale cuibărite una în cealaltă. Genul Orobanche se găsește în a treia cladă (în raport cu tribul Orobancheae ) împreună cu genul Boschniakia CA Mey. ex Bong. 1833 , Cistanche Hoffmans . & Link 1809 , Conopholis Wallr . 1825 , Epifagus Nutt. 1818 , Eremitilla Yatsk. & JL Contr., 2009 , Kopsiopsis (Beck) Beck 1930 , Mannagetta și Harry Sm. 1933 . Orobanche este monofiletic și reprezintă nucleul cladei și este un „grup frate” din genul Mannagettaea și, prin urmare, din restul grupului. [16]

În cadrul genului Orobanche , specia Orobanche lutea aparține secțiunii Orobanche L. [17] caracterizată mai presus de toate de forma calicului în trei părți , adică patru sepale sudate de 2 până la 2 lacinia de tip bine separate sau conectate la bază, plus o bractea . Cealaltă secțiune prezentă în Italia (. Trionychon Wallr) se caracterizează prin caliciului împărțit în 5 părți: în poziția centrală există un bract, în timp ce pe ambele părți există o bractole liniară și un calicina lacinia profund bifid. [8]

Numărul cromozomial al O. lutea este: 2n = 38. [18]

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [1] [13]

  • Orobanche alpigena K. Koch
  • Armenian Orobanche Tzvelev
  • Beton Orobanche (Beck) Rouy
  • Bertol parfumat Orobanche .
  • Orobanche îl stă pe Steven
  • Orobanche linczevskyi Novopokr.
  • Orobanche prosgolica Formánek
  • Orobanche rubens Wallr.

Mai multe stiri

Orobanche galben în alte limbi se numește în următoarele moduri:

  • ( DE ) Gelbe Sommerwurz sau Luzernen-Würger sau Gelber-Würger
  • ( FR ) Orobanche jaune

Notă

  1. ^ a b Orobanche lutea , pe Lista plantelor . Adus la 11 aprilie 2015 .
  2. ^ a b Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta Vol. 3 , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 167.
  3. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 15 martie 2015 .
  4. ^ David Gledhill 2008 , p. 244 .
  5. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus la 11 aprilie 2015 .
  6. ^ a b c Judd , p. 496 .
  7. ^ a b Strasburger , p. 852 .
  8. ^ a b c d Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 614 .
  9. ^ a b c d și Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 290 .
  10. ^ a b Bennet, Mathews .
  11. ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 18 octombrie 2014 (arhivat din original la 23 septembrie 2015) .
  12. ^ Conti și colab. 2005 , p. 138 .
  13. ^ a b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 12 aprilie 2015 .
  14. ^ Strasburger , p. 850 .
  15. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus la 20 octombrie 2014 .
  16. ^ McNeal, Bennet, Wolfe, Mathews .
  17. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 16 martie 2015 .
  18. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 11 aprilie 2015 .

Bibliografie

  • D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 290.
  • F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 137, ISBN 88-7621-458-5 .
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 13 aprilie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Al doilea volum , Bologna, Edagricole, 1982, p. 614, ISBN 88-506-2449-2 .
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică , vol. 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Jonathan R. Bennett și Sarah Mathews, Filogenia familiei de plante parazite Orobanchaceae dedusă din fitocromul A ( PDF ), în American Journal of Botany , vol. 93, nr. 7, 2006, pp. 1039-1051. Adus la 13 aprilie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  • Joel R. McNeal, Jonathan R. Bennett, Andrea D. Wolfe și Sarah Mathews, Filogenia și originile holoparazitismului în Orobanchaceae , în American Journal of Botany , vol. 100, nr. 5, mai 2013, pp. 971-983 (arhivat din original la 3 iulie 2015) .

Alte proiecte

linkuri externe