Oryzeae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Oryzeae Dumort. , 1824 este un trib de monocotiledonată spermatophyte erbacee plante aparținând Poaceae ( ordinea de poales ). [1]
Etimologie
Numele tribului derivă din genul său de tip Oryza L. , un cuvânt antic grecesc și latin pentru plantele de orez (numele provine și din arabul „eruz ”). [2] [3] Numele științific al tribului a fost definit de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (Tournai, 3 aprilie 1797 - 9 iunie 1878) în publicația „Observations sur les Graminees de la Flore Belgique 83 . 1824 " din 1824. [4]
Descriere
- Obiceiul speciilor acestui trib este erbacee anual sau perene stufoase, rizomatoase și stolonifere . Înălțime maximă 3 m ( Zizania ). Există și posturi acvatice. Rădăcinile sunt în general de tip colaționat. Culmele sunt erecte sau decumbente , neramificate, în timp ce nodurile au o consistență spongioasă până la solidă. [1] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
- Frunzele de -a lungul culmului sunt alternative și distichoase . Acestea sunt compuse dintr-o teacă (în cea mai mare parte netedă și glabră ), o ligulă (membrană uneori ciliază) și o lamă. Lamina frunzelor este relativ largă, cu forme variind de la eliptice la lanceolate cu vârf ascuțit; suprafața poate fi aspră. Frunzele pot apărea uneori cu sau fără auricule; cu sau fără pseudo- pețiol . Venele sunt paralelenervii (cele transversale pot fi vizibile sau absente). Celulele fusului pot lipsi în mezofilă . Sistemul vascular al nervului mediu cuprinde cel puțin două fascicule vasculare groase, cu alte fascicule plasate adaxial și abaxial . În frunze există corpuri de silice sau fitoliti care au funcția de a crește rigiditatea și rezistența frunzelor. [12]
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, ramificate (ramurile laterale sunt înclinate), au forma unei panicule deschise, boltite în formă de racem . La bază, inflorescențele pot fi îngrijite de o frunză. Spiculele sunt de obicei solitare până la 6 pe ramură. La unele specii, atât spikele unisexuale, cât și cele bisexuale sunt prezente în aceeași inflorescență. În altele, spiculele tulpinii se găsesc pe ramurile inferioare ale paniculei; acele pistilifere ale superiorilor; în ramurile centrale există spiculete masculine și feminine mixte.
- Inflorescența secundară (sau spiculă ): spiculele pedicelate sunt compuse dintr-o singură floare fertilă distală , în timp ce sunt prezente într-o poziție proximală de la nici una la două flori sterile reduse la leme sterile și goale. Spiculele sunt comprimate lateral. Rachila nu este prelungită. Dezarticularea este sub florile fertile (deasupra glumelor , dar nu între flori chiar dacă sterile). Glumele pot fi absente sau reduse. Lemele au o consistență membranoasă până la piele, sunt carinate și traversate de 5 - 10 vene; cele fertile sunt asimetrice, ciliate, mai mult sau mai puțin închise și cu piele sau membranare. Palele sunt similare cu lemmmi, dar mai înguste, cu 3 - 7 vene și fundul central; cele sterile lipsesc.
- Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu (absente în florile sterile). La baza florii există două bractee : palea și lema .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [5]
- , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Androeciul este compus din 1, 2, 3 sau 6 stamine fiecare cu un filament scurt, o anteră și două cazuri . Anterele sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, fără păr sau pubescent, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul este unic cu două stigme de papiloză.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și aderentul. Endospermul este dur, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast . Marginile embrionare ale frunzei se suprapun. Fisura scutelară este absentă.
Reproducere
- Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmele cu pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. În acest grup există flori cleistogamice pentru care este posibilă auto-polenizarea. [10]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad în jos (posibil după ce au călătorit câțiva metri din cauza vântului -dispersione anemocora) pe pământ sunt dispersate în principal de insecte tip furnici ( mirmecochorie de diseminare).
Distribuție și habitat
Distribuția speciilor acestui grup este cosmopolită și mai ales cu habitate africane și asiatice calde și umede, uneori inundate și alte complet acvatice.
Taxonomie
Familia care aparține acestui grup ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [8] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, grupul acestui articol este descris în cadrul subfamiliei Ehrhartoideae . [1] [5]
Filogenie
O filogenie moleculară robustă și bine eșantionată arată că toate grupurile acestui trib (sub-trib și genuri) sunt monofiletice . Tribul, în cadrul subfamiliei, reprezintă „nucleul” și este „ grupul frate ” al tribului Phyllorachideae . [13]
Sinapomorfiile pentru acest trib sunt următoarele: [1]
- glumele sunt reduse sau absente;
- sistemul vascular al nervului mediu al frunzelor este format din cel puțin două fascicule vasculare;
Se estimează că acest trib a început să divergă cu aproximativ 35 de milioane de ani în urmă ( Eocenul târziu), în timp ce pentru cele două sub-triburi se estimează, ca vârstă de separare, acum aproximativ 24 de milioane de ani ( Oligocenul târziu). [14] [15]
Cladograma de mai jos, obținută din studii recente [13] [16] și simplificată, arată cunoștințele filogenetice actuale ale tribului:
xxx Oryzeae xxx |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Compoziția subtribului
Tribul este format din 2 sub- triburi, 11 genuri și 77 de specii : [1] [17] [18]
Subtrib | Tip | Specii | Distribuție |
---|---|---|---|
Oryzinae Griseb. , 1853 | 4 | 50 | Cosmopolit. Zonele tropicale și temperate calde, în special în Africa |
Zizaniinae Benth. , 1881 | 7 | 27 | Cosmopolit. |
Specii prezente pe teritoriul italian
Din acest trib, doar trei specii (toate sub-tribul Oryzinae), descrise pe scurt mai jos, sunt prezente pe teritoriul italian. [6] [19] [20]
- Leersia oryzoides (L.) Swartz, 1788 - Orez sălbatic: înălțimea variază de la 3 la 20 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este Subcosmopolitan ; habitatul tipic îl reprezintă malurile șanțurilor, canalelor, iazurilor și orezurilor; distribuția pe teritoriul italian este relativă la nord-centru până la o altitudine de 300 m slm .
- Oryza sativa L., 1753 - Orez: înălțimea variază de la 7 la 15 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este Asia de Sud-Est ; habitatul tipic este câmpurile inundate cu apă stagnantă; distribuția pe teritoriul italian este relativă la nord (în special valea Po din vest) până la o altitudine de 300 m slm .
- Oryza rufipogon Griff., 1851 : în Italia este considerat un exotic cultivat. [20]
Notă
- ^ a b c d și Kellogg 2015 , p. 146 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 284 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 5 august 2018 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 12 august 2018 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ a b Kew - GrassBase - Flora de iarbă a lumii online , pe static1.kew.org , p. Oryza sativa. Adus pe 3 august 2018 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 12 august 2018 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 12 .
- ^ a b PeerJ 2018 , p. 15 .
- ^ Tang și colab. 2010 , p. 272 .
- ^ Kellog 2009 , p. 5 .
- ^ Tang și colab. 2010 , p. 271 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 3 august 2018 .
- ^ Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/1.1/browse/ Un . Adus pe 3 august 2018 .
- ^ Lista de verificare a florei vasculare italiene .
- ^ a b EURO MED - PlantBase [ link rupt ] , pe ww2.bgbm.org . Accesat la 6 august 2018 .
Bibliografie
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 12 august 2018 (arhivat din original la 6 martie 2016) .
- David Gledhill, Numele plantelor , Cambridge, Cambridge University Press, 2008.
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasă filogenetică la nivel mondial? Cation of the Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasamente 2015 Cations , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- Elizabeth A. Kellogg, The Evolutionary History of Ehrhartoideae, Oryzeae, and Oryza ( PDF ), în Departamentul de Biologie, Universitatea din Missouri-St. Louis ,, vol. 2, 2009, pp. 1-14.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Liang Tang, Xin-hui Zou, Gaston Achoundong, Christina Potgieter, Gerard Second, Da-yong Zhang & Song Ge, Filogenie și biogeografie a tribului orezului (Oryzeae): Dovezi din analiza combinată a 20 de fragmente de cloroplast , în Filogenetică Moleculară și Evoluție , vol. 54, 2010, pp. 266-277.
- Emmet J. Judziewicz & Lynn G. Clark, Clasificare și biogeografie a ierburilor din lumea nouă: Anomochlooideae, Pharoideae, Ehrhartoideae și Bambusoideae ( PDF ), în Aliso: A Journal of Systematic and Evolutionary Botany , vol. 23, 1 (25), 2007, pp. 303-314.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Oryzeae
- Wikispeciile conțin informații despre Oryzeae