Pedicularis

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Pedicular
Pedicularis comosa03.jpg
Pedicularis comosa (Pedicolare chiomosa)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Orobanchaceae
Trib Pedicularideae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Scrophulariales
Familie Orobanchaceae
Tip Pedicularis
L , 1753
Specii
(A se vedea: specia Pedicularis )

Pedicularis L. 1753 este un gen de plante spermatofite dicotiledonate parazite aparținând familiei Orobanchaceae . [1]

Etimologie

Numele genului provine dintr-un termen latin care înseamnă „păduchi” și se referă la credința că aceste plante infestează pășunatul vitelor cu păduchi; altele justifică etimologia numelui genului în sens opus, adică, deoarece se crede că aceste plante eliberează capul de păduchi. [2] [3] [4]

Numele științific al genului a fost propus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum - 2: 607” [5] din 1753 . [6]

Descriere

Aceste plante au o înălțime de cel mult 50 cm. Forma biologică este hemicryptophyte scapose ( scap H), adică sunt plante erbacee , cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejate de așternut sau zăpadă și au o axă a florii erectă, deseori lipsită de frunze. Există, de asemenea, alte forme biologice, cum ar fi hemicryptophyte rosulata (H ros), adică plante erbacee , cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au frunzele aranjate pentru a forma o rozetă bazală . Unele specii au un ciclu de viață anual sau (mai rar) bienal. Portul acestor plante, cu florile lor care sunt prea mari în comparație cu dimensiunea generală a plantei și marea vivacitate a culorilor corolei, sunt caracteristici tipice ale plantelor care trăiesc în regiunile de munte înalt. Sunt, de asemenea, plante parazite : rădăcinile prezintă organe specifice pentru a se hrăni cu seva altor plante. [2] [7] [8] [9] [10] [11]

Rădăcini

Rădăcinile sunt mari și cărnoase (uneori asemănătoare cu o rădăcină ) și sunt distribuite radial încercând să ajungă la rădăcinile altor plante pentru a-și suge seva, creând astfel o zonă „moartă” în jurul acestor plante ale căror plante parazite le este greu să se dezvolte.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă sau ascendentă; rareori este în declin sau răspândit. Tulpina poate fi simplă sau ramificată.

Frunze

Frunzele sunt împărțite în bazale și caulină . Cele bazale sunt aranjate într-o rozetă; acele cauline pot fi aranjate într-un mod opus, alternativ sau verticilat. Frunzele sunt pețiolate (cele bazale) sau sesile (în special cele cauline) cu lame de formă liniară lanceolate până la ovoide de tip 3-4- pennatifida sau 3-4- pennatosetta . Sunt rareori întregi cu margini zimțate sau zimțate. Există, de asemenea, bractee florale în mod normal similare cu frunzele superioare, dar mai mici.

Inflorescenţă

Inflorescenţă
Pedicularis attollens

Inflorescențele sunt în general vârfuri terminale mai mult sau mai puțin dense. La baza fiecărei flori există bractee .

Flori

Florile sunt hermafrodite , zigomorfe (de tip bilabiat), tetrameri, adică cu patru verticile ( potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri ( corola și potirul au 5 părți). Florile pot fi sesile până la pedicelate distinct.

  • Formula florală: următoarea formulă florală este indicată pentru această plantă:
X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), (supero), capsulă [7]
  • Caliciul: caliciul este gamosepalo cu forme de cinci lobi profund împărțiți cu 2 - 5 dinți; lobi pot fi dințate, fierăstrău sau pinnatifid . Baza sticlei este un tub în formă de clopot până la tubular. De multe ori potirul crește la anteză .
  • Corolla: a corola , mai mult sau mai puțin de formă cilindrică și ușor comprimată pe părțile laterale, este un puternic bilabiate gamopetala cu fălci deschise; buza superioară a corolei este mai mult sau mai puțin în formă de semilună și se termină într-un cioc cu unul sau doi dinți sau nici unul; buza inferioară este mai mult sau mai puțin patentă cu trei lobi. Culoarea corolei variază de la roz, roșu, violet la galben sau albicios.
  • Androceus: androeciul are patru stamine didinamice (două mari și două mici). Filamentele sunt inserate (incluse) mai mult sau mai puțin la baza corolei . Anterele , ascunse sub capota buzei superioare, sunt strâns unite de un puf gros; pot fi mucronate . Coacerea polenului este contemporană cu stigmatul. [12]
  • Gineceum: ovarul , cu forme care variază de la ovoid la lanceolat comprimat, este format din doi carpeluri superiori și este bi locular . Stiloului inserat la vârful de ovar este de tip filiform; stigmatul , care s- a întâmplat , este simplu și iese dincolo de capacul corolei pentru a evita autopolenizarea. [12]

Fructe

Fructul este o capsulă bivalvă loculicidă acuminată cu o formă ovală-lanceolată comprimată-globoasă ovală. Semințele sunt multe sau puține în formă unghiulară.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Speciile acestui gen sunt distribuite în Europa , în zona mediteraneană , în nordul Asiei și în America de Nord , cu cea mai mare diversitate de specii din Europa (aproximativ 70 de specii) și în China, cu o prezență de peste 350 de specii, dintre care 271 endemice. . [11] Ele lipsesc în Africa și Australia . Habitatul este de obicei cel de munte temperat la altitudini mai mult sau mai puțin mari. Aceste plante preferă solul slab drenat și acru (din acest motiv sunt, de asemenea, pășunate prost de animale); în general, se găsesc în pășunile sărace ale florei montane și alpine (sărăcia pășunilor este adesea cauzată tocmai de prezența lor datorită parazitismului lor). [2]

Distribuție alpină

Dintre speciile spontane din Italia, majoritatea sunt cele care trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine. [13]

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
P. acaulis 9 subalpin
Munte
Aproximativ de bază scăzut mediu B6 F2 F3 G4 Alpii Centrale
P. ascendens 10 subalpin Aproximativ de bază scăzut uscat F5 Alpii Central-Vestici
P. asplenifolia 3 alpin Ca / Da de bază scăzut mediu C3 BG TN BZ
P. cenisia 10 alpin
subalpin
Ca - Da neutru scăzut uscat F5 SV TO AO VC
P. comosa 10 subalpin Ca - Da neutru mediu mediu F2 F5 Toate Alpii
P. elongata subsp. elongata 10 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut uscat F5 Alpii de Est
P. elongata subsp. julica 10 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut uscat F5 BL UD
P. foliosa 10 subalpin Aproximativ de bază înalt umed F5 Alpii Central-Vestici
P. gyroflexa 10 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut uscat F2 F5 Toate Alpii
P. hacquetii 11 subalpin
Munte
Aproximativ de bază înalt umed F3 F5 G2 G4 Alpii de Est
P. hoermanniana 9 subalpin
Munte
Aproximativ de bază înalt umed F3 F5 Carnia
P. oederi 10 alpin Aproximativ de bază scăzut mediu F5 LA BG BS TN BZ
P. kerneri 10 alpin da acid scăzut uscat F5 Toate Alpii
(cu excepția UD)
P. palustris 7 subalpin
Munte
deluros
Ca / Da - Da neutru scăzut umed E1 TO AO NO CO SO TN BZ VI BL UD
P. recutita 13 subalpin Ca - Da neutru înalt umed F5 G2 Alpi de la AO la UD
P. rosea subsp. allionii 10 alpin
subalpin
Ca - Da neutru scăzut uscat F5 Alpii de Vest
P. rosea subsp. roz 10 alpin Aproximativ de bază scăzut uscat F5 Alpii de Est
P. rostratocapitata 10 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut uscat F5 Alpii Central-Estici
P. rostratospicata subsp. helvetica 10 alpin
subalpin
Ca - Ca / Si de bază mediu mediu F5 Alpii Central-Vestici
P. rostratospicata subsp. rostratospicata 10 alpin
subalpin
Ca - Ca / Si de bază mediu mediu F5 UD
P. sylvatica 10 Munte
deluros
Ca - Da acid scăzut umed B6 E1 E2 F3 I1 LA
P. tuberosa 10 alpin
subalpin
da acid scăzut uscat F5 Toate Alpii
P. verticillata 10 alpin
subalpin
Ca - Ca / Si de bază scăzut umed E1 F5 Toate Alpii
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 2 = comunități terofitice pioniere nitrofile; 3 = comunitate de fisuri, stânci și tărâm; 7 = comunitate de mlaștini și izvoare; 9 = comunitate cu hemicriptofite și chamaefite din pajiștile slabe uscate; 10 = comunități din pajiștile goale din câmpiile subalpine și alpine cu o predominanță a hemicryptophytes; 11 = comunitate de macro- și megaforbe terestre; 12 = comunitate de arbuști pitici și turbării; 13 = comunități de arbuști; 14 = comunități forestiere.
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = camere ruderale; escarpe; B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă; B6 = tăieri forestiere defrișate, poieni, drumuri forestiere; B7 = parcuri, grădini, terenuri de sport; C2 = stânci, pereți și adăposturi pentru stânci; C3 = tărâm, morene și sol pietros; E1 = mlaștini și mlaștini joase; E2 = mlaștini ridicate; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F5 = pajiști subalpine și alpine; F7 = marginile erbacee ale pădurilor; G2 = pajiști ras de la nivelul deluros până la cel alpin; G3 = pete joase; G4 = arbuști și margini de pădure; I1 = păduri de conifere; I2 = păduri cu frunze late; I3 = păduri de stejar submediteraneene.

Sistematică

Familia de apartenență a genului ( Orobanchaceae ) include în principal plante erbacee perene și anuale semiparazitare (adică mai conțin clorofilă în afară de un gen complet parazitar) cu unul sau mai mulți austori conectați la rădăcinile gazdei. Este o familie destul de mare, cu aproximativ 60 - 90 de genuri și peste 1700 - 2000 de specii (numărul de genuri și specii depinde de diferitele metode de clasificare [14] [15] ) distribuite pe toate continentele, dar în principal în emisferă. și în special în regiunile temperate și calde din Lumea Veche . [2] Genul Pedicularis include 400-500 de specii (cel mai numeroase genuri din familie) dintre care aproape două duzini sunt prezente în flora spontană italiană (și încă vreo patruzeci în restul Europei ).

Cele trei secțiuni ale genului pentru flora spontană italiană

Clasificarea genului este dificilă, deoarece forma florii este foarte asemănătoare între specii și specii; în plus, culoarea corolei în sec este indistinctă. Alte elemente conflictuale sunt morfologia corolei care a fost supusă convergenței evolutive datorită medierii polenizatorilor , sau chiar a homoplasiei în dispunerea frunzelor. [16] Pignatti din „Flora d'Italia” împarte speciile spontane ale florei italiene în trei grupe pe baza formei buzei superioare (vezi desenul): [9]

  • Secțiune Anodontae : vârful buzei superioare a corolei este rotunjit (nici rostrat, nici dentat).
  • Secțiune Rhyncholophae : buza superioară a corolei este mai mult sau mai puțin în formă de semilună și se termină într-un cioc alungit.
  • Secțiune Pedicularis : buza superioară a corolei este prevăzută cu doi dinți sub partea de pas.

Alte texte propun (din nou pentru flora spontană italiană) o a patra diviziune: Verticillatae referindu-se la dispunerea frunzelor caulinei în vârtejuri de 3 - 4 frunze și la buza superioară a corolei drepte. Secțiunea Pedicularis se numește uneori Bidentata . [2]

La un nivel mai larg, genul Pedicularis este împărțit în cel puțin trei subgenuri ( Cyclophyllum , Allophyllum , Poecilophyllum ), care sunt la rândul lor împărțite în secțiuni (cel puțin 20) și mai multe serii pentru fiecare secțiune. [16]

Filogenie

Cladograma genului

Conform unei cercetări filogenetice recente , familia Orobanchaceae este compusă din 6 clade principale cuibărite una în cealaltă. Genul Pedicularis se găsește în a patra cladă (legată de tribul Pedicularideae ). În cadrul tribului, genul se află într-o poziție de „ grup frate ” față de restul genurilor tribului. [17]

Genul Pedicularis este împărțit istoric în subgenuri, secțiuni și serii; cu toate acestea, ultimele studii filogenetice asupra ADN-ului [16] au arătat că majoritatea acestor secțiuni nu sunt monofiletice (genul este puternic monofiletic, totuși, deoarece este circumscris în prezent). Din aceste studii, genul este împărțit în 6 clade principale descrise pe scurt aici începând de la cea mai interioară („nucleul” genului):

  • clada 1: în acest grup frunzele sunt dispuse opuse sau verticale, tuburile corolei sunt scurte și pot avea sau nu cioc; acest grup corespunde aproximativ subgenului Cyclophyllum Li și toate speciile din seria Verticillatae sunt incluse în acest grup, dar seria care include alte exemplare nu este monofiletică, deci caracterul corolei scurte este probabil o homoplasie (deoarece nu are o origine comună); în această cladă găsim speciile prezente în flora spontană italiană Pedicularis verticillata ;
  • clada 2: acest grup corespunde seriei Megalanthae (subgenul Poecilophyllum - secțiunea Saccochilus ) ale cărei specii sunt distribuite în partea de vest a Himalaya caracterizată prin flori lungi (până la 11 cm) cu corola resupinată (în acest fel buza inferioară care este mai mare creează adăpost pentru polenizatori din condiții mai reci, la altitudini mari);
  • clada 3: acest grup corespunde seriei Longiflorae Prain (subgenul Poecilophyllum - secțiunea Schizocalyx ) ale cărei specii au corole curbate- rostrale cu cioc; distribuția este Nepal și Sichuan ;
  • clada 4: acest grup corespunde secțiunii Cyathophora (subgenul Cyclophyllum Li ) ale cărui specii se caracterizează prin bazele frunzelor perforate ; speciile acestui grup sunt endemice în sud-centrul Chinei ;
  • clada 5: acest grup conține speciile secțiunii Lasioglossa (subgenul Allophyllum ) caracterizată prin frunze aranjate în spirală; alte caractere distinctive sunt tulpinile simple drepte, frunzele de piele cu margini pinnatifide până la dinți;
  • clada 6: această ultimă cladă corespunde seriei Gloriosae (subgenul Allophyllum - secțiunea Lasioglossa ) cu specii distribuite în Japonia .

Cercetările descrise mai sus s-au concentrat în principal pe speciile asiatice (cele mai răspândite), în timp ce doar câțiva membri ai speciilor europene (și în special italiene) au fost examinați. Cladograma din lateral, preluată din cercetările indicate și simplificate, pe lângă indicarea poziției filogenetice a celor 6 clade principale ale genului indică și poziția unor specii europeno-italiene plasate în principal între prima și a doua cladă.

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei dicotomice analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta). [9]

  • SECȚIUNEA A (sect. Anodontae ): vârful buzei superioare a corolei este rotunjit (nici rostrat, nici dentat);
  • Grupa 2A : dispunerea frunzelor superioare și a bracteelor este verticalizată; sticla tubulară este fără păr (pe coaste există doar câteva fire de păr lungi), este de asemenea umflată la rodire;
  • Grupa 2B : dispunerea frunzelor superioare și a bracteelor ​​este alternativă;
  • Grupa 3A : culoarea corolei este complet galben pal;
  • Grupa 4A : bracteele de la bază sunt păroase; potirul este gravat pe jumătate din lungimea sa pe partea ventrală; dinții calicului au mai puțin de 1 mm lungime (în afară de cel posterior); buza superioară a corolei este puțin păroasă;
  • Grupa 4B : sticla nu are incizie; dinții calicului sunt mai lungi de 1 mm; bracteele sunt fără păr sau abia pubescente ;
  • Pedicularis foliosa : tulpina și frunzele sunt pubescente; buza superioară a corolei este pubescentă pe vârf și pe spate.
  • Pedicularis hoermanniana : întreaga plantă este fără păr; buza superioară a corolei este fără păr pe spate.
  • Grupa 3B : culoarea corolei este roșu-purpuriu sau mai mult sau mai puțin maro;
  • Grupa 5A : tulpina este mai mare de 20 cm; dimensiunea frunzelor este: lățimea 2 - 3 cm, lungimea 10 - 18 cm;
  • Grupa 5B : tulpina este mai mică de 20 cm; dimensiunea frunzelor este: lățimea 1 cm, lungimea 4 - 11 cm;
  • Grupa 6A : sticla are o lungime de 7 - 10 mm și marginea dinților este întreagă;
  • Pedicularis rosea : forma lamelei este pinnatifidă cu segmente strict lanceolate și vârf acut; suprafața paharului este păroasă; culoarea corolei este roz-purpuriu; stigmatul iese din corola.
  • Pedicularis oederi : forma lamelei este pinatosetă cu segmente de tip ovat și vârf obtuz sau rotunjit; suprafața paharului este lânoasă; culoarea corolei este galbenă cu vârful roșu; stigmatul iese ușor din corolă.
  • Grupa 6B : sticla are o lungime de 11 - 14 mm cu dinți increnați sau incizați;
  • SECȚIUNEA B (sect. Rhyncholophae ): buza superioară a corolei este mai mult sau mai puțin în formă de semilună și se termină într-un cioc alungit;
  • Grupa 1A : culoarea corolei este galbenă;
  • Grupa 2A : tulpina este păroasă cel puțin la bază; cana este păroasă pe tub, dar nu pe dinți sau intern;
  • Grupa 2B: tulpina este traversată de două linii de fire de păr, altfel este fără păr ; caliciul este păros atât pe interior, cât și pe dinți;
  • Grupa 3A : dinții caliciului se creează , similar cu segmentele frunzelor; segmentele bracteelor sunt dintate sau incizate;
  • Grupa 3B : dinții calicului sunt întregi; segmentele bracteelor ​​sunt mai mult sau mai puțin întregi;
  • Grupa 1B : culoarea corolei este roșie, roz sau violet;
  • Grupa 4A : tubul corolei are 11 - 17 mm lungime (mai mult sau mai puțin de 1,5 ori mai lung decât caliciul care are 9 - 15 mm lungime);
  • Pedicularis gyroflexa : tulpina este erectă sau ascendentă; florile sunt sub sesile cu o corolă de culoare roz pal; suprafața paharului este dens din lână.
  • Pedicularis elegans : tulpina este mai mult sau mai puțin prostată-difuză; florile sunt distinct pedicelate cu o corolă de culoare roz foarte intensă; suprafața sticlei este glabră sau pubescentă.
  • Grupa 4B : tubul corolei are o lungime de 7 - 10 mm (în general la fel de lungă ca și potirul);
  • Grupa 5A : florile sunt distinct pedicelate;
  • Grupa 6A : buza inferioară a corolei este ciliata;
  • Grupa 6B : buza inferioară a corolei este fără păr;
  • Pedicularis kerneri : postura tulpinii este întinsă sau ascendentă; suprafața sticlei este glabră sau pubescentă.
  • Pedicularis asplenifolia : postura tulpinii este erectă; suprafața paharului este păroasă-lână cu fire de păr ruginite.
  • Grupa 5B : florile sunt subsesile;
  • SECȚIUNEA C (sect. Pedicularis ): buza superioară a corolei este prevăzută cu doi dinți sub partea de pas;
  • Grupa 1A : tulpinile florilor sunt prevăzute cu ramuri laterale care sunt la rândul lor florifere;
  • Grupa 1B : tulpinile laterale ale florilor lipsesc;
  • Grupa 2A : culoarea corolei este galben pal;
  • Grupa 2B : culoarea corolei este roz-roz sau roz;

Specii spontane europene

În Europa și în zona mediteraneană, pe lângă speciile spontane ale florei italiene, sunt prezente următoarele specii: [18]

Usi

L'interesse per queste piante è unicamente ornamentale.

Alcune specie

Note

  1. ^ Pedicularis , su The Plant List . URL consultato il 30 agosto 2015 .
  2. ^ a b c d e Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 236 .
  3. ^ David Gledhill 2008 , pag.294 .
  4. ^ Botanical names , su calflora.net . URL consultato il 21 giugno 2015 .
  5. ^ BHL - Biodiversity Heritage Library , su biodiversitylibrary.org . URL consultato il 30 agosto 2015 .
  6. ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 30 agosto 2015 .
  7. ^ a b Judd , pag. 496 .
  8. ^ Strasburger , pag. 852 .
  9. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 590 .
  10. ^ Kadereit 2004 , pag. 424 .
  11. ^ a b eFloras - Flora of China , su efloras.org . URL consultato il 1º settembre 2015 .
  12. ^ a b Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 237 .
  13. ^ Aeschimann et al. 2004 , Vol. 2 - pag. 258 .
  14. ^ Strasburger , p. 850 .
  15. ^ Angiosperm Phylogeny Website , su mobot.org . URL consultato il 20 ottobre 2014 .
  16. ^ a b c Ree .
  17. ^ McNeal, Bennet, Wolfe, Mathews .
  18. ^ EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 1º settembre 2015 .

Bibliografia

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 3, 1960, p. 236.
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. URL consultato il 2 settembre 2015 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
  • D.Aeschimann, K.Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpina. Volume 2 , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 264.
  • F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 137, ISBN 88-7621-458-5 .
  • Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole, 1996.
  • Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume secondo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 590, ISBN 88-506-2449-2 .
  • Eduard Strasburger , Trattato di Botanica , vol. 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Joel R. McNeal, Jonathan R. Bennett, Andrea D. Wolfe e Sarah Mathews, Phylogeny and origins of holoparasitism in Orobanchaceae , in American Journal of Botany , vol. 100, n. 5, maggio 2013, pp. 971-983 (archiviato dall' url originale il 3 luglio 2015) .
  • Richard H. Ree, Phylogeny and the evolution of floral diversity in Pedicularis (Orobanchaceae) ( PDF ), in Int. J. Plant Sci. 166(4):595–613. 2005. , vol. 166, n. 4, 2005, pp. 595-613.
  • Kadereit JW, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 424.

Altri progetti

Collegamenti esterni